Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
II. Экспериментальная часть.
Оборудование: 1. Бюретка 2. Колбы 3. Стаканы 4. Пробирки
Титриметрический метод определения хлорид - ионов.
Титриметрический метод определения массовой концентрации хлоридов основан на образовании труднорастворимого осадка хлорида серебра при прибавлении раствора нитрата серебра к анализируемой воде. Cl- + Ag+ = AgCl↓ - белый осадок После полного осаждения хлоридов избыток ионов серебра реагирует с индикатором - хроматом калия - с образованием красновато - оранжевого осадка хромата серебра. Ag+ + CrO42- = AgCrO4↓ Титрование проводят в нейтральной или слабощелочной среде (рН 7 - 10), поскольку в кислой среде не образуется хромат серебра, а в сильнощелочной возможно образование оксида серебра Ag2O. Для проведения титрования готовят «свидетель», раствор с индикатором имеющий необходимую окраску.
1. Перед проведением титрования проводят предварительный анализ воды на содержание хлоридов. Для этого в делительную воронку помещают отцентрифугированную пробу нефти и отделяют водную часть. Воду отфильтровывают и в фильтрат прикапывают 1-2 капли нитрата серебра. По таблице 1 проводят качественную оценку содержания хлоридов в воде и рекомендуемый для титрования объём пробы воды
Таблица 1.
2. Определяют рН раствора универсальным индикатором. Проба должна иметь величину рН=7-10, в противном случае доводят рН до этих значений с помощью раствора азотной кислоты 0, 1 моль/дм3, или 0, 4 % раствором гидроксида натрия по универсальной индикаторной бумаге. 3. Бюретку заполняют раствором нитрата серебра с концентрацией 0, 05н. 4. Для установления конечной точки титрования готовят «свидетель» - в колбу наливают 10 мл нитрата серебра и 1-2 капли хромата калия, титрование проводить до такой же окраски. 5. Для проведения титрования в три колбы наливают по 10 мл подтоварной воды, и в каждую колбу добавляют 1 см3 раствора хромата калия и при непрерывном перемешивании медленно титруют из бюретки рабочим раствором нитрата серебра. При титровании вначале появляется белый осадок AgCl. При приближении к концу титрования возникает оранжевая окраска, скорость исчезновения которой замедляется по мере титрования. Конец титрования определяют по неисчезающей при перемешивании оранжевой окраске, появляющейся от одной капли раствора AgNO3. Повторяют титрование и если расхождение между параллельными титрованиями не более 0, 05 см3 при объёме нитрата серебра до 5 см3 и не более 0, 1 см3 при объёме нитрата серебра более 5 см3, за результат принимают среднее значение объёма раствора нитрата серебра. 6. Полученные данные занести в таблицу. 7. Определить молярную концентрацию эквивалента хлорид - ионов по формуле объем:
8. Определить содержание хлорид - ионов в г/л.
III. Вопросы для самоконтроля:
1. Почему определяют содержание хлорид – ионов, и не определяют содержание сульфатов, фосфатов, силикатов и т.д? 2. Подтоварная вода и вода для закачки в пласт: - для чего определяют рН воды - для чего определяют содержание Fe3+ - для чего определяют количество растворенного кислорода, сероводорода, сульфо - восстанавливающих бактерий. - что понимают под совместимостью с пластовой водой и породой. 3. Какие этапы включает в себя процесс подготовки нефти. 4. Для чего используются ПАВы в процессе подготовки нефти.
Лабораторная работа № 6 Определение содержания нефти в воде фотоэлектроколориметрическим методом
Цель работы: определение концентрации нефти в воде (мг/л), с использованием одного из методов физико-химического анализа. ОСТ 39-133-81 Вода для заводнения нефтяных пластов. Определение содержания нефти в промысловой сточной воде.
I. Теоретическая часть Подтоварная вода, используемая для закачки в пласт, должна соответствовать следующим характеристикам (ОСТ 39-225-88. Вода для заводнения нефтяных пластов. Требования к качеству): 1. Водородный показатель (рН) Значение рН должно находиться в пределах от 4, 5 до 8, 5. 2. Фильтрационная характеристика 3. Совместимость с пластовой водой и породой 4. Размер частиц механических примесей и эмульгированной нефти. При закачке воды в поровые коллекторы проницаемостью свыше 0, 1 мкм2 должно быть 90% частиц не крупнее 5 мкм; При закачке воды в поровые коллекторы проницаемостью до 0, 1 мкм2 - не крупнее 1 мкм. 5. Содержание нефти и механических примесей В зависимости от проницаемости и относительной трещиноватости коллектора допустимое содержание нефти и механических примесей устанавливается по таблице 1. 6. Содержание растворенного кислорода Содержание растворенного кислорода не должно превышать 0, 5 мг/л. 7. Набухаемость пластовых глин Набухаемость глин коллекторов в закачиваемой воде не должна превышать значения их набухаемости в воде конкретного месторождения. 8. Коррозионная активность При коррозионной активности воды свыше 0, 1 мм/год необходимо предусматривать мероприятия по антикоррозионной защите трубопроводов и оборудования. 9. Содержание сероводорода. В воде, нагнетаемой в продуктивные коллекторы, пластовые воды которых не содержат сероводород или содержат ионы железа, сероводород должен отсутствовать. 10. Наличие сульфатвосстанавливающих бактерий (СВБ) Не допускается присутствие СВБ в воде, предназначенной для закачки в пласты, нефть, газ и вода которых не содержат сероводород. 11. Содержание ионов трехвалентного железа При заводнении продуктивных пластов, содержащих сероводород, устанавливать возможность образования сернистого железа, необходимость и мероприятия для удаления ионов трехвалентного железа из воды. Таблица 1.Допустимое содержание механических примесей и нефти в закачиваемой в продуктивный коллектор воде с целью поддержания пластового давления.
Определение содержания нефти в воде основано на изменении интенсивности света, проходящего через окрашенный раствор. Для проведения анализа из пробы воды нефть извлекают в органический растворитель. Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-08-31; Просмотров: 1225; Нарушение авторского права страницы