Лекарственные средства, производные аминоспиртов ⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 8Следующая ⇒ Эфедрина гидрохлорид Ephedrini hydrohcloridum Ephedrine Hydrochloride * CH – CH – NH • HCl | | | OH CH3 CH3 l-эритро-2-метиламино-1-фенилпропанола-1 гидрохлорид Свойства   Подлинность 1. 2. 3. 4. R3N • HCl + AgNO3 → AgCl ↓ + R3N • HNO3 5.     2 CH – CH – NH • HCl + CuSO4 + NaOH → Na2SO4 + 2 H2O + | | | OH CH3 CH3 + CH – CH – NH Cu | | | O- CH3 CH3 2 6.   to, NaOH, K3[Fe(CN)6] CH – CH – NH → C = O↑ + CH3 – CH2 – NH | | | | | OH CH3 CH3 H CH3     Количественное определение По ГФ Метод, вариант Метод основан на Методика:     CH3 – C = O \ CH – CH – NH • HCl + HClO4 + O → | | | / OH CH3 CH3 CH3 – C = O Моль экв. + → CH – CH – NH2 ClO4- + CH3 – C = O + CH3 – C = O | | | | | OH CH3 CH3 Cl OH   fэкв. = M1/z = Экспресс-анализ 1. Метод, вариант Метод основан на Методика:   R3N • HCl + NaOH → NaCl + R3N + H2O моль экв. fэкв. = M1/z = Метод Метод основан на Методика:   R3N • HCl + AgNO3 → AgCl↓ + R3N •HNO3 моль экв. fэкв. = M1/z = Применение Хранение Список   Раствор адреналина гидрохлорида 0, 1% Адреналина гидротартрат Solutio Adrenalini hydrochloridi 0, 1% Adrenalini hydrotartras Epinephrine Bitartrate * HO HO CH – CH2 – NH • HCl | | OH CH3 HO HO CH–CH2–NH • HOOC-CH-CH-COOH | | | | OH CH3 OH OH l-1-(3΄, 4΄ -диоксифенил)-2-метиламино-этанола-1 гидрохлорид гидротартрат Свойства         Подлинность 1. 2. - - 3. 4. 5. 5. КСl + H2C4H4O6 → KHC4H4O6 ↓ + HCl     6.   Количественное определение   Метод   Метод основан на Методика:     HO HO CH–CH2–NH • HOOC-CH-CH-COOH + | | | | OH CH3 OH OH моль + HClO4 → HOOC-CH-CH-COOH + | | экв. OH OH + HO + HO CH–CH2–NH2 ClO4- | | OH CH3 fэкв. = M1/z = Применение         Хранение Список       Лекарственные средства, производные парааминобензойной кислоты   Бензокаин Анестезин Прокаина гидрохлорид Новокаин Тетракаина гидрохлорид Дикаин   Benzocaine * Anaesthesinum Procaini hydrochloridum Novocainum Tetracaini hydrochloridum Dicainum   NH2 C – O - C2H5 || O NH2 • HCl C – O - CH2-СН2-N-C2H5 || | O C2H5 NH – CH2– CH2– CH2– CH3 • HCl C – O - CH2-СН2-N-CH3 || | O CH3   Этиловый эфир парааминобензойной кислоты β - диэтиламиноэтилового эфира парааминобензойной кислоты гидрохлорид β - диметиламиноэтилового эфира п-бутиламинобензойной кислоты гидрохлорид   Свойства                       Подлинность   1.   NH2 N≡ N + NaNO2 + 2 HCl → Cl + NaCl + 2 H2O R R NaO N≡ N N=N OH NaOH Cl + → R R 5 и 7   10.   NH – C4 H9 NH – C4 H9 O2N NO2 HNO3 KOH → → C – O - R C – O - R || || O N – C4H9 O || O- O2N N - OK → COOR   2. NH2 N=CHR + R – C = O → + H2O | H R R
11.
3.   NH2 NH2 Br Br + 2 Br2 → ↓ + 2 HBr R R
4.
5. Температура плавления
6.     NH2 NH2 + NaOH → + C2H5OH COOC2H5 COONa C2H5OH + 4 I2 + 6 NaOH → CHI3↓ + HCOONa + 5 NaI + 5 H2O	7.
R3N • HCl + AgNO3 → AgCl↓ + R3N •HNO3
	8.
	R3N • HCl + NaOH → NaCl + + R3N ↓ + H2O
	9.
Количественное определение
1. По ГФ – метод
Метод основан на	Метод основан на
Методика:
Индикаторы:	индикатор –
NH2 N≡ N + NaNO2 + 2 HCl → Cl + NaCl + 2 H2O R R	NH- C4H9 + NaNO2 + 2 HCl → R O=N – N – C4O9 → + NaCl + 2 H2O R
2 NaNO2 + 2 KI + 4 HCl → I2 + 2 NO↑ + + 2 KCl + 2 NaCl + 2 H2O
fэкв. = M1/z =
2.
3.
4. Метод
Вариант способ	Вариант, способ (эксаресс)
Метод основан на
Методика:
R3N • HCl + NaOH → NaCl + R3N + H2O моль экв. fэкв. = M1/z =
5. Метод
Метод основан на
Методика:
R3N • HCl + AgNO3 → AgCl↓ + R3N •HNO3 моль экв. fэкв. = M1/z =
6. Метод
Применение
Хранение
Список	Список

Лекарственные средства, производные сульфаниламидов

Общая характеристика сульфаниламидных препаратов

САП –

 

 

H₂N SO₃H H₂N SO₂ – NH₂

 

сульфаниловая кислота амид сульфаниловой кислоты

 

Общие формулы САП и их натриевых солей можно представить следующим образом:

 

R΄ R R΄ R

H - N SO₂ – N - H H N SO₂ – N - Na

 

САП – кислота САП – соль

 

САП классифицируют по характеру радикалов R и R΄.

Большинство САП являются первичными ароматическими аминами (R΄ = Н).

Водород в амидной группе может быть замещен на радикал R (алифатический или гетероциклический).

Свойства

 

 

САП-соли –

 

 

САП- кислоты –

 

Химические свойства обусловлены наличием следующих функциональных групп:

1. Первичной ароматической амингруппой –

 

 

2. Сульфамидной группой –

O O

|| ||

H₂ N S - N - R ↔ H₂N S= N - R

|| | |

O H OH

аци-форма

 

3. Ароматическое ядро –

 

Подлинность

Реакции на первичную ароматическую аминогруппу

Если аминогруппа закрыта – то

А)

NH₂ N≡ N

+ NaNO₂ + 2 HCl → Cl + NaCl + 2 H₂O

SO₂ –NH - R SO₂ –NH - R

NaO

N≡ N N=N

OH

NaOH

Cl + →

SO₂ –NH - R SO₂ –NH - R

Б)

NH₂ N=CHR

+ R – C = O → + H₂O

|

H

SO₂ –NH - R SO₂ –NH –R

В)

 

Реакции на сульфамидную группу

А)

 

 

Если САП- кислота – то

NH₂ NH₂

+ NaOH → + CuSO₄ →

- H₂O

O = S–NH - R O = S = N –R

|| |

O ONa

NH₂ NH₂

↓ Это реакция отличия!!!!!!!!!!!

O = S=N - R R –N=S = O

| |

O – Cu – O

Б)

 

САП + HNO₃ → SO₄^2-

SO₄^2- + BaCl₂ → BaSO₄ ↓ + 2 Cl ^–

Реакции на ароматическое кольцо

А)

 

Если аминогруппа закрыта –

NH₂ NH₂

Br Br

+ 2 Br₂ → ↓ + 2 HBr

SO₂ –NH - R SO₂ –NH – R

4.

5.

6. САП- соли –

Количественное определение

1. По ГФ – метод

Метод основан на

Методика: Т

 

 

Если аминогруппа закрыта – то

 

NH₂ N≡ N

+ NaNO₂ + 2 HCl → Cl + NaCl + 2 H₂O

SO₂ –NH - R SO₂ –NH - R

f_экв. = M_1/z =

Конец титрования определяют с помощью:

1. Внутренних индикаторов

-

-

-

2. Внешнего индикатора –

 

 

2 NaNO₂ + 2 KI + 4 HCl → I₂ + 2 NO↑ + + 2 KCl + 2 NaCl + 2 H₂O

3. Потенциометрически

 

2. Методы галоидирования:

- Метод боматометрии, обратное титрование

- Метод йодометрии, обратное титрование

- Метод йодхлорметрии, обратное титрование

Методы основаны на

Если аминогруппа закрыта –

 

KBrO₃ + 5 KBr + 3 H₂SO₄ → 3 Br₂ + + 3 K₂SO₄ + 3 H₂O

NH₂ NH₂

Br Br

+ 2 Br₂ → ↓ + 2 HBr

SO₂ –NH - R SO₂ –NH - R

моль ∙ = экв.

Br₂ + 2 KI → I₂ + 2 KBr

I₂ + 2 Na₂S₂O₃ → 2 NaI + Na₂S₄O₆

f_экв. = M_1/z =

3. Метод нейтрализации

А) Для САП – кислот

Метод, способ

Метод основан на

Титруют

 

NH₂ NH₂

+ NaOH →

- H₂O

O = S–NH - R O = S = N –R

|| |

O ONa

f_экв. = M_1/z =

 

Б) Для САП – солей

Метод, способ

Метод основан на

Титруют

 

NH₂ NH₂

+ HCl → + NaCl

O = S–N - R O = S - NH –R

|| | ||

O Na O

f_экв. = 1 M_1/z = Mm

4. Метод

Метод основан на

.

Титруют

 

NH₂ NH₂

+ Na₂B₄O₇

+ 5 H₂O

+ AgNO₃ →

- 2NaNO₃

- 4 H₃BO₃

O = S–NH - R O = S = N –R

|| |

O OAg

2 AgNO₃ + K₂CrO₄ = Ag₂CrO₄↓ + 2 KNO₃

f_экв. = M_1/z =

5. Метод

6. Метод

7. Метод (для растворов САП – солей с массовой долей 5% и более)

Применение

 

.

Хранение

Список

 

Стрептоцид Сульфаниламид	Сульфацетамид натрия Сульфацил-натрий	Норсульфазол Сульфатиазол
Streptocidum Sulfanilamidum Sulfanilamide *	Sulfacetamidum Natricum Sulfacylum-natrium Sulfacylum solubile Albucid-natrium Sulfacetamide Sodium *	Norsulfazolum Sulfathiazolum Sulfathiazole *
NH2 SO2 –NH2	NH2 • H2O SO2 – N – C – CH3 | || Na O	NH2 N SO2 –NH - S
п- аминобензозсульфамид	п-аимнобензолсульфацетамид натрий	2-(п-аминобензолсульфамидо)-тиазол
Свойства
Подлинность
1. (ГФ)
2.
3.
4. (ГФ, отличие)
	__________
5. (ГФ, отличие, экспресс)
________
6. (ГФ)
7. (ГФ)
	8. - -   - -
Количественное определение
1. Метод (ГФ)
Индикатор –	Индикатор –	Индикатор –
2. Метод
3. ………………………………. (на основе реакции образования азокрасителя)
	4. Метод
	5. (для растворов с массовой долей 5% и бале)
Применение
	-   -
Хранение
Список

 

⇐ Предыдущая12345678Следующая ⇒

Поделиться: