Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза?

1) тромботические

2) инфекционные

3) кровотечения

29. Если у больного суточная протеинурия более 3, 5 г, определяется белок Бенс-Джонса, гиперпротеинемия, то следует думать о:

1) нефротическом синдроме

2) миеломной болезни

3) макроглобулинемии Вальденстрема

30. Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни ха-рактеризуется:

1) кровоточивостью слизистых оболочек

2) протеинурией

3) дислипидемией

31. Гиперкальциемия при миеломной болезни:

1) связана с миеломным остеолизом

2) уменьшается при азотемии

3) не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппа-рат почки

32. При лимфогранулематозе:

1) поражаются только лимфатические узлы

2) рано возникает лимфоцитопения

3) в биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга

33. Началу лимфогранулематоза соответствует гистологический вариант:

1) лимфоидное истощение

2) лимфоидное преобладание

3) нодулярный склероз

4) смешанноклеточный

34. Для III клинической стадии лимфогранулематоза характерно:

1) поражение лимфатических узлов одной области

2) поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы

3) поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы

4) локализованное поражение одного внелимфатического органа

5) диффузное поражение внелимфатических органов

35. Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются:

1) забрюшинные лимфоузлы

2) периферические лимфоузлы

3) паховые лимфоузлы

4) внутригрудные лимфоузлы

036. Лихорадка при лимфогранулематозе:

1) волнообразная

2) сопровождается зудом

3) купируется без лечения

4) гектическая

37. При лимфогранулематозе с поражением узлов средостения:

1) общие симптомы появляются рано

2) поражение одностороннее

3) может возникнуть симптом Горнера

38. Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увели-чение селезенки, лейкоцитоз с лимфоцитозом, то следует думать о:

1) лимфогранулематозе

2) остром лимфобластном лейкозе

3) хроническом лимфолейкозе

4) хроническом миелолейкозе

5) эритремии

039. Некротическая энтеропатия характерна для:

1) иммунного агранулоцитоза

2) лимфогранулематоза

3) эритремии

40. Гаптеновый агранулоцитоз:

1) вызывается цитостатиками

2) вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами

3) вызывается дипиридамолом

41. Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно вы-явить:

1) при определении времени свертываемости

2) при определении времени кровотечения

3) при определении тромбинового времени

4) при определении плазминогена

5) при определении фибринолиза

42. Для геморрагического васкулита характерно:

1) гематомный тип кровоточивости

2) васкулитно-пурпурный тип кровоточивости

3) удлинение времени свертывания

4) снижение протромбинового индекса

5) тромбоцитопения.

43. К препаратам, способным вызвать тромбоцитопатию, относится:

1) ацетилсалициловая кислота

2) викасол

3) кордарон

4) верошпирон

44. Лечение тромбоцитопатий включает:

1) небольшие дозы эпсилон-аминокапроновой кислоты

2) викасол

45. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре:

1) число мегакариоцитов в костном мозге увеличено

2) число мегакариоцитов в костном мозге снижено

3) не возникают кровоизлияния в мозг

4) характерно увеличение печени

46. В лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры:

1) эффективны глюкокортикостероиды

2) спленэктомия не эффективна

3) цитостатики не применяются

4) применяется викасол

47. Для диагностики гемофилии применяется:

1) определение времени свертываемости

2) определение времени кровотечения

3) определение плазминогена

48. ДВС-синдром может возникнуть при:

1) генерализованных инфекциях

2) эпилепсии

3) внутриклеточном гемолизе

49. Для лечения ДВС-синдрома используют:

1) свежезамороженную плазму

2) сухую плазму

50. Если у больного имеются телеангиэктазии, носовые кровоте-чения, а исследование системы гемостаза не выявляет суще-ственных нарушений, следует думать о:

1) гемофилии

2) болезни Рандю-Ослера

3) болезни Виллебранда

4) болезни Верльгофа

051. Лейкемоидные реакции встречаются:

1) при лейкозах

2) при септических состояниях

3) при иммунном гемолизе

52. Под лимфаденопатией понимают:

1) лимфоцитоз в периферической крови

2) высокий лимфобластоз в стернальном пунктате

3) увеличение лимфоузлов

53. Для железодефицитной анемии характерны:

1) гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате

2) гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты

3) гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки

4) гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки

5) гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба

54. Наиболее информативным методом диагностики аутоиммун-ной анемии является:

1) определение осмотической резистентности эритроцитов

2) агрегат-гемагглютинационная проба

3) определение комплемента в сыворотке

55. Для диагностики В₁₂-дефицитной анемии достаточно выявить:

1) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию

2) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную ане-мию и атрофический гастрит

3) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с определением в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота

4) гипохромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию

5) мегалобластический тип кроветворения

56. Для острого миелобластного лейкоза характерно:

1) более 5% лимфобластов в стернальном пунктате

2) наличие гингивитов и некротической ангины

3) гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, значительное увеличение пе-чени и селезенки

57. Хронический лимфолейкоз:

1) встречается только в детском и молодом возрасте

2) всегда характеризуется доброкачественным течением

3) никогда не требует цитостатической терапии

4) в стернальном пунктате более 30% лимфоцитов

58. Для диагностики миеломной болезни не применяется:

1) стернальная пункция

2) ренорадиография

3) определение М-градиента и уровня иммуноглобулинов

4) рентгенологическое исследование плоских костей

5) определение количества плазматических клеток в перифери-ческой крови

59. Наилучшие результаты лечения при лимфогранулематозе на-блюдаются при:

1) IIIb–IV стадиях заболевания

2) лимфогистиоцитарном морфологическом варианте

3) лучевой монотерапии

4) полихимиотерапии с радикальной программой облучения

60. Врачебная тактика при иммунном агранулоцитозе включает в себя:

1) профилактику и лечение инфекционных осложнений

2) обязательное назначение глюкокортикоидов

3) переливание одногруппной крови

61. Для сублейкемического миелоза, в отличие от хронического миелолейкоза, характерно:

1) филадельфийская хромосома в опухолевых клетках

2) раннее развитие миелофиброза

3) тромбоцитоз в периферической крови

4) гиперлейкоз

62. Увеличение лимфатических узлов является характерным при-знаком:

1) лимфогранулематоза

2) хронического миелолейкоза

3) эритремии

63. При лечении витамином В₁₂:

1) обязательным является сочетание его с фолиевой кислотой

2) ретикулоцитарный криз наступает через 12–24 часа после начала лечения

3) ретикулоцитарный криз наступает на 5–8 день после начала лечения

4) всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии

064. Внутриклеточный гемолиз характерен для:

1) наследственного сфероцитоза

2) болезни Маркиафавы-Микелли

3) болезни Жильбера

65. Для наследственного сфероцитоза характерно:

1) бледность

2) эозинофилия

3) увеличение селезенки

4) ночная гемоглобинурия

066. Внутренний фактор Кастла:

1) образуется в фундальной части желудка

2) образуется в двенадцатиперстной кишке

67. Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо – 2, 3 г/л, железосвязывающая способность сыворотки – 30 мкм/л, десфераловая проба – 2, 5 мг, то у него:

1) железодефицитная анемия

2) сидероахрестическая анемия

3) талассемия

68. Сидеробласты – это:

1) эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглобина

2) красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо в виде гранул

3) красные клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин

4) ретикулоциты

69. Если у больного появляется черная моча, то можно думать:

1) об анемии Маркиафавы-Микелли

2) о синдроме Имерслунд-Гресбека

3) об апластической анемии

4) о наследственном сфероцитозе

⇐ Предыдущая 22 23 24 25 262728 29 30 31 Следующая ⇒