Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Количество теплоты, сообщенное газу, идет на увеличение внутренней энергии газа и совершение газом внешней работы
Q = D U + A Для бесконечно малых изменений имеем dQ =d U + d A Первое начало термодинамики, или закон сохранения энергии, утверждает баланс энергии и работы. Его роль можно сравнить с ролью своеобразного «бухгалтера» при взаимопревращения различных видов энергии друг в друга.
Нулевое начало термодинамики ( общее начало термодинамики ) — физический принцип, утверждающий, что вне зависимости от начального состояния изолированной системы в конце концов в ней установится термодинамическое равновесие, а также что все части системы при достижении термодинамического равновесия будут иметь одинаковую температуру. Тем самым нулевое начало фактически вводит и определяет понятие температуры. Нулевому началу можно придать чуть более строгую форму: Если система находится в термодинамическом равновесии с системой , а та, в свою очередь, с системой , то система находится в равновесии с . При этом их температуры равны. Цикл Карно состоит из двух изотермических и двух адиабатических процессов, которые образуют на графике в координатах PV криволинейный четырехугольник (см. рис. 1а). Адиабаты круче изотерм – они образуют боковые линии. Схемы соответствующих процессов приведены на рис. 1б. Процесс (1)-(2): от нагретого тела с температурой Т1 тепло подводится (при постоянной температуре) к газу, который расширяется при постоянной температуре. Процесс (2)-(3): газ расширяется в условиях полной теплоизоляции сосуда от окружающей среды. Процесс (3)-(4): тепло отнимается при изотермическом процессе и отдается холодному телу с температурой Т2. Процесс (4)-(1), замыкающий цикл соответствует адиабатическому сжатию. Пусть в процессе (1)-(2) газ получает от холодильника теплоту Q1, а холодильнику отдает теплоту Q2. Тогда за весь цикл он получит теплоту Q1 – Q2 , равную совершенной работе А. Тогда КПД теплового двигателя, работающего по циклу Карно:
КПД = A1/Q1 = (Q1 – Q2)/Q1. (1)
Можно показать, что Q1/Q2 = T1/T2 (для случая идеального газа). Соотношение полученного тепла к отданному теплу равно отношению абсолютных температур нагревателя и холодильника. Тогда КПД = (Q1 – Q2)/Q1 = 1 – Q2/Q1 = 1 – T2/T1 = (T1 – T2)/T1. (2)
Получается, что в случае цикла Карно КПД при превращении тепла в работу зависит только от температуры нагревателя и холодильника (таким образом, процесс не зависит ни от количества используемого газа, ни от начальных значений давления или объема). Вспомним, что площадь, ограниченная криволинейным четырехугоугольником, изображающим идеальный цикл Карно, равна полной работе, совершаемой газом, а площадь под кривыми (1)-(4) и (4)-(3) - работе, совершенной над газом, т.е. затраченной. Сущность второго начала термодинамики. Возможность построения машины без холодильника, т.е. с КПД = 1, которая могла бы превращать в работу всю теплоту, заимствованную у теплового резервуара, не противоречит закону сохранения энергии. Такая машина, по сути, была бы аналогична perpetuum mobile (вечному двигателю), так как могла бы производить работу за счет практически неисчерпаемых источников энергии, содержащихся в воде морей, океанов, атмосфере и недрах Земли. Такую машину У. Оствальд (1853-1932) назвал perpetuum mobile II рода ( в отличие от perpetuum mobile I рода – вечного двигателя, производящего работу из ничего). Карно же исходил из невозможности вечного двигателя, опираясь на многочисленные опытные факты и утверждая, что в любом непрерывном процессе превращения теплоты от горячего нагревателя в работу непременно должна происходить отдача тепла холодильнику. Таким образом, здесь проявляется общее свойство теплоты – уравнивание температурной разницы путем перехода от теплых тел к холодным. Это положение Клаузиус и предложил назвать «Вторым началом механической теории теплоты».
10 вопрос Динамические и статистические закономерности. Необратимость в сложных системах. Своеобразным отображением диалектичности явлений и процессов природы является раскрытие динамических и статистических закономерностей в природе. Концепция необратимости в термодинамике Рассматривая законы движения в классической и квантовой механике, мы не обращали внимания на характер времени, посредством которого описываются процессы изменения в этих теориях. Время в них выступало в качестве особого параметра, знак которого можно менять на обратный. Действительно, если заданы начальное состояние системы, т.е. начальные ее координаты и импульсы, и известны уравнения движения, то в механике можно вполне однозначно определить любое ее состояние как в будущем, так и прошлом. Первый закон термодинамики не может отличить обратимые процессы от необратимых. Он просто требует от термодинамического процесса определенного энергетического баланса и ничего не говорит о том, возможен такой процесс или нет. Направление самопроизвольно протекающих процессов устанавливает второй закон термодинамики. Он может быть сформулирован в виде запрета на определенные виды термодинамических процессов.
11 вопрос Распределение Максвелла. Распределение Больцмана. Максвелла распределение, распределение по скоростям (или импульсам) молекул системы, находящейся в состоянии термодинамического равновесия. Впервые установлено Дж. К. Максвеллом в 1859. Согласно М. р., вероятность Dw (vx, vy, vz) того, что проекции скорости молекулы лежат в малых интервалах от vx до vx + Dvx, от vy до vy + Dvy и отvz до vz + Dvz определяется формулой: (1) Здесь m— масса молекулы, Т — абсолютная температура системы, k — постоянная Больцмана. Вероятность того, что абсолютное значение скорости лежит в интервале отv до v + Dv, вытекает из (1) и имеет вид: (2) Эта вероятность достигает максимума при
Скорость v0 называется наиболее вероятной. Чем ниже температура системы, тем большее число молекул имеют скорости, близкие к наиболее вероятной (см. рисунок). Среднее число частиц в 1 см3 газа со скоростями в интервале от v до v + Dv равно Dn(v) = n0Dw(v), где n0 — полное число частиц в 1 см3. С помощью М. р. можно вычислять средние значения скоростей молекул и любых функций этих скоростей. В частности, средняя квадратичная скорость лишь немного (в раз) превышает наиболее вероятную скорость. Например, для азота при Т " 300 К м/сек, a v0 " 360 м/сек. М. р. вытекает из Гиббса распределения канонического в том случае, когда поступательное движение частиц можно рассматривать в классическом приближении (см. Статистическая физика). М. р. не зависит от характера взаимодействия частиц системы и от внешних сил и потому справедливо как для молекул газа, так и для молекул жидкостей и твёрдых тел. М. р. справедливо также для броуновских частиц, взвешенных в газе или жидкости (см.Броуновское движение). Экспериментальное подтверждение М. р. получено в опытах с молекулярными пучками. Распределение Больцмана — распределение вероятностей различных энергетических состоянийидеальной термодинамической системы (идеальный газ атомов или молекул) в условиях термодинамического равновесия; открыто Л. Больцманом в 1868—1871. Согласно распределению Больцмана среднее число частиц с полной энергией равно где — кратность состояния частицы с энергией — число возможных состояний частицы с энергией . Постоянная находится из условия, что сумма по всем возможным значениям равна заданному полному числу частиц в системе (условие нормировки): В случае, когда движение частиц подчиняется классической механике, энергию можно считать состоящей из § кинетической энергии (кин) частицы (молекулы или атома), § внутренней энергии (вн) (например, энергии возбуждения электронов) и § потенциальной энергии (пот) во внешнем поле, зависящей от положения частицы в пространстве: Распределение Максвелла Распределение частиц по скоростям (распределение Максвелла), частный случай распределения Больцмана, имеет место, когда можно пренебречь внутренней энергией возбуждения (вн) и влиянием внеш. полей (пот). В соответствии с разложением энергии на три слагаемых распределение Больцманаможно представить в виде произведения трёх экспонент, каждая из которых даёт распределение частиц по одному виду энергии. 12 вопрос Энтропия в равновесных системах. Энтропия – мера хаоса. Стрела времени. Рассмотрим закрытые системы. Центральным понятием термодинамики является энтропия S. Энтропия - это функция состояния, дифференциал от которой равен приведенному теплу dS = dQ/T, где Q - количество тепла, Т - температура. Энтропия долго считалась тенью " царицы-энергии" W, ее загадочным двойником. Их поведение в замкнутой системе различно. Энергия в замкнутой системе не создается и не уничтожается. Она сохраняется и не может служить индикатором на изменения в системе ( W = const ). Энтропия же постоянно создается во всяком процессе перехода к равновесию. Поведение энтропии определяется вторым началом ТД или законом возрастания энтропии. Рост энтропии не беспределен. Ее значение в равновесии максимально. Второе начало ТД - это закон и принцип отбора, ограничивающий физически реализуемые состояния, которые можно наблюдать или " приготовить". Закон запрещает создание " вечного двигателя 2-го рода". |
Последнее изменение этой страницы: 2017-03-14; Просмотров: 661; Нарушение авторского права страницы