ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ ПОДОГРЕТЬ» СНАБЖАЮТ РАСТВОРЫ

⇐ ПредыдущаяСтр 56 из 89Следующая ⇒

А) желатина Б) камедей В) крахмала

Г) метилцеллюлозы

ОБРАЗОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ГЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ КРАХМАЛА ОБУСЛОВЛЕНО, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ, СОДЕРЖАНИЕМ

А) амилопектина Б) амилозы В) декстрана Г) амилазы

ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ В СООТВЕТСТВИИ С ГФ VII ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОР КРАХМАЛА В КОНЦЕНТРАЦИИ

А) 2% Б) 1% В) 10% Г) 5%

КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ – ЭТО УЛЬТРАМИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ С РАЗМЕРОМ ЧАСТИЦ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ

А) от 0, 001 до 1 мкм Б) менее 0, 001 мкм В) 0, 1-50 мкм Г) 0, 1-100 мкм

ОПТИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО, ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ

А) рассеивают свет (образуют конус Тиндаля) Б) не обладают осмотическим давлением В) высокая скорость седиментации Г) не диализируют

ПРИ РАСТВОРЕНИИ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ УЛЬТРАМИКРОГЕТЕРОГЕННУЮ ДИСПЕРСНУЮ СИСТЕМУ ОБРАЗУЕТ

А) протаргол Б) желатин В) крахмал

Г) метилцеллюлоза

РАСТВОР ПОЛУКОЛЛОИДА, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ СОБОЙ КОМБИНИРОВАННУЮ ДИСПЕРСНУЮ СИСТЕМУ, ПРИ РАСТВОРЕНИИ В ВОДЕ ОБРАЗУЕТ

А) этакридина лактат Б) крахмал В) протаргол Г) колларгол

А) танин Б) пепсин

В) повиаргол Г) ихтиол

ПРОТАРГОЛ – КОЛЛОИДНЫЙ ПРЕПАРАТ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА

А) 8-9% Б) 10-12%

В) менее 70% Г) не менее 70%

КОЛЛАРГОЛ – КОЛЛОИДНЫЙ ПРЕПАРАТ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА

А) не менее 70%

Б) 8-9%

В) более 70%

Г) 10, 5%

КОЛЛАРГОЛ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА

А) растирают с водой до растворения Б) насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения

В) растворяют при нагревании на водяной бане Г) растворяют в горячей воде

ПРОТАРГОЛ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА

А) насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения Б) растворяют при нагревании В) растирают с водой до растворения

Г) растворяют при интенсивном перемешивании

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ СЕРЕБРА НИТРАТА В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ С НАТРИЕВЫМИ СОЛЯМИ АМИНОКИСЛОТ ЯИЧНОГО БЕЛКА ПОЛУЧАЮТ

А) коллларгол Б) ихтиол В) протаргол Г) NaКМЦ

СЕРЕБРО В ВЫСОКОДИСПЕРСНОМ КОЛЛОИДНОМ СОСТОЯНИИ, СТАБИЛИЗИРОВАННОЕ ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОНОМ

А) повиаргол Б) ихтиол В) трипсин Г) колларгол

СМЕСЬ СУЛЬФИДОВ, СУЛЬФАТОВ И СУЛЬФОНАТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ПРИ СУХОЙ ПЕРЕГОНКЕ БИТУМИНОЗНЫХ СЛАНЦЕВ, СОДЕРЖИТ

А) ихтиол Б) протаргол

В) колларгол Г) сера

К ПОТЕРЕ АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ПРИВОДИТ ИЗОТОНИРОВАНИЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ

А) колларгола Б) кислоты аскорбиновой В) дикаина

Г) атропина сульфата

НАСЫПАЮТ НА ПОВЕРХНОСТЬ ВОДЫ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ, НЕ ВЗБАЛТЫВАЯ

А) протаргол Б) пепсин В) колларгол Г) желатин

В КАЧЕСТВЕ ФИЛЬТРУЮЩЕГО МАТЕРИАЛА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ЗАЩИЩЕННЫХ КОЛЛОИДОВ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) беззольную фильтровальную бумагу Б) двойной слой марли

В) бумагу фильтровальную любого coртa Г) сухой тампон ваты

КОАГУЛЯЦИЯ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИ ФИЛЬТРОВАНИИ ОБУСЛОВЛЕНА

А) примесями ионов металлов в фильтрующем материале Б) скоростью фильтрования В) появлением заряда на фильтре

Г) давлением столба фильтруемой жидкости

ЖИДКАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОДЕРЖАЩАЯ В КАЧЕСТВЕ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ ОДНО ИЛИ НЕСКОЛЬКО ИЗМЕЛЬЧЕННЫХ ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ, РАСПРЕДЕЛЕННЫХ В ЖИДКОЙ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЕ

А) суспензии Б) эм ульсии

В) истинный раствор низкомолекулярных веществ Г) истинный раствор высокомолекулярных веществ

СУСПЕНЗИИ МОЖНО ОХАРАКТЕРИЗОВАТЬ КАК СИСТЕМЫ

А) микрогетерогенные Б) коллоидные В) комбинированные Г) гомогенные

РАЗМЕР ЧАСТИЦ В СУСПЕНЗИЯХ СОСТАВЛЯЕТ

А) 0, 1 – 50 мкм Б) более 100 мкм В) до 1 мкм Г) 1-100 мкм

ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ СУСПЕНЗИЙ ВОЗРАСТАЕТ ПРИ

А) уменьшении размера частиц Б) увеличении скорости седиментации

В) уменьшении агрегативной устойчивости Г) уменьшении седиментационной устойчивости

СЕДИМЕНТАЦИОННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ СОБОЙ МИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ, ОБРАТНО ПРОПОРЦИОНАЛЬНА

А) разности значений плотности фазы и среды, размеру частиц, величине ускорения свободного падения

Б) величине ускорения свободного падения, разности плотностей фазы и среды, вязкости

В) размеру частиц, времени хранения препарата, вязкости среды Г) вязкости дисперсионной среды, размеру частиц, времени хранения препарата

СКОРОСТЬ СЕДИМЕНТАЦИИ ЧАСТИЦ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ В СУСПЕНЗИЯХ ПРЯМО ПРОПОРЦИОНАЛЬНА

А) разности значений плотности фазы и среды, размеру частиц, величине ускорения свободного падения

Б) величине ускорения свободного падения, разности плотностей фазы и среды, вязкости

В) вязкости дисперсионной среды, размеру частиц, времени хранения препарата Г) размеру частиц, вязкости среды, времени хранения препарата

СУСПЕНЗИЯ БУДЕТ БОЛЕЕ УСТОЙЧИВОЙ, ЕСЛИ

А) плотность дисперсной фазы равна плотности дисперсионной среды Б) плотность дисперсной фазы меньше плотности дисперсионной среды В) плотность дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды Г) плотность дисперсионной среды равна единице

К ФАКТОРАМ, СПОСОБСТВУЮЩИМ НАРУШЕНИЮ АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ МИКРОГЕТЕРОГЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ОТНОСИТСЯ

А) полидисперсность частиц дисперсной фазы Б) наличие заряда на поверхности частиц В) наличие адсорбционного слоя Г) присутствие сольватного слоя

ПОТЕРЯ СУСПЕНЗИЕЙ АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ С ОБРАЗОВАНИЕМ ХЛОПЬЕВИДНЫХ АГРЕГАТОВ ГИДРОФОБНОГО ВЕЩЕСТВА НАЗЫВАЕТСЯ

А) коагуляцией Б) синерезисом В) коацервацией Г) агрегацией

ПРОЦЕСС, ОБРАТНЫЙ КОАГУЛЯЦИИ, - РАСПАД АГРЕГАТОВ ДО ПЕРВИЧНЫХ ЧАСТИЦ, - НАЗЫВАЕТСЯ

А) пептизация Б) синерезис В) коацервация Г) агрегация

ВСПЛЫВАНИЕ БОЛЬШИХ ХЛОПЬЕВИДНЫХ АГРЕГАТОВ ГИДРОФОБНОГО ВЕЩЕСТВА НА ПОВЕРХНОСТЬ ВОДЫ НАЗЫВАЕТСЯ

А) флокуляцией Б) синерезисом В) коацервацией Г) агрегацией

ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ СВОЙСТВОМ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ СУСПЕНЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) выраженное пролонгированное действие по сравнению с растворами Б) длительный срок хранения В) устойчивость

Г) подверженность микробной контаминации

НЕРАСТВОРИМЫЕ В ВОДЕ ВЕЩЕСТВА С ВЫРАЖЕННЫМИ ГИДРОФИЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ВЕЛИЧИНОЙ УГЛА КРАЕВОГО СМАЧИВАНИЯ

А) меньше 45°

Б) от 45° до 90°

В) меньше 60°

Г) от 90° до 180°

ГИДРОФОБНЫЕ С НЕРЕЗКО ВЫРАЖЕННЫМИ СВОЙСТВАМИ ВЕЩЕСТВА ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ВЕЛИЧИНОЙ УГЛА КРАЕВОГО СМАЧИВАНИЯ

А) от 45° до 90°

Б) меньше 30° В) меньше 45°

Г) от 90° до 180°

ГИДРОФОБНЫЕ С РЕЗКО ВЫРАЖЕННЫМИ СВОЙСТВАМИ ВЕЩЕСТВА ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ВЕЛИЧИНОЙ УГЛА КРАЕВОГО СМАЧИВАНИЯ

А) от 90° до 180° Б) от 45° до 90°

В) меньше 45° Г) меньше 30°

НЕРАСТВОРИМОЕ В ВОДЕ ВЕЩЕСТВО, ВВОДИМОЕ ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ И ОБЛАДАЮЩЕЕ ВЫРАЖЕННЫМИ ГИДРОФИЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ

А) висмута нитрат основной Б) тальк В) фенилсалицилат

Г) цинка сульфат

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО НЕ РЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

А) фенилсалицилат Б) цинка оксид В) тимол Г) ментол

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО РЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

А) тимол Б) сульфомонометоксин

В) магния карбонат Г) терпингидрат

ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ СУСПЕНЗИЙ ИЗ ГИДРОФОБНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В АПТЕКАХ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ЖЕЛАТОЗА, ОТНОСЯЩАЯСЯ К ГРУППЕ ПАВ

А) амфотерных Б) катионактивных

В) анионактивных Г) неионогенных

ОДНИМ ИЗ АНИОНАКТИВНЫХ ПАВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) мыло медицинское Б) твин-80 В) метилцеллюлоза Г) желатоза

ОДНИМ ИЗ НЕИОНОГЕННЫХ ПАВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) крахмал Б) желатоза

В) мыло медицинское Г) натрия лаурилсульфат

ОДНИМ ИЗ КАТИОНАКТИВНЫХ ПАВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) этоний хлорид Б) эмульгатор Т-2 В) твин-80

Г) мыло медицинское

К ГРУППЕ АМФОТЕРНЫХ ПАВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МЕДИЦИНСКИХ СУСПЕНЗИЙ, ОТНОСИТСЯ

А) желатоза Б) 10% раствор крахмала

В) эмульгатор Т-2 Г) магниевые мыла

БЕЗ ВВЕДЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА В АПТЕКЕ МОГУТ БЫТЬ ИЗГОТОВЛЕНЫ ВОДНЫЕ СУСПЕНЗИИ ВЕЩЕСТВ

А) нерастворимых в воде с выраженными гидрофильными свойствами Б) дифильных В) с резковыраженными гидрофобными свойствами

Г) с нерезковыраженными гидрофобными свойствами

⇐ Предыдущая 51 52 53 54 555657 58 59 60 Следующая ⇒