Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Опыт №4.Определение концентрации кислорода, растворенного в воде
Определение концентрации растворенного в воде кислорода производится посредством дискового компаратора с пленочной шкалой. Пробу анализируемой воды пропускают через катионитовый фильтр, находящийся в ведерке для отбора проб на определение кислорода и вводят в нее раствор лейкооснования метиленового голубого. После введения реактива проба окрашивается в голубой цвет. Интенсивность окрашивания тем больше, чем выше концентрация растворенного в воде кислорода. Количественное определение концентрации растворенного в воде кислорода производится путем сравнения интенсивности окрашивания пробы воды с интенсивностями окрашивания пленочной шкалы (набора фильтров на дисковом компараторе). Пробу отбирают в стеклянные колориметрические пробирки без рисок с притертыми пробками. Порядоквыполнения работы: 1. Отпустить резиновую трубку отходящую от верхнего штуцера катионитового фильтра в одно из отделений ведерка. 2. Установить пробирку на дне ополоснутого отделения ведерка, погрузить конец резиновой трубки в пробирку, не прекращая потока воды. 3. При заполнении пробирки следить, чтобы на стенках пробирки не было пузырьков воздуха; в случае появления пузырьков отбор пробы повторить. 6. После заполнения пробирки, не вынимая шланга, дать возможность воде заполнить ведерко до уровня, превышающего горлышко пробирки на 40...50 мм, вынуть шланг из пробирки,, опустить его на дно ведерка и приступить к проведению анализа, " не прекращая потока воды. Проведение анализа 1. Сделать отсчет уровня раствора в бюретке и опустить кончик бюретки в пробирку; нажав на зажим бюретки, слить в пробирку 1 мл лейкооснования метиленового голубого отсчитывая сливаемый объем по делениям бюретки; вынуть бюретку из пробирки. 2. Пробирку под водой плотно закрыть пробкой так чтобы под ней не оказалось пузырьков воздуха. При наличии пузырьков воздуха воду из пробирки вылить и весь анализ повторить; 3. Перекрыть пробоотборный клапан для прекращения поступления воды в ведерко; Вынуть пробирку из ведерка и, переворачивая ее несколько раз пробкой вниз, перемешать содержимое и поставить в ведерко. 4. Через 3...4 мин (не позднее, чем через 10 мин) после введения в пробу лейкооснования метиленового голубого сравнить окраску анализируемой воды со шкалой эталонных светофильтров в дисковом компараторе. 5. Вынуть пробирку из ведерка, обтереть насухо ветошью и вставить в центральное гнездо. В периферийные гнезда поставить пробирки с обессоленной водой; закрыть откидную крышку и верхнюю дверцу и включить электролампочку блока подсветки. Вращая сменный диск и смотря на цветные изображения в зеркале, подобрать светофильтр, интенсивность окрашивания которого была бы одинакова с интенсивностью окрашивания пробы (центральный цветной кружок). Концентрация растворенного кислорода в воде в мг/л написана на торце диска против каждого светофильтра. 6. Если интенсивность окраски анализируемой пробы занимает промежуточное положение между соседними эталонными, то принимают среднее значение содержания кислорода в этих двух эталонах; если интенсивность окраски пробы будет сильнее, чем в последнем эталоне цветной шкалы, то концентрация растворенного кислорода в пробе воды больше 0, 3 мг/л, Вывод:
Опыт №5 «Определение солености воды» Определение солености воды производится титрованием отобранной пробы раствором азотнокислого серебра, имеющим титр 0, 002901 г/мл в присутствии индикатора хромата калия. белый кирпично-красный Ход работы. 1) В колбу объемом 250 мл налить 100 мл исследуемой воды. 2) Добавить 8 капель индикатора (жидкость становится желто-зеленой). 3) В бюретку налить раствор AgNO3. 4) Титровать желто-зеленый раствор до появления кирпично-красного цвета. 5) Определить объем ушедшего на титрование AgNO3 с точностью до 0, 1 мл. Количество мл AgNO3 соответствует солености воды в градусах Брандта. 6)Выразить солёность в пересчёте на NaCl и Cl- (10Б соответствует 10 мг NaCl или 6, 06 мг Cl- в 1 л воды)
Вывод:
Лабораторная работа № 8 Тема. Анализ масел, Цель работы: изучить методы анализов масел и научиться делать выводы о соответствии данного нефтепродукта ГОСТам.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Опыт № 1. Определение содержания механических примесей масел. Определение содержания механических примесей основано на сравнении (на глаз) интенсивности окраски полученного пятна с интенсивностью окраски эталонных пятен. Ход работы: 1. Пробу испытуемого нефтепродукта тщательно перемешать, встряхивая в течение 5 минут. 2. Пипеткой взять (безпузырьков воздуха) одну каплю испытуемой пробы и поместить в центр фильтровальной бумаги. 3.После того, как капля высохла, надрезать фильтр по радиусу таким образом, чтобы получилась полоска шириной 10 мм, конец которой находится у внешней границы пятна, а начало - у края фильтра. Полученный таким образом «хвостик» отогнуть под углом 90° к плоскости фильтра. 4. Фильтр уложить на крышку ванночки пятном внутрь и накрыть ванночку, наполненную на 1/4 бензином, таким образом, чтобы «хвостик» погрузился в бензин. Бензин поступит по «хвостику» к масляному пятну и вымоет из него, масло. 5.Через 10...15 минут (когда бензин вымоет масло) фильтр вынуть, просушить на воздухе и сравнить на глаз интенсивность окраски полученного пятна с интенсивностью окраски эталонных пятен. Если интенсивность полученного пятна совпадает с интенсивностью какого-либо эталона, то содержание механических примесей в испытуемой пробе будет равно указанному на эталоне содержанию механических примесей. Если же не совпадает, то следует выбрать на шкале два пятна, интенсивность окраски которых немного слабее и сильнее полученного пятна, и ориентировочно определить содержание механических примесей в испытуемой пробе. Шкалы эталонов содержания механических примесей для сравнения:
0.05 0.1 0.2 0.5 0.9 1.2 1.5 Вывод: |
Последнее изменение этой страницы: 2017-03-15; Просмотров: 675; Нарушение авторского права страницы