|
Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
|
|
Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Решение задач по разделу: «Взаимодействие неаллельных генов»
Задача №1 Дано: А – ген черного цвета В – ген серого цвета а – белого цвета в – ген белого цвета а) Р: ♀ АаВв х ♂ АаВв G: АВ, Ав АВ, Ав аВ, ав аВ, ав F: А_В_ - 32 - 9/16 – черные ааВ_ - 31 - 3/16 – серые А_вв – 31 - 3/16 – черные аавв – 30-1/16 – белые б) Р: ♀ аавв х ♂ АаВВ G: ав АВ, аВ F: АаВв - черные, ааВв - серые Взаимодействие генов – доминантный эпистаз (12: 3: 1)
Задача №2 Дано: А – ген желтого цвета В – ген подавитель а – ген зеленого цвета в – ген отсутствия подавления Р1: ♀ ААвв х ♂ ааВВ G: Ав аВ F1: АаВв - белые Р2: ♀ АаВв х ♂ АаВв G: АВ, Ав АВ, Ав аВ, ав аВ, ав F2: А_В_ - 32 - 9/16 – белые ааВ_ - 31 - 3/16 – белые А_вв – 31 - 3/16 – желтые аавв – 30-1/16 – зеленые Взаимодействие генов – доминантный эпистаз (12: 3: 1)
Задача №3 Дано: А – ген окрашенного оперения В – ген подавитель а – ген белого оперения в – ген отсутствия подавления а) Р: ♀ АаВв х ♂ АаВв G: АВ, Ав АВ, Ав аВ, ав аВ, ав F: А_В_ - 32 - 9/16 – белые ааВ_ - 31 - 3/16 – белые А_вв – 31 - 3/16 – окрашенные аавв – 30-1/16 – белые б) Р: ♀ АаВв х ♂ Аавв G: АВ, Ав, аВ, ав Ав, ав F: ААВв, АаВв, ААвв, Аавв, АаВв, ааВв, Аавв, аавв Бел. Бел. Окр. Окр. Бел. Бел. Окр. Бел. Расщепление 5: 3 в) Р: ♀ АаВв х ♂ ААвв G: АВ, Ав, аВ, ав Ав F: ААВв, ААвв, АаВв, Аавв Бел. Окраш. Бел. Окраш. Взаимодействие генов – доминантный эпистаз, 12: 3: 1
Задача №4 Дано: А – ген умеренной формы близорукости В – ген высокой формы близорукости а – ген нормы в – ген нормы Р: ♀ АаВв х ♂ аавв G: АВ, Ав, аВ, ав ав F: АаВв, Аавв, ааВв, аавв выс. умер. выс. норма Вероятность рождения ребенка без аномалии – 25% Взаимодействие генов – доминантный эпистаз
Задача №5 Дано: А – ген красного цвета В – ген отсутствия подавления а – ген желтого цвета в – ген подавитель Р: ♀ АаВв х ♂ ааВв G: АВ, Ав, аВ, ав аВ, ав F: АаВВ, АаВв, АаВв, Аавв, ааВВ, ааВв, ааВв, аавв крас. крас. крас. бел. бел. желт. желт. бел. Взаимодействие генов – рецессивный эпистаз
Задача №6 Дано: А – ген серого цвета В – ген отсутствия подавления а – ген черного цвета в – ген подавитель а) Р: ♀ АаВв х ♂ АаВв G: АВ, Ав АВ, Ав аВ, ав аВ, ав F: А_В_ - 32 - 9/16 – серые ааВ_ - 31 - 3/16 – черные А_вв – 31 - 3/16 – белые аавв – 30-1/16 – белые Взаимодействие генов – рецессивный эпистаз, 9: 3: 4 б) Р: ♀ АаВв х ♂ АаВВ G: АВ, Ав, аВ, ав аВ, АВ F: ААВВ, ААВв, АаВВ, АаВв АаВВ, АаВв, ааВВ, ааВв
Задача №7 Дано: Н – ген отсутствия подавления h– ген подавитель IA=IB> I0 а) Р1: ♀ IВIВHh х ♂ IАI0Hh G: IВH, IВh IАH, I0H IАh, I0h F1: IВIАНН, IВI0НН, IВIАHh, IВI0Hh IВIАНh, IВI0Нh, IВIАhh, IВI0hh фенотипически I гр. крови бомбейский феномен Р2: ♀ IВ I0hh х ♂ IАI0HН G: IВ h, I0 h IА H, I0 H F2: IВIА Нh, IВI0Нh, I0IАНh, I0I0Нh IV гр. I гр. б) Р: ♀ IВIАНh х ♂ IВIАНh G: IВH, IА h IВH, IАh IА H, IВh IА H, IВh F: IВIВHН, IВIАНh, IВIАНh, IАIАhh IАIВHН, IВIВНh, IАIАНh, IАIВhh IАIВHН, IАIАНh, IАIАHН, IАIВНh IВIВНh, IАIВhh, IАIВНh, IВIВhh Вероятность рождения детей с первой группой крови составляет – 25% в) Р: ♀ I0I0Нh х ♂ IВIАНh G: I0H, I 0h IВH, IАh, IАH, IВh F: IВI0НН, I0IАНh, I0IАНН, IВI0Нh I0IВНh, IАI0hh, I0IАНh, I0IВhh Вероятность рождения детей с первой группой крови составляет – 25% Взаимодействие генов – рецессивный эпистаз
Задача №8 Дано: А – ген красного пигмента В – ген наличия фермента а – ген отсутствия пигмента в – ген отсутствия фермента Р1: ♀ ААвв х ♂ ааВВ Г: Ав аВ F1: АаВв - красные Р2: ♀ АаВв х ♂ АаВв G: АВ, Ав АВ, Ав аВ, ав аВ, ав F2: А_В_ - 32 - 9/16 – красные ааВ_ - 31 - 3/16 – белые А_вв – 31 - 3/16 – белые аавв – 30-1/16 – белые Взаимодействие генов – комплементарность, 9: 7 Задача №9 Дано: А – ген рыжего цвета В – ген коричневого цвета а – ген светло-рыжего цвета в – ген светло-рыжего цвета Р: ♀ АаВв х ♂ АаВв G: АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав F: А_В_ -32 - 9/16 – черные А_ вв – 31 - 3/16 – рыжие аа В_ - 31 - 3/16 – коричневые аавв – 30-1/16 – светло-рыжие Взаимодействие генов – комплементарность, 9: 3: 3: 1
Задача №10 Дано: А – ген гороховидного гребеня В – ген розовидного гребеня а – ген листовидного гребня в – ген листовидного гребня Р: ♀ АаВв х ♂ АаВв G: АВ, Ав АВ, Ав аВ, ав аВ, ав F: А_В_ - 32 - 9/16 – ореховидный гребень аа В_ - 31 - 3/16 – гороховидный А_ вв – 31 - 3/16 – розовидный аавв – 30-1/16 – листовидный Взаимодействие генов – комплементарность, 9: 3: 3: 1
Задача №11 Дано: А – ген желтого цвета В – ген голубого цвета а – ген белого цвета в – ген белого цвета а) Р: ♀ АаВв х ♂ АаВв G: АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав F: А_В_ - 32 - 9/16 – зеленые ааВ_ - 31 - 3/16 – голубые А_вв – 31 - 3/16 – желтые аавв – 30-1/16 – белые б) Р: ♀ Аавв х ♂ ааВВ G: Ав, ав аВ F: АаВв, ааВв Взаимодействие генов – комплементарность 9: 3: 3: 1
Задача №12 Дано: А1, А2– гены, отвечающие за треугольную форму а1, а2 – гены, отвечающие за овальную форму Р: ♀ А1 а1А2 а2 х ♂ А1 а1А2 а2 G: А1А2, А1а2 А1А2, А1а2 а1А2, а1а2 а1А2, а1а2 F: А1 _А2 _ – 9/16 - треугольные А1 _ а2а2 – 3/16 - треугольные а1а1А2 _ – 3/16 - треугольные а1а1а2а2 – 1/16 – овальные Взаимодействие генов – полимерия, 15: 1
Задача №13 Дано: А1, А2, А3 – гены, отвечающие за высокий рост а1, а2, а3 – гены, отвечающие за низкий рост а) А1 А1А2 А2А3 А3 - высокий рост 180 см а1 а1а2 а2 а3 а3 - низкий рост 150 см А1 а1А2 а2А3 а3 – средний рост 165см 180см – 150см = 30см 30см: 6 генов = 5см на один доминантный ген б) Р: ♀ а1а1а2а2а 3а3 х ♂ А1а1А2а2 А3а3 G: а1а2а3 А1А2А3 а1А2А3 А1А2а3 а1А2а3 А1а2а3 а1а2а3 А1а2А3 а1а2А3 F: А1а1 А2а2 А3а3 – 165см, а1а1А2а2 А3а3 – 160см А1а1 А2а2 а3а3 – 160см, а1а1А2а2 а3а3 – 155см А1а1а2а2 а3а3 – 155см, а1а1а2а2 а3а3 – 150см А1а1а2а2 А3а3 – 160см, а1а1 а2а2 А3а3 – 155см Взаимодействие генов – полимерия
Задача №14 Дано: А1, А2 – гены, отвечающие за темный цвет кожи а1, а2 – гены, отвечающие за светлый цвет кожи Р: ♀ А1а1 а2а2 х ♂ А1а1 А2а2 G: А1а2 , а1 а2 А1А2, а1А2, А1 а2, а1а2 F: А1А1 А2а2 – темный цвет кожи А1а1 А2а2 – смуглый цвет кожи А1А1 а2а2 - смуглый цвет кожи А1а1 а2а2 – светлый цвет кожи А1а1 А2а2 - смуглый цвет кожи а1а1 А2а2 - светлый цвет кожи А1а1 а2а2 - светлый цвет кожи а1а1 а2а2 - белый цвет кожи Взаимодействие генов – полимерия
Задача №15 Дано: А – ген бежевого цвета В – ген серого цвета а – ген кремового цвета в – ген кремового цвета Р1: ♀ ААвв х ♂ ааВВ G: Ав аВ F1: АаВв - коричневые Р2: ♀ АаВв х ♂ АаВв G: АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав F2: А_В_ -32 - 9/16 – коричневые аа В_ - 31 - 3/16 – серые А_ вв – 31 - 3/16 – бежевые аавв – 30-1/16 – кремовые Взаимодействие генов – комплементарность, 9: 3: 3: 1
Задача №16 Дано: А – ген коричневого цвета В – ген желтого цвета а – ген зеленого цвета в – ген зеленого цвета 1. Р: ♀ ААвв х ♂ ааВВ G: Ав аВ F: АаВв - красные 2. Р: ♀ АаВв х ♂ АаВв G: АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав F: А_В_ - 32 - 9/16 – красные аа В_ - 31 - 3/16 – желтые А_ вв – 31 - 3/16 – коричневые аавв – 30-1/16 – зеленые Взаимодействие генов – комплементарность, 9: 3: 3: 1
Задача №17 Дано: А – ген нормального роста В – ген нормального роста (способствует проявлению гена А) а – ген карликового роста в – ген карликового роста 1. Р: ♀ ААвв х ♂ ааВВ G: Ав аВ F: АаВв – нормальный рост 2. Р: ♀ АаВв х ♂ АаВв G: АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав F: А_В_ - 32 - 9/16 – нормальные аа В_ - 31 - 3/16 – карликовые А_ вв – 31 - 3/16 – карликовые аавв – 30-1/16 – карликовые Взаимодействие генов – комплементарность, 9: 7
Задача №18 Дано: А – ген вороной окраски В – ген подавитель а – ген рыжей окраски в – ген отсутствия подавления Р1: ♀ ААВВ х ♂ аавв G: АВ ав F1: АаВв - серые Р2: ♀ АаВв х ♂ АаВв G: АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав F2: А_В_ - 32 - 9/16 – серые аа В_ - 31 - 3/16 – серые А_ вв – 31 - 3/16 – вороные аавв – 30-1/16 – рыжие Взаимодействие генов – доминантный эпистаз, 12: 3: 1
Задача №19 Дано: А – ген серой окраски В – ген отсутствия подавления а – ген черной окраски в – ген подавитель Р: ♀ АаВв х ♂ АаВв G: АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав F: А_В_ - 32 - 9/16 – серые аа В_ - 31 - 3/16 – черные А_ вв – 31 - 3/16 – белые аавв – 30-1/16 – белые Взаимодействие генов – рецессивный эпистаз, 9: 3: 4
Задача №20 Дано: R1, R2, R3– гены, отвечающие за красную пигментацию зерна r1, r2, r3 – гены, отвечающие за белую пигментацию зерна Р1: ♀ r1r1 r2r2 r3r3 х ♂ R1R1R2R2 R3R3 G: r1r2r3 R1R2R3 F1: R1r1 R2r2 R3r3 Р2: ♀ R1r1 R2r2 R3r3 х ♂ R1r1 R2r2 R3r3 G: R1R2R3, r1R2R3, R1R2R3, r1R2R3, R1R2r3, r1R2r3, R1R2r3, r1R2r3, R1r2r3, r1r2r3, R1r2r3, r1r2r3, R1r2R3, r1r2R3 R1r2R3, r1r2R3 F2: R1 _R2 _R3_ - 33 = 27/64 – красные R1 _R2 _ r3r3 – 32 = 9/64 – красные R1 _ r2r2 r3r3 – 31 = 3/64 – красные R1 _ r2r2 R3_ – 32 = 9/64 – красные r1r1 R2 _R3_ - 32 = 9/64 – красные r1r1 R2 _r3r3 - 31 = 3/64 – красные r1r1 r2r2 R3 _ - 31 = 3/64 - красные r1r1 r2r2 r3r3- 30 = 1/64 – белые Взаимодействие генов – полимерия, 1: 64 Сцепленное с полом наследование Задача №1 В лаборатории скрещивали красноглазых мух дрозофил с красноглазыми самцами. В потомстве оказалось 69 красноглазых и белоглазых самцов и 71 красноглазая самка. Напишите генотипы родителей и потомства, если известно, что цвет глаз доминирует над белым, а гены цвета глаз находятся в Х - хромосоме. Задача №2 У некоторых пород кур гены, определяющие белый цвет и полосатую окраску оперения, сцеплены с Х - хромосомой, полосатость доминирует над белой сплошной окраской. Гетерогаметный пол у кур женский. На птицеферме белых кур скрестили с полосатыми петухами и получили 594 полосатых и белых петухов и 607 полосатых и белых кур. Определите генотипы родителей и потомков. Задача №3 Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что вылупившихся цыплят. При каких генотипах родительских форм это можно сделать, если известно, что гены золотистого (коричневого) и серебристого (белого) оперения расположены в Х - хромосоме и ген золотистого оперения рецессивен по отношению к серебристому? Не забудьте, что у кур гетерогаметным полом является женский.
Задача №4 Известно, что «трехшерстные» кошки - всегда самки. Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х - хромосоме, но ни один из них не доминирует, а при сочетании рыжего и черного цвета формируются «трехшерстные» особи. Какова вероятность получения в потомстве трехцветных котят от скрещивания трехшерстной кошки с черным котом? Задача №5 Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын? Задача №6 Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей?
Задача №7 У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х - хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, а здоровья - доминантным. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого так же страдал цветовой слепотой. Какое зрение ожидать у детей от этого брака?
Задача №8 Ангидрозная эктодермальная дисплазия у людей передаётся как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой признак. а) Юноша, не страдающий этим недостатком, женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова будет вероятность того, что дети от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез? б) Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, страдающего ангидрозной дисплазией. У них рождаются больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.
Задача №9 Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с у – хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец обладает гипертрихозом?
Задача №10 Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген карих глаз наследуется как аутосомно-доминантный признак, а ген цветовой слепоты - рецессивный и сцепленный с Х - хромосомой? Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазого ребенка с дальтонизмом.
Задача №11 Потемнение зубов может двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах другой в Х – хромосоме. В семье родителей, имеющих темные зубы, родились девочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже без аномалии, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х - хромосомой, а темные зубы отца - аутосомным геном, по которому он гетерозиготен. Задача №12 Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомно-рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены анализируемых аллелей. Задача №13 У человека есть несколько форм стойкого рахита. Одна из его форм наследуется доминантно сцеплено с полом, вторая рецессивно – аутосомная. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготная по обоим формам рахита, а отец и все его родственники здоровы?
Задача №14 У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявится так же обе аномалии одновременно?
Задача №15 Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У – хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ретинита (ночная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой признак. В семье, где женщина по обоим признакам здорова, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с ретинитом. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определить вероятность рождения в этой семье здоровых детей и какого они будут пола.
Задача №16 Гипертрихоз наследуется как сцепленный с у - хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола.
Задача №17 Мужчина, страдающий гемофилией, имеющий 4 группу крови, женился на женщине с 1 группой крови, носительнице гена гемофилии. Определите вероятность рождения в этой семье здорового потомства. Задача №18 У человека аниридия (тип слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, а оптическая атрофия (другой тип слепоты) – от рецессивного, сцепленного с полом гена. Мужчина с оптической атрофией женился на женщине с аниридией. Определите вероятность рождения здорового потомства.
Задача №19 Пигментный ретинит (прогрессирующее сужение поля зрения и усиливающаяся ночная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Женщина с Rh-положительной кровью и нормальным зрением вышла замуж за мужчину с Rh-отрицательной кровью и страдающего пигментным ретинитом. У них родилась дочь с Rh-отрицательной кровью и ретинитом. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет Rh-отрицательным и с пигментным ретинитом. Задача №20 Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухой, женился на женщине с нормальным зрением и хорошо слышащей. У них родился сын глухой и дальтоник и дочь – дальтоник с хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак, а глухота – рецессивно - аутосомный признак.
Задача №21 У человека в Y-хромосоме встречается ген, определяющий развитие перепонки между 2 и 3 пальцами на ногах. Кроме того, есть аутосомный рецессивный ген, который контролирует четкость речи. В семье у отца перепонка между пальцами и очень четкая речь, а мать не очень понятно произносит слова и перепонка между пальцами у нее отсутствует. У ее отца все предки говорили очень разборчиво. Определите вероятность рождения ребенка с перепонкой между пальцами и четкой речью.
Задача №22 У человека один из видов мужского бесплодия зависит от рецессивного, сцепленного с полом, гена. Этот признак регистрируется с частотой 0, 5 %. Почему он не исчезает из популяции людей, ведь бесплодные мужчины исключаются из размножения. Дать схему скрещивания. Задача №23 Остеодисплазия может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах, а другой – в Х-хромосоме. В семье, где родители имеют остеодисплазию, родились здоровые девочка и мальчик. Определить вероятность рождения этой семье следующего ребенка здоровым, если известно, что заболевание матери обусловлено геном, сцепленным с Х-хромосомой, а заболевание отца – аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.
Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-03-25; Просмотров: 1355; Нарушение авторского права страницы