Домашняя контрольная работа по органической химии

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН

ГАПОУ Уфимский топливно-энергетический колледж

Заочное отделение

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Контрольные задания

для студентов специальности 18.02.09 «Переработка нефти и газа»

КУРС

Домашняя контрольная работа по органической химии

Вариант 1

1. Нефть, ее состав и свойства. Происхождение нефти. Физические и химические методы ее переработки. Фракционная перегонка нефти. Крекинг, его виды. Пиролиз. Ароматизация нефтепродуктов. Значение нефти и продуктов ее переработки в различных отраслях промышленности.

2. Хлорангидриды карбоновых кислот. Номенклатура, способы получения. Свойства и применение хлорангидридов карбоновых кислот. Представители: формилфторид, ацетилхлорид, фосген.

Ангидриды карбоновых кислот, получение, свойства, применение. Представители: уксусный ангидрид, малеиновый ангидрид, фталевый ангидрид (диметилфталат, фенолфталеин).

Сложные эфиры, номенклатура, изомерия. Получение сложных эфиров. Свойства сложных эфиров. Нахождение в природе.

Амиды кислот. Строение, номенклатура, получение. Химические свойства амидов. Мочевина, использование в нефтеперерабатывающей промышленности для повышения качества топлива.

Нитрилы кислот. Способы получения и свойства. Техническое использование акрилонитрила.

3. Каким образом теория строения органических соединений объясняет такое явление как изомерия? Какие типы изомерии характерны для углеводородов? Приведите примеры соответствующих изомеров.

4. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно охарактеризовать химические свойства 2-метилбутана.

5. Предложите методы синтеза всех позиционных изомеров нитрохлорбензолов (орто-, мета-, пара-), используя в качестве исходного соединения бензол. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.

6. Рассчитайте массу бензойной кислоты, которая может быть получена при окислении толуола массой 7, 36 г. Массовая доля кислоты равна 55%.

Список литературы по органической химии

Основные источники:

1. Захарова Т.Н., Головлева Н.А. Органическая химия. – М.: «Академия», 2014 – 400 с.

2. Артеменко А.И. Органическая химия. - М: «Высшая школа», 2012 – 536с.: ил.

Дополнительные источники:

1. Артемов А.В. Тесты по химии. Органическая химия. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 384с

2. Ахлебинин А.К., Нифантьев Э.Е., Анфилов К.Л. Органическая химия. Решение качественных задач. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 136с.

3. Ахлебинин А.К. и др. Химия для всех – XXI: Решение задач. Самоучитель». Мультимедийный компакт-диск с комплектом программ.1С, 2010, 630 Мб.

4. Грандберг И.И. Органическая химия. – М.: Дрофа, 2013. -672с.: ил.: –

5. Дроздов А.А., Дроздова М.В. Органическая химия. Конспект лекций. – М.: Эксмо, 2011.-

6. Карцова А, А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010.

7. Карцова А, А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия: задачи и практические работы. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010. – 240с.

8. Новошинский И.И., Новошинская Н.С. Органическая химия. – М.: РИОР, 2012 – 215с.

9. Практикум по органической химии. Учебное пособие. Авторы: Иванов В.Г. и др. - Ростов-на-Дону: «Феникс», 2010 – 318с.

10. Травень В.Ф. Органическая химия. В 2-х т. - М.: Эксмо, 2011.- 760с

11. Федоренко Е.В., Богомолова И.В. Органическая химия. Учебное пособие.–М.: РИОР, 2010

Интернет ресурсы:

http: //www.xumuk.ru/

1. http: //www.students.chemport.ru/

2. http: //www.chemport.ru/

3. http: //chemistry-chemists.com/

4. http: //www.alhimik.ru/etcet/etcet01.html

5. http: //www.fptl.ru/Chem%20block_Himija%20v%20internete.html

Обязательная контрольная работа по органической химии

Вариант 2

1. Представители аренов: бензол, толуол, кумол, стирол и их применение. Токсичность аренов. Проблемы экологии. Сравнение механизма реакции электрофильного присоединения в ряду алканов и механизма реакции электрофильного замещения у аренов.

2. Гомологический ряд, номенклатура и изомерия предельных одноосновных карбоновых кислот. Физические свойства карбоновых кислот. Водородная связь. Ассоциация кислот. Методы получения. Строение карбоксильной группы и карбоксилат-иона. Химические свойства предельных одноосновных кислот. Реакции солеобразования. Свойства солей карбоновых кислот.

Представители карбоновых кислот: муравьиная кислота, уксусная кислота, высшие жирные кислоты. Мыла и моющие средства.

Непредельные кислоты, строение, особенности свойств, применение. Акриловая, метакриловая, олеиновая кислоты.

3.Объясните механизм мономолекулярной реакции нуклеофильного замещения S_N1на примере реакций спиртов.

4. Органическому соединению соответствует эмпирическая формула С₃Н₉N.Составьте структурные формулы изомерных аминов. Назовите их.

5. Расшифруйте следующую схему превращений:

+Br₂ спирт.р-р KOH HBr KCN гидролиз нагревание

(CH₃)₂CH-COOH A Б В Г Д Е

Назовите А, Б, В, Г, Д, Е.

6. При сгорании 21, 5г некоторого углеводорода (плотность его паров по воздуху составляет 2, 97) образовалось 33, 6л (н.у.) углекислого газа и 31, 5г паров воды. Выведите молекулярную формулу углеводорода. Составьте структурные формулы трех его изомеров и дайте им названия.

Список литературы по органической химии

Основные источники:

1. Захарова Т.Н., Головлева Н.А. Органическая химия. – М.: «Академия», 2014 – 400 с.

2. Артеменко А.И. Органическая химия. - М: «Высшая школа», 2012 – 536с.: ил.

Дополнительные источники:

1. Артемов А.В. Тесты по химии. Органическая химия. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 384с

4. Грандберг И.И. Органическая химия. – М.: Дрофа, 2013. -672с.: ил.: –

5. Дроздов А.А., Дроздова М.В. Органическая химия. Конспект лекций. – М.: Эксмо, 2011.-

6. Карцова А, А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010.

8. Новошинский И.И., Новошинская Н.С. Органическая химия. – М.: РИОР, 2012 – 215с.

10. Травень В.Ф. Органическая химия. В 2-х т. - М.: Эксмо, 2011.- 760с

11. Федоренко Е.В., Богомолова И.В. Органическая химия. Учебное пособие.–М.: РИОР, 2010

Интернет ресурсы:

http: //www.xumuk.ru/

1. http: //www.students.chemport.ru/

2. http: //www.chemport.ru/

3. http: //chemistry-chemists.com/

4. http: //www.alhimik.ru/etcet/etcet01.html

5. http: //www.fptl.ru/Chem%20block_Himija%20v%20internete.html

Вариант 3

1. Правила ориентации радикалов в бензольном ядре при реакциях электрофильного замещения (S_E). Заместители І и ІІ рода. Природа, их влияние на активность бензольного ядра.

Гомологи бензола. Общая формула гомологического ряда аренов, изомеризация, номенклатура. Ароматические радикалы (арилы). Природные источники и синтетические способы получения аренов. Характеристика физических свойств аренов. Реакции гомологов бензола (на примере толуола): сходство и различие.

2. Гомологические ряды альдегидов и кетонов, классификация, изомерия, номенклатура. Строение карбонильной группы. Способы получения альдегидов и кетонов. Физические свойства.

Химические свойства альдегидов и кетонов. Механизм реакции нуклеофильного присоединения A_N. Присоединение водорода, циановодорода, гидросульфита натрия, воды, спиртов, магнийорганических соединений.

Отдельные представители альдегидов и кетонов: формальдегид, ацетальдегид, бензальдегид, ацетон, метилфенилкетон (ацетофенон), применение их в промышленности. Токсичность действия альдегидов и кетонов на живые организмы.

3. Какие реакции алкинов отличают их от алкенов и алканов? Дайте аргументированный ответ и приведите примеры соответствующих химических реакций.

4. Напишите структурные формулы всех изомерных ароматических соединений состава С₈Н₁₀О и назовите их.

5. Один из способов повышения октанового числа (улучшения качества топлива), применяемый при переработке нефти, является риформинг – каталитическое высокотемпературное дегидрирование углеводородов. При этом алканы превращаются в циклоалканы, а последние – в ароматические углеводороды. Приведите примеры подобных процессов для углеводородов, молекулы которых содержат 6, 7, 8 углеродных атомов.

6. Какая масса этиленгликоля получится при окислении 8г смеси этилена и ацетилена, если массовая доля алкина в смеси равна 65%.

Список литературы по органической химии

Основные источники:

1. Захарова Т.Н., Головлева Н.А. Органическая химия. – М.: «Академия», 2014 – 400 с.

2. Артеменко А.И. Органическая химия. - М: «Высшая школа», 2012 – 536с.: ил.

Дополнительные источники:

1. Артемов А.В. Тесты по химии. Органическая химия. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 384с

4. Грандберг И.И. Органическая химия. – М.: Дрофа, 2013. -672с.: ил.: –

5. Дроздов А.А., Дроздова М.В. Органическая химия. Конспект лекций. – М.: Эксмо, 2011.-

6. Карцова А, А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010.

8. Новошинский И.И., Новошинская Н.С. Органическая химия. – М.: РИОР, 2012 – 215с.

10. Травень В.Ф. Органическая химия. В 2-х т. - М.: Эксмо, 2011.- 760с

11. Федоренко Е.В., Богомолова И.В. Органическая химия. Учебное пособие.–М.: РИОР, 2010

Интернет ресурсы:

1. http: //www.xumuk.ru/

2. http: //www.students.chemport.ru/

3. http: //www.chemport.ru/

4. http: //chemistry-chemists.com/

Вариант 4

1. Бензол. Строение бензола. Ароматическая система связей. Понятие об электронном строении бензола как сопряженной системе с замкнутой цепью. Правило Хюккеля.

Химические свойства ароматических углеводородов. Механизм реакции электрофильного замещения (S_E). Реакции замещения (галогенирование, нитрование, сульфирование, алкилирование, ацилирование); присоединения (водорода, галогенов); окисления.

2. Классификация гидроксильных соединений. Предельные одноатомные спирты, их общая формула, гомологический ряд, изомерия и номенклатура. Физические свойства спиртов. Процесс ассоциации, понятие о водородной связи. Способы получения спиртов.

Химические свойства спиртов. Амфотерный характер спиртов. Образование простых и сложных эфиров. Дегидратация спиртов. Реакции окисления и дегидрирования. Представители одноатомных спиртов: метанол, этанол, высшие эфирные спирты. Получение и применение, ядовитость спиртов, их губительное действие на организм человека.

Многоатомные спирты: этиленгликоль и глицерин, их строение, свойства, получение и применение. Фенолы. Классификация, изомерия, номенклатура. Одноатомные фенолы. Получение в промышленности. Физические свойства.

Химические свойства фенолов. Взаимное влияние фенольного гидроксила и бензольного ядра. Специфичность химических свойств фенолов: реакции по фенольному гидроксилу и бензольному ядру. Окисление и восстановление фенолов. Качественные реакции на фенол.

Представители фенолов: фенол, крезолы, нафтолы, их применение. Токсичность фенолов.

3. Особенность связи С – Металл и её влияние на свойства металлорганических соединений.

4. Выведите возможные структурные изомеры циклопарафинов состава С₆Н₁₂: а) с четырехчленным циклом (4 изомера); б) с трехчленным циклом (6 изомером); в) с пятичленным циклом (возможны ли изомеры? ). Назовите все углеводороды.

5. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить бензол из угля. Дайте названия образующимся продуктам и укажите условия проведения химических реакций.

6. Рассчитайте объем метана (м³, н.у.), необходимый для получения 500 кг 80% раствора уксусной кислоты.

Список литературы по органической химии

Основные источники:

1. Захарова Т.Н., Головлева Н.А. Органическая химия. – М.: «Академия», 2014 – 400 с.

2. Артеменко А.И. Органическая химия. - М: «Высшая школа», 2012 – 536с.: ил.

Дополнительные источники:

1. Артемов А.В. Тесты по химии. Органическая химия. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 384с

4. Грандберг И.И. Органическая химия. – М.: Дрофа, 2013. -672с.: ил.: –

5. Дроздов А.А., Дроздова М.В. Органическая химия. Конспект лекций. – М.: Эксмо, 2011.-

6. Карцова А, А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010.

8. Новошинский И.И., Новошинская Н.С. Органическая химия. – М.: РИОР, 2012 – 215с.

10. Травень В.Ф. Органическая химия. В 2-х т. - М.: Эксмо, 2011.- 760с

11. Федоренко Е.В., Богомолова И.В. Органическая химия. Учебное пособие.–М.: РИОР, 2010

Интернет ресурсы:

1. http: //www.xumuk.ru/

2. http: //www.students.chemport.ru/

Вариант 5

1. Алкадиены (диеновые углеводороды), общая формула, представители, классификация, номенклатура, изомерия. Особенности строения диеновых углеводородов с сопряженными двойными связями. Получение бутадиена, изопрена.

Алкадиены (диеновые углеводороды). Особенности химических свойств сопряженных диенов на примере бутадиена, изопрена: реакции присоединения по типу 1, 2 – и 1, 4 –. Реакции полимеризации. Природный и синтетические каучуки, их применение.

2. Галогенопроизводные углеводороды. Классификация, изомерия, номенклатура. Получение предельных и ароматических галогенпроизводных.

Физические и химические свойства галогенпроизводных (реакции с активными металлами, водой, щелочами, цианидом калия). Механизм реакции нуклеофильного замещения (S_N). Представители галогенпроизводных: метилхлорид, дихлорэтан, винилхлорид, хлорбензол, их получение, свойства, применение. Особенности получения и свойств фторорганических соединений. Представители фторпроизводных: фреон-12, тетрафторэтилен, трифторэтилен, их получение, свойства, применение.

3. Объясните влияние радикала, связанного с аминогруппой, на основные свойства аминов и приведите соответствующие уравнения реакций.

4. Напишите структурные формулы: а) 2-нитро-3-метилпентан, б) 2, 4-динитро-3-этилгексен-2, в) о-нитрокоричный альдегид, г) 3, 5-динитробензоилхлорид, д) 1, 4-динитронафталин, е) п-нитрофенилацетат.

5. Расшифруйте следующую схему превращений

нагревание NH₃

п-хлорбензолсульфокислота + PCl₅ А Б

6. При сгорании органического вещества объемом 33, 6 мл (н.у.) образовался углекислый газ объемом 100, 8 мл (н.у.) и вода, массой 81 мг. Данное органическое вещество в 1, 5 раза тяжелее азота. Выведите молекулярную формулу органического вещества.

Список литературы по органической химии

Основные источники:

1. Захарова Т.Н., Головлева Н.А. Органическая химия. – М.: «Академия», 2014 – 400 с.

2. Артеменко А.И. Органическая химия. - М: «Высшая школа», 2012 – 536с.: ил.

Дополнительные источники:

1. Артемов А.В. Тесты по химии. Органическая химия. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 384с

4. Грандберг И.И. Органическая химия. – М.: Дрофа, 2013. -672с.: ил.: –

5. Дроздов А.А., Дроздова М.В. Органическая химия. Конспект лекций. – М.: Эксмо, 2011.-

6. Карцова А, А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010.

8. Новошинский И.И., Новошинская Н.С. Органическая химия. – М.: РИОР, 2012 – 215с.

10. Травень В.Ф. Органическая химия. В 2-х т. - М.: Эксмо, 2011.- 760с

11. Федоренко Е.В., Богомолова И.В. Органическая химия. Учебное пособие.–М.: РИОР, 2010

Интернет ресурсы:

1. http: //www.xumuk.ru/

2. http: //www.students.chemport.ru/

3. http: //www.chemport.ru/

Вариант 6

1. Алкины. Гомологический ряд, общая формула. Строение алкинов. Валентное состояние атома С в алкинах, sp–гибридизация. Тройная связь как сочетание σ - и двух π -связей. Изомерия алкинов и номенклатура. Способы получения алкинов.

Физические и химические свойства алкинов. Влияние тройной связи на химические свойства алкинов. Реакции присоединения. Реакция М.Г. Кучерова. Реакции окисления, полимеризации. Реакции замещения водорода. Качественные реакции. Ацетилен, его получение и применение.

2. Алифатические амины. Номенклатура, изомерия. Методы получения. Химические свойства алифатических аминов (присоединение алкилгалогенидов, ацилирование хлорангидридами, ангидридами, сложными эфирами, реакции с альдегидами и кетонами, реакции с азотистой кислотой).

Анилин. Способы получения, химические свойства, применение

3. Объясните механизм реакции электрофильного замещения в бензольном ядре.

4. Напишите структурные формулы всех возможных соединений состава С₄Н₈О₂. Дайте им названия.

5. При каталитическом гидрировании углеводорода с общей формулой С₄Н₆, взятого в количестве 5, 4 г, было затрачено 4, 48 л водорода (н.у.). Какой углеводород образовался в результате гидрирования.

6. При сжигании органического вещества массой 9г образовалось 17, 6 г диоксида углерода, 12, 6 г воды и азот. Относительная плотность вещества по водороду равна 22, 5. Найдите молекулярную формулу вещества и напишите структурные формулы изомеров, отвечающих этой молекулярной формуле.

Список литературы по органической химии

Основные источники:

1. Захарова Т.Н., Головлева Н.А. Органическая химия. – М.: «Академия», 2014 – 400 с.

2. Артеменко А.И. Органическая химия. - М: «Высшая школа», 2012 – 536с.: ил.

Дополнительные источники:

1. Артемов А.В. Тесты по химии. Органическая химия. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 384с

4. Грандберг И.И. Органическая химия. – М.: Дрофа, 2013. -672с.: ил.: –

5. Дроздов А.А., Дроздова М.В. Органическая химия. Конспект лекций. – М.: Эксмо, 2011.-

6. Карцова А, А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010.

8. Новошинский И.И., Новошинская Н.С. Органическая химия. – М.: РИОР, 2012 – 215с.

10. Травень В.Ф. Органическая химия. В 2-х т. - М.: Эксмо, 2011.- 760с

11. Федоренко Е.В., Богомолова И.В. Органическая химия. Учебное пособие.–М.: РИОР, 2010

Интернет ресурсы:

1. http: //www.xumuk.ru/

2. http: //www.students.chemport.ru/

3. http: //www.chemport.ru/

4. http: //chemistry-chemists.com/

5. http: //www.alhimik.ru/etcet/etcet01.html

6. http: //www.fptl.ru/Chem%20block_Himija%20v%20internete.html

Вариант 7

1. Алканы: гомологический ряд, общая формула. Строение алканов. Валентное состояние атома С в алканах, sp³– гибридизация. σ –связь и ее характеристика. Структурная изомерия. Конформации алканов. Номенклатура. Получение алканов реакциями гидрирования непредельных углеводородов, синтеза, расщепления органических веществ.

Физические и химические свойства алканов (галогенирование, нитрование, сульфохлорирование, крекинг, окисление, изомеризация). Механизм реакции радикального замещения. Метан. Использование алканов в народном хозяйстве в качестве топлива и химического сырья.

2. Нитросоединения, классификация, номенклатура, изомерия. Строение нитрогруппы. Способы получения нитросоединений. Физические и химические свойства нитросоединений. Применение.

Представители нитросоединений: нитроэтан, нитробензол, нитротолуол, их применение

3. Взаимное влияние групп атомов в молекуле фенола. Приведите подтверждающие уравнения реакций.

4. Напишите структурные формулы всех ацетиленовых углеводородов состава С₇Н₁₂. Назовите их по рациональной и ИЮПАК – номенклатурам.

5. Составьте уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

гексан → бензол → нитробензол → анилин → 2, 4, 6-трихлоранилин

6. При гидрировании ацетилена объёмом 672 мл (н.у.) получили смесь этана и этилена, которая обесцвечивает раствор брома в тетрахлориде углерода массой 40 г, массовая доля брома в котором составляет 4%. Определите массовые доли углеводородов в полученной смеси.

Список литературы по органической химии

Основные источники:

1. Захарова Т.Н., Головлева Н.А. Органическая химия. – М.: «Академия», 2014 – 400 с.

2. Артеменко А.И. Органическая химия. - М: «Высшая школа», 2012 – 536с.: ил.

Дополнительные источники:

1. Артемов А.В. Тесты по химии. Органическая химия. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 384с

4. Грандберг И.И. Органическая химия. – М.: Дрофа, 2013. -672с.: ил.: –

5. Дроздов А.А., Дроздова М.В. Органическая химия. Конспект лекций. – М.: Эксмо, 2011.-

6. Карцова А, А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010.

8. Новошинский И.И., Новошинская Н.С. Органическая химия. – М.: РИОР, 2012 – 215с.

10. Травень В.Ф. Органическая химия. В 2-х т. - М.: Эксмо, 2011.- 760с

11. Федоренко Е.В., Богомолова И.В. Органическая химия. Учебное пособие.–М.: РИОР, 2010

Интернет ресурсы:

1. http: //www.xumuk.ru/

2. http: //www.students.chemport.ru/

3. http: //www.chemport.ru/

4. http: //chemistry-chemists.com/

5. http: //www.alhimik.ru/etcet/etcet01.html

6. http: //www.fptl.ru/Chem%20block_Himija%20v%20internete.html

Вариант 8

1. Типы органических реакций. Типы разрыва ковалентной связи: гомолитический и гетеролитический. Свободные радикалы, карбокатионы, карбоанионы.

2. Типы органических соединений серы. Классификация. Тиолы, тиоэфиры. Номенклатура, получение и химические свойства. Содержание сернистых соединений в нефтях.

Сульфокислоты, получение, свойства. Применение в промышленности алифатических сульфокислот и сульфонилхлоридов.

Ароматические сульфокислоты, получение и свойства. Сульфохлориды.СМС.

3. Ориентация при электрофильном замещении в бензольном ядре.

4. Напишите уравнения реакций, с помощью которых, используя метан и неорганические вещества, можно получить фенол.

5. При сжигании в кислороде навески массой 40, 3 г некоторого предельного спирта образуется 57, 2 г СО₂ и 35, 1 г Н₂О. Определите истинную формулу спирта, если плотность его паров по водороду равна 31.

6. При взаимодействии йодоводорода и 21 г этанола получается 25 г йодсодержащего продукта. Определите его практический выход (в %).

Список литературы по органической химии

Основные источники:

1. Захарова Т.Н., Головлева Н.А. Органическая химия. – М.: «Академия», 2014 – 400 с.

2. Артеменко А.И. Органическая химия. - М: «Высшая школа», 2012 – 536с.: ил.

Дополнительные источники:

1. Артемов А.В. Тесты по химии. Органическая химия. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 384с

4. Грандберг И.И. Органическая химия. – М.: Дрофа, 2013. -672с.: ил.: –

5. Дроздов А.А., Дроздова М.В. Органическая химия. Конспект лекций. – М.: Эксмо, 2011.-

6. Карцова А, А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010.

8. Новошинский И.И., Новошинская Н.С. Органическая химия. – М.: РИОР, 2012 – 215с.

10. Травень В.Ф. Органическая химия. В 2-х т. - М.: Эксмо, 2011.- 760с

11. Федоренко Е.В., Богомолова И.В. Органическая химия. Учебное пособие.–М.: РИОР, 2010

Интернет ресурсы:

1. http: //www.xumuk.ru/

2. http: //www.students.chemport.ru/

3. http: //www.chemport.ru/

4. http: //chemistry-chemists.com/

5. http: //www.alhimik.ru/etcet/etcet01.html

6. http: //www.fptl.ru/Chem%20block_Himija%20v%20internete.html

Вариант 9

1. Природа и особенности ковалентной связи как основного типа химической связи в молекулах органических веществ. Характеристики ковалентной связи: энергия, длина связи, валентный угол, полярность и поляризуемость, направленность. Валентные состояния атома углерода sp³, sp², sp – гибридизация атомных орбиталей. Пространственное строение молекул органических веществ.

2. Общая характеристика элементорганических соединений, классификация, номенклатура. Особенности связи Ме --- С. Магнийорганические соединения. Способы получения, химические свойства. Применение.

3. Бимолекулярная реакция нуклеофильного замещения S_N2 на примере реакций галогенпроизводных.

4. Напишите структурные формулы сложных эфиров, изомерных по составу масляной кислоте, и назовите их.

5. Какие соединения образуются при гидролизе продуктов, полученных в реакциях:

а) C₆H₅MgBr + C₆H₅CH=O → в) (CH₃)₃CMgCl + CO₂ →

б) CH₃MgI + (C₂H₅)₂C=O → г) C₂H₅MgI + H₂C – CH₂ →

^\O^/

6. Из ацетилена объёмом 3, 36 л (н.у.) получили бензол объёмом 2, 5 мл. Определите выход продукта, если плотность бензола равна 0, 88 г/мл.

Список литературы по органической химии

Основные источники:

1. Захарова Т.Н., Головлева Н.А. Органическая химия. – М.: «Академия», 2014 – 400 с.

2. Артеменко А.И. Органическая химия. - М: «Высшая школа», 2012 – 536с.: ил.

Дополнительные источники:

1. Артемов А.В. Тесты по химии. Органическая химия. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 384с

4. Грандберг И.И. Органическая химия. – М.: Дрофа, 2013. -672с.: ил.: –

5. Дроздов А.А., Дроздова М.В. Органическая химия. Конспект лекций. – М.: Эксмо, 2011.-

6. Карцова А, А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010.

8. Новошинский И.И., Новошинская Н.С. Органическая химия. – М.: РИОР, 2012 – 215с.

10. Травень В.Ф. Органическая химия. В 2-х т. - М.: Эксмо, 2011.- 760с

11. Федоренко Е.В., Богомолова И.В. Органическая химия. Учебное пособие.–М.: РИОР, 2010

Интернет ресурсы:

1. http: //www.xumuk.ru/

2. http: //www.students.chemport.ru/

3. http: //www.chemport.ru/

4. http: //chemistry-chemists.com/

5. http: //www.alhimik.ru/etcet/etcet01.html

6. http: //www.fptl.ru/Chem%20block_Himija%20v%20internete.html

Вариант 10

1. Теория химического строения органических веществ А.М.Бутлерова. Основные положения теории. Структурные формулы органических веществ. Изомерия – причина многообразия органических веществ. Изомеры. Значение теории химического строения.

2. Гетероциклы. Фуран, тиофен, пиррол. Нахождение в природе, методы получения, химические свойства. Фурфурол.

Пиридин. Способы получения, химические свойства. Производные пиридина: пиколины и пиридинкарбоновые кислоты. Изониазид, витамин РР.

3. Объясните на примере хлорирования предельных углеводородов механизм реакции радикального замещения.

4. Назовите приведенные ниже структуры:

а) СН₃ – С₆Н₄ – СН₃ б) (СН₃)₂ –СНМgBr в) (С₆Н₅)₃Al г) С₆Н₅ СН=O

д) СН₃–СН(СН₃) – СН(СН₃) – СН(NO₂) – СН₃ е) СН₃ – СН(OH) – СН(СН₃) – СН₃

5. Как синтезировать из ацетилена, используя только неорганические реактивы, этиловый эфир масляной кислоты.

6. При сжигании 4, 6 г органического вещества образуетя 4, 48 л (н.у.) СО₂ и 0, 3 моль Н₂О. Плотность пара этого вещества по азоту равна 1, 643. Установите состав и укажите, к каким классам оно может относиться.

Список литературы по органической химии

Основные источники:

1. Захарова Т.Н., Головлева Н.А. Органическая химия. – М.: «Академия», 2014 – 400 с.

2. Артеменко А.И. Органическая химия. - М: «Высшая школа», 2012 – 536с.: ил.

Дополнительные источники:

1. Артемов А.В. Тесты по химии. Органическая химия. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 384с

4. Грандберг И.И. Органическая химия. – М.: Дрофа, 2013. -672с.: ил.: –

5. Дроздов А.А., Дроздова М.В. Органическая химия. Конспект лекций. – М.: Эксмо, 2011.-

6. Карцова А, А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010.

8. Новошинский И.И., Новошинская Н.С. Органическая химия. – М.: РИОР, 2012 – 215с.

10. Травень В.Ф. Органическая химия. В 2-х т. - М.: Эксмо, 2011.- 760с

11. Федоренко Е.В., Богомолова И.В. Органическая химия. Учебное пособие.–М.: РИОР, 2010

Интернет ресурсы:

1. http: //www.xumuk.ru/

2. http: //www.students.chemport.ru/

3. http: //www.chemport.ru/

4. http: //chemistry-chemists.com/

5. http: //www.alhimik.ru/etcet/etcet01.html

6. http: //www.fptl.ru/Chem%20block_Himija%20v%20internete.html

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН

ГАПОУ Уфимский топливно-энергетический колледж

Заочное отделение

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Контрольные задания

для студентов специальности 18.02.09 «Переработка нефти и газа»

КУРС

Домашняя контрольная работа по органической химии

Вариант 1

Нитрилы кислот. Способы получения и свойства. Техническое использование акрилонитрила.

4. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно охарактеризовать химические свойства 2-метилбутана.

Список литературы по органической химии

Основные источники:

1. Захарова Т.Н., Головлева Н.А. Органическая химия. – М.: «Академия», 2014 – 400 с.

2. Артеменко А.И. Органическая химия. - М: «Высшая школа», 2012 – 536с.: ил.

Дополнительные источники:

1. Артемов А.В. Тесты по химии. Органическая химия. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 384с

4. Грандберг И.И. Органическая химия. – М.: Дрофа, 2013. -672с.: ил.: –

5. Дроздов А.А., Дроздова М.В. Органическая химия. Конспект лекций. – М.: Эксмо, 2011.-

6. Карцова А, А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010.

8. Новошинский И.И., Новошинская Н.С. Органическая химия. – М.: РИОР, 2012 – 215с.

10. Травень В.Ф. Органическая химия. В 2-х т. - М.: Эксмо, 2011.- 760с

11. Федоренко Е.В., Богомолова И.В. Органическая химия. Учебное пособие.–М.: РИОР, 2010

Интернет ресурсы: