Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Виды инструктажей, стажировка, допуск к работе.
Билет №17 Азеотропная ректификация, схема процесса. Разделение компонентов с близкими температурами кипения, относительная летучесть... которых близки к 1, сопряжено со значительными трудностями. Предельным случаем близкокипящих смесей является нераздельно кипящие или азеотропные смеси, для которых α =1. Чтобы разделить эти смеси нужно значительно изменять давление, что связано с усложнением и удорожанием установки или молекулярной дистилляцией, тоже довольно дорогим методом. В ряде случаев более эффективны такие методы разделения азеотропньгх смесей, которые основаны на введении в разделяемую смесь добавочного компонента, так называемого разделяющего агента, обладающего избирательным действием. При добавлении летучесть и коэффициент активности для низкокипящего компонента возрастает значительно больше, чем для ВКК, что и облегчает разделение смеси. Применяя различные разделяющие агенты и подбирая их концентрацию, можно изменять в широких пределах относительные летучести компонентов исходной смеси и соответственно распределение ее компонентов между жидкостью и паром. Проведение процессов ректификации в присутствии разделяющих агентов является общим признаком методов экстрактивной и азеотропной ректификации. Вместе с тем эти методы существенно отличаются друг от друга. При азеотропной ректификации разделяющий агент образует азеотропную смесь с одним или несколькими компонентами исходной смеси, в виде которой он отгоняется из ректификационной колонны в качестве дистиллята. Азеотропная ректификация 1- колонна азеотропной ректификации; 2- кипятильник; 3- конденсатор; 4- емкость; 5- отстойник; 6- смотровой фонарь; 7, 8 - емкости;
При азеотропной ректификации обычно используют разделяющий компонент С, который образует с одним из компонентов исходной смеси (А+В) азеотропную смесь, обладающей минимальной температурой кипения. Следовательно, при азеотропной перегонке растворитель удаляется с дистиллятом. Дополнительным компонентом служит бензол, образующий с водой азеотропную смесь с более низкой Ткип. (69о С), чем Ткип. азеотропной смеси спирта с водой (78о С). Поэтому вся вода вместе с бензолом переходит в дистиллят, а в остатке получается безводный спирт. Бензол отделяется от воды отстаиванием и возвращается в процесс. Если растворитель и отогнанный компонент взаимнорастворимы, то полученный при азеотропной перегонке дистиллят подвергают перегонке в отдельной колонне. При этом в остатке этой колонны получают компонент, в дистилляте - азеотропную смесь компонента и растворителя, которую возвращают в колонну азеотропной перегонке. Расходомеры переменного перепада давления.
Действие этих приборов основано на возникновении перепада давления на установленном внутри трубопровода сужающем устройстве (СУ). Перепад давления обозначается DP и определяется по формуле: DP = Р1 - Р2 (3.1)
где Р 1 - давление до сужающего устройства; Р 2 - давление после сужающего устройства. Перепад давления измеряется дифманометром, зависит от расхода протекающего вещества и может служить мерой расхода. Эти расходомеры широко распространены в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, т.к. обеспечивают: 1) возможность в широком диапазоне измерять расходы жидкостей, газов и паров при различных температурах и давлениях; 2) относительно высокую точность измерения; 3) регистрацию показаний и передачу их на расстояние;
В комплект расходомера входят: 1) сужающее устройство; 2) дифманометр; 3) линии связи.
СУ предназначено для создания в трубопроводе переменного перепада давления. Дифманометр предназначен для измерения этого перепада давления и преобразования его в пневматический или электрический сигнал с выходом на вторичный прибор.
Рис.3.1 График изменения давления до и после сужающего устройства. Р1' – давление в трубопроводе; Р 1 – давление до диафрагмы; Р 2 – давление после диафрагмы; Р2'– давление в самой узкой части струи; Рп – потеря давления на диафрагме; Р 1 - Р 2 = DP – перепад давления на диафрагме. Зависимость между расходом и перепадом давления – квадратичная. Поэтому шкала у дифманометров неравномерная (квадратичная).
где: Q- массовый расход; α - коэффициент расхода; Fo - диаметр отверстия сужающего устройства; Δ Р - перепад давления; ρ - плотность жидкости |
Последнее изменение этой страницы: 2017-04-12; Просмотров: 61; Нарушение авторского права страницы