Диагностика кольцевых силикатов.

⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 9Следующая ⇒

В кольцевых силикатах комплексный анион состоит из 3, 4, 6 кремнекислородных тетраэдров, связанных друг с другом уже через две общие вершины в замкнутые плоские изолированные кольца. Комплексные анионы в этих случаях представлены соответственно: [Si₃O₉]^6- [Si₄O₁₂]^8- и [Si₆O₁₈]^12-. Общая валентность каждого такого радикала определяется числом наружных кислородных ионов, каждый из которых обладает одной некомпенсированной отрицательной валентностью. С точки зрения химии эти минералы относятся к метасиликатам. К этому же подклассу условно относят ряд других минералов, обладающих тригональной, тетрагональной и гексагональной симметрией и возможно близкими структурами. Кроме того комплексные анаионы могут быть выражены следующим образом: [Si₁₂O₃₀], (Si, Al)₂₄O₆₀, [Si₁₂O₃₆], [AlSi₅O₁₈].

Классификация кольцевых силикатов аналогична классификации островных силикатов. Здесь так же выделяют: простые, сложные (с добавочными анионами) и переходные группы.

Рассмотрим эти силикаты по группам:

Кольцевые силикаты с радикалом [Si₃O₉]:

1. Группа бенитоита.

2. Группа уолстромита

3. Группа джонесита

4. Группа каппеленита

5. Группа ашбуртонита

6. Группа комбита

Кольцевые силикаты с радикалом [Si₄O₁₂]:

7. Группа лабунцовита

8. Группа джоакинита

9. Группа кайнозита

Кольцевые силикаты с радикалом [Si₆O₁₈]:

10. Группа берилла

11. Группа ловозерита

12. Группа стенструпина

13. Группа турмалина

14. Группа диоптаза

15. Группа осумилита

16. Группа эвдиалита

17. Прочие силикаты с возможным кольцевым строением.

18. Переходная группа между кольцевыми силикатами и другими классами.

Группа бенитоита.

Здесь условно объединены двойные соединения, содержащие в качестве катионов металлы II и IV групп таблицы Менделеева. Кристаллические структуры не вполне расшифрованы, но известно, что Zr, формирует с участием крупных катионов только силикатные фазы с отношениями Si: Zr 2, т.к. имеет сильную тенденцию к формированию изолированных октаэдров с приблизительно равными расстояниями Zr-O. Такими катионами-модификаторами с большими ионными потенциалами Картледжа являются Na, K или Ba. Таким образом, Zr обладает максимальным среди высоковалентных катионов геохимически значимых переходных элементов сродством к Si.

Из этой группы рассмотрим бенитоит, как наиболее изученый.

Бенитоит BaTi[Si₃O₉]

Название. По месту первой находки – Сан-Бенито.

Цвет. Голубой, синий, лазурный, сапфировый, свинцово-синий, красно-синий, зональный.

Блеск. Сильный стеклянный.

Прозрачность. Прозрачен, полупрозрачен.

Твердость. 6, 5

Плотность. 3, 67

Сингония. Гексагональная.

Форма кристаллов. Призмы, треугольные дипирамиды.

Спайность. Отсутствует.

Минеральные агрегаты. Встречается в виде зернистых масс.

Сопутствующие минералы. Нептунит, натролит, анатаз, кальцит.

Практическое значение. Драгоценный камень.

Происхождение. Метаморфическое. Найден в роговообманковых кристаллических сланцах.

Месторождения. Сан-Бенито (Калифорния).

Группа уолстромита

В высокотемпературных парагенезисах кристаллохимическое родство с Ba проявляет свинец, входя в больших количествах в состав силикатов группы уолстромита. Наиболее типичным представителем является маргаросанит.

Маргаросанит Pb(Ca, Mn)2[Si₃O₉]

Название. От греч. «жемчуг» и «дощечка» за блеск и строение.

Химический состав. – % – %

Цвет. Белый.

Блеск. Перламутровый, жемчужный.

Прозрачность. Полупросвечивающий.

Твердость. 2, 5-3

Плотность. 4, 39

Сингония. Триклинная.

Форма кристаллов. Призматические или пластинчатые, досковидные кристаллы.

Спайность. Совершенная по (010) и по (100).

Минеральные агрегаты. Зернистые массы, лучистые, шестоватые агрегаты.

П. тр. Легко плавится в восстанвительном пламени.

Сопутствующие минералы. Апофиллит и др.

Практическое значение. Не имеет.

Происхождение. Образуется в скарнах.

Месторождения. Франклин (США), Лонгбан (Швеция.

Группа джонесита

Состоит из минералов в состав которых входят Zr и Ti Для их структур характерны почти плоские сетки — слои из катионов с гексагональным узором из ZrO₆-октаэдров, переложенных Na-девятивершинниками (Са и K изоморфно замещают Na). Каждый слой отстоит от идентичного на 5, т. е. примерно на половину периода. Между слоями расположены тройные одноэтажные кольца [Si₃O₉], образующие вместе с разорванными колонками Zr-октаэдров каркас структуры. Молекулы H₂O статистически (на ²/₃) занимают три возможных положения в решетке.

Рис.36. Кристаллическая структура катаплеита

Характерным представителем этой группы является катаплеит.

Катаплеит (Na, Ca)₂Zr[Si₃O₉]·2(H₂O)

Название от греческих слов означающих множество, по обилию сопровождающих минералов, найден впервые на о-ве Лэвен в Лангезундфиорде, Норвегия.

Хим. состав. Для катаплеита характерно замещение 2Na на Са, которое вызывает снижение симметрии. Nb₂O₅ — 2, 74%, SnO₂ — 0, 22% и TR₂O₃ — 1, 2%.

Характ. выдел. Мелкозернистые, пластинчатые, радиально-лучистые агрегаты, шарообразные сферолитовые выделения, кристаллы.

Сингония. Гексагональная.

Спайность. по (1010) весьма совершенная, по (1011) и (1012) несовершенная; отдельность по (0001).

Излом. неровный, раковистый. Хрупок.

Тв. 5 — 6.

Уд. в. 2, 60 — 2, 79 (вычисл. 2, 743).

Цвет. Бесцветный, белый, желтый, желтовато-розовый, желто-красный, красновато-коричневый, мясо-красный, розовато-бурый, бурый.

Черта белая, бледно-желтая.

Блеск. стеклянный, в изломе матовый.

Прозрачность. Прозрачен, просвечивающий до непрозрачного.

Люминесценция катаплеита (изучены два образца с горы Кукисвумчорр, Хибины) наблюдалась в ультрафиолетовых лучах с длиной волн 3500 — 2000 А, наибольшая яркость свечения — при 2400 и 2900 А. При максимуме излучения 3200 — 2800 А катаплеит обнаруживает светло-зеленое свечение.

П. п. тр. легко плавится в белую эмаль. С бурой сплавляется в прозрачный перл. В закр. тр. выделяет воду. Легко разлагается кислотами. Двойники при нагревании исчезают, а после охлаждения вновь появляются.

Происхождение. Встречается в массивах щелочных пород, главным образом нефелиновых сиенитов. Преимущественно наблюдается в щелочных пегматитах как продукт постмагматических процессов, образованный за счет рассеянного циркония, или как продукт замещения минералов ряда эвдиалит — эвколит, часто вместе с флюоритом. Обычны частичные и полные псевдоморфозы катаплеитапо эвдиалиту, для которых характерноситовое и каркасное строение. В щелочных породах катаплеит содержится в незначительных количествах (псевдоморфозы по эвдиалиту), часто ассоциируется с флюоритом, эгирином и цеолитами. Примерами могут служить породы дифференцированного комплекса Ловозерского массива (Кольский п-ов) — фойяиты, луявриты, уртиты, малиньиты и содалитовые нефелиновые сиениты. Также встречается в измененных нефелиновых сиенитах и микроклинитах, в жильных меланократовых нефелиновых сиенитах; в Илимаусаке (Гренландия); в массиве Безавоне на Мадагаскаре; на о-ве Рума в архипелаге Лос (Гвинея); в Норра-Кэрр (Швеция) — в виде фенокристаллов (до 2 — 3 см) в мелкозернистом нефелиновом сиените (греннаите), иногда вместе с эвдиалитом, рассматривается как первичный; в Аугро (Марокко).

В пегматитах нефелиновых сиенитов катаплеит находится в ассоциации с полевым шпатом, эгирином, нефелином, астрофиллитом. Образование катаплеита в метасоматических арфведсонит-кварцевых и анкерит-кальцитовых прожилках, секущих фениты Вишневых гор (Урал), связывается с концентрацией циркония, рассеянного в эгирин-авгитах.

Кроме того, катаплеит найден в меланократовых трахитах Западной Австралии; в эффузивном комплексе ультраосновных — щелочных пород Маймеча-Котуйской провинции, в натролито-кальцитовых жилах Ковдорского массива ультраосновных — щелочных пород.

Изменения. Известны псевдоморфозы по катаплеиту циркона и гельциркона. К продуктам изменения катаплеита относится также гидрокатаплеит.

Рис.37. Кристалл катаплеита

Группа ашбуртонита.

Минералы этой группы в качестве радикалов содержат [Si₄O₁₂] и дополнительно (CO₃) и (BO)₃. Следовательно они являются переходными между силикатами, боратами и карбонатами. Рассмотрим папагоит, который имеет отличную от минералов этой группы формулу, но близок с ними по структуре.

Папагоит Ca₂Cu₂Al₂[Si₄O₁₂] (OH)₃

Название. По названию индейского племени «папаго», которое ранее обитало на площади, где был впервые найден этот минерал (Ахо, Аризона).

Цвет. Небесно-голубой.

Блеск. Стеклянный.

Прозрачность. Просвечивает в сколах., полупрозрачен

Твердость. 5, 55

Плотность. 3, 25

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Призматические, таблитчатые.

Спайность. Несовершенная.

Минеральные агрегаты. Зернистые массы.

Сопутствующие минералы. Кварц. Кальцит. Ххилалит, апачит, ладденит и другие минералы зоны гипергенеза.

Практическое значение. Поисковый признак на Cu.

Происхождение. Гипергенное. В зоне окисления Cu месторождений.

Месторождения. Кристмас, Ахо, Тайгер (шт. Аризона, США), Сонор (Мексика).

Группа лабунцовита.

Большинство минералов группы Лабунцовита были открыты в конце XX – начале XXI в.в., минералогами и кристаллографами Кольского отделения Академии наук России. Некоторые из них – гуткаваит, кузьменкоит, органоваит – получили свои названия в 2003 - 2004г. Для этой группы характерно наличие Ti и Nb в формулах минералов. С точки зрения геокристаллохимии у Ti и Nb, резко выражена склонность к взаимной конденсации октаэдров, которые при этом характеризуются большим разбросом расстояний Ti – Nb – O. Это обусловливает стремление Ti и Nb к образованию оксидов, в отличие от Zr, для которого предпочтительнее силикатная форма, благоприятствующая изолированности его атомов. Для Ti и Nb характерны и оксосиликаты например - члены групп лабунцовита, щербаковита, гетерофиллосиликаты и др.), в которых часть O-атомов не связана с Si. Для формирования Ti(Nb)-силикатов, " подходят" Ca, Na, Sr, Ba; реже Fe, Mn и Zn. В агпаитовых обстановках Nb обнаруживает тесное геохимическое родство с Ti, нежели в любых других. Гетеровалентное замещение Ti⁴⁺ на Nb⁵⁺ требует компенсации в части других катионов. Основной причиной отсутсвия Ta в этой группе считается склонность Ta к образованию эквидистантных октаэдров, тогда как для Nb типичны октаэдры с большим перепадом расстояний Nb-O, что позволяет Nb кристаллизоваться в таких структурах.

Лабунцовит Na₄K₄(Ba, K)(Mn, Fe)(Ti, Nb)₈[Si₄O₁₂]₄(O, OH)₈·n(H₂O)

Название. По фамилии первооткрывателя, русского минералога Екатерины Лабунцовой.

Химический состав. Состав относительно постоянен. Ti резко преобладает над Nb, изоморфно его замещающим. La — 31 %, Се — 40 %, Pr — 4, 9 %, Nd — 17 %, Sm — 4, 4 %, Gd — 2, 6%.

Цвет. коричневато-желтый, оранжевый, оранжево-красный, розовый, розовато-желтый.

Блеск. Стеклянный.

Прозрачность. Полупрозрачен.

Твердость. 5 - 5, 5

Плотность. 3, 5

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Призматические (псевдоромбические), удлинены по оси b. Грани (h0l) исштрихованы параллельно оси b. Отмечались двойники по (100) и тройники. Установлены срастания с ненадкевичитом по граням b (010) [10] и параллельные срастания с эльпидитом.

Спайность. По (102) совершенная.

Минеральные агрегаты. Сплошные массы.

П. тр. Легко плавится; образуется белая, чуть желтоватая или голубоватая эмаль. В закр. тр. при нагревании выделяет воду и обесцвечивается.

Сопутствующие минералы. Мурманит, эвдиалит, ферсманит, эгтрин и др.

Практическое значение. Извлечение Ti и Nbи других редкоземельных элементов..

Происхождение. Встречается в массивах щелочных пород, главным образом нефелиновых сиенитов. Преимущественно наблюдается в щелочных пегматитах как продукт постмагматических процессовю

Месторождения.

Фосинаит-(Ce) Na₁₃Ca₂Ce[Si₄O₁₂](PO₄)₄

Название. По химическому составу: фосфор, силициум, натрий.

Химический состав. Содержит: – Nd, Ce, La, Pr, .

Цвет. Розоватый, коричневый, малиновый с сиреневым оттенком.

Блеск. Стеклянный.

Прозрачность. Полупрозрачен.

Твердость. 3, 5

Плотность. 2, 6

Сингония. Ромбическая.

Форма кристаллов. Ромбические тетраэдры и ромбоэдры, шестоватые кристаллы до 6см.

Спайность. Совершенная по (100), несовершенная по (010).

Минеральные агрегаты. Сплошные, узловатые, шестоватые массы.

Сопутствующие минералы. алсахаровит, кузьменкоит, цепинит, лабунцовит, астрофиллит.

Практическое значение. Извлечение Nd, Ce, La, Th.

Происхождение. Встречается в измененных нефелиновых сиенитах и микроклинитах, образовавшимся по нефелиновым сиенитам; а так же в щелочных пегматитах.

Месторождения. Хибины, Ловозерский массив, Карелия.

Вуоръярвит (K, Na)₂(Nb, Ti)₂[Si₄O₁₂] (O, OH)₂·4(H₂O)

Название. По названию месторождения на Кольском полуострове.

Цвет. Светло-розовый, кремово-оранжевый, белый.

Блеск. Стеклянный.

Прозрачность. Прозрачный, полупрозрачный.

Твердость. 3, 5

Плотность. 2, 87

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Призматические, псевдоромбические кристаллы.

Спайность. Несовершенная.

Минеральные агрегаты. Сплошные массы.

Сопутствующие минералы. цепинит, кузьменкоит, фосинаит, леммлеинит, имандрит

Практическое значение. Извлечение Nd, Ce, La, Th. Nb, Ti.

Происхождение. Встречается в щелочных ультраосновных породах.

Месторождения. Вуоръярве, Хибинский, Ловозерский массив (Россия).

Группа берилла.

К числу безводных минералов с анионной группой [Si₆O₁₈]^12-относят следующие минералы: берилл, кордиерит, баццит, секанинаит, баратовит, индиалит; а к водным минералам группы берилла: стоппаниит, вюнцпахкит, геренит. Редкоземельная минерализация в пегматитах, с которыми генетически связаны минералы группы берилла, проявляется на поздниъх стадиях кристаллизации с увеличением роли более легких лантаноидов. Эти тенденции, устойчиво проявляющиеся в разных условиях и на разных уровнях, удовлетворительно объясняются только кристаллохимическими особенностями самих минералов, диктующими коэффициенты распределения отдельных элементов между кристаллической и флюидной фазой: при росте кристаллов в закрытой системе происходит преимущественное вычерпывание тех REE, которые наиболее подходят по своим характеристикам (в первую очередь по размеру) для вхождения в данную структуру.

Берилл Ве₃Аl₂ [Si₆O₁₈].

Название, вероятно, происходит от греч. “бериллос” — камень для зрительных стекол.

Химический состав—содержание (в %): ВеО— 14, 1, Аl₂О₃ — 19; Si02 — 66, 9; отмечаются примеси натрия, калия, лития, цезия, рубидия, железа, ванадия, иногда хрома.

Цвет — зеленовато-белый, желтый, желтовато-зеленый, другие цветные разновидности имеют собственные названия: прозрачный густо-зеленый хромсодержащий — изумруд,
голубой (зеленовато-голубой) — аквамарин, золотисто-желтый — гелиодор
розовый цезийсодержащий — воробьевит (морганит)
очень редко встречающиеся красный — биксбит
бесцветный — ростерит (гошенит), темно-синий максис-берилл.

Черта — белая.
Блеск. Стеклянный.
Прозрачность — прозрачный, просвечивающий.
Твердость — 7, 5—8; хрупкий Рис.38. Кристалл берилла

Плотность —2, 6—2, 9 г/см ³.

Излом — неровный до раковистого.
Сингония — гексагональная, дигексагонально-дипирамидальный вид симметрии.
Спайность — отсутствует; иногда отмечается отдельность по пинакоиду (0001).

Агрегаты. Плотные, вкрапленность.

Характерны хорошо образованные кристаллы столбчатого или призматического облика с гранями призмы {1010} и пинакоида (0001}, иногда в комбинации с дипирамидами (1121), (1011) и призмой (1120) в головке. Известны гигантские кристаллы длиной до нескольких метров (Олбани, США). На гранях кристаллов часто хорошо выражены фигуры роста и растворения. Наблюдались кристаллы с четким секториальным строением (трапише-бериллы) и “фаршированные” бериллы (скелетного роста), как бы “начиненные” зернистым кварц-полевошпатовым агрегатом с мусковитом и турмалином. Встречаются также сноповидные агрегаты и параллельные сростки в форме единого псевдокристалла

П. тр. Не плавится.

Поведение в кислотах. Нерастворим.

Сопутствующие минералы. Полевой шпат, биотит, мусковит, кварц, топаз, турмалин, касситерит и др. Сходные минералы. Апатит, топаз, турмалин, 'кварц, хризоберилл, пренит, флюорит.

Практическое значение. Руда одного из наиболее легких металлов — бериллия, который существенно легче алюминия; находит разностороннее применение в качестве легирующего металла (бериллиевые стали, материал для космических кораблей). Прозрачные цветные разности используются в качестве драгоценных камней.

.Происхождение. Берилл имеет пневматолитово-гидротермальное происхождение и связан преимущественно с гранитными пегматитами разных формаций, а также с кварц-мусковитовыми апогранитными и биотит-флогопитовыми апоультрабазитовыми грейзе-нами. При этом на ранних стадиях формирования пегматитов образуются в основном слабощелочные бериллы (желто-зеленые, аквамарин, гелиодор), ассоциирующие с кварцем и мусковитом, а на поздних — щелочные и сильнощелочные (гошенит, воробье-вит и др.) в ассоциации с альбитом, лепидолитом, эльбаитом и др. Известны и гидротер-мальные, в том числе телетермальные бериллоносные альбитовые и кальцитовые жилы.

Благодаря разнообразной красивой огранке, прозрачности и блеску бериллы являются прекрасным ювелирным камнем и пользуются неизменной популярностью как декоративный коллекционный материал.

Берилл кварцевых жил и грейзенов характеризуется меньшими размерами кристаллов и присутствием прозрачных и полупрозрачных разностей.

Необычайно ценны коллекционные штуфы ювелирных разновидностей берилла — изумруда, аквамарина, воробьевита и гелиодора. Изумруд относится к наиболее дорогим ювелирным камням. Хорошо ограненные крупные кристаллы изумруда и их сростки, имеющие ювелирное качество, весьма редки и сохраняются как музейные раритеты. Ких числу принадлежат, например, считающийся самым большим образец изумруда массой 24 тыс. кар, добытый на месторождении Сомерсет в ЮАР, а также “кочубеевский” изумруд сочного густо-зеленого цвета массой 11 тыс. кар, найденный на Изумрудных копях Среднего Урала и хранящийся в Минералогическом музее им. А. Е. Ферсмана АНРОССИЯ. Заслуженной славой пользуются изумруды Колумбии, украшающие многие минералогические музеи мира.

Для широкого коллекционирования обычно используются кристаллы и сростки кристаллов полупрозрачного и трещиноватого изумруда (“изумрудная зелень”), непригодного для ювелирных изделии. Такие кристаллы эффектно выглядят в штуфах черных флогопитовых слюдитов (Изумрудные копи, Урал), а также в белом кальците (Музо, Колумбия). Очень интересны друзы кристаллов светлого изумруда, ассоциирующего с микроклином, турмалином и кварцем, встречающиеся в изумрудоносных миароловых пегматитах (шт. Северная Каролина, США; Эйдсволл, Норвегия).

В качестве коллекционного материала широко используются и кристаллы аквамарина зеленовато-голубого или светло-синего цвета, параллельно ориентированные сростки и щетки мелких кристаллов. Прекрасного качества аквамарины добываются из миароловых гранитных пегматитов и грейзенов в Бразилии (шт. Минас-Жерайс), на Мадагаскаре, во многих штатах США, в Бирме, Индии и других странах. В РОССИЯ месторождения аквамарина известны на Урале и в Забайкалье.

Розовый воробьевит (морганит) и желтый или золотисто-желтый гелиодор уступают аквамарину как ювелирные камни, но не менее высоко ценятся как редкий и очень красивый коллекционный материал. Розовые бериллы глубокого “персикового” тона встречаются исключительно в альбитизированных гранитных пегматитах вместе с лепидолитом, эльбаитом, поллу-цитом (Бразилия, Мадагаскар, США, Мозамбик и др.). Кристаллы гелиодора наблюдаются в основном в миароловых микроклиновых и альбит-микроклиновых гранитных пегматитах (Бразилия, Намибия, Мадагаскар, США и др.). Гелиодоры исключительной чистоты и прозрачности с красивой ярко-золотистой окраской найдены в РОССИЯ на Украине и в Забайкалье.

Определенный интерес для коллекционирования могут представлять и другие разновидности берилла — бесцветный.прозрачный гошенит (ростерит) и редкие кристаллы-астериксы с эффектом шестилучевой звезды, видимой на сколе по пинакоиду.

Кордиерит - Al₃(Mg, Fe)₂[Si₅AlO₁₈]

Название - в честь английского геолога Кордье (1777—1862). Синоним: дихроит (греч. “дихрос” — двуцветный).

Химический состав. (SiO₂) около 50%; MgO 0, 5—15%, FeO 1—12%; (Аl₂О₃) 29—33%.

Цвет. Бесцветный, светло-синий, темно-синий, фиолетовый, иногда желтовато-бурый.
Блеск. Жирный, стеклянный.
Прозрачность. Прозрачный, просвечивающий. Черта. Белая. Излом. Раковистый.
Твердость. 7—7, 5, хрупкий.
Плотность. 2, 60—2, 66.
Сингония. Ромбическая.
Форма кристаллических выделений. Кристаллы редки, обычно сплошные массы, часто вкрапленные зерна.
Кристаллическая структура. Сходна со структурой берилла, лишь места ионов бериллия заняты ионами алюминия.
Спайность. Несовершенная.
Агрегаты. Сплошные массы, зерна.
П. тр. Не плавится или плавится с большим трудом.
Поведение в кислотах. Нерастворим.

Сопутствующие минералы. Полевые шпаты, биотит, кварц, магнетит, пирротин, амфиболы, силлиманит, андалузит.

Сходные минералы. Кварц, нефелин.

Практическое значение. Кордиерит красивой синей окраски иногда используется как драгоценный камень (дихроит). Иолит - это цветная разновидность минерала кордиерита. Термин «иолит» произведен от греческих слов ion — «фиалка» и lithos — «камень» и указывает на характерный цвет минерала. Кордиериты чаще прозрачны, а вот иолиты окрашены в глубокие синие или фиолетовые цвета. Не случайно иолиты часто используются для имитации сапфиров. Светло-синие и темно-синие кордиериты называют «водяными», «рысьими» или «ложными» сапфирами. Существуют иолиты с эффектом «кошачьего глаза»; их обычно обрабатывают в виде кабошонов. Иолиты отличаются плеохроизмом от интенсивно-голубого до почти бесцветного. Учитывая эту особенность, гранят иолиты так, чтобы площадка камня располагалась под прямым углом к ребрам призмы. Именно в этом случае камень обладает наиболее густой окраской.

Происхождение. Распространен в гранитных пегматитах, гнейсах (кордиеритовые гнейсы, гранат-кордиеритовые гнейсы), кордиеритовых (контактовых) роговиках. Встречается в вулканических породах (риолитах, андезитах), в вулканических выбросах. В виде иолита вместе с гранатом, турмалином, силлиманитом встречается как тяжелый минерал в речных галечниках.

Месторождения. Кордиериты и иолиты ювелирного качества добывают на территории Бирмы, Индии, Шри-Ланки и Мадагаскара, Танзании, Бразилии, на Среднем Урале, в Карелии, на Алтае и на Кольском полуострове.

Баццит Be₃(Sc, Al)₂[Si₆O₁₈]

Название. В честь итальянского горного-инженера Алессандро Бацци, который в 1915г. открыл этот минерал.

Химический состав. Является скандиевым аналогом берилла.

Цвет. Различные оттенки синего, от небесно-голубого, до темного цвета морской воды, зеленовато-голубой.

Блеск. Стеклянный. Прозрачность. Прозрачен, просвечивает.

Твердость. 6, 5 – 7. Плотность. 2, 8

Сингония. Гексагональная.

Форма кристаллов. Призматические кристаллы иногда в комбинации с дипирамидами.

Спайность. Отсутствует; иногда отмечается отдельность.

Минеральные агрегаты. Плотные, вкрапленность.

П. тр. Не плавится.

Сопутствующие минералы. Полевой шпат, биотит, мусковит, турмалин, аквамарин,

Практическое значение. Драгоценный камень. Извлечение Sc и Be.

Происхождение. Образуется в миароловых пустотах гранитных пегматитов. Известны и гидротермальные, в том числе телетермальные баццитовые и кальцитовые жилы.

Месторождения. Эрцли – Таль (Швейцария), Бавено, Пьемонте (Италия), Казахстан, Урал.

Индиалит Mg₂Al₄[Si₅O₁₈]

Название. П названию страны.

Цвет. Огненно-красный, малиновый.

Блеск. Стеклянный.

Прозрачность. Прозрачен.

Твердость. 7 – 7, 5

Плотность. 2, 7

Сингония. Гексагональная.

Форма кристаллов. Дигексагональные дипирамиды.

Спайность. Несовершенная.

Минеральные агрегаты. Зерна, сплошные массы.

П. тр. Плавится с большим трудом.

Сопутствующие минералы. Биотит, кварц, магнетит, пирротин, амфиболы.

Практическое значение. Может быть ограночным материалом. Пока мало изучен.

Происхождение. Встречается в изверженных породах и роговиках.

Месторождения. Индия, Япония, Дальний Восток.

Группа эвдиалита.

Группа объединяет силикаты сложного состава, включающие в свои формулы редкоземельные элементы - Ti, Ce, Y, Zr, Nb и радикалы сожного строения (Si₁₀O₂₈), (Si₂₅O₇₄). Богатство минералогии, а вслед за тем и своеобразие геохимии редкоземельных элементов в высокощелочных постмагматических системах (с которыми генетически связаны минералы данной группы) связано в первую очередь с тем, что здесь в очень значительной степени нарушена подчинительная кристаллохимическая связь ТR с Ca. Для этой формации характерно обособление ТR в структурах минералов в собственные позиции, а также их изоморфизм с Na и Sr, а не с Ca. Рост щелочности и падение температуры - два главных внешних фактора, которые благоприятствуют отделению ТR от элементов-" хозяев" и глубокому фракционированию внутри самой группы редкоземельных элементов. В группу эвдиалита входят, как давно известные минералы (эвдиалит, кентбруксит, онеиллит), так и новые, открытые в период с 1985 по 2005г.г. Большинство новых минералов (тасекуит, хомяковит, раслякит, икранит, аллуайвит, фёкличевит) были найдены и описаны российскими минералогами (ИГЕМ РАН) в пределах Ловозерского, Ёнского и Хибинского щелочных пегматитовых массивов.

Эвдиалит Na₄(Ca, Ce)₂(Fe, Mn, Y)ZrSi₈O₂₂(OH, Cl)₂

Название происходит от греч. “эу” — легко и “диалитос” — разлагаемый.

Химический состав — сложный и непостоянный, в заметных количествах присутствуют церий, лантан, иттрий, железо, марганец.

Цвет. Красный, малиново-красный, вишнево-красный, красновато-бурый, желтовато-бурый, светло-желтый.

Черта. Белая.

Блеск. Стеклянный.

Прозрачность. Просвечивающий.

Твердость — 5—6; хрупкий. Рис.39. Кристалл эвдиалита

Плотность 2, 8— 3, 1 г/см³

Излом Неровный до раковистого

Сингония. Тригональная, дитригонально-скаленоэдрический вид симметрии.

Спайность. Совершенная по J0001), несовершенная по 11120) и (1011).

Форма кристаллов. Кристаллы имеют в основном толстотаблитчатый, пластинчатый, реже призматический облик. Главные простые формы: (0001), (1011), (0112), (10ТО), (2131) и др.

Минеральные агрегаты. Наблюдается в виде неправильных зерен и плотных зернистых масс.

П. тр. Легко сплавляется в зеленое пузырчатое стекло.

Сопутствующие минералы. Нефелин, эгирин, арфведсонит, лампрофиллит, сфен, энигматит, хомяковит, ловозерит, астрофиллит, апатит, содалит и др.

Практическое значение. Извлечение Ce, Y, Zr, Nb. Коллекционный материал представлен обычно кристаллами эвдиалита красного цвета различных оттенков, включенными в породу (“саамская кровь”). Уникальны крупные (1, 5—2 см и более в поперечнике) кристаллы вишнево-красного эвдиалита и друзовидные сростки таких кристаллов.

Происхождение. Является акцессорным минералом нефелиновых сиенитов — хибинитов, ловочорритов, фойяитов, образует скопления в сиенитовых пегматитах, где слагает шлировидные обособления.

Месторождения. Коллекционные образцы встречаются преимущественно в щелочных пегматитах. Хибины, Ловозерский массив, Тува, Таймыр (Россия), Юлианехоба, Нарсак (Гренландия), Лангезундфьорд (Норвегия), Австралия, Мадагаскар, Ирландия, Калифорния, Канада.

Икранит (Na, H₃O)₁₅(Ca, Mn, REE)₆Fe₂Zr₃Si₂₄O₆₆(O, OH)₆Cl·3(H₂O)

Название. По названию Института Кристаллографии Академии Наук России (2004г.)

Цвет. Буро-желтый, песочный, горчичный. Блеск. Стеклянный. Прозрачность. Просвечивает. Твердость. 5. Плотность. 2.82 Сингония. Тригональная. Форма кристаллов. Дитригональные пирамиды. Спайн. Нет. Сопутст. мин. Нефелин, лоренценит, мурманит, эгирин, эвдиалит.

Происхождение. Месторождения. См.эвдиалит.

Группа диоптаза.

Состоит из минералов в кристаллической структуре которых присутствуют анионные комплексы, состоящие из шестичленных колец с формулой [Si₆O₁₈]^12- и молекулами воды в каналах этих колец. Группа представлена двумя минералами – диоптазом и хризоколлой. Эти минералы генетически связаны с месторождениями окисленных медных руд.

Диоптаз Cu₆[Si₆O₁₈]·6H₂O

Название Греч. “диоптево” — смотрю насквозь Синоним: аширит.

Химический состав. Окись меди (СuО) 50, 5%, (SiO₂) 38, 1%, (Н₂О) 11, 4%.
Цвет. Изумрудно - зеленый.
Блеск. Стеклянный.
Прозрачность. Прозрачный, просвечивающий.
Черта. Голубовато - зеленая, зеленая.
Твердость. 5, хрупкий.
Плотность. 3, 3. Рис.40. Кристалл диоптаза
Излом. Раковистый до неровного.

Сингония. Тригональная.
Форма кристаллов. Ромбоэдры, мелкие призмы.
Спайность. Совершенная по ромбоэдру (1010).
Агрегаты. Большей частью отдельные кристаллы.
П. тр. Не плавится, с содой дает королек меди.
Поведение в кислотах. Разлагается в НС1 и НNО₃ с выделением геля кремнезема.

Сопутствующие минералы. Малахит, доломит, кальцит, кварц, гипс, гётит, вульфенит, каламин, отложения в полостях хризоколлы.
Сходные минералы. Изумруд, малахит, атакамит.

Практическое значение. Иногда используется как медная руда; изредка минерал применяется как драгоценный камень.

Происхождение. Редкий минерал в зонах окисления меднорудных месторождений.

Местонахождения. Гора Алтын - Тюбе в казахстанских степях в кальцитовых жилах (РОССИЯ); в доломите близ Гухаба, Отави (Намибия); Катанга; пустыня Атакама; Копиапо (Чили); Перу; шт. Аризона (США).

Хризоколла - (Cu, Al)₂H₂Si₂O₅(OH)₄·n(H₂O)

Название. От греч. «золото клеит», т.к. минерал применяли для пайки золота.

Сингония, класс симметрии, пространственная группа. Хризоколлу описывают по-разному: как аморфную с Si₄O₁₀-слоями, присутствующими в дефектной структуре (и относят ее к слоистым силикатам), как скрытокристаллическую либо с неизвестной, либо с ромбической сингонией (в последнем случае ее относят к каркасным силикатам), как моноклинную (без отнесения к какой-либо группе силикатов) и как смесь коллоидальных планшеита, Cu₈ Si₈ O₂₂ (OH)₄ • H₂O, и шатукита, Сu₅(SiO₃)₄(OH).
Габитус. В виде кристаллов не встречается, обычно присутствует в очень тонковолокнистых или массивных, а в некоторых случаях в землистых массах.
Спайность и излом. Отсутствует. Раковистый.
Твердость. 2, 0-2, 4.
Цвет и черта. Зеленый или голубой, в присутствии окислов железа и меди окраска изменяется до коричневой и черной. Белая (если чистая).
Блеск и прозрачность. Стеклянный до воскового. Полупросвечивающая.
Диагностические признаки. Цвет и внешний облик. Зеленая хризоколла похожа на малахит, но при действии на нее НС1 пузырьки не выделяются.

Происхождение. Хризоколла принадлежит к поздним минералам зоны гипергенеза, образующимся из щелочных, сильно разбавленных растворов, в обстановке аридного (сухого) климата. Образование силиката может происходить за счет реакции гидролиза.

Месторождения. Гумешевское, Медноруднянское.

Группа турмалина.

В эту группу входят минералы с обобщенной формулой XY₃Z₆ {(Si₆ O₁₈) [ВОз]₃ (ОН)₄, } где X—Na, Са, К; Y — Mg, Fe²⁺, Мn²⁺, Fe³⁺, Al³⁺, Cr³⁺, Li; Z - Аl³⁺, Fe²⁺, Fe³⁺. Обычно выделяются два главных изоморфных ряда — шерл-дравитовый и шерл-эльбаитовый с конечными членами (миналами), различающимися по катионной части: железистым шерлом NaFe₃²⁺Al₆, магнезиальным дравитом NaMg₃Al₆ и литиевым, обогащенным алюминием, эльбаитом Nа(Li, Аl)₃Аl₆. Кроме того, следует упомянуть об увите — кальциевом дравите CaMg₃Al₆, лиддикоатите — кальциевом эльбаите Ca(LiAl)₃Al₆ и марганецсодержащим тсилаизите NaMn₃²⁺Al₆. Известны также железистые турмалины с Fe³⁺ в позиции Y — бюргерит NaFe₃³⁺Al₆ и в позиции Z — фоитит NaFe₃³⁺(Al, Fе³⁺)₆. По современным кристаллохимическим данным, устанавливаются пять изоморфных типов турмалина: 1) шерл (дравит); 2) оксидно-железный (феррик-айрон); 3) бюргерит; 4) эльбаит; 5) увит.

Турмалин.

Название, возможно, происходитот сингальского “турмали” — притягивающий пепел (электризуется при нагревании).

Химический состав — непостоянный; варьирует в зависимости от геохимических условий образования; содержание: SiO₂32 - 45 %; В₂О₃ 7- 13 %; Аl₂О_{3 –}22-46 %; FеО+Fе₂O₃до20 %; MgO до 17 %; СаО до б %; MnO- до 2 %; Na₂O до 5 %; K₂O 3 - 4 %; Li₂O до 2 %; H₂O до 5 %; отмечаются примеси титана, хрома, ванадия, олова и др.
Цвет. Шерл — темно-бурый до смоляно-черного; дравит — желтый, оранжевый до бурого; зльбаит — бесцветный (ахроит), голубой до густо-синего (индиголит), зеленый до темно-зеленого (верделит), розовый, красный (рубеллит), часто полихромный; тсилаизит — розовый, ярко-лимонно желтый, иногда дихроичен от безцветного до желтого..
Черта. Белая.
Блеск. Стеклянный.
Прозрачность. Прозрачный, просвечивающий, непрозрачный.
Твердость — 7—7, 5; хрупкий.
Плотность — 3— 3, 4 г/см ³.
Излом. Неровный до раковистого.
Сингония. Тригона

⇐ Предыдущая 1 234 5 6 7 8 9 Следующая ⇒