ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ РАСЧЕТ СОДЕРЖАНИЯ ПРОВОДЯТ ПО

 

А) величине площадей основных пиков у испытуемого и стандартного растворов Б) значению удельного показателя светопоглощения В) времени удерживания основных пиков у испытуемого и стандартного растворов Г) величине удельного вращения вещества

 

ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РАСТВОРАХ МЕТОДОМ РЕФРАКТОМЕТРИИ РАСЧЕТ КОНЦЕНТРАЦИИ ПРОВОДЯТ ПО ВЕЛИЧИНЕ

 

А) показателя преломления испытуемого раствора Б) угла вращения испытуемого раствора

 

В) площадей основных пиков у испытуемого и стандартного растворов Г) оптической плотности испытуемого раствора

 

ИСПЫТАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ НА ТОКСИЧНОСТЬ ПРОВОДЯТ

 

А) на белых мышах Б) методом диффузии в агар В) на кроликах

Г) на лягушках или кошках

 

ИСПЫТАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ НА ПИРОГЕННОСТЬ ПРОВОДЯТ

 

А) на кроликах Б) методом диффузии в агар

 

В) на белых мышах Г) на лягушках или кошках

 

РАСТВОРИМОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕИ ВЫРАЖАЮТ В УСЛОВНЫХ ТЕРМИНАХ, КОТОРЫЕ УКАЗЫВАЮТ

 

А) объем растворителя (мл), необходимый для растворения 1 г вещества Б) массу растворителя (г), необходимую для растворения 1 г вещества В) массу вещества (г), способную раствориться в 100 мл растворителя Г) массу вещества (г), способную раствориться в 1 мл растворителя

 

В ФАРМАКОПЕЙНОМ АНАЛИЗЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ ПОЗВОЛЯЕТ ПОЛУЧИТЬ ИНФОРМАЦИЮ О

 

А) степени чистоты и подлинности испытуемого вещества Б) влажности испытуемого вещества В) растворимости испытуемого вещества

 

Г) количественном содержании испытуемого вещества

 

ТИТРОВАНИЕ РЕАКТИВОМ К. ФИШЕРА ОСНОВАНО НА ХИМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ

А) I₂ + SО₂ + 2Н₂О → 2НI + Н₂SО₄

 

Б) NaCl + NH₃ + CO₂ + H₂O ® NaHCO₃ + NH₄Cl В) Na₂CO₃ + H₂O ↔ NaOH + NaHCO₃

Г) 2KI + O₃ + H₂O → I₂ + 2KOH + O₂↑

 

ПРИВЕДЕННАЯ ФОРМУЛА

 

 

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ РАСЧЕТА

 

А) содержания воды при определении методом К. Фишера Б) потери в массе при высушивании В) содержания воды при определении методом дистилляции Г) плотности жидкости

 

ПРИ АНАЛИЗЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ «КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ» ПРОВОДЯТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

 

А) сульфатной золы Б) золы, нерастворимой в кислоте хлористоводородной

 

В) потери в массе после прокаливания Г) общей золы

 

В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ ПО ФС РЕГЛАМЕНТИРУЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО ПРИМЕСИ

 

А) ионов аммония Б) ионов тяжелых металлов В) ионов кальция

Г) восстанавливающих веществ

 

СУЛЬФАТНАЯ ЗОЛА ПОКАЗЫВАЕТ СТЕПЕНЬ ЗАГРЯЗНЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

 

А) катионами тяжелых металлов Б) остаточными органическими растворителями

 

В) промежуточными продуктами синтеза органического вещества Г) продуктами разложения органического вещества

 

ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ КИСЛОТНОСТИ И ЩЕЛОЧНОСТИ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ ИНДИКАТОР

 

А) феноловый красный Б) калия хромат В) крахмал

Г) железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)

 

ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ИСХОДНЫХ РАСТВОРОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ОКРАСКИ ЖИДКОСТЕЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

 

А) железа(III) хлорид Б) гидразина сульфат В) магния сульфат Г) кальция хлорид

 

БЕСЦВЕТНОЙ СЧИТАЕТСЯ ЖИДКОСТЬ, ЕСЛИ ОНА ОКРАШЕНА НЕ БОЛЕЕ ИНТЕНСИВНО, ЧЕМ

А) эталон B₉

Б) стандартный раствор В

В) эталон B₁

Г) эталон B₇

 

ИСХОДНЫЙ ЭТАЛОН ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОЗРАЧНОСТИ И СТЕПЕНИ МУТНОСТИ ЖИДКОСТЕЙ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ВЗВЕСЬ

 

А) смеси гидразина сульфата и гексаметилентетрамина в воде Б) смеси бария сульфата и кальция карбоната в воде В) бария сульфата в воде Г) кальция карбоната в воде

 

 

ПРИМЕСЬ ХЛОРИДОВ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЯХ ОБНАРУЖИВАЮТ С ПОМОЩЬЮ РАСТВОРА

 

А) серебра нитрата Б) калия ферроцианида В) бария хлорида Г) аммония оксалата

 

ПРИМЕСЬ СУЛЬФАТ-ИОНОВ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЯХ ОБНАРУЖИВАЮТ С ПОМОЩЬЮ РАСТВОРА

 

А) бария хлорида Б) серебра нитрата

 

В) аммония оксалата Г) сульфосалициловой кислоты

 

ПРИМЕСЬ ИОНОВ АММОНИЯ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЯХ ОБНАРУЖИВАЮТ С ПОМОЩЬЮ

 

А) щелочного раствора калия тетрайодомеркурата(II) (реактив Несслера) Б) раствора калия ферроцианида В) раствора аммония оксалата Г) раствора натрия сульфида

 

 

ПРИМЕСЬ СОЛЕЙ КАЛЬЦИЯ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЯХ ОБНАРУЖИВАЮТ С ПОМОЩЬЮ

 

А) раствора аммония оксалата Б) раствора бария хлорида

 

В) щелочного раствора калия тетрайодомеркурата(II) (реактив Несслера) Г) раствора натрия сульфида

 

ПРИМЕСЬ СОЛЕЙ ЦИНКА В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЯХ ОБНАРУЖИВАЮТ С ПОМОЩЬЮ РАСТВОРА

 

А) гексацианоферрат(II) калия Б) бария хлорида В) аммония оксалата

Г) сульфосалициловой кислоты

 

ПРИМЕСЬ ЖЕЛЕЗА В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЯХ ОБНАРУЖИВАЮТ С ПОМОЩЬЮ РАСТВОРА

 

А) сульфосалициловой кислоты Б) бария хлорида В) серебра нитрата

Г) аммония оксалата

 

ПРИМЕСЬ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЯХ ОБНАРУЖИВАЮТ С ПОМОЩЬЮ РАСТВОРА

 

А) натрия сульфида Б) аммония оксалата

 

В) сульфосалициловой кислоты Г) серебра нитрата

 

НАЛИЧИЕ ПРИМЕСИ МЫШЬЯКА В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЯХ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ ПО ОКРАШИВАНИЮ В ЖЕЛТО-БУРЫЙ ЦВЕТ

 

А) ртутно-хлоридной бумаги Б) йодкрахмальной бумаги В) куркумовой бумаги Г) лакмусовой бумаги

 

ПРИВЕДЕННАЯ РЕАКЦИЯ

Me²⁺ + K₄[Fe(CN)₆] → K₂Me[Fe(CN)₆] + 2K⁺

ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ ИСПЫТАНИЯ НА ПРИМЕСЬ (МЕ²⁺)

 

А) солей цинка Б) солей кальция В) солей железа

Г) тяжелых металлов

 

ПРИВЕДЕННАЯ РЕАКЦИЯ

Me²⁺ + Na₂S → MeS + 2Na⁺

ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ ИСПЫТАНИЯ НА ПРИМЕСЬ (МЕ²⁺)

 

А) тяжелых металлов Б) солей кальция В) солей цинка Г) солей аммония

 

ПРИВЕДЕННАЯ РЕАКЦИЯ

 

			I			Hg
X+ + 2[HgI ]2+	+ 2OH-					NH2	I-+ 5I- + 2H2O
			I			Hg

ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ ИСПЫТАНИЯ НА ПРИМЕСЬ (Х⁺)

 

А) солей аммония Б) солей кальция В) солей цинка

Г) тяжелых металлов

 

⇐ Предыдущая66676869707172737475Следующая ⇒

Поделиться:

Популярное:

1. A.16.15.3. Экран принудительной изоляции для использования в депо
2. Cинтетический учет поступления основных средств, в зависимости от направления приобретения
3. Cмыкание с декоративно-прикладным искусством
4. E) Ценность, приносящая доход, депозит.
5. F) объема производства при отсутствии циклической безработицы
6. F) показывает, во сколько раз увеличивается денежная масса при прохождении через банковскую систему
7. F)по критерию максимизации прироста чистой рентабельности собственного капитала
8. G) осуществляется за счет привлечения дополнительных ресурсов
9. H) Такая фаза круговорота, где устанавливаются количественные соотношения, прежде всего при производстве разных благ в соответствии с видами человеческих потребностей.
10. H)результатов неэффективной финансовой политики по привлечению капитала и заемных средств
11. I HAVE A STRANGE VISITOR (я принимаю странного посетителя)
12. I MAKE A LONG JOURNEY (я предпринимаю длинное путешествие)