Группа глаукофана – рибекита

⇐ ПредыдущаяСтр 5 из 9Следующая ⇒

В минералах этой группы Ca/Na - отношение варьирует в пределах 0-0.5. Это видно из формул минералов. Самыми распространенными считают: глаукофан, рибекит, арфведсонит, ликит, корнит, эккерманит. Существует полный изоморфизм Mg ^± Fe²⁺в ряду рибекит - магнезиорибекит. Широко распространены минералы промежуточного состава между рибекитом и арфведсонитом, описываемые под названиями рибекит-арфведсонита. Известна также серия минералов с полным замещением Fe₃₊ Al₃₊, что позволяет говорить о переходах от глаукофана через кроссит к рибекиту. Сингония у всех моноклинная.

Глаукофан Na₂(Mg₃Al₂) [Si₈O₂₂] (OH)₂

Название. По цвету минерала – с греч. «глауко» - синий.

Химический состав. Na –7.91 %, Mg –15.43%, Al– 13%.

Цвет. Серый, серо-голубой, лавандовый, лазурно-синий.

Блеск. Матовый, шелковистый.

Прозрачность. Не прозрачен.

Твердость. 6, 5

Плотность. 3, 15

Форма кристаллов. Шестоватые, столбчатые, игольчатые.

Спайность. Хорошая.

Минеральные агрегаты. Радиально-лучистые, сноповидные, волокнистые

Сопутствующие минералы. Эпидот, цоизит, мусковит, альмандин и др.

Практическое значение. Не имеет.

Происхождение. Метаморфизм стадии глаукофановых сланцев.

Месторождения. Франция, Бразилия, Швейцария, Россия.

Арфведсонит: Na_2.5Ca_0.5(Fe⁺², Mg, Fe⁺³, Al)₅ [(Al, Si)₄O₁₁] (OH)₂

Состав непостоянный, установлены переходные разности к актинолиту и роговой обманке. Кристаллы. Удлиненные зерна, столбчатые, лучистые, аволокнистые агрегаты.

Цвет. Серо-синий, ярко синий, красновато-синий.

Черта. Голубовато-серая.

Блеск. Стеклянный.

Разновидности. Родусит – асбестовидная волокнистая разновидность синего цвета.

Рибекит Na₂Fe₃Fe₂ Mg₃ [Si₈O₂₂] (OH)₂

Название. В честь немецкого путешественника Эмиля Рибека.

Цвет. Синий, темно-синий, черно-синий, редко голубой. Черта зеленовато-бурая.

Блеск. Стеклянный, шелковистый, матовый. Прозрачность.

Твердость. 6, 5

Плотность. 3, 15

Форма кристаллов. Призматические, столбчатые, тонкопризматические, иногда псевдо-гексагональные. Отмечена штриховка параллельно (001).

Спайность. По (110) совершенная. Угол между плоскостями спайности около 56°.

Минеральные агрегаты. Зернистые, волокнистые, волосовидные агрегаты.

Разновидности. Крокидолит – вкрапленные, призматические или игольчатые кристаллы темно синего цвета. Включения крокидолита в кварце – кошачий или соколиный глаз.

Практическое значение. Применяется для изготовления специальных текстильных и картоноподобных изделий, лаков, красок, используется в качестве наполнителя пластмасс, для обмазок электродов и т. д. “Тигровый глаз”, “соколиный глаз”, а также плотные зернистые агрегаты родусита и особенно его опализированные разности представляют поделочные камни.

Происхождение. Образование рибекита преимущественно связано с преобразованием изверженных пород в позднемагматическую или автометасоматическую стадии, а также с процессами щелочного метасоматоза — калиевого (микроклинизация) и более позднего натриевого, вызывающего интенсивную альбитизацию.

Месторождения. Забайкалье, Хабаровский край, Дальний Восток, Казахстан.

Группа тремолита

В эту группу входят как широкоизвестные породообразующие минералы – роговые обманки, тремолит, актинолит, керсутит, так и редкие - чермакит, эденит, гастингсит.

Чисто кальциевые амфиболы представлены изоморфным рядом тремолит (Tr) - актинолит (Act) - Fe_актинолит (Fe_Act): Ca₂Mg_5-nFe_n [Si₄O₁₁] (OH)_2.В тремолите n = 0 - 1, в актинолите n = 1 - 4, а в Fe- актинолите n = 4 - 5. Встречаются амфиболы этой группы в измененных перидотитах, амфиболитах, доломитах, мраморах, зеленых сланцах, железистых кварцитах. При переходе от щелочных габбро к гранитам в роговых обманках закономерно снижается Al, Ti и (Na + K)/(Na + K + Ca).

Роговая обманка Ca₂[Mg₄(Al, Fe)] [Si₇AlO₂₂] (OH)₂

Химический состав. Варьирует в широких пределах; окись кальция (СаО) около 10 — 13%, (MgO) 11 — 14%, (FeO) 9, 5 — 11, 5%, (Fе₂О₃) 3 — 9%, (Аl₂О₃) 6 — 13%, (Na₂O) 1, 5%, (SiO₂) 42 — 48%, (H₂O) 1 — 1, 5% (ср. с тремолитом). Железосодержащая роговая обманка с высоким содержанием титана (до 3% окиси четырехвалентного титана) называется базальтической роговой обманкой.
Цвет. Зеленый, зеленоватый, черно - зеленый, черный.
Блеск. Стеклянный, полуметаллический.
Прозрачность. Непрозрачна, в тонких сколах просвечивает.
Черта. Серая, зеленоватая, зелено - бурая.
Твердость. 5, 5 — 6.
Плотность. 3, 1 — 3, 3. Рис.52. Кристалл роговой обманки

Излом. Шероховатый.
Сингония. Моноклинная.
Форма кристаллов. Призматические, столбчатые, с шестигранным поперечным сечением, характерны двойники.
Кристаллическая структура. Сдвоенные анионные цепи из тетраэдров SiO₄

Класс симметрии. Призматический — 2/т.
Спайность. Совершенная по призме (110) под углом 124°.
Агрегаты. Плотные, столбчатые, зернистые.
П. тр. С трудом сплавляется в темно - зеленое стекло.
Поведение в кислотах. Не растворяется.

Сопутствующие минералы. Полевые шпаты, кварц, пироксены, биотит, магнетит и др.
Сходные минералы. Пироксены, эпидот, турмалин.

Практическое значение. В практических целях используются только роговообманковые асбесты как волокнистые материалы (см. асбест).

Происхождение и местонахождения.Во многих магматических породах, например в диоритах, андезитах, сиенитах, трахитах, реже в базальтах, роговая обманка является породообразующим минералом; часто встречается в виде монокристаллов в вулканическом пепле; породообразующий минерал метаморфических пород: амфиболитов, реже гнейсов (роговообманковые гнейсы).

Распространена также в известково - силикатных породах (скарнах; например, в саксонских Рудных горах (Германия)с магнетитом, гранатом и другими минералами). Базальтическая роговая обманка особенно широко представлена в базальтах и туфах. Широко распространена в породах разных областей земного шара.

Базальтическая роговая обманка:

Ca₂(Na, K)(Mg, Fe²⁺)_3-4(Fe³⁺, Al, Ti, )₂[(Al, Si)₄O₁₁] [OH, F]₂

Отличается от обычной роговой обманки высоким отношением Fe³⁺/Fe²⁺ и низким содержанием гидроксила. Она встречается в вулканических породах, чаще основного состава. Отличается от обыкновенной не столько по составу, сколько по оптическим свойствам (сильный плеохроизмом и двупреломлением). При нагревании до 800^оС любая роговая обманка обратимо переходит в базальтическую.

Актинолит - Ca₂(Mg, Fe³⁺)₅ [Si₄O₁₁]₂[OH]₂

Название – от греч. “актис” — луч, “литоc” — камень. Синоним: лучистый камень

Хим. состав. Сильно изменчив; подобен тремолиту, но обогащен железом (6-13% Fe).
Разновидности: нефрит (греч. “нефрос” — почка) — зеленый, очень плотный (под мик-роскопом) агрегат минералов; амиант (греч. “амиантос” — незапятнанный, чистый) — амфиболовый асбест, актинолитовый асбест (см. асбест), Биссолит – зеленые волосо-видные включения в кварце.
Цвет. Бутылочно-зеленый, светло-зеленый до темно-зеленого (зависит от содержания Fe).
Блеск. Стеклянный, шелковистый (асбест).
Прозрачность. Непрозрачный; тонкие кристаллы и осколки просвечивают.
Черта. Белая.
Твердость. 5 — 6.
Плотность. 3, 1 — 3, 2.
Излом. Оскольчатый.
Сингония. Моноклинная.
Форма кристаллов. Призматические, шестоватые.
Кристаллическая структура. Двойные цепочки (пояса) тетраэдров.
Класс симметрии. Призматический — 2/т.
Спайность. По призме (110).
Агрегаты. Радиально-шестоватые, волокнистые, сплошные, грубозернистые.
П. тр. Сплавляется с трудом (см. роговая обманка).
Поведение в кислотах. Трудно растворим.

Сопутствующие минералы. Тальк, хлорит, серпентин, магнетит, рутил, гранат и др.

Сходные минералы. Эпидот, турмалин, жадеит, эгирин.

Практическое значение. Нефрит (редок) — ценный поделочный камень, необычайно вязкий; из него изготавливали каменные топоры, наконечники стрел и пр.

Происхождение. Актинолит — минерал контактового и регионального метаморфизма; распространен в толщах гнейсов, хлоритовых и слюдяных сланцев.

Месторождения. Рудные горы, саксонские Гранулитовые горы, Тюрингенский Лес (ГДР); распространен повсеместно.

Тремолит Ca₂Mg₅[Si₄O₁₁]₂(OH)₂
Сингония моноклинная.

Название по месту своего первоначального открытия (долина Тремоль в Альпах).

Облик кристаллов призматический. Цвет белый, серый с синеватым оттенком.

Блеск стеклянный.

Твердость 5, 5 хрупок

Спайность совершенная.

Уд.вес 3.

Месторождения. Распространен повсеместно.

Керсутит NaCa₂(Mg₄Ti)Si₆Al₂O₂₃(OH)₂

Керсутит и феррокерсутит — высокоглиноземистые роговые обманки с повышенным содержанием титана (Al > _{1, 5}, Ti > _{0, 5}). Являются членами изоморфного ряда с различным содержанием Mg и Fe²⁺, крайний магнезиальный член которого магнезиокерсутит — magnesiokaersutite в природе не встречен, но получен искусственно.

Название керсутит — по месту нахождения в районе горы Керсут в Гренландии

Характ. выдел. Фенокристаллы и их обломки, иногда оплавленные; порфиробласты, оторочки зерен пироксенов, изредка — мирмекитоподобные включения в моноклинном пироксене.

Сингония. Моноклинная.Изоструктурны с другими кальциевыми амфиболами.

Кристаллы призматические, от короткостолбчатых до длиннопризматических, до 30 см. Характерны двойники по (100). Наблюдались гомоосевые срастания керсутита и титанавгита с общими осями b и с, более редки подобные срастания с диопсидом и титанбиотитом. Границы гомоосевых срастаний нечеткие, реже резкие прямолинейные или отчетливые неровные.

Спайность. по (110) совершенная.

Излом занозистый до раковистого. Очень хрупкие.

Твердость. 5, 5 — 6. Уд. в. 3, 06 — 3, 60.

Цвет. коричневый до почти черного, смоляно-черный, угольно-черный, темный красно-коричневый. Черта светло-коричневая.

Блеск. На плоскостях спайности сильный стеклянный, иногда смоляной. В тонких краях зерен просвечивает.

П. п. тр. легко сплавляется в черный слабо магнитный шарик.

Месторождения и происхождение. В стречается в щелочных базальтоидных и габброидных породах, очень редко в сиенитах и гранитоидах. Для них характерна ассоциация с титанавгитом, титанистым биотитом, титаномагнетитом, ильменитом, также оливином, плагиоклазом, олигоклазом, фельшпатоидами. Относительно бедный железом керсутит (Fe_1-2) образуется из богатой летучими магмы при высоких Т и Р. Условия его кристаллизации и устойчивость в условиях верхней мантии и нижних частей земной коры рассмотрены в работах. Глубинный керсутит встречается в виде фенокристаллов и их обломков в щелочных базальтоидах, жильных щелочных лампрофирах и гипабиссальных щелочных габброидах. Глубинное происхождение, по-видимому, имеет керсутит ксено-литов ультрабазитов, захваченных лавами при продвижении к поверхности. В интру-зивных породах керсутит, выделившийся из магмы на ранних этапах ее кристалл-лизации, почти не встречается. В ультрабазитах и габброидах керсутит встречается в интрузивных комплексах, включающих щелочные породы на Кольском п-ове; в магнетит-диопсид-керсутитовых, пироксен-плагиоклаз-керсутитовых и биотит-керсутит-пироксеновых породах Кургинского массива на Кольском п-ове, возникших за счет рудных пироксени-тов и перидотитов (при перекристаллизации образовались призматические кристаллы длиной до 10 см); в оливин- и биотитсодержащих габбро Хушагольского щелочного массива (Восточный Саян) — в виде крупных идиоморфных кристаллов; в пегматоидных анортозитах.

Группа антофиллита. Включает железистые и магнезиальные минералы. Жедрит - алюминий и железосодержащая разновидность антофиллита. Холмквистит -содержит литий. Ромбические амфиболы - антофиллит и жедрит входят в состав регионально-метаморфизованных пород и контактовых роговиков, а также формируются в процессе магний-железистого метасоматоза. Они присутствуют в породах амфиболитовой и гранулитовой фаций.

Антофиллит.

Название происходит от латинского слова anthophyllum (гвоздика) и связано с характер-ным гвоздично-коричневым цветом минерала. Жедрит получил название по месту первоначального обнаруженияоколо Жедре во Франции.

Кристаллографическая характеристика. Ромбо-дипирамидальный/ Встречается почти постоянно в виде волокнистых и асбестовидных агрегатов или радиальнолучистых призматических кристаллов без конечных граней.

Спайность по {110} совершенная.

Тв. 5, 5 — 6. Уд. в. 2, 8 — 3, 4 увеличивается с возрастанием содержания железа.

Цвет белый и бледно-зеленовато-коричневый у безжелезистых до коричневого у относительно богатых железом разновидностей.

Нахождение. Антофиллит — типичный метаморфогенный минерал, ассоциирующий с тальком, куммингтонитом, серпентином, актинолитом, роговой обманкой и другими минералами, богатыми магнием. Он обычно встречается в связи с серпентинитовыми породами и амфиболитами.

Группа волластонита.

Ранее минералы этой группы относили к так называемым, пироксеноидам (триклинным пироксенам). Согласно, последним рентгеноструктурным исследованиям их структуры ближе к структурам амфиболов. Поэтому они рассматриваются в этом классе. Несмотря на отсутствие в природе полного ряда промежуточных минералов между волластонитом и бустамитом, при высокой температуре, повидимому, существует непрерывный твердый раствор с неупорядоченным распределением катионов.

Волластонит - Ca₃[Si₃O₉], или СаSiO₃

Название - в честь английского химика В. Волластона (1766 — 1828)

Синоним: дощатый шпат.

Химический состав. Окись кальция (СаО) 48, 3%, двуокись кремния (SiO₂) 51, 7%; иногда в состав входит до 9% закиси железа.

Цвет. Белый, серый, со временем наблюдается слабое покраснение.
Блеск. Стеклянный, по спайным плоскостям иногда перламутровый.
Прозрачность. Прозрачный, просвечивающий.
Черта. Белая. Твердость. 4, 5 — 5.
Плотность. 2, 78 — 2, 91.
Сингония. Триклинная.
Класс симметрии. Пинакоидальный.
Форма кристаллов. Таблитчатые, игольчатые, столбчатые сноповидные, листоватые, иногда плотные массы.
Спайность. Хорошая по (100), (001).
П. тр. Плавится с трудом.
Поведение в кислотах. В соляной кислоте разлагается с образованием геля кремнезема.

Сопутствующие минералы. Гранаты, диопсид, везувиан.

Сходные минералы. Тремолит.

Практическое значение. Используется для получения белой горной шерсти.

Происхождение. Образуется главным образом в мраморах на контакте с гранитами.

Месторождения. Берггисхюбель (ГДР); Санта-Фе (Мексика); Монте-Сомма (выбросы) (Везувий, близ Неаполя); Турьинские рудники (Северный Урал) и другие месторождения.

Бустамит (Mn, Ca)₃Si₃O₉

Название. По имени мексиканского генерала Анастасио Бустаменте (Броньяр, 1826).

Цвет. Коричневый, розовый, серовато-розовый, розовато-желтый, серый.

Блеск. На плоскости спайности стеклянный, в изломе — жирный.

Прозрачность. Просвечивает, иногда прозрачен. Некоторые образцы в ультрафиолетовых лучах люминесцируют ярко-красным цветом.

Твердость. 4 — 5.

Плотность. 3.17 — 3, 46.

Сингония. Триклинная.

Форма кристаллов. Пинакоиды, реже крупные призматические кристаллы.

Спайность. по (010) весьма совершенная, (l10) — совершенная, по (100) — отчетливая.

Минеральные агрегаты. Радиально-лучистые и волокнистые агрегаты и сплошные кристаллические массы.

Сопутствующие минералы. Тефроит, родонит, йохансенит, браунит, спессартин.

Практическое значение. Строительный материал, поделочный камень.

Происхождение. Типичный минерал марганцевых и известково-марганцевых скарнов, постоянный спутник контактово-метаморфизованных руд. Местами образует мономинеральные скарновые тела.

Месторождения. Приморье, Урал, в месторождениях Японии:

Группа ксонотлита

Включает кальциевые амфиболы и минерал переходный к карбонатам – скоутит. Структура характеризуется лентами [Si₆O₁₇]₂, параллельными оси b. Особенностью структуры является сочетание SiO₄-тетраэдров, Cа-октаэдров и Cа - призм. SiO₄-тетраэдры попарно соединены в горизонтальные и вертикальные (две вертикальные и две горизонтальные) диортогруппы. Каждые четыре группы, образуют кольцо-звено кремнекислородной ленты. Колонки Cа-октаэдров и Cа - призм соединены в бесконечные ленты, параллельные оси b. Колонки из Cа-октаэдров и Cа - призм переложены сдвоенными цепочками из SiO₄-тетраэдров. Cа-октаэдры двух типов: (1) связаны с вертикальными и горизонтальными группами Si₂O₇, а (2) — лишь с вертикальными, что компенсируется заменой двух О на группы ОН. Са-призм вдвое больше, они тоже двух типов; в них входит (ОН).

Ксонотлит Ca₆Si₆O₁₇(OH)₂

Название. Найден Рамельсбергом в 1866г. и назван им по местности Ксонотла (Мексика).

Цвет. Белый, на свежем изломе — ярко-розовый, но быстро бледнеет; иногда голубой.

Блеск. шелковистый вдоль волокон, в изломе стеклянный.

Прозрачность. Непрозрачный, но просвечивает в краях зерен.

Твердость. 5 — 6¹

Плотность. 2, 61 — 2, 75

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Тонковолокнистый; отмечены игольчатые кристаллы, представляющие пучки тонких волоконец, ориентированных параллельно удлинению.

Спайность. По (100) совершенная. Излом занозистый. Хрупок.

Минеральные агрегаты. Сплошные массы. В агрегатах очень вязкий.

П. тр. Расщепляется на отдельные волокна и оплавляется. В закр. тр. выделяет воду, в перле фосфорной соли дает скелет кремнезема.

Сопутствующие минералы. Пектолит, пренит, кальцит, халькопирит.

Практическое значение. Типичный компонент цемента.

Происхождение. Относится к средне- и высокотемпературным гидротермальным минералам. Наиболее благоприятны для образования ксонотлита контакты ультраосновных и основных пород с известняками. В зонах серпентинизации основных пород ксонотлит известен в парагенезисе с пренитом в Кельбоджарском районе и в жилах и прожилках (мощностью 0, 5 — 15 см и протяженностью до 10 м) в серпентинитах Лачинского района Азербайджана, на горе Джамараклы-Тюбе на Северном Кавказе, в западной части Ньюфаундленда (Канада), на о-ве Пуэрто-Рико, в Вайрере (Новая Зеландия). В Японии на о-ве Хонсю в преф. Ниигата обнаружен в прожилках с пектолитом и натролитом в концентрически-зональных телах актинолит-жадеит-альбитового состава, секущих серпентиниты, и в преф. Миэ — в виде тонких (до 2 мм) прожилков с хлоритом, пектолитом, везувианом, арагонитом и кальцитом в лейкократовых породах, также секущих серпентиниты. В месторождении Никорцминда (Грузия) волокнистый ксонотлит образовался по волластониту на контакте жильных щелочных пород типа тешенитов; в ассоциации с ксонотлитом отмечены томсонит, гибшит, гранат. Известны находки ксонотлита в скарнах, генетически связанных с основными породами. Например, в железорудных Белогорском и Шерегешевском месторождениях Горной Шорни в ассоциации с кальцитом, эпидотом, гранатом, скаполитом, магнетитом; в скарнах, известковых скарноидах и метаморфизованных известняках Талнахского месторождения (Красноярский край). В Узбекистане в свинцово-цинковом Кансайском месторождении ксонотлит (частью в псевдоморфозах по апофиллиту) ассоциируется с таумаситом, апофиллитом, кальцитом, пиритом; в скарнированных известняках этого месторождения наблюдаются ксонотлит-ангидритовые прожилки мощностью до 3 см. В Накпае в скарнированных и серпентинизированных известняках ксонотлит (с кальцитом и диопсидом) образовался по волластониту в позднюю стадию гидротермального процесса. Ксонотлит по волластониту обнаружен также в Алтын-Топкане.

Группа родонита – инезита.

Родонит - MnSiO₃, или MnO.SiO₂

Название - от греч. “родон” — роза

Химический состав. (МпО) 30—46%, (FeO) 2—12%, (СаО) 4—6, 5%, (SiO₄) 45—48%.

Цвет. Розово-красный, малиновый, красновато-бурый, красновато-серый.
Блеск. Стеклянный, перламутровый.
Прозрачность. Просвечивающий, прозрачный.
Черта. Белая.
Твердость. 5, 5—6, 5.
Плотность. 3, 40—3, 75.
Излом. Минерал рыхлый, землистый.
Сингония. Триклинная.
Форма кристаллических выделений. Кристаллы обычно плохо образованы, чаще минерал представлен плотными сливными или тонкозернистыми массами.
Класс симметрии. Пинакоидальный— 1.
Отношение осей. 0, 625: 1: 0, 541; a=85°10/, 6=94°, у== =lll°29'.
Спайность. нe вполне совершенная по (110), (110).
Агрегаты. Плотные, сливные.
П. тр. В окислительном пламени марганец окисляется и минерал буреет, чернеет.
Поведение в кислотах. Медленно растворяется в соляной кислоте.

Сопутствующие минералы. Окислы марганца (гаусманит, браунит, манганит), франклинит, цинкит, виллемиг, кальцит.

Сходные минералы. Марганцовый шпат (родохрозит).

Практическое значение. Находит применение как руда Мn и в качестве поделочного и облицовочного камня (например, великолепная внутренняя отделка станции “Маяковская” Московского метро).

Происхождение. Образуется при низкотемпературном метаморфизме осадочных руд Мп. Родонит слагает важные месторождения марганцовых руд. Особенно успешно разрабатываются зоны окисления марганцовых месторождений.

Месторождения. Урал (Россия); близ Эльбингероде, Лаутенталь в Гарце, генетически связанное с кремнистыми сланцами (Германия).

Инезит Ca₂Mn₇Si₁₀O₂₈(OH)₂·5(H₂O)

Название. От греческого «волокна мяса», по морфологии кристаллов.

Химический состав. Содержит следы.Fe; Al; Mg; K

Цвет. Все розовые оттенки, мясо-красный, коричневатый.

Блеск. Матовый, стеклянный, в волокнистых агрегатах – шелковистый.

Прозрачность. Просвечивает, иногда встречаются прозрачные кристаллы.

Твердость. 5 -6

Плотность. 3, 03

Сингония. Триклинная.

Форма кристаллов. Призматические и таблитчатые кристаллы.

Спайность. Ясная.

Минеральные агрегаты. Сферолиты, волокнистые и радиально-лучистые.

Сопутствующие минералы. Родонит, кальцит,

Практическое значение. Поделочный камень, руда на марганец.

Происхождение. Образуется при низкотемпературном метаморфизме

Месторождения. Нанзенбах (Германия).

Группа ашкрофтита.

Включает минералы различного химического состава.

Чароит. - K₅Ca₈(Si₆O₁₅)₂(Si₂O₇)Si₄O₉(OH)·3(H₂O)

Назван по району находки — в среднем течении р. Чары в Восточном Забайкалье.

Химический состав. По составу близок к канаситу, отличается от него большими количествами Ва, Sr, Н₂О и меньшими — Na и F. Спектральным анализом установлены примеси: Pb, Mn, La (0, n%); Zr, Y. Формула чароита здесь приведена в виде, наиболее удобном для сравнения его с канаситом, формула представлена с радикалом [Si₄O₁₀]

Характ. выдел. Тонковолокнистые агрегаты.

Сингония. Моноклинная.

Цвет. сиреневый разных оттенков до фиолетового. Спектр оптического поглощения показал, что окраска чароита определяется присутствием ионов Мn³⁺.
Блеск. шелковистый, стеклянный

Прозрачность. Полупросвечивающий, непрозрачный.

Твердость. 6, 5

Плотность. 2, 54 — 2, 59. Вязкий. При измельчении превращается в войлокоподобный агрегат тончайших кристалликов.

Спайность. в трех направлениях. Угол между плоскостями призматической спайности 124°, между призматической спайностью и спайностью по (001) 104°.

Минеральные агрегаты: сплошные массы

П. тр. Структура чароита сохраняется до 800°.

Сопутствующие минералы. Встречается с канаситом, тинакситом, эгирином.

Отл. От канасита отличается физическими и оптическими свойствами, рентгенограммой.

Практическое значение. Чароитовая порода благодаря красивому цвету и струтурно-текстурным особенностям — хороший поделочный камень.

Происхождение. Найден в районе среднего течения р. Чары (Восточное Забайкалье) в пределах Мурунского массива сиенитов в обогащенных калием метасоматитах на контакте с известняками. Чароит — главный породообразующий минерал этих метасоматитов (составляет 50 — 90% породы). Иногда развивается по периферии пластинчатых кристаллов канасита или выполняет промежутки между ними. Тончайшие волокна чароита как бы обтекают зерна и линзы кварца и полевого шпата.

Месторождения. Месторождение Сиреневый Камень.

Группа асбеста. Асбестами называют чрезвычайно волокнистые разновидности амфиболов различного состава.

Асбест.

Название. Греч. “асбестос”— нетленный, неразрушимый

Среди разностей асбеста выделяют серпентин-асбесты хризотил-асбест и антигорит-асбест (баститовый асбест) и амфибол-асбесты (тремолит-асбест, актинолит-асбест, крокидолит-асбест, амозит-асбест).

Химический состав. Весьма изменчивый; например, амфибол-асбест: окись магния (MgO) 6 — 7%, окись и закись железа (FeO, Fe₂O₃) 34 — 44%, окись алюминия (А1₂O₃) 5 — 10%, двуокись.кремния (SiO₂) 49 — 53%; хризотил-аобест: окись магния (MgO) 38—41%, окись алюминия (Al₂O₃) 1 — 1, 5%, окись и закись железа (FeO, Fe₂О₃) 0, 3 — 4%, двуокись кремния (SiO₂) 41 — 43%, вода (Н₂О) 13 — 14%.

Цвет. Белый, серый, темный, серо-синий (хризотил-асбест желтый, бронзовый).
Блеск. Шелковистый.
Прозрачность. Просвечивающий, непрозрачный.
Черта. Белая, светло-серая.
Твердость. 2.
Плотность. 2, 5 — 3, 3.
Излом. Хрупкий, расщепляющийся.
Сингония. В основном моноклинная.
Форма кристаллических выделений. Волокнистая.
Спайность. Весьма совершенная параллельно оси с (направление волокнистости).
Агрегаты. Волокнистые.
П. тр. Плавится с трудом.
Поведение в кислотах. Трудно растворим или нерастворим.

Сопутствующие минералы. Серпентин, оливин, тремолит, магнетит, лёллингит, сфалерит, арсенопирит.

Практическое значение. Важное сырье для изготовления огнестойкой, жарозащитной и кислотозащитной одежды, огнеупорных строительных материалов, теплоизоляционного материала и т. д. Качества и физические свойства, например эластичность или хрупкость, определяют сферу применения минерала.

Происхождение. Гидротермальное, в условиях тектонических подвижек.

Месторождения. Урал, Сибирь (РОССИЯ); Канада; Трансвааль (Южная Африка) и др. (см. таблицу на стр. 96). Проявления повсеместны в областях развития серпентинитов, например Цеблиц в Рудных горах, Кушнаппель, Хоэнштейн-Эрнстталь.

РАЗНОВИДНОСТИ АСБЕСТА

Минералогическая группа	Разновидность	Химический состав	Свойства	Основные месторождения
Ромбическая:	Антофиллит	Силикат магния и железа	Ломкие волокна, малоценный	Северная Америка (Массачусетс)
Тремолит	Силикат магния и кальция	Шелковистый, хрупкий, слабо жаростойкий, кислотоустойчивый	Италия, Африка, Балканы, Америка
Амфиболовая (роговая)	Актинолит (лучистый камень, циллерит)	Силикат магния, кальция и железа	См. тремолит	Северная Америка
Крокидолит	Силикат железа и натрия	Синий асбест, гибкий, кислотоустойчивый, слабо жаростойкий	Капская провинция (Южная Африка)
Амозит	Высокое содержание железа, кроме того, Al, Mg, Ca	Вязкий, прочные волокна, высокая кислотоупорность, пригоден для изготовления пряжи	Трансвааль (Южная Африка)
Серпентиновая (оливииовая)	Хризотил	Водосодержащий силикат магния	Весьма гибкий и жаростойкий, слабо кислотоупорный	Канада, Юж. Родезия, Урал, Сибирь
Антигорит (баститовый асбест)	Водосодержащий силикат магния	Небольшое промышленное значение, длинноволокнистый, ломкий	Повсеместно, особенно в Канаде, нежелательный спутник-асбеста

Группа пренита.

Структуры минералов этой группы представляют собой своеобразную каркасную постройку, основой которой являются связанные друг с другом четыре цепочки пироксенового типа, вытянутые вдоль оси b и сложенные SiO₄-и А1О₄-тетраэдрами. Связь между цепочками осуществляется тетраэдрами ВеО₄ или SiO₄; каждый из этих тетраэдров имеет свободную вершину, не связанную с другими тетраэдрами. В результате образуются кольца вдоль оси b из шести, четырех и восьми тетраэдров. Атомы Са занимают каналы в этих кольцах и окружены семью атомами О (поэтому они, несмотря на наличие каналов, не обладают цеолитными свойствами).

Пренит Ca₂Al₂Si₃O₁₀(OH)₂

Название. По фамилии голландского капитана Прена, впервые обнаружившего минерал на мысе Доброй Надежды.

Цвет. Характерен бледно-зеленый, но в некоторых образцах белый, розоватый или серый.

Блеск. Матовый, восковой.

Прозрачность. Просвечивает.

Твердость. 6, 5

Плотность. 2, 9

Сингония. Ромбическая.

Форма кристаллов. В виде кристаллов встречается редко; обычно псевдокубический или таблитчатый, параллельно {001}, сферокристаллы.

Спайность. По {001} хорошая.

Минеральные агрегаты. Массивный, шаровидный или сталактитовый с кристаллической поверхностью.

П. тр. Вспучивается и быстро сплавляется в пористое стекло.

Сопутствующие минералы. Цеолиты, аксинит, эпидот.

Практическое значение. Нет. Коллекционный материал.

Происхождение. Выполняет трещины, встречается в прожилках в основных магматитах

Месторождения. Венхейм (Германия), Фрайберг (Саксония), Берген-Хилл (США), Урал, Забайкалье (Россия).

Бавенит Ca₄Be₂Al₂Si₉O₂₆(OH)₂

Название. Назван по месту находки в Бавено, Италия (Артини, 1901)

Цвет. Белый, иногда бледно-зеленоватый, бледно-лиловатый, бледно-розовый.

Блеск. Шелковистый, стеклянный, перламутровый.

Прозрачность. Просвечивает до прозрачного.

Твердость. 5 - 6.

Плотность. 2, 71 Рис.53. Кристалл пренита

Сингония. Ромбическая.

Форма кристаллов. Веерообразные, розетковидные (до 10 см) и сферолитовые сростки. Хорошо образованные кристаллы бавенита редки, они удлинены по оси с и несколько уплощены по (010). На гранях b (010) и гранях вертикальных призм обычна вертикальная штриховка.

Спайность. По (100) совершенная, по (010) — неясная

Минеральные агрегаты. Радиально-волокнистые и пластинчатые агрегаты.

П. тр. Сильно вспучивается и легко сплавляется в белое пузыристое стекло.

Сопутствующие минералы. В грейзенах бавенит представляет продукт изменения берилла или слагает прожилки; ассоциируется с флюоритом, кальцитом, бертрандитом, мусковитом, биотитом, хлоритом. Отмечено замещение бавенита бертрандитом и неизвестным минералом, карбонатом и хлоритом.

Практическое значение.

Происхождение. Редкий гидротермальный минерал. Обнаружен в пегматитах, грейзенах, гидротермальных жилах и в скарнах.

Месторождения. Бавено (Италия), в Меза-Гранде (Калифорния).

Группа астрофиллита.

Подобно группе пироксеноидов ранее причислялась к другому подклассу силикатов. новые рентгеноструктурные данные позволили отнести минералы этой группы к амфиболам.

В группу входят: астрофиллит, куплетскит, циркофиллит, ниобофиллит.

Астрофиллит K₂Na(Fe, Mn)₇Ti₂Si₈O₂₆(OH, F)₄ Формула твердо не установлена. Здесь принята формула, выведенная Уудроу на основе структурных данных. Устанавливается непрерывный изоморфный ряд от астрофиллита (Fe > Mn) к куплетскиту (Fe < Mn). Возможно, существует изоморфный ряд от астрсфиллита к ниобофиллиту.

Хим.состав. Содержание FeO в астрофиллите колеблется от 29, 8 до 8, 08%, Мn — от 0, 57 до 15, 18, А1₂O₃ — от 0, 58 до 6, 35%, Nb₂O₅ — 2, 15%, Ва (0, 2%), 1% Rb, 1, 32% Cs, Th.

Характ. выдел. Пластинчатые выделения, радиально-лучистые скопления, редко мелкие таблитчатые кристаллы, иногда игольчатые кристаллики и мелковолокнистые массы.

Сингония. Триклинная.

Цвет. Золотисто-бурый, бронзово-желтый, золотисто-желтый. Черта. буровато-желтая.
Блеск. На плоскостях спайности сильный, перламутровый до полуметаллического. Иногда на плоскостях спайности наблюдается побежалость.

Излом. Неровный. Хрупок.

Прозрачность. В мелких осколках просвечивает.

Твердость. около 3. Листочки не гибки.

Плотность. 3, 28 — 3, 4

Форма кристаллов. Сноповидные, звездчатые кристаллы и агрегаты.

Спайность. слюдоподобная по (001) и слабо выраженная по (010).

П. тр. сплавляется в черный магнитный шарик. В закр. тр. выделяет немного воды.

Сопутствующие минералы. Эвдиалит, эгирин, полевые шпаты, цирконы, сфен.

Происхождение. Распространен в щелочных изверженных породах и их пегматитах. Высокожелезистые астрофиллиты характерны для щелочных гранитов;

Месторождения. Хибинский массив; известен в пегматитах г. Малый Пункаруайв и г. Аллуайв, Бурпала (Северное Прибайкалье), Ак-Джиляу на Аягуз-Иртышском водоразделе и Восточного Казахстана.

Лабораторная работа № 6.

⇐ Предыдущая 1 2 3 456 7 8 9 Следующая ⇒