Диоксиноподобные соединения.

 

6. Перечислите, группы веществ, которые входят в классификацию веществ цитотоксического действия:

1. - Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

2. - Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

3. - Тиоловые яды;

4. - Токсиченые модификаторы пластического обмена;

5. - Все ответы верны.

 

7. Согласны ли Вы с утверждением, что ингибиторы, образующие аддукты нуклеиновых кислот, это вещества, вызывающие митотическую гибель клеток в результате повреждения ДНК.

1. - Да;

2. - Нет.

 

8. Согласны ли Вы с утверждением, что ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот, это вещества, взаимодействующие с рибосомами, что вызывает полное прекращение синтеза белка.

1. - Да;

2. - Нет.

 

9. Согласны ли Вы с утверждением, что тиоловые яды действуют на белковые молекулы и вызывают прямую деструкцию клеточных мембран.

1. - Да;

2. - Нет.

 

10. Согласны ли Вы с утверждением, что токсичные модификаторы пластического обмена действуют на ферменты, участвующие в пластическом обмене.

1. - Да;

2. - Нет.

 

11. Укажите «структуру-мишень» ингибиторов синтеза белка, образующих аддукты нуклеиновых кислот:

1. - ДНК ядра клетки;

2. - Рибосомы клетки;

3. - SH-группы белковых молекул;

4. - Белки-модуляторы активности генома;

5. - Митохондрии клетки.

 

12. Укажите «структуру-мишень» ингибиторов синтеза белка, не образующих аддукты нуклеиновых кислот:

1. - ДНК ядра клетки;

2. - Рибосомы клетки;

3. - SH-группы белковых молекул;

4. - Белки-модуляторы активности генома;

5. - Митохондрии клетки.

 

13. Укажите «структуру-мишень» тиоловых ядов:

1. - ДНК ядра клетки;

2. - Рибосомы клетки;

3. - SH-группы белковых молекул;

4. - Белки-модуляторы активности генома;

5. - Митохондрии клетки.

 

14. Укажите «структуру-мишень» токсичных модификаторов пластического обмена:

1. - ДНК ядра клетки;

2. - Рибосомы клетки;

3. - SH-группы белковых молекул;

4. - Белки-модуляторы активности генома;

5. - Митохондрии клетки.

 

15. Укажите группу веществ цитотоксического действия, токсическое действие которых приводит к гибели клеток в фазу митоза:

1. - Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

2. - Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

3. - Тиоловые яды;

4. - Токсичные модификаторы пластического обмена;

5. - Все ответы не правильные.

 

16. Укажите группу веществ цитотоксического действия, механизм токсического действия которых основан на ингибировании синтеза белка:

1. - Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

2. - Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

3. - Тиоловые яды;

4. - Токсичные модификаторы пластического обмена;

5. - Все ответы не правильные.

 

17. Укажите группу веществ, цитотоксического действия, механизм токсического действия которых основан на инактивации активных центров ферментов, прямой деструкции клеточных мембран:

1. - Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

2. - Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

3. - Тиоловые яды;

4. - Токсичные модификаторы пластического обмена;

5. - Все ответы не правильные.

 

18. Укажите группу веществ, цитотоксического действия, механизм токсического действия которых основан на активации генома, микросомального окисления, усиления «летального синтеза» ксенобиотиков:

1. - Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

2. - Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

3. - Тиоловые яды;

4. - Токсичные модификаторы пластического обмена;

5. - Все ответы не правильные.

 

19. Перечислите токсиканты, которые относятся к ингибиторам синтеза белка, образующим аддукты нуклеиновых кислот:

1. - Сернистый иприт;

2. - Азотистый иприт;

3. - Рицин;

4. - Люизит;

5. – Диоксины.

 

20. Перечислите токсиканты относящиеся к ингибиторам синтеза белка, которые не образуют аддукты нуклеиновых кислот:

1. - Сернистый иприт;

2. - Азотистый иприт;

3. - Рицин;

4. - Люизит;

5. - Диоксины.

 

21. Перечислите токсиканты - тиоловые яды:

1. - Сернистый иприт;

2. - Азотистый иприт;

3. - Рицин;

4. - Люизит;

5. - Диоксины.

 

22. Перечислите токсиканты, которые относятся к токсичным модификаторам пластического обмена:

1. - Сернистый иприт;

2. - Азотистый иприт;

3. - Рицин;

4. - Люизит;

Диоксины.

 

23. Согласны ли Вы с утверждением, что наиболее характерным свойством в действии цитотоксикантов на организм является сочетание местного повреждающего действия и общего резорбтивного действия веществ.

1. - Да;

2. - Нет.

 

24. Согласны ли Вы с утверждением, что местное действие цитотоксикантов реализуется в виде воспалительно-некротических поражений в местах их аппликации.

1. - Да;

2. - Нет.

 

25. Укажите группу, к которой относятся иприты в классификации ОВ:

1. - ОВ нервно-паралитического действия;

2. -ОВ кожно-резорбтивного действия;

3. -ОВ общеядовитого действия;

4. - ОВ удушающего действия;

5. - ОВ раздражающего действия.

 

26. С какими ферментами люизит образует прочные соединения?

1. - Содержащими ОH-группу;

2. - Содержащими две группы SH;

3. - Содержащими NH-группу;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

 

27. Какой антидот используется при поражении люизитом?

1. - Унитиол;

2. - Атропин;

3. - Ацизол;

4. - Амилнитрит;

5. - Антидота нет.

 

28. Какой антидот используется при поражении ипритом?

1. - Унитиол;

2. - Атропин;

3. - Ацизол;

4. - Амилнитрит;

Антидота нет.

 

29. Механизм токсического действия иприта обусловлен действием на:

1. - Белки;

2. - Жиры;

3. - Углеводы;

4. - Нуклеиновые кислоты;

5. - Все ответы верны.

 

30. Укажите тип химического очага, формирующийся при использовании иприта:

1. - Очаг быстродействующего стойкого ОВ;

2. - Очаг быстродействующего нестойкого ОВ;

3. - Очаг стойкого ОВ замедленного действия;

4. - Очаг нестойкого ОВ замедленного действия;

5. - Все ответы не правильные.

 

31. Иприт относятся к:

1. - ОВ смертельного действия;

ОВ временно выводящие из строя.

 

ТЕМА № 13. ВЕЩЕСТВА РАЗДРАЖАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ

 

1. Верно ли утверждение, что вещества, обладающие высокой избирательностью в действии на чувствительные нервные окончания в покровных тканях, называются веществами раздражающего действия:

1. - Да;

2. - Нет.

 

2. Вещества, преимущественно раздражающие слизистые оболочки глаз называются

1. - Лакриматоры;

2. - Стерниты;

3. - Галлюциногены;

4. - Прижигающие;

5. - Все ответы не верны.

 

3. Вещества, преимущественно раздражающие слизистые носоглотки и верхних дыхательных путей называются:

1. - Лакриматоры;

2. - Стерниты;

3. - Пульмонотоксиканты;

4. - Прижигающие;

5. - Все ответы не верны.

 

4. Укажите, какие из перечисленных токсичных веществ относятся к веществам раздражающего действия:

1. - Хлорацетофенон;

2. - Хлорбензилиден;

3. - Дибензосазепин;

4. - Адамсит;

5. - Все ответы не правильные

 

5. Укажите возможные причины массовых поражений среди населения веществами раздражающего действия:

1. - Аварии на объектах содержащих АОХВ;

Применение «полицейских газов»

3. - Боевые действия с использование ОВ раздражающего действия;

4. - Диверсионные акты;

Использование средств самообороны.

 

6. Верно ли утверждение, что «структурой-мишенью» для ирритантов являются рецепторы рефлексогенных зон защитно-приспособительных рефлексов.

1. - Да;

2. - Нет.

 

7. Перечислите защитно-приспособительные рефлексы, возникающие в результате прямого и опосредовательного действия ирритантов на рецепторный аппарат:

1. - Слезотечение;

2. - Кашель;

3. - Насморк;

4. - Интенсивные болевые ощущения;

Блефороспазм.

 

8. Укажите ОВ раздражающего действия, которые относятся к стернитам:

1. - Хлорацетофенол (CN);

2. - Хлорбензилиден (CS);

3. - Адамсит (ДМ);

4. - Дибензосазепин (CR);

5. - Все ответы верны.

 

9. Укажите ОВ раздражающего действия, которые относятся к лакриматорам:

1. - Хлорацетофенол (CN);

2. - Хлорбензилиден (CS);

3. - Адамсит (ДМ);

4. - Дибензосазепин (CR);

5. - Все ответы верны.

 

10. При длительной экспозиции ирритантов в высоких концентрациях летальный исход наступает от:

1. - Токсического отека легких;

2. - Рефлекторной остановки дыхания;

3. - Рефлекторной остановки сердечной деятельности;

4. - Острой почечной недостаточности;

5. - Болевого шока.

 

11. Для оказания первой помощи при поражении химическими веществами раздражающего действия применяют:

1. - Ацизол;

2. - Фициллин;

3. - Хромосмон;

4. - Афин;

5. - Атропин.

 

12. Укажите тип химического очага, формирующийся при использовании ОВ раздражающего действия:

1. - Очаг стойкого ОВ быстрого действия;

2. - Очаг нестойкого ОВ быстрого действия;

3. - Очаг стойкого ОВ замедленного действия;

4. - Очаг нестойкого ОВ замедленного действия;

5. - Все ответы не правильные.

 

13. ОВ раздражающего действия относятся к:

1. -ОВ смертельного действия;

2. - ОВ временно выводящие из строя;

3. - Все ответы не правильные.

 

 

 

⇐ Предыдущая1234567

Поделиться: