Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Опыт № 2. Определение содержания воды. ⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 4
Определение содержания воды в нефтепродуктах основано на измерении теплового эффекта гидратации при взаимодействии безводного MgSO4 с водой, содержащейся в пробе. Его проводят во влагомере, который состоит из стаканчика с меткой, помещенного в теплоизоляционный цилиндр, заключенный в металлический кожух. Сверху влагомер закрыт крышкой с отверстиями для термометра, мешалки и введения реакционной смеси. Ход работы: 1.Тщательно перемешанный в течение пяти минут нефтепродукт налить в стакан влагомера до метки; 2. Стакан вставить в корпус влагомера, закрыть крышкой и вставить термометр. 3.Тщательно перемешать масло мешалкой. 4.После того, как температура нефтепродукта при перемешивании ее мешалкой перестанет изменяться в течение 2...3 минут, записать ее (t1) 5.Добавить безводный MgSO4, закрыв сразу же отверстие в крышке стакана пробкой. 6.Полученную смесь с помощью мешалки тщательно перемешивают, следя за температурой ее и отмечая каждую минуту (по песочным часам) повышение температуры. 7.Когда повышение температуры пробы прекратится и она в течение 2...3 минут останется без изменений, записать эту температуру (t2). 8. Определить разность между конечной (t2) и катальной (t1) температурами: ∆ t= t2-t1. Зная∆ t, по прилагаемой градуированной кривой, где на одной оси отложено повышение температуры, а на другой - содержание воды, определить содержание ее в исследуемой пробе в процентах. Вывод:
Опыт № 4. Определение содержания водорастворимых кислот И щелочей.
Анализ основан на получении водной вытяжки из нефтепродуктов и определении наличия в ней кислот и щелочей с помощью индикаторов метилового оранжевого и фенолфталеина. Ход работы: 1. В делительную воронку.налить 50 мл керосина. 2. В эту же воронку до метки 100 мл налить испытуемый нефтепродукт, предварительно перемешанный в течение 5 минут 3. Содержимое воронки взбалтывать в течение 30 секунд, после чего туда же добавить растворитель-деэмульгатор (26 %-ный раствор NaCl) до метки 150 мл. 4.Полученную смесь взбалтывать в течение 5 минут, воронку закрепить в штативе и дать пробе отстояться и расслоиться. 5. После расслоения водную вытяжку, находящуюся в нижней части воронки, слить в пробирку. 6.В пробу добавить три капли фенолфталеина. Окрашивание раствора покажет на присутствие в пробе щелочи. 7.При отсутствии окрашивания вту же пробу прибавить 2 капли метилового оранжевого. Переход цвета из оранжевого в розовый укажет на наличие в испытуемом нефтепродукте водорастворимых кислот. Вывод:
Опыт № 5. Определение кинематической вязкости на шариковом вискозиметре. Определение вязкости основано на сравнении скорости падения стального шарика в испытуемом нефтепродукте со скоростью падения таких же шариков в эталонных маслах. Определение производится на шариковом вискозиметре. Вискозиметр устроен следующим образом: - в корпусе 4 из органического стекла в специальных гнездах расположены стеклянные трубки I с эталонными маслами и одинаковыми калиброванными стальными шариками 2, 10 (2 трубки с эталонными маслами для определения вязкости при 50 °С н 3 - при 100 °С); — ввискозиметре есть две пустые трубки, куда помещается испытуемое масло. Справа — трубка для масла, вязкость которого стандартизирована при 100 °С.; — на передней стенке вискозиметра находится шкала с делениями от 0 до 10, с помощью которой визуально определяется точное положение шарика в испытуемом масле; Ход работы: 1.В пустую трубку 8 шарикового вискозиметра, тщательно вымытую бензином, высушенную на воздухе, налить доверху исследуемое масло (масло лучше наливать медицинским шприцем), следя за тем, чтобы не было пузырьков воздуха. 2.В трубку опустить сухой и чистый шарик. 3.Затем на трубку надеть резиновую прокладку и вставить её в свободное гнездо вискозиметра. Легко и осторожно зажать ее большой пробкой с резиновой прокладкой. Закрыть отверстие в большой пробке маленькой пробкой. 4.Перевернуть вискозиметр пробками вниз, закрепить на выступах верхней крышки лабораторного ящика и выдержать при данной температуре в течение 10 минут для того, чтобы выровнялась температура и шарики заняли крайнее, положение у пробок 5.После этого вискозиметр резко повернуть на 180° и опять закрепить на выступах крышки. 6.Как только шарик в трубке с испытуемым маслом опустится до низа трубки, .вискозиметр повернуть на 90° вокруг горизонтальной оси и следить за положением шариков в трубках с эталонными маслами. 7.Замерить температуру окружающего воздуха и по графику зависимости положения шарика относительно шкалы вязкости определить при температуре 20 °С и 30 °С вязкость испытуемого масла (на рис. приведены графики зависимости кинематической вязкости масел, стандартизированных при 50 °С, от положения шарика в пробирке и графики зависимости кинематической вязкости масел, стандартизированных при 100 °С от положения шарика в пробирке). При определении в условиях других температур вязкость вычислить интерполяцией по графикам с ближайшими температурами. 8.Определение повторить 2 раза. Если расхождение между параллельными определениями превысит 0, 5 деления шкалы, провести еще одно определение. 9.Пересчитать вязкость в единицы условной вязкости (см. таблицу)
Вывод:
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-03-15; Просмотров: 467; Нарушение авторского права страницы