РАСТВОР РТУТИ(II) АЦЕТАТА ТРЕБУЕТСЯ ДОБАВЛЯТЬ ПРИ КИСЛОТНО-ОСНОВНОМ ТИТРОВАНИИ В СРЕДЕ БЕЗВОДНОЙ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

N

N

N

N

CH

* HNO3

N

NH

* HCl

H

H

O2N

N

CH3

Cl

Cl

CH2

CH2 OH

А

Б

В

А) только лекарственного средства В Б) только лекарственного средства Б В) только лекарственного средства А Г) лекарственных средств А и В

 

МЕТОДОМ НЕВОДНОГО ТИТРОВАНИЯ В СРЕДЕ БЕЗВОДНОЙ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ БЕЗ ДОБАВЛЕНИЯ РАСТВОРА РТУТИ(II) АЦЕТАТА МОЖНО ПРОВЕСТИ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

OH

N

CH2OH

HO

CH2OH

* HCl

O2N

N

CH3

* HCl

H3C

N

C2H5

CH

CH2

OH

H C

N

А

Б

В

А) только лекарственного средства Б Б) только лекарственного средства А В) только лекарственного средства В Г) лекарственных средств А и В

 

МЕТОД АРГЕНТОМЕТРИИ ПО ФОЛЬГАРДУ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

N

CH

CH

NH2

O

N

* HCl

C2H5

* 2HCl

N

N

N

CH

C2H5

H

H

N

А

Б

В

А) лекарственных средств А и Б Б) лекарственных средств А и В

 

В) только лекарственного средства Б Г) лекарственных средств Б и В

 

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ВАРИАНТ МЕТОДА КЬЕЛЬДАЛЯ (БЕЗ СТАДИИ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ МИНЕРАЛИЗАЦИИ) МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

O

O

OH

* HCl

C

C2H5

C

C2H5

N

NH2

H3C

N

C2H5

N

N

А

Б

В

А) лекарственных средств Б и В Б) лекарственных средств А и В В) лекарственных средств А и Б

Г) только лекарственного средства А

 

МЕТОД АЛКАЛИМЕТРИИ В ВОДНО-СПИРТОВОЙ СРЕДЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

 

					H3C O
	ONa	H	O
N					N
CH3	N	C H
	H3C O
					* HCl
O		O
				H3C O
N		N			CH2
CH3	O	H	O
					H3C O
	А		Б			В

А) лекарственных средств Б и В Б) лекарственных средств А и В В) лекарственных средств А и Б

Г) только лекарственного средства А

 

МЕТОД ПРЯМОЙ АЦИДИМЕТРИИ В ВОДНО-СПИРТОВОЙ СРЕДЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

H	O		CH3O
N	C2H5
	O
O
N		NH	* H2O
O C	O		O
	H3C	NO	N CH3
		H
			HO
	А	Б	В

А) только лекарственного средства В Б) только лекарственного средства Б В) только лекарственного средства А Г) лекарственных средств А и Б

 

МЕТОД НЕВОДНОГО ТИТРОВАНИЯ В СРЕДЕ ДИМЕТИЛФОРМАМИДА ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

					CH3O
					CH3O
	O		H	O
		NH	N	C2H5	* HCl
		O
			N		CH3O
H3C	N	O		N CH3
H	O
	H
					CH3O
	А			Б	В

А) лекарственных средств А и Б Б) лекарственных средств А и В

 

В) только лекарственного средства В Г) лекарственных средств Б и В

 

МЕТОД КОСВЕННОЙ (ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ) АЛКАЛИМЕТРИИ, ПОСЛЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С РАСТВОРОМ СЕРЕБРА НИТРАТА, ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

O

O

O

H3C

H3C

CH3

CH3

HN

N

NH

N

N

N

O

* H2O

O

* H2O

O

N

N

N

N

N

N

CH3

CH3

CH3

А

Б

В

А) лекарственных средств А и В Б) только лекарственного средства Б В) лекарственных средств А и Б Г) лекарственных средств Б и В

 

МЕТОД КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО ТИТРОВАНИЯ В СРЕДЕ

ДИМЕТИЛФОРМАМИДА

ИСПОЛЬЗУЮТ

ДЛЯ

КОЛИЧЕСТВЕННОГО

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

O

CH3

N

H

O

H3C

CH

N

N

N

O

N

C2H5

* H2O

Cl

ON

N

N

H

O

CH3

А

Б

В

А) только лекарственного средства В

Б) только лекарственного средства Б

В) только лекарственного средства А

Г) лекарственных средств А и В

 

КИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

CH

C

NH

S

NH2

O

. H O

O

N

CH3

COOH

 

ОБУСЛОВЛЕНЫ

 

А) карбоксильной группой Б) алифатической аминогруппой В) гетероатомом серы Г) β -лактамным кольцом

 

ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

CH

C

NH

S

NH2

O

. H O

O

N

CH3

COOH

 

ОБУСЛОВЛЕНЫ

 

А) алифатической аминогруппой Б) карбоксильной группой В) гетероатомом серы Г) β -лактамным кольцом

 

ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

CH

C

NH

S

NH2

O

. H O

O

N

CH3

COOH

 

ОБУСЛОВЛЕНЫ

 

А) гетероатомом серы Б) алифатической аминогруппой

 

В) карбоксильной группой Г) β -лактамным кольцом

 

3100. НАЛИЧИЕ Β -ЛАКТАМНОГО ЦИКЛА В СТРУКТУРЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

CH2 C HN	S	CH3
O		CH3
	N
O		COONa

МОЖНО ДОКАЗАТЬ С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ

 

А) гидроксаматов металлов Б) индофенола В) ауринового красителя Г) азокрасителя

 

ГИДРОКСАМОВАЯ ПРОБА ПРОТЕКАЕТ ЗА СЧЕТ НАЛИЧИЯ В СТРУКТУРЕ МОЛЕКУЛЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

 

CH₂ C HN

^S CH₃

O

 

 

O

 

А) β -лактамного кольца Б) тиазолидинового цикла В) фенильного радикала Г) гетероатома серы

 

 

N

 

CH₃

 

COONa

 

РЕАКЦИЯ С НИНГИДРИНОМ ПРОТЕКАЕТ ЗА СЧЕТ НАЛИЧИЯ В СТРУКТУРЕ МОЛЕКУЛЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

CH

C

NH

S

NH2

O

. H O

O

N

CH3

COOH

 

А) остатка аминокислоты Б) карбоксильной группы В) β -лактамного кольца Г) гетероатома серы

 

РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЯ ПРОТЕКАЕТ ЗА СЧЕТ НАЛИЧИЯ В СТРУКТУРЕ МОЛЕКУЛЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

CH

C

HN

S

CH3

HO

NH2

O

CH3

. 3H O

O

N

COOH

А) фенольного гидроксила Б) карбоксильной группы

 

В) алифатической аминогруппы Г) амидной группы

 

⇐ Предыдущая79808182838485868788Следующая ⇒

Поделиться:

Популярное:

1. A.16.15.3. Экран принудительной изоляции для использования в депо
2. Cинтетический учет поступления основных средств, в зависимости от направления приобретения
3. Cмыкание с декоративно-прикладным искусством
4. E) Ценность, приносящая доход, депозит.
5. F) объема производства при отсутствии циклической безработицы
6. F) показывает, во сколько раз увеличивается денежная масса при прохождении через банковскую систему
7. F)по критерию максимизации прироста чистой рентабельности собственного капитала
8. G) осуществляется за счет привлечения дополнительных ресурсов
9. H) Такая фаза круговорота, где устанавливаются количественные соотношения, прежде всего при производстве разных благ в соответствии с видами человеческих потребностей.
10. H)результатов неэффективной финансовой политики по привлечению капитала и заемных средств
11. I HAVE A STRANGE VISITOR (я принимаю странного посетителя)
12. I MAKE A LONG JOURNEY (я предпринимаю длинное путешествие)