Строение эукариотической клетки.

Строение эукариотической клетки.

Плазмалемма (клеточная оболочка) выполняет отграничивающую, барьерную, транспортную и рецепторную функции.

Цитоплазма.

Эндоплазматическая сеть. На мембранах гладкой эндоплазматической сети находятся ферментные системы, участвующие в жировом и углеводном обмене. Основная функция шероховатой эндоплазматической сети - синтез белков, который осуществляется в рибосомах, прикрепленных к мембранам.

Рибосомы осуществляют функцию синтеза белков. В зависимости от типа синтезируемого белка рибосомы могут объединяться в комплексы - полирибосомы.

Комплекс Гольджи. Синтезированные на мембранах эндоплазматической сети белки, полисахариды, жиры транспортируются к комплексу, конденсируются внутри его структур и " упаковываются" в виде секрета, готового к выделению, либо используются в самой клетке в процессе её жизнедеятельности.

Митохондрии – синтез АТФ.

Л изосомы: внутриклеточное переваривание пищевых веществ.

Центриоли играют важную роль в клеточном делении: от них начинается рост микротрубочек, образующих веретено деления.

Ядро. Неклеточные структуры – производные клеток. Различают ядерные и безъядерные. К ядерным неклеточных структур относятся симпласты и синцитий. К безъядерных неклеточных структур относятся волокна и основное (аморфная) вещество соединительной ткани, продуцируемых одним из типов клеток - фибробластами.

2. Клеточная мембрана (также цитолемма, плазмалемма, или плазматическая мембрана) — эластическая молекулярная структура, состоящая из белков и липидов. Мембраны состоят из липидов трёх классов: фосфолипиды, гликолипиды и холестерол. Биологическая мембрана включает и различные белки: интегральные (пронизывающие мембрану насквозь), полуинтегральные (погруженные одним концом во внешний или внутренний липидный слой), поверхностные (расположенные на внешней или прилегающие к внутренней сторонам мембраны). Согласно жидкостно-мозаичной модели, составляет двойной липидный слой. Мембранный принцип строения. Это означает, что клетка в основном построена из мембран. Все мембраны имеют сходное строение. В настоящее время общепринята модель мозаичного строения мембран. В соответствии с этими представлениями биологическая мембрана образована двумя рядами липидов, в которые на разную глубину с наружной и внутренней стороны погружены многочисленные и разнообразные молекулы белков.

3. 1)Поверхностный комплекс обеспечивает взаимодействие клетки с окружающей средой. В связи с этим он выполняет следующие основные функции: разграничительную ( барьерную ), транспортную, рецепторную (восприятие сигналов с внешнего для клетки среды), а также функцию передачи информации, воспринятой рецепторами, глубоким структурам цитоплазмы. Основой поверхностного комплекса является биологическая мембрана, которая называется внешней клеточной мембраной. В билипидный слой плазмалеммы погружены молекулы белка.2) Липиды и полисахариды синтезируются на гладкой ЭПС. Белки синтезируются рибосомами, как свободными, так и находящимися на гранулярной ЭПС. Все эти вещества проходят последующий процессинг и дозревают в комплексе Гольджи.3) Рецепторная функция мембраны. Она связана с локализацией на плазматической мембране специальных структур ( рецепторных белков ), связанных со специфическим узнаванием химических или физических факторов.

4. Пассивный транспорт — перенос веществ из области высокой концентрации в область низкой без затрат энергии. Простая диффузия(частицы вещества перемещаются сквозь билипидный слой), облегчённая диффузия(с помощью погружённых в неё транспортных белков).Активный транспорт осуществляется путём эндо- и экзоцитозаЭндоцитоз- образование пузырьков путём впячивания плазматической мембраны при поглощении твёрдых частиц (фагоцитоз) или растворённых веществ (пиноцитоз) Экзоцитоз- процесс, противоположный эндоцитозу. Различные пузырьки из аппарата Гольджи, лизосом сливаются с плазматической мембраной, освобождая своё содержимое наружу.

5. Межклеточные контакты возникают в местах соприкосновения клеток в тканях и служат для межклеточного транспорта веществ и передачи сигналов, а также для механического скрепления клеток друг с другом. Основные типы межклеточных контактов: а) рыхлые, или простые контакты — между плазматическими мембранами соседних клеток имеется щель. б) межклеточные «замки» — мембраны соседних клеток разделены таким же расстоянием, но изгибаются, образуя на поверхности клеток впячивания; в) десмосомы — специализированные участки между животными клетками, главным образом эпителиальными. Мембраны идут параллельно, между ними — пластинка плотного вещества; г) плотные контакты— разделяются на зону замыкания и зону слипания, в зоне замыкания две соседние мембраны сливаются своими наружными слоями.д) щелевидные— плазматические мембраны разделены промежутком в 2—4 нм, пронизанным каналами, по которым низкомолекулярные вещества попадают из цитоплазмы одной клетки в другую, минуя межклеточную среду. В большинстве случаев межклеточные контакты разрушаются при удалении из среды ионов Ca.

6. Цитоплазма и ее компоненты. Внутреннее содержимое клетки, за исключением ядра, называют цитоплазмой. Цитоплазма представляет собой неоднородный коллоидный раствор - гиалоплазму с расположенными в ней органеллами и другими структурами.Гиалоплазма (основная плазма или матрикс цитоплазмы) - это прозрачный раствор органических и неорганических соединений в воде; доля последней составляет от 50 до 90%. Из органических соединений в гиалоплазма преобладают гидрофильные белки, полипептиды, свободные аминокислоты, является также моно-и олигосахариды, полисахариды, липиды, разные типы РНК, отдельные нуклеотиды. Гиалоплазма находится в жидком (золь) или студенистой (гель) состояниях, причем отдельные ее участки одновременно могут быть в различных состояниях. Цитоплазма выполняет много важных функций: объединяет все структуры, которые в ней находятся, обеспечивает их взаимодействие, благодаря чему клетка функционирует как единая целостная система. В ней происходит транспорт разнообразных веществ, перебегают некоторые процессы энергетического и пластического обмена, откладываются запасные питательные вещества и продукты метаболизма.Протеасома — очень крупная мультисубъединичная протеаза, присутствующая в клетках эукариот и некоторых бактерий. В эукариотических клетках протеасомы содержатся и в ядре, и в цитоплазме. Основная функция протеасомы —протеолитическая деградация ненужных и повреждённых белков до коротких пептидов, которые затем могут быть расщеплены до отдельных аминокислот.

7. Органеллы смотреть 1 вопрос.. Классификация органел: мембранные, немембранные. Структурные элементы клетки объединяются в функциональные аппараты клетки.

8. Комплекс Гольджи - микроскопическая мембранная органелла, в которой завершается процесс формирования продуктов синтетической деятельности клетки.

Морфология: совокупность связанных между собой цистерн, от расширенных краев цистерн отделяются мелкие пузырьки —-> цистерны+пузырьки=диктиосомы

Значение: накапливает секреторные в-ва и обеспечивает их выведение за пределы клетки.

9. ЭПС - замкнутая совокупность канальцев, мешочков и цистерн, образованных сплошной биомембраной. Образует единую внутрицитоплазматическую циркуляторную сис-му.

Агранулярная ЭПС: образована лишь боимембраной. Ф: метаболизм липидов и углеводов, детоксикация вредных для клетки хим. соединений.

Гранулярная ЭПС: образована биомембраной с прикрепленными рибосомами. Ф: биосинтез белков для клетки и на экспорт.

10. Митохондрии - микроскопические мембранные органеллы. 2 мембраны (внутренняя образ. кристы - выросты); матрикс (внутреннее содержимое); в матриксе и на внутр. мембране находятся белки-ферменты (обеспечивают синтез АТФ); в матриксе находятся молекулы собственной ДНК, а также РНК и рибосомы.

Ф: образование необходимой ля жизнедеятельности клетки энергии и накопление ее в составе молекул АТФ.

11. Лизосомы - субмикроскопические мембранные органеллы. Ф: расщепление биополимеров разного хим. состава - " клеточное пищеварение". Маркер - кислая фосфатаза.

Виды: -первичные (ферменты которых находятся в неактивном состоянии); -вторичные/фагосомы (активированные ферменты контактируют с расщепляемыми биополимерами); остаточные тельца (окруженные биомембраной нерасщепленные остатки)

Пероксисомы - образованный биомембраной мешочек округлой формы, в центре матрикса есть кристаллоид (плотная серцевина). Маркер - каталаза. Ф: детоксикация клетки

12. Рибосомы - субмикроскопические немембранные органеллы, комплекс РНК и белка (1: 1). Ф: синтез белков, преимущественно на экспорт. Морфология: 2 субъединицы.

Микрофиламенты - субмикроскопические немембранные органеллы; это волоконца из актина, миозина, тропомиозина или альфа-актина. Ф: сократительно-двигательная. Маркеры: кератин - эпителий, виментин - соед. ткань, десмин - мышцы, белок нейрофиламентов - нерв. ткань.

Микротрубочки - субмикроскопические немембранные органеллы; построены из глобулярных белков тубулинов. Молекулы —> " бусинки" —> 13 нитей " бусинок" —> полый цилиндр. Ф: обеспечивает подвижность клеточных органелл, образование цитоскелета.

Центросома (кл. центр) - микроскопические немембранные органеллы. Ф: обеспечивает расхождение хромосом во время деления кл. Сост. из 2 центриолей, окруженных центросферой. 2 центриоли=диплосомы. каждая центриоль содержит 9 триплетов микротрубочек.

13. Реснички – органеллы, представляющие собой тонкие волосковидные структуры на поверхности клеток, выросты цитоплазмы. Могут быть подвижными или нет: неподвижные реснички играют роль рецепторов, участвуют в процессе движения. В основе реснички лежит аксонема (осевая нить), отходящая от базального тельца. Аксонема образована микротрубочками по схеме: (9 х 2) + 2. Это значит, что по её окружности расположены девять дуплетов микротрубочек, а ещё пара микротрубочек идёт вдоль оси аксонемы и заключены в центральный футляр.

Микроворсинка – вырост клетки, имеющий пальцевидную форму и содержащий внутри цитоскелет из актиновых микрофиламентов. В организме человека микроворсинки имеют клетки эпителия тонкого кишечника. Не содержат микротрубочек и способны лишь к медленным изгибаниям (в кишечнике) либо неподвижны. Каркас каждой микроворсинки образован пучком, содержащем около 40 микрофиламентов, лежащих вдоль длинной ее оси. Ф: во много раз увеличивают площадь поверхности всасывания.

14. Клеточные включения - это непостоянные структуры клетки. Не имеют мембран или элементов цитоскелета и периодически синтезируются и расходуются.

Капли жира - запасное вещество (высокая энергоемкостью); зерна углеводов - источник энергии для образования АТФ; зерна белка - источник строительного материала; соли кальция - обеспечение обмена веществ.

15. Ядро клетки. Значение, общий план строения ядра. Ядерно- цитоплазматическое соотношение у разных типов клеток.Ядро- важная составная часть клетки. Ядро выполняет две функции:

-Первая связана с сохранением генетической информации в ряду клеточных поколений, тоесть поддерживание постоянства структуры ДНК с помощью так называемых репаративных ферментов.

-Вторая касается реализации генетической информации в создании и поддержании аппарата белкового синтеза, тоесть синтез всех видов РНК (информационной, транспортной, рибосомальной), а также образование рибосом

Строение ядра:

-ядерная оболочка

-кариоплазма

-ядрышко

-гетерохроматин

-еухроматин

Большинство содержат одно ядро, но встречаются двухядерные клетки(20% клеток печени являются двухядерными ), а также многоядерные (остеокласты- клетки костной ткани).

16. Оболочка ядра. Ее структура и функции. Кариоплазма

Ядерная оболочка(нуклеолемма, кариолемма, кариотека )

Нуклеолемма имеет наружную и внутреннюю биологические мембраны отделенных перенуклеарным пространством 20-60 нм. Каждая мембрана имеет 7-8 нм.Она напоминает двух-слойный мешок, который отделяет ядро от цитоплазмы. Имеет ядерные поры.

Функции:

-барьерная- отделение ядра от цетоплазмы;

-регуляция транспорта макромолекул между ядром и цитоплазмой

Кариоплазма- жидкая часть, в которой взвешены ядерные структуры, аналог гиалоплазмы в цитоплазмотической части клетки.

17. Хроматин, его состав и значение. Еу- и гетерохроматин.

Хроматин- это структурный аналог хромосом, который можно увидеть лишь во время митоза. Химический состав: ДНК: белок: РНК Еухроматин- соответствует деконденсированным участкам хромосом.Он является робочим, функционально активным участком хромосом.Гетерохроматин- соответствует конденсированным во время интерфазы участкам хромосом; является функционально неактивным.

18. Структура и функции ядрышка.

Ядрышко- самая плотная структура, заметная в живой неокрашенной клетке.

Состоит из ДНК ядрышкового организатора и множеством копий генов рРНК.Строение: гранулы 15-20нм и фибрилы толщиной 6-8нм.

19.Хромосомы. Виды хромосом и т.д.

Хромосомы- это плотные палочко или нитевидные тельца, которые хорошо окрашиваются основным красителем и становятся заметными в ядре во время метотического деления. Строения: первичная перетяжка, которая делит на два плеча. Виды: метацентричные- равномерные плечи; субметацентричные- одно плечо короче; центромера расположена на конце- это акроцетричные.

Хим. состав: молекулы ДНП-дезоксирибонуклепротеины.

Кариотип человека- 23 пары хромосом, среди которых 22 аутосомы и одна пара половых хромосом(гоносом). В составе последних розличают X и Y хромосомы.

20.Поннятие про ген.

Ген- структурная и функциональная единица наследственности живых организмов. Представляет собой участок ДНК задающий последовательность определенного полипептида, либо функционнальной РНК.Взаимодействие белков образует генетический код, который состоит 20 аминокислот.

21.Жизненный (клеточный) цикл клетки и его периоды.

Понятие про стволовые клетки.Жизненные функции клеток.Жизненный цикл клетки – это период сеществования клетки от момента её образования путем деления материнской клетки до собственного деления или гибели. Фазы: Интерфаза- период клеточного роста; фаза М(митоз)- период клеточного деления Интерфаза: G1-фаза- начальный рост, S-фаза- репликация ДНК клеточного ядра, G2-фаза- подготовка к митозу.Фаза- М: Кариокинез- деление клеточного ядра; Цитокинез- деление цитоплазмы.Стволовые клетки- недифференцированные клетки, имеющиеся во всех многоклеточных организмах. Стволовые клетки способны самообновляться, Образуя новые стволовые клетки, делятся митозом и диффиринцируются в специализированные клетки.Функции клеток- обмен веществ, защитную, разграничительную, рецепторную(восприятие сигналов внешней среды), транспортную.

22. Митотический цикл — это совокупность процессов, происходящих в клетке от одного деления до следующего и заканчивающихся образованием двух клеток следующей генерации.

1) пресинтетическая (G1) (2n2c, где n-число хромосом, c- число молекул). Идет сразу после деления клетки. Синтеза ДНК еще не происходит. Клетка активно растет в размерах, запасает вещества, необходимые для деления: белки (гистоны, структурные белки, ферменты), РНК, молекулы АТФ. Происходит деление митохондрий и хлоропластов (т. е. структур, способных к ауторепродукции). Восстанавливаются черты организации интерфазной клетки после предшествующего деления;

2) синтетическая (S) (2n4c). Происходит удвоение генетического материала путем репликации ДНК. Она происходит полуконсервативным способом, когда двойная спираль молекулы ДНК расходится на две цепи и на каждой из них синтезируется комплементарная цепочка.

3) постсинтетическая (G2) (2n4c). ДНК уже не синтезируется, но происходит исправление недочетов, допущенных при синтезе ее в S период (репарация). Также накапливаются энергия и питательные вещества, продолжается синтез РНК и белков (преимущественно ядерных).

Благодаря митозу поддерживается постоянство числа хромосом в клеточных поколениях, т. е. дочерние клетки получают такую же генетическую информацию, которая содержалась в ядре материнской клетки.

23. 1) профаза. Центриоли клеточного центра делятся и расходятся к противоположным полюсам клетки. Из микротрубочек образуется веретено деления, которое соединяет центриоли разных полюсов.

2) метафаза. Заканчивается образование веретена деления. Конденсированные хромосомы выстраиваются по экватору клетки, образуя метафазную пластинку.

3) анафаза. Между дочерними хромосомами разрушается связь, и они начинают перемещаться к противоположным полюсам клетки со скоростью 0, 2—5 мкм/мин. В конце анафазы на каждом полюсе оказывается но диплоидному набору хромосом.

4) телофаза. Хромосомы полностью деспирализуются, восстанавливается структура ядрышек и интерфазного ядра, монтируется ядерная мембрана. Разрушается веретено деления.

24. Механическое воздействие- Слущивание клеток эпителия в кишечнике. Нарушение межклеточных контактов.

Высокая температура- Денатурация белков, плавление ДНК, пероксидация липидов.

Охлаждение-Повышение вязкости липидного слоя мембран и нарушение их работы.

Действие ядов и токсинов-Инактивация определенных ферментов и рецепторов.

Ультрафиолетовая радиация- Фотохимическое повреждение нуклеиновых кислот, белков и липидов мембран. Эритема, летальное и мутагенное действие УФ на микроорганизмы.

Видимый свет- Фотосенсибилизированное окисление клеточных структур, например, при гематопорфирии.

Ионизирующая радиация-Повреждение клеточных структур свободными радикалами.

Недостаток кислорода (гипоксия)-Повреждение клеточных структур вследствие недостатка АТФ.

Избыток кислорода или чрезмерное образование кислородных радикалов (оксидативный стресс)-Повреждение клеточных структур свободными радикалами.

Пищевая недостаточность антиоксидантов-Повреждение клеточных структур свободными радикалами.

Изменение ионного состава в окружающей среде-Нарушение возбудимости, спонтанная возбудимость, осмотический дисбаланс, набухание клеток и отек ткани.

Внутриклеточная регенерация – процесс восстановления макромолекул и органелл.

Различают физиологическую и репаративную регенерацию.

Физиологическая регенерация

Репаративная регенерация

25. Клеточное старение — явление, которое обычно связывают с потерей способности клеток к делению.

Гибель клетки — необратимый процесс. Он развивается вследствие её значительного повреждения (некроз) или активации специализированной программы смерти (апоптоз).

Некроз — гибель клетки в результате воздействия на неё повреждающего фактора. Этот фактор приводит к изменениям клетки, исключающим её дальнейшее существование.

Апоптоз — гибель клетки вследствие реализации программы, приводящей к поэтапному прекращению её жизнедеятельности (программа смерти клетки предсуществует; её запускает сигнал, чаще внеклеточный, например взаимодействие клеточного рецептора CD95 с его лигандом CD95L).

Аутофагия это процесс, при котором внутренние компоненты клетки доставляются внутрь её лизосом или вакуолях и подвергаются в них деградации.

Одной из главных функций апоптоза в многоклеточном организме является поддержание клеточного гомеостаза, то есть постоянства клеточной популяции.

В развитии апоптоза можно выделить три стадии: индукторную, эффекторную и стадию деградации. • В стадии индукции апоптоза происходит рецепция сигнала и начальные этапы его передачи. • В эффекторной стадии активируются каспазы. Этот процесс вызывает необратимые изменения в клетке. • В стадии деградации реализуются механизмы гибели клетки. Условно механизмы индукции апоптоза можно разделить на две группы:

26. Эмбриональное развитие делят на ряд периодов.

1. Период одноклеточного зародыша, или зиготы, кратковременный, протекающий с момента оплодотворения до начала дробления яйца.

2. Период дробления. В этот период происходит размножение клеток, Получившиеся при дроблении клетки называют бластомерами. Вначале образуется кучка бластомеров, напоминающая по форме ягоду малины, — морула, затем шаровидная однослойная бластула; стенка бластулы — бластодерма, полость — бластоцеле.

3. Гаструляция. Однослойный зародыш превращается в двухслойный — гаструлу, состоящую из наружного зародышевого листка — эктодермы и внутреннего — энтодермы.

4. Период обособления основных зачатков органов и тканей и их дальнейшее развитие.

27. Зародышевые листки - группы родственных клеток, обособляющиеся в ходе гаструляции и дающие определенные органы.

Эктодерма дает внешние покровы и нервную систему.

Из энтодермы образуется большая часть пищеварительного тракта и пищеварительные железы (у позвоночных - печень, поджелудочная железа, а также легкие).

Мезодерма формирует остальные органы: мышцы, выстилку вторичной полости тела, органы кровеносной, выделительной и половой систем, у позвоночных и иглокожих - внутренний скелет.

28. При дифференцировке первичной эктодермы (эпибласт) образуются зародышевые части — кожная эктодерма, нейроэктодерма, материал первичной полоски и внезародышевая эктодерма, являющаяся источником образования эпителиальной выстилки амниона. Из большей части зародышевой эктодермы образуется кожная эктодерма, дающая начало многослойному плоскому эпителию кожи и ее производных, эпителию роговицы и конъюнктивы глаза, эпителию органов ротовой полости, эмали и кутикулы зубов, эпителию анального отдела прямой кишки, эпителиальной выстилке влагалища.

29. Дифференцировка Энтодермы.

Эмбриональные зачатки:

1.Кишечная: а) эпителий и железы желудка. Б)эпителий и железы кишечника. В)эпителий и железы поджелудочной железы. Г)эпителий печени.

2. желточная: а) эпителий желточного мешка.

30. Дифференция мезодермы.

Эмбриональные зачатки:

1. Сомит: дерматом: соединительнотканная основа кожи.

Склеротом: а)хрящевая ткань. Б)костная ткань

Миотом: а)скелетная мышечная ткань

2. Нефрогонотом: а)эпителий почек. Б) эпителий семявыводящих проток

3. Парамезонефральный канал: а) первичная эпителиальная выстилка влагалища. Б)эпителий матки. В) эпителий яйце вода

4. Спланхнотом: а) мышечная ткань сердца. Б) корковое в-во надпочечников. В) мезотелий.

5. мезенхима спланхнотома: а) микроглия. Б) гладко-мышечная ткань. В) сосуды. Г) соединительная ткань. Д) клетки крови.

6. Внезародышевая мезодерма: а) экзоцеломический эпителий. Б) соединительная ткань желточного мешка. В) соед. Ткань амниона. Г) соед. Ткань хориона.

31. внезародышевые органы.

1) Амнион (плодный пузырь) - обеспечивает водную среду для развития зародыша.

2) Желточный мешок - пузырек, связанный с кишечной трубкой.

3) Аллантоис - пальцевидное выпячивание, которое врастает в амниотическую ножку.

4) Пупочный канатик или пуповина - это упругий тяж, соединяющий зародыш с плацентой.

5) Плацента - временный орган, обеспечивающий связь плода с организмом матери.

32. Ткань как система гистологических элементов.

Ткани организма принято делить на четыре типа, это эпителиальная, внутренней среды, мышечная, нервная ткани. Структурно-функциональные единицы, образующие ткани, - гистологические элементы. Клетка - главная тканеобразующая единица и главный гистологический элемент. Другие гистологические элементы - симпласт, синцитий, компоненты межклеточного вещества - производные клетки. Гистологические элементы - структурно-функциональные единицы, образующие ткани, органы и организм в целом (своего рода разные строительные кирпичики, из которых и конструируется организм человека).

33. Классификация тканей. Развитие тканей.

Классификация:

Ткачни общего значения: а) эпителиальные(пограничные) – защита, внешний обмен.

Б) соединительные(ткани внутренней среды) – внутренний обмен защита, опора.,

Специализированые: а) мышечные – сократительная функция.

Б) нервные – восприятие раздражения, генерация и передача импульса.

34.Детерминация и дифференцирование клеток.

Дифферон совокупность клеточных форм, составляющих ту или иную линию дифференцировки. Цепьразличных типов популяций (стволовые клетки, делящиеся клетки, простые транзитные клетки), т.е.гистогенетический ряд.

Стволовы́ е кле́ тки — недифференцированные (незрелые) клетки, имеющиеся у многих видов многоклеточных организмов. Стволовые клетки способны самообновляться, образуя новые стволовые клетки, делиться посредством митоза и дифференцироваться в специализированные клетки, то есть превращаться в клетки различных органов и тканей. В результате многочисленных циклов деления и процесса дифференцировки образуются все виды клеток, характерные для данного биологического вида. В человеческом организме таких видов клеток более 220. Стволовые клетки сохраняются и функционируют и во взрослом организме, благодаря им может осуществляться обновление и восстановление тканей и органов. Тем не менее, в процессе старения организма их количество уменьшается.

35. Виды регенерации.

1. Клеточная регенерация - это обновление клеток в результате митоза недифференцированных или слабо дифференцированных клеток.

2. Внутриклеточная регенерация - обновление мембран, сохранившихся органелл либо увеличение их числа (гиперплазия) и размеров (гипертрофия).

3. Биохимическая регенерация - обновление биомолекулярного состава клетки, её органоидов, ядра, цитоплазмы (например, пептидов, факторов роста, коллагена, гормонов и т.д.). Внутриклеточная форма регенерации является универсальной, так как она свойственна всем органам и тканям.

4. Репаративная регенерация (от лат. reparatio - восстановление) наступает после повреждения ткани или органа (например, механическая травма, оперативное вмешательство, действие ядов, ожоги, обморожения, лучевые воздействия и др.). В основе репаративной регенерации лежат те же механизмы, которые свойственны физиологической регенерации.

5. Физиологическая регенерация – это восстановление органов и тканей и клеток, разрушающихся в результате жизнедеятельности организма.

36. Эпителиальные ткани.

эпителиальная ткань — слой клеток, выстилающий поверхность (эпидермис) полостей тела, а также слизистые оболочки внутренних органов,.

Эпителии развиваются из всех трех зародышевых листков, начиная с 3-4-й недели эмбрионального развития человека.

Однослойный эпителий может быть однорядным и многорядным.

Многослойный эпителий бывает ороговевающим, неороговевающим и переходным.

Переходный эпителий выстилает органы, подверженные сильному растяжению, - мочевой пузырь, мочеточники

37. Покровные эпителии.

Покровный эпителий----представляет собой непрерывный однослойный или многослойный лист эпителиальных клеток, отграничивающий внутреннюю среду организма от внешней среды.

Однослойный эпителий характеризуется тем, что все клетки пласта лежат на базальной мембране.

38. 1. Многослойный плоский неороговевающий выстилает передний (ротовая полость, глотка., пищевод) и конечный отдел (анальный отдел прямой кишки) пищеварительной системы, роговицу. Функция: механическая защита. Источник развития: эктодерма. Прехордальная пластинка в составе энтодермы передний кишки.

Состоит из 3-х слоев:

а) базальный слой - цилиндрической формы эпителиоциты со слабобазофильной цитоплазмой, часто с фигурой митоза; в небольшом количестве стволовые клетки для регенерации;

б) шиповатый (промежуточный) слой - состоит из значительного количества слоев клеток шиповатой формы, клетки активно делятся.

В базальном и шиповатом слоях в эпителиоцитах хорошо развиты тонофибриллы (пучки тонофиламентов из белка кератина), а между эпителиоцитами — десмосомы и другие виды контактов.

в) покровные клетки (плоские), стареющие клетки, не делятся, с поверхности постепенно слущиваются.

Многослойные плоские эпителии обладают полиморфизмом ядер:

- ядра базального слоя вытянутые, расположены перпендикулярно к базальной мембране,

- ядра промежуточного (шиповатого) слоя - округлые,

- ядра поверхностного (зернистого) слоя вытянутые и расположены параллельно базальной мембране.

2. Многослойный плоский ороговевающий - это эпителий кожи. Развивается из эктодермы, выполняет защитную функцию - защита от механических повреждений, лучевого, бактериального и химического воздействия, разграничивает организм от окружающей среды.

В толстой коже (ладонные поверхности), которая постоянно испытывает нагрузку, эпидермис содержит 5 слоёв:

1. базальный слой - состоит из призматических (цилиндрических) по форме кератиноцитов, в цитоплазме которых синтезируется кератиновый белок, формирующий тонофиламенты. Здесь же находятся стволовые клетки дифферона кератиноцитов. Поэтому базальный слой называютростковым, или зачатковым

2. шиповатый слой - образован кератиноцитами многоугольной формы, которые прочно связаны между собой многочисленными десмосомами. В месте десмосом на поверхности клеток имеются мельчайшие выросты — «шипики», направленные навстречу друг другу. В цитоплазме шиповатых кератиноцитов тонофиламенты образуют пучки — тонофибриллы и появляются кератиносомы — гранулы, содержащие липиды. Эти гранулы путем экзоцитоза выделяются в межклеточное пространство, где они образуют богатое липидами цементирующее кератиноциты вещество. Помимо кератиноцитов, в базальном и шиповатом слоях присутствуют отростчатой формы меланоциты с гранулами черного пигмента — меланина, внутриэпидермальные макрофаги (клетки Лангерганса) и клетки Меркеля, имеющие мелкие гранулы и контактирующие с афферентными нервными волокнами.

3. зернистый слой - клетки приобретают ромбовидную форму, тонофибриллы распадаются и внутри этих клеток в виде зёрен образуются белок кератогиалин, с этого начинается процесс ороговения.

4. блестящий слой - узкий слой, в нём клетки становятся плоскими, они постепенно утрачивают внутриклеточную структуру (не ядер), и кератогиалин превращается в элеидин.

5. роговой слой - содержит роговые чешуйки, которые полностью утратили строение клеток, заполнены пузырьками воздуха, содержат белок кератин. При механической нагрузке и при ухудшении кровоснабжения процесс ороговения усиливается.

► В тонкой коже, которая не испытывает нагрузки, отсутствует зернистый и блестящий слой.

► Базальный и шиповатый слои составляют ростковый слой эпителия, так как клетки этих слоев способны к делению.

4. Переходный (уротелий)

Полиморфизма ядер нет, ядра всех клеток имеют округлые формы. Источники развития: эпителий лоханки и мочеточника - из мезонефрального протока (производное сегментных ножек), эпителий мочевого пузыря - из энтодермы аллантоиса и энтодермы клоаки. Функция - защитная.

Выстилает полые органы, стенка которых способна сильному растяжению (лоханка, мочеточники, мочевой пузырь).

Слои:

- базальный слой - из мелких темных низкопризматических или кубических клеток - малодифференцированные и стволовые клетки, обеспечивают регенерацию;

- промежуточный слой - из крупных грушевидных клеток, узкой базальной частью, контактирующий с базальной мембраной (стенка не растянута, поэтому эпителий утолщен); когда стенка органа растянута грушевидные клетки уменьшаются по высоте и располагаются среди базальных клеток.

- покровные клетки - крупные куполообразные клетки; при растянутой стенки органа клетки уплощаются; клетки не делятся, постепенно слущиваются.

Таким образом, строение переходного эпителия изменяется в зависимости от состояния органа:

- когда стенка не растянута, эпителий утолщен за счет " вытеснения" части клеток из базального слоя в промежуточный слой;

- при растянутой стенки толщина эпителия уменьшается за счет уплощения покровных клеток и перехода части клеток из промежуточного слоя в базальный.

Эмбриональный гемопоэз

В развитии крови как ткани в эмбриональный период можно выделить 3 основных этапа, последовательно сменяющих друг друга – мезобластический, гепатолиенальный и медуллярный.

Первый, мезобластический этап – это появление клеток крови во внезародышевых органах, а именно в мезенхиме стенки желточного мешка, мезенхиме хориона истебля. При этом появляется первая генерация стволовых клеток крови (СКК). Мезобластический этап протекает с 3-й по 9-ю неделю развития зародыша человека.

Второй, гепатолиенальный этап начинается с 5—6-й недели развития плода, когдапечень становится основным органом гемопоэза, в ней образуется вторая генерация стволовых клеток крови. Кроветворение в печени достигает максимума через 5 мес и завершается перед рождением. СКК печени заселяют тимус, селезенку и лимфатические узлы.

Третий, медуллярный (костномозговой) этап — это появление третьей генерации стволовых клеток крови в красном костном мозге, где гемопоэз начинается с 10-й недели и постепенно нарастает к рождению. После рождения костный мозг становится центральным органом гемопоэза.

Рассмотрим подробнее особенности гемопоэза в стенке желточного мешка, в печени, в тимусе, селезенке, лимфатических узлах и в костном мозге.

Постэмбриональный гемопоэз

Постэмбриональный гемопоэз представляет собой процесс физиологической регенерации крови, который компенсирует физиологическое разрушение дифференцированных клеток. Он подразделяется на миелопоэз и лимфопоэз.

Миелопоэз происходит в миелоидной ткани, расположенной в эпифизах трубчатых и полостях многих губчатых костей. Здесь развиваются эритроциты, гранулоциты, моноциты, тромбоциты, а также предшественники лимфоцитов. В миелоидной ткани находятся стволовые клетки крови и соединительной ткани. Предшественники лимфоцитов постепенно мигрируют и заселяют тимус, селезенку, лимфоузлы и некоторые другие органы.

Лимфопоэз происходит в лимфоидной ткани, которая имеет несколько разновидностей, представленных в тимусе, селезенке, лимфоузлах. Она выполняет функции образования T- и B-лимфоцитов и иммуноцитов (например, плазмоцитов).

Миелоидная и лимфоидная ткани являются разновидностями соединительной ткани, т.е. относятся к тканям внутренней среды. В них представлены две основные клеточные линии —клетки ретикулярной ткани и гемопоэтические клетки.

51.Постнатальное кроветворение.

У взрослого человека развитие и окончательная дифференцировка клеток крови происходит в особых органах, которые получили название органов кроветворения и иммуногенеза. Доля участия всех этих органов в процессах кроветворения неодинакова. В связи с этим все органы кроветворения и иммуногенеза подразделяются, согласно международной классификации, на центральные и периферические.

Кцентральным органам кроветворения относятся костный мозг, тимус и аналог бурсы Фабрициуса. Центральные органы кроветворения функционируют как кроветворные органы независимо от антигенной стимуляции.

Кпериферическим органам кроветворенияотносятся лимфатические узлы, селезенка, миндалины, аппендикулярный отросток, а также скопления лимфоидной ткани в стенке пищеварительного тракта, воздухоносных путей и мочевыделительной системы. Периферические органы кроветворения функционируют только при наличии антигенной стимуляции.

12 3 4 Следующая ⇒