Родители имеют II и III группы крови (гетерозиготы). Какие группы крови можно ожидать у их детей?

⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 4Следующая ⇒

-I0I0; IАI0; IBI0;

-IАIB;

+I0I0; IАI0; IBI0; IАIB;

-IАI0; IBI0;

-I0I0; IАIB.

У матери I группа крови, у отца IV группа крови. Возможные варианты групп крови у их детей?

-I0I0; IBI0;

-I0I0; IАIB;

-I0I0; IАI0;

+IАI0; IBI0;

-IАIB; IАI0.

У мальчика I группа крови, у его сестры IV группа крови. Определите группы крови родителей:

-I0I0; IАIB;

-I0I0; IАI0;

-IBI0; IАIB;

-IАI0; IАI0;

+IАI0; IBI0.

Развитие Резус - конфликта зависит от следующих факторов:

-положение плода;

-наличие антирезус - антител в крови матери;

+индивидуальная скорость продукции антител;

-индивидуальная чувствительность к антибиотикам;

-индивидуальная скорость продукции антигенов.

Развитие Резус - конфликта зависит от следующих факторов:

-индивидуальная скорость развития плода;

+индивидуальная проницаемость плаценты для антигенов;

-от сроков беременности;

-от индивидуальной чувствительности к антибиотикам;

-ни один из вышеназванных ответов.

Вероятность резус-конфликта при браке резус-положительной гомозиготной матери и резус-отрицательного отца:

-50%;

-100%;

+0%;

-25%;

-75%.

Вероятность резус - конфликта при браке резус - положительной гетерозиготной матери и резус-отрицательного отца:

-50%;

+0%;

-25%;

-75%;

-100%.

Вероятность резус - конфликта при браке резус - отрицательной матери и резус - положительного гомозиготного по этому признаку отца:

+100%;

-25%;

-50%;

-0%;

-75%.

Вероятность резус - конфликта в браке гетерозиготных по резус - фактору родителей:

-100%;

-75%;

-50%;

-25%;

+0%.

Вероятность резус - конфликта в браке резус - отрицательной матери и гетерозиготного по резус-фактору отца.

-0%;

-25%;

-75%;

+50%;

-100%.

Родители гетерозиготны по III группе крови. Вероятность рождения ребенка с III группой крови:

-50%;

+75%;

-25%;

-0%;

-100%.

Родители гетерозиготны по II и III группы крови. Вероятность рождения ребенка со II группой крови:

-0%;

+25%;

-50%;

-75%;

-100%.

Родители имеют I и III группы крови. Вероятность рождения ребенка с IV группой крови:

-100%;

-75%;

-25%;

-50%;

+0%.

Родители имеют I и IV группы крови. Вероятность рождения ребенка со II группой крови:

-0%;

-25%;

+50%;

-75%;

-100%.

Родители имеют II и IV группы крови (гетерозиготы). Вероятность рождения ребенка с III группой крови:

-100%;

-0%;

-75%;

+25%;

-50%.

Код раздела: 10

Генотип - это не сумма, а система генов, в которой на проявление данного гена влияют:

-аллельный ген и неаллельные гены;

-факторы среды;

-неаллельный гены;

+факторы среды, аллельный ген и неаллельные гены;

-факторы среды и неаллельные гены.

Типы взаимодействия неаллельных генов:

-полимерия, эпистаз, кодоминировние;

-комплементарность, плейотропия, эпистаз;

+комплементарность, полимерия, эпистаз;

-кодоминирование, плейотропия, эпистаз;

-полимерия, эпистаз, плейотропия.

При комплементарном взаимодействии новое качество признака будет в случае генотипов:

-Аавв;

-ааВв;

+ААВВ;

-Аавв;

-ааВВ.

При доминантном эпистазе (эпистатический ген - В) проявление признака, контролируемого доминантным геном (А), не будет в генотипе:

-Аавв;

-ааВв

-Аавв;

+АаВв;

-ааВВ.

Впервые взаимодействие неаллельных генов по типу комплементарности было описано на примере наследования:

-слуха у человека;

-окраски у норок;

-окраски мышей;

+формы гребня у кур и петухов;

-роста у человека.

При комплементарном взаимодействии расщепление по фенотипу возможно в отношении:

-12: 3: 1;

-9: 3: 4;

-15: 1;

+9: 7;

-1: 4: 6: 4: 1.

При доминантном эпистазе расщепление по фенотипу возможно в отношении:

-9: 7;

+13: 3;

-9: 3: 4;

-1: 4: 6: 4: 1;

-15: 1.

При полимерии расщепление по фенотипу возможно в отношении:

-9: 3: 3: 1;

-9: 7;

-12: 3: 1;

+1: 4: 6: 4: 1;

-9: 3: 4.

При эпистазе подавляемый ген называется:

-эпистатическим;

-супрессором;

-ингибитором;

+гипостатическим;

-голандрическим.

Тип взаимодействия двух доминантных неаллельных генов, при котором новое фенотипическое проявление признака называется:

-эпистазом;

-полимерией;

-плейотропией;

+комплементарностью;

-пенетрантностью.

Выбрать вариант генотипа, при котором гребень у кур и петухов будет ореховидным, если его наследование определяется по типу комплементарности:

-Аа вв;

-аа ВВ;

-аа вв

-Аа вв;

+Аа ВВ.

Рецессивный эпистаз будет иметь место при генотипе (подавителем является один из генов В, в):

-АА ВВ;

-аа Вв;

-Аа ВВ;

+Аа вв;

-АА Вв.

У кур доминантный ген С определяет развитие пигмента, доминантный ген J - ген супрессор окраски. При каком генотипе окраска проявиться?

-СС JJ;

-Сс JJ;

+Сс jj;

-сс jj;

-ни один из вышеназванных генотипов.

Примером рецессивного эпистаза у человека является:

-наследование групп крови по системе АВО;

-наследование резус-фактора по Фишеру-Рейсу;

-наследование пигментации кожи;

+" бомбейский феномен" в наследовании групп крови;

-наследование роста у человека.

Выбрать вариант генотипа, при котором определится I группа крови, если известно, что su - ген супрессор:

-IАIВ Su Su;

-IВI0 Su su;

-IАIА Su Su;

+IВI0 su su;

-IВI0 Su Su.

Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено несколькими (больше 2-х) неаллельными генами, называется:

-плейотропией;

-комплементарностью;

-пенетрантностью;

-эпистазом;

+полимерией.

Характерной чертой полигенного типа наследования является:

-пенетрантность;

-экспрессивность;

-плейотропия;

+аддитивность;

-комплементарность.

Примером полигенного типа наследования у человека является наследование:

-групп крови;

-резус - фактора;

-цвета глаз;

+роста;

-арахнодактилии.

Код раздела: 11

Пробиваемоcть гена в признак называется:

-экспрессивностью;

-плейотропией;

-эпистазом;

+пенетрантностью;

-полимерией.

Пенетрантность отражает:

-степень выраженности признака;

-частоту генотипов;

-частоту доминантного гена Р;

+частоту проявления гена;

-частоту рецессивного гена q.

Полная пенетрантность наблюдается, если ген проявился у особей в:

-10%;

-25%;

-50%;

-75%

+100%.

Выбрать примеры заболеваний, для которых характерна пенетрантность:

-близорукость, глухонемота;

-гемофилия, дальтонизм;

-фенилкетонурия, альбинизм;

+подагра, шизофрения;

-эллиптоцитоз, серповидноклеточная анемия.

Степень выраженности признака называется:

-плейотропией;

-эпистазом;

+экспрессивностью;

-пенетрантностью;

-полимерией.

Скрестили двух серых овец (генотип каждой - Аа) между собой. Какое расщепление следует ожидать в F1, если генотип АА - вызывает летальный исход?

-1: 2: 1;

-3: 1;

-1;

+2: 1;

-1: 1: 1: 1.

Множественность проявлений одного гена называется:

-полимерией;

-пенетрантностью;

-экспрессивностью;

+плейотропией;

-комплементарностью.

При первичной плейотропии:

-один ген взаимодополняет действие другого гена;

-имеется одно первичное фенотипическое проявление гена, вслед за которым развивается ступенчатый процесс вторичных проявлений;

-один ген подавляет действие другого гена;

+ген одновременно проявляет свое множественное действие;

-несколько генов влияют на один признак.

При вторичной плейотропии:

-один ген взаимодополняет действие другого гена;

+имеется одно первичное фенотипическое проявление гена, вслед за которым развивается ступенчатый процесс вторичных проявлений;

-один ген подавляет действие другого гена;

-ген одновременно проявляет свое множественное действие;

-несколько генов влияют на один признак.

Примером первичной плейотропии может быть заболевание:

-подагра;

-близорукость;

+болезнь Хартнепа;

-серповидно-клеточная анемия;

-дальтонизм.

Примером вторичной плейотропии может быть заболевание:

-подагра;

-близорукость;

-болезнь Хартнепа;

+серповидно-клеточная анемия;

-дальтонизм.

Примером плейотропного действия гена является заболевание:

-гемофилия;

-дальтонизм;

+синдром Марфана;

-синдром Дауна;

-синдром Эдвардса.

Код раздела: 12

Согласно I закону Менделя в F1 наблюдается:

-расщепление по фенотипу 9: 7;

+единообразие гибридов;

-расщепление по генотипу 1: 2: 1;

-расщепление по фенотипу 3: 1;

-расщепление по фенотипу 1: 2: 2: 1.

По II закону Менделя происходит расщепление признаков у гибридов в отношении:

+1: 2: 1 - по генотипу и 3: 1 - по фенотипу;

-2: 1 - по гено- и фенотипу;

-1: 1: 1: 1 - по генотипу и 1: 1 - по фенотипу;

-9: 7 - по фенотипу;

-1: 2: 2: 1 - по фенотипу.

Мендель разработал:

-клинико-генеалогический метод;

+гибридологический метод;

-цитологический метод;

-цитогенетический метод;

-биохимический метод.

При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, в первом поколении будет наблюдаться:

+единообразие;

-расщепление 1: 2;

-расщепление 3: 1;

-расщепление 1: 2: 1;

-ни один из вышеназванных ответов.

При скрещивании гетерозиготных организмов в потомстве появляются особи как с доминантными так и с рецессивными признаками в отношении:

-1: 1;

-2: 1;

-1: 2: 1;

-9: 3: 3: 1;

+ни один из вышеназванных ответов.

При скрещивании двух гетерозигот следует ожидать расщепление по генотипу:

-1: 1;

+1: 2: 1;

-3: 1;

-9: 3: 3: 1;

-ни один из вышеназванных ответов.

В результате проведенного анализирующего скрещивания в потомстве наблюдается расщепление 1: 1. Укажите генотипы родительских организмов:

-АА х АА;

+Аа х аа;

-аа х аа;

-Аа х Аа;

-ни один из вышеназванных ответов.

Гены называются аллельными, если:

-они располагаются в локусах негомологичных хромосом;

-они располагаются в разных хромосомах;

-они располагаются в разных локусах гомологичных хромосом

+они располагаются в идентичных локусах гомологичных хромосом;

-ни один из вышеназванных ответов.

Организм называется гомозиготным, если он образует:

+один тип гамет;

-разные типы гамет;

-два типа гамет;

-четыре типа гамет;

-три типа гамет.

Организм называется гетерозиготным (Аа), если он образует:

-один тип гамет;

+два типа гамет;

-три типа гамет;

-четыре типа гамет.

-ни один из вышеназванных ответов.

Доминантный ген - это ген, который проявляется:

-только на молекулярном уровне;

-у потомков только второго поколения;

-детерминирует белок - фермент в неактивной форме;

-только в гомозиготном состоянии;

+у гибридов первого поколения.

Фенилкетонурия наследуется как:

-аутосомно-доминантный признак;

+аутосомно-рецессивный признак;

-сцепленный с Х-хромосомой признак;

-сцепленный с У-хромосомой признак;

-частично сцепленный с полом.

Полидактилия наследуется как:

+аутосомно-доминантный признак;

-аутосомно-рецессивный признак;

-сцепленный с полом;

-частично сцепленный с полом;

-по принципу кодоминирования.

Брахидактилия наследуется как:

-аутосомно-рецессивный признак;

-доминантный, сцепленный с Х-хромосомой признак;

-голандрический признак;

+аутосомно-доминантный признак;

-рецессивный, сцепленный с полом признак.

⇐ Предыдущая 1 234 Следующая ⇒