Применяется как проявитель фотографий

⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 3

В организме восстановительная способность

Замещённого гидрохинонового фрагмента

Делает его участником важного процесса

Транспорта электронов от окисляемого субстрата

К кислороду

Хинон

Играет роль стимуляторов роста,

Антибиотиков, а также участвует в окислит-

Восстановит процессах, сопровождающих

Дыхание

Убихинон (кофермент КoQ)

Витамины (близки по структуре к вит Е и К), присутствуют

В липидной фазе всех клеточных мембран и принимают

Участие в окислит-восстановит процессах, сопровождающихся

Переносом электронов

Убихинол (КоQН2)

А-аминофенол

Синтетические лекарствен средства

Два производных n-аминофенола

Применяются в медицине как

Обезболивающие и жаропонижающие

Средства. Это – парацетамол и, в

Меньшей степени, фенацетин

Этаноламин(коламин)

Главные липидной компоненты

Клеточных мембран, они сопутствуют

Жирам в пище и служат источником

Фосфорной кислоты, необходимой для

Жизни человека

Холин

Структурный элемент сложных липидов

Витаминологией вещество, регулирующее

Жировой обмен.

Бетаин

Бетаин участвует во многих биохимических

Процессах в организме, и имеет многостороннее

Физиологическое значение. Главная функция

бетаина - понижение уровня гомоцистеина –

Потенциально токсичного агента.Способствует

Окислению жиров, Оказывает желчегонное

Действие

Креатин – в виде фосфата содержится в мышечной ткани позвоночных, макроэргические вещества, при реакциях которых высвобождается необходимая организму энергия.
Креатинфосфат – ее гидролиз протекает с выделением значительного количества энергии.	Креатинин – источник энергии при сокращении скелетной мускулатуры.	Кофермент А – играет важную роль в процессах обмена веществ, в частности активирует карбоновые кислоты, превращая их в реакционноспособные эфиры тиолов.

Ацетилкофермент А – тиоэфир укусной кислоты и коуфермента А, служит переносчиком ацетильной группы на нуклеофильные субстраты.

индол – сырье для синтеза триптофана, входит в состав алкалоидов.

Триптофан – используется при расстройстве сна.

Триптамин – токсичный биогенный амин, нейромедиатр.

Пиррол – квходит в состав гемма, цитохромов, порфина.

Пирролидин – входит в состав некоторых алкалоидов и лекарств.

тиофен – производные тиофена входят в состав ихтиоловой мази, оказывющей противовоспалительное, антисептическое и местное обезболивающее действие.

Тетрагидротиофен – местное обезболивающее

Порфин – создаются катализаторы и лекарства.

Протопорфирин – портопорфирин входит в состав гемоглабина крови.

Гем – синтезируется во всех клетках, является простетической группой гемоглабина и его производных: миоглобин. Каталаза, пероксидаза, цитохромы.

серотонин – нейромедиатр головного мозга.

Мелатонин – антиоксидант, регулирует суточные и сезонные изменения метаболизма.

фуран – наиболее часто используемые лекарственные средства этого типа – фурацилин и фуразолидон, которые эффективны при гнойно- воспалительных процессах, вызываемых микроорганизмами.

Тетрагидрофуран – используется в лабораторной практике.

биотин (витамин Н) – отсутствие биотина в пище приводит к нарушению обмена белков и жиров организме и ведет к кожным заболеваниям. Биотин принимает участие в реакциях переноса карбоксильных групп.

5-НОК Бактерицидное действие	Энтеросептол Вызывает кишечные инфекции. Способность к образованию прочных хелатных комплексов с ионами некоторых металлов.
Пиримидин Входит в состав барбитуратов	Тимин Формирование структуры нуклеиновых кислот	Цитозин Формирование структуры нуклеиновых кислот	Урацил Формирование структуры нуклеиновых кислот
оротат калия стимулятор обменных процессов	Метилтиоурацил Применяется при лечении заболеваний, связанных с нарушением функции щитовидной железы.	барбитуровая кислота снотворное и противосудорожные
тиамин (витамин В₁) при заболевании бери-бери на востоке рыбаки кушали рис (при недостатке витамина в1)	Кокарбоксилаза Ацидоз при диабете
Пурин Входит в состав нуклеотидов и антибиотиков	Аденин Компонент нуклеиновых кислот. Входит в сосав некоторых коферментов.	Гуанин Компонент нуклеиновых кислот.
Гипоксантин Образуется в организме при метаболизме нуклеиновых кислот.	Ксантин Образуется в организме при метаболизме нуклеиновых кислот.	мочевая кислота конечный продукт метаболизма пуриновых соединений в организме.
Птеридин входит в состав рибофлавина	ФАД метаболически активная форма витамина Б2 Окисленная форма.Участвует в ОВР. Кофермент.	ФАДН₂ _{участвует в ОВР в качестве кофермента}
рибофлавин (витамин В₂)фактор роста живых оргпнизмов Водорастворим. Ответственной за окислительно- восстановительный процесс(+2Н образуется ФАДН2 ПРОЦЕСС ОБРАТИМ)Входит в состав флавиновых ферментов

1. Изомерами являются: этанол и диметиловый эфир

2. Число П-связей в молекуле пропина: 2

3. Фенол не реагирует с: HCL

4. Уксусный альдегид реагирует с каждым из двух веществ: аммиачным ра-ом оксида серебра(1) и кислородом

5. В схеме превращений CaC₂ ^H2^OX₁^H2^O,^HgSO4X_{2 веществом «}X_{2» является:} этаналь

6. Пропанол можно получить из пропена в результате реакции: гидратации

7. И бутан, и бутилен реагирует с: хлором

8. Гомологом уксусной кис-ты является кис-та: муравьиная

9. В молекуле какого ве-ва все атомы углерода находятся в состоянии sp²: этена

10. При гидрировании ацетальдегида образуется: этанол

11. Хинон превращается в гидрохинон в реакции: восстановления

12. К классу многоатомных спиртов относят: мезоинозит, ксилит

13. Образовывать хелатные комплексы с участием а-диольных фрагментов могут: глицерин, пирокатехин

14. В структурной формуле кофермента Q имеется: хиноидная структура

15. Сорбит- продукт реакции восстановления: глюкозы

16. 1, 3-бифосфоглицерат, 3-фосфоглицерат.2-фосфоглицерат-метаболиты: аэробного гликолиза

17. Фосфолирование – это реакция, протекающая с участием АТФ, приводящая к образованию ангидридной или сложноэфирной связей между субстратом и остатком фосфорной кис-ты

18. Из а-глицерофосфата синтезируются: фосфолипиды

19. Укажите соответствие между назв. Соединения и их медико-биологич.значением: в-глицерофосфат-общеукрепляющее средство, мезоинозит-витаминоподобное соед, нитроглицерин-сосудорасширяющ.сре-во

20. Укажите соотвествие: парацетомол-жаропониж.ср-во, убихинон-учасв.в процессе тканев.дых, сорбит-сахарозам

21. Производными п-аминобензойной кис-ты явл: фолиев.кис-та, новокаин

22. Соединения, входящ.в структуру фосфолипидов: ацетилхолин, коламин

23. Производными сульфаеиловой кис-ты явл: этазол, стрептоцид

24. Выберите и запишите в правильной последов: серин-коламин-холин-ацетилхолин

25. Выберите и запишите в прав.последов: фениаланин-тирозин-ДОФА-дофамин-норадреналин-адреналин

26. Укажите биогенный амин, который можно получить из тирозина: дофамин

27. Адреналин можно получить из аминокислоты: фенилаланин

28. Бетаин можно получить из аминокислоты: серин

29. Укажите соотвествие: анестезин-анестезирующее сре-во, димедрол-снотворное и противоаллерг.сре-во, стрептоцид-антибактериальное

30. Укажите соответствие: S-аденозилметионин-переносит метильную группу, фолиевая кислота-обеспечивает формирован.нервной трубки, бетаин-источник метильных групп

31. Получение лимонной кислоты из ЩУК идет по реакции: ацилирование

32. Получение ЩУК из яблочной кислоты в цикле Кребса идет по реакции: дегидрирования

33. Какой лекарст.препарат является производным салициловой кис-ты: аспирин

34. К реакции альдольной конденсации в цикле Кребса относится: взаимодействие оксалоацетата с ацетил-КоА

35. К дикарбоновым относится кис-та: янтарная

36. Укажите соответствие: янтарная-сукцинат, яблочная-малат, щавелевоуксусная- оксалоацетат

37. При окислении яблочной кис-ты дегидрогеназой образуется кис-та: щавелевоуксусная

38. Кис-та, относящаячя у трикарбоновым, это: лимонная

39. Укажите соответствие: лактат-молочная, карбонат-угольная, цитрат-лимонная

40. Укажите соответствие: CH3-CO-COOH-пировиноградная, HOOC-CH2-CO-COOH-щавелоуксусная, CH3-CHOH-COOH-молочная

41. Укажите соответствие: пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом азота-пирролидин, ароматический бицикл с одним гетероатомом азота-хинолин, ароматический шестичленный гетероцикл с одним гетероатомом азота-пиридин

42. Выберите соединения, содержащие в своей структуре пиримидин: оротат калия, тиамин

43. Укажите соответствие: гемоглобин-порфин, фурфорол-фуран, витамин В6-пиридин

44. Укажите соответствие: цитохромы-пиррол, гистамин-имидазол, никотиновая кис-та-пиридин

45. Выберите соединение, содержащие в своей структуре пурин: ксантин, гуанин

46. Укажите соответствие: вит В1-кокарбоксилаза, вит В2-флавинадениндинуклеотид, вит В6-пиридоксаминфосфат

47. Укажите соответствие: НАДФ⁺-окисление, ФАДН₂-восстановление, биотин-декарбоксилирование

48. Укажите соответствие: ниацин-антипелларгический фактор, биотин-антисеборейный фактор, цианокобаламин-антианемический фактор

49. Укажите соответствие: тубазид-противотуберкулезное сре-во, кордиамин-стимулятор ЦНС, анальгин-болеутоляющее сре-во

50. Выберите соединения, содержащие в своей структуре птеридин: рибофлавин

51. Укажите соответствие: ароматический пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом азота-пиррол, ароматический бицикл с двумя гетероатомами азота-бензимидазол, ароматический пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом серы-тиофен

52. Укажите соответствие: анабазин-пиперидин и пиридин, иохимбин-индол, кодеин-изохинолин

53. Выберите соединения, относящиеся к тетрациклинам: биомицин и доксициклин

54. Выберите характеристики, описывающие эфедрин: протоалкалоид, сосудорасширяющее сре-во, использ.при лечении аллергич.реакции

55. Выберите характеристики, описыващие антибиотики-нуклеозиды: находятся в свободном состоянии, содержат пентозу, могут выделяться микроорганизмами

56. Выберите соединения, содержащие в своей структуре пиридиновый цикл: никотин, хинин, морфин

57. В офтальмологии используют: атропин, пилокарпин

58. Укажите соответствие: папаверин-противосудорожное сре-во, никотин-сосудосуживающее сре-во, пилокарпин-сред-во понижающее внутриглазное давление

59. Укажите соответствие: амоксициллин-пенициллины, нистатин-полиены, гентамицин-аминогликозиды

60. Протоалкалоиды от алкалоидов по строению отличаются наличием циклов: содержащих 2 атома азота

Полифункциональныминазывают соединения, в молекулах которых имеется несколько одинаковых функциональных групп.	Гетерофункциональныминазывают соединения, в молекулах которых имеются различные функциональные группы.	Метаболи́ ты — продукты метаболизма каких-либо соединений.
Биорегуляторы- это соединения, которые химически регулируют обмен веществ	Многоатомные спирты — органические соединения класса спиртов, содержащие в своём составе более одной гидроксильной группы.	Многоатомные фенолы- Это производные ароматических углеводородов, у которых несколько гидроксильных групп связаны непосредственно с бензольным ядром
Аминоспирты, — алифатические органические соединения, содержащие —NH2 и —ОН группы у разных атомов углерода в молекуле.	Аминофенолы- ферменты класса трансфераз, обратимо катализирующие перенос аминогрупп от аминокислот на кетокислоты	ПОЛИАМИНЫ, полимеры, содержащие в повторяющемся звене макромолекулы первичные, вторичные, третичные или четвертичные аминогруппы
Многоосновные кислоты- Это кислоты, которые при диссоциации молекулы дают более одного иона водорода	Аминокисло́ ты — органические соединения, в молекуле которых одновременно содержатся карбоксильные и аминные группы.	гидроксикислоты — карбоновые кислоты, в которых одновременно содержатся карбоксильная и гидроксильная группы,
Оксокислоты -это карбоновые кислоты, в углеводородном радикале которых содержатся карбонильные группы.	Хелатные комплексы - координационные соединения, центральный атом (или ион) которых связан одновременно с двумя или более донорными атомами лиганда, с образованием одного или нескольких гетероциклических соединений	Антиоксиданты — ингибиторы окисления, природные или синтетические вещества, способные замедлять окисление.
Хиноидная структура - это	Гидро́ лиз — один из видов химических реакций сольволиза, где при взаимодействии веществ с водой происходит разложение исходного вещества с образованием новых соединений.	Гидратация — присоединение молекул воды к молекулам или ионам.
Дегидрата́ ция — реакция отщепления воды от молекул органических веществ	Гидрирование— химическая реакция, включающая присоединение водорода к органическому веществу.	Дегидри́ рование — реакция отщепления водорода от молекулы органического соединения.
Окисление - химическая реакция, включающая потерю атомом или молекулой одного или более электронов.	Восстановление — процесс, в результате которого частица принимает один или несколько электронов.	Этерификация— реакция образования сложных эфиров при взаимодействии кислот и спиртов.
Фосфорилирование — процесс переноса остатка фосфорной кислоты от фосфорилирующего агента - донора к субстрату, ведущий к образованию эфиров фосфорной кислоты:	Субстрат — исходный продукт, преобразуемый ферментом в результате специфического фермент-субстратного взаимодействия в конечный продукт.	Реагенты -это вещества, которые принимают участие в химической реакции, но при этом сами не являются объектом обработки
Катехоламины — физиологически активные вещества, выполняющие роль химических посредников и «управляющих» молекул (медиаторов и нейрогормонов) в межклеточных взаимодействиях у животных и человека, в том числе в их мозге; производные пирокатехина	Биоге́ нные ами́ ны — вещества, образующиеся в организме животных или растений из аминокислот при их декарбоксилировании (удалении карбоксильной группы) ферментамидекарбоксилазами и обладающие высокой биологической активностью	Гидроксилирование -воздействие кислорода на метильную группу
Метили́ рование — введение в органические соединения метильной группы -СН3 вместо атома водорода, металла или галогена.	Ацилирование— введение ацильного остатка RCO- в состав органического соединения, как правило, путём замещения атома водорода,	Ацетилирование -введение остатка уксусной кислоты CH3CO
Сульфаниламиды — это группа химических веществ, производных пара-аминобензолсульфамида - амида сульфаниловой кислоты.	Интермедиат — промежуточное вещество с коротким временем жизни, образующееся в ходе химической реакции и затем реагирующие далее до продуктов реакции.	Ксенобиотики— условная категория для обозначения чужеродных для живых организмов химических веществ,
Карбо́ новые кисло́ ты — класс органических соединений, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных карбоксильных групп -COOH	Основность кислоты- определяется числом протонов, которое отдает молекула кислоты, реагируя с основанием;	Элиминирование — это отщепление от молекулы органического соединения атомов или атомных групп без замены их другими.
ЦИКЛИЗАЦИЯ, р-ция внутри - или межмол. образования (замыкания) цикла из ациклич. молекул либо фрагментов карбо- или гетероцикла.	Лактоны— внутренние циклические сложные эфиры, содержащие группировку —COO— в кольце.	Кето-енольная таутомерия– форма изомерии, в которой изомеры (таутомеры) отличаются между собой расположением атомов водорода и кратностью связей между другими атомами.
Нитрозирование - введение в молекулу органического соединениянитрозогруппы N-О	Декарбоксилирование- Реакция декарбоксилирования карбоновых кислот заключается в отщеплении от молекулы карбоновой кислоты карбоксильной группы	Антикоагулянт- вещеcтва и лекарственные средства, угнетающие активность свёртывающей системы крови и препятствующие образованию тромбов.
Гетероциклические соединения — органические соединения, содержащие циклы, в состав которых наряду с углеродом входят и атомы других элементов.	Прототропная таутомерия -изомерия, связанная с переносом атома водорода	Тетрапиррольные соединения -содержат ароматический цикл порфин
Порфирины -природные макроциклические пигменты, содержащие в молекуле цикл порфина	Билирубиноиды -окрашенные вещества, содержащие четыре пиррольных кольца	Циркадные ритмы человека -циклические колебания интенсивности различных биологических процессов
Переаминирование -обратимый перенос аминогруппы	Рецемизация -образование оптически неактивного продукта, в результате превращения, затрагивающий ассиметричный атом Р	Алкалоиды -это природные азотосодержащие органические соединения основного характера
Истинные алкалоиды -соединения, которые образуются из аминокислот и содержат атом азота в составе гетероцикла	Протоалкалоиды -это группа растительных оснований, не имеющие азота в цикле	Антибиотики -вещества природного или полусинтетического происхождения, подавляющие рост бактерий и других микроорганизмов, вирусов и различных клеток
Пенициллины -антимикробные препараты, относящиеся к классу бета лактамных антибиотиков	Цефалоспорины -это природные и полусинтетические антибиотики, получаемые на основе 7-аминоцефалоспориновой кислоты	Тетрациклины -группа близких по химической природе антибиотиков, образуемых рядом микроорганизмов из группы актиномицетов
Пептидные антибиотики -это антимикробные соединения, в молекулах которых имеется пептидные связи	Аминогликозиды -это группа органических веществ, имеющих в молекуле аминосахар, соединенный гликозидной связью с аминокольцом.	Нуклеозиды -это гликозиламины, содержащие азотистое основание, связанное с сахаром
Ионофоры- это органические вещества, осуществляющие перенос катионов щелочных, щелочно-земельных или NH4 через биологическую мембрану

⇐ Предыдущая 1 23