Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
I. ОРГАНИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
Лекарственные средства, производные спиртов Спирт этиловый Spiritus aethylicus Spiritus Vini C2H5OH этанол Свойства
Подлинность 1.
C2H5OH + CH3СОOH → CH3СОOC2H5 + Н2О 2.
C2H5OH + 4 I2 + 6 NaOH → CHI3↓ + HCOONa + 5 NaI + 5 H2O
3.
O // 3C2H5OH + K2Cr2O7 + 3 H2SO4 → 3CH3–C–H + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7 H2O
Количественное определение 1. 2. 3. Метод основан на O // 3C2H5OH+2K2Cr2O7 +14HNO3→ 3CH3–C–OH + 4Cr(NO3)3+ 4KNO3 + 11H2O моль • = экв. K2Cr2O7 + 6 KI + 14 HNO3 → 3 I2 + 2 Cr(NO3)3 + 8 KNO3 + 7 H2O
I2 + 2 Nа2S2О3 → 2 NаI + Nа2S4О6
I2 + 2 е → 2 I- 2 S2О3 2- - 2 е → 2 S4О62- fэкв .= M1/z = Применение 1. 70%-ый спирт –
2. 40%-ый спирт – 3. 95%-ый спирт – 4. Для получения
Хранение
N.B.! Хранение спирта в аптеке регламентирует приказ № Отпуск спирта из аптеки регламентирует приказ № Анализ спирта в аптеке регламентирует приказ № (полный химический контроль проводят при приготовлении )
Лекарственные средства, производные альдегидов Раствор формальдегида Формалин Solutio Formaldehydi Formalinum O // муравьиный альдегид H – C – H метаналь Свойства
Подлинность 1. Реакции окисления (за счет альдегидной группы) а)
О О // t0 // Н – C – Н + 2[Ag(NH3)2]OH → Н – C – ONH4 + 2Ag ↓ + H2O + 3NH3↑ б)
СООК СООК O O // Н –С –О t0 // Н –С –ОН H – C – H +2 Сu + NaОН Cu2О↓ + H – C – ONa + 2 Н –С –О Н –С –ОН СООNa СООNa в)
О О // // Н – С – Н + К2[HgI4] + 3КОН → Н – С – ОК + Hg↓ 4КI + 2 Н2О
2. O HOOC – – H || H – – COOH к. H2SO4 + H – C – H + → HO OH HOOC – – CH2 – – COOH к.H2SO4 → → HO OH HOOC – – CH= – COOH → HO O
3.
NH2 N=CH2 + Н – C = O → + H2O | H R R
Количественное определение Метод, способ ( ГФ) Метод основан на Методика:
О О // // Н – С – Н + I2 + 3 NaОН → Н – С – ОNa + 2 NaI+ Н2О моль экв. I2 + 2 Nа2S2О3 → 2 NаI + Nа2S4О6 I2 + 2 е → 2 I- 2 S2О3 2- - 2 е → 2 S4О62- fэкв. = M1/z = Применение
Хранение
Метенамин* Гексаметилентетрамин Уротропин Methenaminum* Hexamethylentetraminum Urotropinum N CH2 CH2 CH2 N N —CH2 CH2--N (CH2)6N4 CH2 Свойства
Подлинность 1. t0 (CH2)6N4 + 2 H2SO4 + 6 H2O → 6 HCOH↑ + 2 (NH4)2SO4 (NH4)2SO4 + 2 NaOH → 2 NH3↑ + 2 H2O + Na2SO4
2. Реакция на остаток формальдегида –
t0 (CH2)6N4 + 2 H2SO4 + 6 H2O → 6 HCOH↑ + 2 (NH4)2SO4
O HOOC – – H || H – – COOH к. H2SO4 + H – C – H + → HO OH HOOC – – CH2 – – COOH к.H2SO4 → → HO OH HOOC – – CH = – COOH → НО О 3. Реакции на третичный атом азота: А) - - Б) - 2 (CH2)6N4 • 3 AgNO3↓ - (CH2)6N4 • CaCl2↓ Количественное определение По ГФ Метод, вариант, способ Метод основан на Методика:
t0 (CH2)6N4 + 2 H2SO4 + 6 H2O → 6 HCOH↑ + 2 (NH4)2SO4 моль • = экв. H2SO4 + 2 NaOH → 2 H2O + Na2SO4 fэкв . = M1/z = Экспресс-анализ Метод, способ Метод основан на Методика:
(CH2)6N4 + HCl → (CH2)6N4•HCl моль экв. fэкв. = M1/z =
Применение
Хранение
Лекарственные средства, производные углеводов
Глюкоза Glucosum Глюкоза безводная Glucosum anhydricum C6H12O6 CH2OH O H O \\ / H C H H | H – C – OH HO OH H OH | HO – C – H | H OH H – C – OH | H – C – OH | CH2 – OH Свойства
Подлинность а)
О СООК С t0 Н Н –С –О (СНОН)4 +2 Сu + NaОН Cu2О + Н –С –О СН2ОН СООNa О СООК С ОNa Н –С –ОН + (СНОН)4 + 2 Н –С –ОН СН2ОН СООNa б) в)
О t0 R - C + 2[Ag(NH3)2]OH ® RCOONH4 + 2Ag ↓ + H2O + 3NH3↑ Н г) С реактивом Несслера (щелочной раствор тетрайодомеркурат (II) калия) – осадок темно-серого цвета. О О RС + К2[HgI4] + 3КОН ® RС + Hg↓ 4КI + 2Н2О Н ОК д) С концентрированной серной кислотой и тимолом – темно-красное окрашивание
Количественное определение ГФ – не дает 2. Экспресс-анализ проводят в зависимости от концентрации глюкозы в растворе: А) Если массовая доля глюкозы менее 5% Метод, способ Метод основан на
Методика:
. О О R - С + I2 + 3NaОН → R - С + 2 NaI+ 2Н2О моль Н экв. ОNa
I2 + 2 Nа2S2О3 = 2 NаI + Nа2S4О6
I2 + 2 е → 2 I- 2 S2О3 2- - 2 е → 2 S4О62-
fэкв .= M1/z = Б) Если массовая доля глюкозы 5% и более - метод Применение
Хранение N.B.! В растворахглюкоза за счет альдегидной группы открытой формы способна окисляться, поэтому все растворы глюкозы для инъекций стабилизируют!!! В качестве стабилизатора применяют стабилизатор Вейбеля, который добавляют в количестве 5% от объема ЛФ, независимо от концентрации раствора. Состав стабилизатора Вейбеля: - натрия хлорида 5, 2 - кислоты хлористоводородной 8, 3% - 4, 4 мл - воды для инъекций до 1000 мл
Если объем раствора глюкозы для инъекций 1 л и более – для стабилизации отдельно добавляют – на 1 л раствора глюкозы для инъекций: натрия хлорид – 0, 26; раствор хлористоводородной кислоты 0, 1М – 5 мл
Согласно требованиям Приказа № МЗ РФ все растворы для инъекций, приготовленные в аптеке подвергаются химическому контролю.
Растворы глюкозы для инъекций ↓ ↓ До стерилизации после стерилизации - -
- - ( ) ( ) - ( ) Лекарственные средства, производные простых эфиров Дифенгидрамина гидохлорид* Димедрол Diphenhydramine Hydrochloride * Dimedrolum C6H5 CH3 \ / CH – O – CH2 – CH2 –N • HCl / \ C6H5 CH3 ß – диметиламиноэтилового эфира бензгидрола гидрохлорид Свойства
Подлинность 1. 2. 3. 4.
C6H5 CH3 C6H5 CH3 \ / \ + / CH – O – CH2 – CH2 –N + H2SO4 → CH – O – CH2 – CH2 –N HSO4- / \ / | \ C6H5 CH3 C6H5 H CH3 Желтое окрашивание
C6H5 CH3 \ + + / → CH – O – CH2 – CH2 –N SO42- / | / \ C6H5 H H CH3 Кирпично-красное окрашивание
5. На хлорид-ион –
R3N • HCl + AgNO3 → AgCl↓ + R3N •HNO3
6. За счет третичного атома азота: - - - Количественное определение По ГФ Метод Метод основан на Методика:
O // C6H5 CH3 CH3 – C C6H5 CH3 O O \ / \ \ +/ // // CH – O – CH2 – CH2 –N • HCl + HClO4 + O → CH – O – CH2 – CH2 –N ClO4 + CH3 – C +CH3 – C / \ / / / \ \ \ C6H5 CH3 CH3 – C C6H5 H CH3 Cl ОН моль экв. \\ O
fэкв. = M1/z =
Экспресс-анализ А) Метод, вариант Метод основан на Методика:
R3N • HCl + NaOH → NaCl + R3N + H2O моль экв. fэкв . = M1/z =
Б) Метод Метод основан на Методика:
R3N • HCl + AgNO3 → AgCl↓ + R3N •HNO3 моль экв. fэкв . = M1/z =
Применение
Хранение Список |
Последнее изменение этой страницы: 2017-04-12; Просмотров: 232; Нарушение авторского права страницы