Усиление моторной и секреторной функции ЖКТ.

 

33. Укажите начальные признаки отравления ФОС при пероральном их поступлении:

1. - Рвота;

2. - Спазм аккомодации;

3. - Диарея;

4. - Затруднение дыхания;

5. - Миофибриляции в месте аппликации.

 

34. Причиной развития судорожного синдрома при тяжелом отравлении ФОС является:

1. - Нарушение медиаторного баланса в ЦНС;

2. - Блокада нервно-мышечной передачи;

3. - Нарушение возвратного торможения;

4. - Ингибирование ионных каналов;

5. - Все ответы не правильные.

 

35. Укажите, какой тип гипоксии развивается при острой тяжелой интоксикации ФОС:

1. - Смешанная;

2. - Тканевая;

3. - Гипоксическая;

4. - Гемическая;

5. - Циркуляторная.

 

36. Укажите, как проявляется действие ФОС на мышечный аппарат радужной оболочки глаза:

1. - Расширением зрачка;

2. - Сужение зрачка (миоз);

3. - Нет проявлений;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

 

37. Перечислите принципы антидотной терапии холинолитиками при отравлении ФОС:

1. - Использование доз, превышающих максимально разрешенные;

2. - Частое повторное введение холинолитиков;

3. - Возможно раннее использование холинолитиков;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

 

38. Укажите дозировку атропина при легкой степени интоксикации:

1. - В/м 2-4 мг;

2. - В/м 4-6 мг;

3. - В/м 6-8 мг;

4. - В/м 8-10 мг;

5. - В/м 10-12 мг.

 

39. Укажите дозировку атропина при средней степени интоксикации:

1. - В/м 2-4 мг;

2. - В/м 4-6 мг;

3. - В/м 6-8 мг;

4. - В/м 8-10 мг;

5. - В/м 10-12 мг.

 

40. Укажите дозировку атропина при тяжелой степени интоксикации:

1. - В/м 2-4 мг;

2. - В/м 4-6 мг;

3. - В/м 6-8 мг;

4. - В/м 8-10 мг;

5. - В/м 10-12 мг.

 

41. Укажите максимально разрешенную фармакопейную дозу атропина:

1. - 0, 1 мг;

2. - 0, 5 мг;

3. - 1 мг;

4. - 10 мг;

5. - 25 мг.

 

42. Расчет активности холинэстеразы мозга проводится по методу:

1. - Раппопорта;

2. - Покровского;

3. - Шинкаренко;

4. - Ничипорука;

5. - Макаренко.

 

43. Введите необходимое число в формулу (Активность=(Время гидролиза в контроле/Время гидролиза в опыте) х …), для определения остаточной активности холинэстеразы (%):

1. - 100 (вводится с клавиатуры)

 

44. Укажите активность холинэстеразы (%) при тяжелой степени тяжести отравления ФОВ:

1. - 10;

2. - 25;

3. - 50;

4. - 80;

5. - 100.

 

45. Укажите активность холинэстеразы (%) при средней степени тяжести отравления ФОВ:

1. - 10;

2. - 25;

3. - 50;

4. - 80;

5. - 100.

 

46. Укажите активность холинэстеразы (%) при легкой степени тяжести отравления ФОВ:

1. - 10;

2. - 25;

3. - 50;

4. - 80;

5. - 100.

 

47. Укажите, антидот ФОС, для само- и взаимопомощи, находящийся в АИ-2:

1. - АЛ-85;

2. - Будаксим;

3. - Афин;

4. - П-10М;

Тарен.

 

48. Укажите фармакологические препараты, профилактическое использование которых способствует защите активных центров холинэстеразы от избытка ацетилхолина:

1. - Обратимые ингибиторы холинэстеразы;

2. - Холинолитики;

3. - Реактиваторы холинэстеразы;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

 

49. Укажите «врачебный» антидот при отравлении ФОС:

1. - Афин;

2. - Пеликсим;

3. - Атропин;

4. - Будаксим;

5. - Тарен.

 

50. Перечислите антидоты при отравлении ФОС, которые могут применяться для само и взаимопомощи:

1. - Афин;

2. - Пеликсим;

3. - Атропин;

4. - Будаксим;

Тарен.

 

51. Перечислите антидоты при отравлении ФОС, которые относятся к профилактическим:

1. - Афин;

2. - Будаксим;

3. - Атропин;

4. - П-10М;

5. - Ацизол.

 

52. Перечислите лечебные антидоты при поражении ФОВ:

1. - Пеликсим;

2. - Карбоксим;

3. - Будаксим;

4. - Дипероксим;

Афин.

 

53. Укажите, какой антидот при отравлении ФОС может применяться на всех этапах оказания медицинской помощи:

1. - Афин;

2. - Пеликсим;

3. - Атропин;

4. - Будаксим;

5. - П-10М.

 

54. Перечислите антидоты при отравлении ФОС, которые относятся к профилактическим:

1. - Афин;

2. - Будаксим;

3. - Атропин;

4. - Тарен;

П-10М.

 

55. Укажите время (час.) через которое наступает устойчивая блокировка холинэстеразы при отравлении ФОС:

1. - 1-2;

2. - 2-4;

3. - 4-6;

4. - 6-8;

5. - 8-10.

 

 

56. Укажите точки действия реактиваторов холинэстеразы:

 

1. - 6, 7 (вводится с клавиатуры)

 

57. Укажите точки действия холинолитиков:

 

1.- 7 (вводится с клавиатуры)

 

58. Укажите точки действия обратимых ингибиторов холинэстеразы:

1.- 6 (вводится с клавиатуры)

 

 

59. Укажите точку действия аминостигмина:

 

 

1.- 6 (вводится с клавиатуры)

 

60. Укажите точки действия карбоксима:

 

1.- 6, 7 (вводится с клавиатуры)

 

61. Укажите точки воздействия атропина:

 

1.- 7 (вводится с клавиатуры)

 

62. Перечислите антидоты, способные в первые часы после отравления, отнимать молекулу ФОС в комплексе [ФОС + ХЭ] восстанавливая активность холинэстеразу (ХЭ):

1.- Будаксим;

2. - Дипироксим;

3. - Атропин;

4. - П-10М;

5. - Апрофен.

 

63. Перечислите пестициды с нервнопаралитическим типом токсического действия:

1. - Диоксин;

2. - Хлорофос;

3. - Дихлофос;

4. - Карбофос;

5. - Метафос.

 

64. Дайте медико-тактическую характеристику химического очага при поражении ФОВ:

1. - Очаг поражения веществом быстрого действия, заражение стойкое;

2. - Очаг поражения веществом быстрого действия, заражение нестойкое;

3. - Очаг поражения веществом медленного смертельного действия;

4. - Очаг поражения инкапаситантом;

5. - Все ответы не правильные.

 

65. Возможный источник контакта с батрахотоксином для человека:

1. - Рыба фугу;

2. - Консервированные продукты с клостридиальным обсеменением;

3. - Клостридиальное обсеменение раны;

4. - Колумбийская лягушка;

5. - Колумбийская наркомафия.

 

66. Возможный источник контакта с тетанотоксином для человека:

1. - Рыба фугу;

2. - Консервированные продукты с клостридиальным обсеменением;

3. - Клостридиальное обсеменение раны;

4. - Колумбийская лягушка;

5. - Колумбийская наркомафия.

 

67. Возможный источник контакта с тетродотоксином для человека:

1. - Рыба фугу;

2. - Консервированные продукты с клостридиальным обсеменением;

3. - Клостридиальное обсеменение раны;

4. - Колумбийская лягушка;

5. - Колумбийская наркомафия.

 

68. Механизм токсического действия тетанотоксина обусловлен:

1. - Ингибированием ионных каналов;

2. - Ингибированием холинэстеразы;

3. - Ингибированием обратного захвата медиатора;

4. - Ингибированием пресинаптического высвобождения ГАМК;

5. - Все ответы верны.

 

69. Механизм токсического действия батрахотоксина обусловлен:

1. - Ингибированием ионных каналов;

2. - Ингибированием холинэстеразы;

3. - Ингибированием обратного захвата медиатора;

4. - Ингибированием пресинаптического высвобождения ГАМК;

5. - Все ответы верны.

 

70. Механизм токсического действия ботулотоксина обусловлен:

1. - Ингибированием ионных каналов;

2. - Ингибированием пресинаптического высвобождения ацетилхолина;

3. - Ингибированием обратного захвата медиатора;

4. - Ингибированием пресинаптического высвобождения ГАМК;

5. - Все ответы верны.

 

71. Укажите, какие Вы можете рекомендовать способы проведения искусственного дыхания при поражении пострадавшего ФОС:

1. - Нильсена;

2. - Каллистова;

3. - Степанского;

4. - Карповича и Хэйла;

Эмерсона.

 

72. Укажите, какие Вы можете рекомендовать способы проведения искусственного дыхания при поражении пострадавшего ФОС:

1. - Нильсена;

2. - Каллистова;

3. - Степанского;

4. - Шефера;

5. - Сильвестра.

 

73. Укажите, какой Вы можете рекомендовать способы проведения искусственного дыхания наиболее приемлемый при поражении пострадавшего ФОС:

1. - Нильсена;

2. - Каллистова;

3. - Степанского;

4. - Карповича и Хэйла;

5. - Эмерсона.

 

74. Укажите, какой Вам представлен способ проведения искусственного дыхания:

1. - Нильсена;

2. - Каллистова;

3. - Степанского;

4. - Карповича и Хэйла;

5. - Эмерсона.

 

75. Укажите, какой Вам представлен способ проведения искусственного дыхания:

1. - Нильсена;

2. - Каллистова;

3. - Степанского;

4. - Карповича и Хэйла;

5. - Эмерсона.

 

76. Укажите, какой Вам представлен способ проведения искусственного дыхания:

 

 

1. - Нильсена;

2. - Каллистова;

3. - Степанского;

4. - Карповича и Хэйла;

5. - Эмерсона.

 

77. Укажите, какой Вам представлен способ проведения искусственного дыхания:

 

 

1. - Нильсена;

2. - Каллистова;

3. - Степанского;

4. - Карповича и Хэйла;

5. - Эмерсона.

 

78. Укажите, какой Вам представлен способ проведения искусственного дыхания:

 

1. - Нильсена;

2. - Каллистова;

3. - Степанского;

4. - Карповича и Хэйла;

Эмерсона.

 

ТЕМА № 8. ВЕЩЕСТВА ПСИХОТОМИМЕТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ.

 

1. Согласны ли Вы с утверждением, что психодислептическое (психотомиметическое) действие это избирательное нарушение психических функций (сознания, мышления, эмоций, восприятия) в результате острого отравления нейротоксичными веществами.

1. - Да;

2. - Нет.

 

2. Укажите группы веществ, которые относятся к веществам психотомиметического действия:

1. - Эйфориогены;

2. - Галлюциногены;

3. - Иллюзиогены;

4. - Делириогены;

5. - Конвульсанты.

 

3. Механизм токсического действия ДЛК в больших дозах обусловлен ингибированием:

1. - Холинэстеразы;

2. - Моноаминооксидазы;

3. - Пируватоксидазы;

4. - Фосфатазы;

5. - Все ответы верны.

 

4. Механизм токсического действия BZ обусловлен:

1. - Развитием тяжелого метаболического ацидоза;

2. - Блокадой М-холинорецепторов в головном мозге;

3. - Деструкцией сурфактанта;

4. - Блокадой ацетилхолинэстеразы;

5. - Все ответы верны.

 

5. Какие из перечисленных клинических признаков являются характерным для поражения холинолитиками (типа BZ)?

1. - Эйфория;

2. - Усиление саливации;

3. - Профузная диарея;

4. - Эйфория;

⇐ Предыдущая1234567Следующая ⇒

Поделиться: