МЕДИАТОРЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ

В периферической нервной системе функционируют адренергические (медиатор - норадреналин), холинергические (медиатор - ацетилхолин), пуринергические (медиаторы - АТФ и аденозин), дофаминергические и серотонинергические синапсы. Большая часть синаптотропных средств влияет на адренергические и холинергические синапсы.

Различают два типа центробежных (эфферентных) нервов.

• Двигательные (соматические) нервы - состоят из холинергических аксонов, следующих непрерывно от мотонейронов передних рогов спинного мозга (в составе спинномозговых нервов) или ствола головного мозга (в составе черепно-мозговых нервов) к скелетным мышцам.

• Вегетативные нервы - иннервируют внутренние органы. Различают симпатические и парасимпатические вегетативные нервы.

Симпатические нервные пути состоят из коротких преганглионарных и длинных постганглионарных волокон, образующих синаптический контакт в паравертебральных вегетативных ганглиях (симпатический ствол). Центры преганглионарных волокон находятся в боковых рогах грудного и поясничного отделов спинного мозга (сегменты с C₈ по L₃). Симпатические преганглионарные волокна - холинергические; постганглионарные - адренергические.

Парасимпатические нервные пути состоят из длинных преганглионарных и коротких постганглионарных волокон. Ганглии локализованы около исполнительных органов или интрамурально. Парасимпатические волокна входят в состав некоторых черепно-мозговых нервов (глазодвигательного, лицевого, языкоглоточного, блуждающего) и спинномозговых тазовых нервов. Парасимпатические центры спинного мозга находятся в боковых рогах крестцовых сегментов S₂-S₄. Парасимпатические преганглионарные и постганглионарные волокна - холинергические.

Эфферентные волокна, иннервирующие мозговой слой надпочечников, не прерываются в вегетативных ганглиях и, по сути, являются преганглионарными холинергическими волокнами. Таким образом, хромаффинную ткань надпочечников рассматривают как аналог симпатических ганглиев, у которых редуцировались аксоны, а медиатор стал гормоном (70-90% составляет адреналин, 10-30% - норадреналин).

В синокаротидной зоне холинорецепторы расположены на окончаниях каротидной ветви языкоглоточного нерва, тонизирующей дыхательный центр, ацетилхолин выделяется из синаптических пузырьков клеток каротидных клубочков.

Таким образом, адренергические волокна - только симпатические постганглионарные; холинергические волокна - двигательные, симпатические преганглионарные, парасимпатические преганглионарные и постганглионарные.

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ

Адренергические нейроны расположены в ЦНС (голубое пятно среднего мозга, мост, продолговатый мозг) и симпатических ганглиях.

Периферические адренергические синапсы образованы варикозными утолщениями разветвлений постганглионарных симпатических волокон.

Медиатором адренергических синапсов является норадреналин. Его биохимический предшественник дофамин выполняет медиаторную функцию в дофаминергических синапсах. Адреналин - гормон мозгового слоя надпочечников. Все три вещества относятся к группе катехоламинов, так как содержат гидроксильные группы в 3-м и 4-м положении ароматического кольца.

Синаптические пузырьки в адренергических синапсах по данным электронной микроскопии имеют гранулярное строение и поэтому получили название «гранулы».

В гранулах норадреналин депонирован в связи с АТФ и белком хромогранином. В составе гранул обнаружены также ферменты и модулирующие нейропептиды (энкефалины, нейропептид Y).

Норадреналин синтезируется из аминокислоты тирозина. Превращение фенилаланина в тирозин является неспецифическим процессом и происходит в печени. Обе аминокислоты содержатся в больших количествах в твороге, сыре, шоколаде, бобовых.

Тирозин активным транспортом поступает в адренергические окончания. В их аксоплазме он приобретает второй гидроксил-радикал в 3-м положении ароматического кольца и превращается в диоксифенилаланин (ДОФА). Эту реакцию катализирует тирозингидроксилаза митохондрий. Затем ДОФА декарбоксилазой ароматических L-аминокислот декарбоксилируется в дофамин. Дофамин из аксоплазмы транспортируется в гранулы. На последнем этапе дофамин приобретает третий гидроксил в β -положении боковой цепи при участии дофамин- β -гидроксилазы.

В мозговом слое надпочечников норадреналин выходит из гранул и в цитоплазме метилируется в гормон адреналин под действием N-метилтрансферазы (донатором метильных групп служит S-аденозил-метионин) (рис. 9-1). Образование адреналина повышают глюкокортикоиды, эстрогены и тироксин. Глюкокортикоиды, поступая в мозговой слой по воротной системе надпочечников, активируют тирозингидроксилазу, дофамин- β -гидроксилазу и N-метилтрансферазу. У некоторых видов акул корковый и мозговой слои надпочечников представляют собой изолированные железы, поэтому у них адреналин не синтезируется, а единственным гормоном хромаффинных клеток является норадреналин.

После диссоциации комплекса «норадреналин-адренорецептор» медиатор инактивируется в течение 2-3 мин при участии ряда механизмов.

• Нейронального захвата (захвата-1) - активного транспорта вначале через пресинаптическую мембрану (сопряжен с выходом ионов натрия), а затем через мембрану гранул под влиянием протонной АтФазы (при входе в гранулу одной молекулы норадреналина в аксоплазму выходят 2 протона).

• Экстранейронального захвата (захвата-2) нейроглией, фибробластами, кардиомиоцитами, клетками эндотелия и миоцитами сосудистой стенки.

• Инактивации ферментами.

Рис. 9-1. Биосинтез адреналина

Около 80% норадреналина подвергается нейрональному захвату и по 10% - экстранейрональному захвату и ферментативному расщеплению. Необходимость нейронального захвата диктуется дефицитом субстратов и большой потребностью в энергии для синтеза норадреналина из тирозина.

Для сохранения адреналина основное значение имеет экстранейрональный захват.

Ферменты инактивации катехоламинов - МАО и катехол-О-метил-трансфераза (КОМТ). МАО, локализованная на внешней мембране митохондрий и в гранулах, осуществляет окислительное дезаминирование катехоламинов с образованием биогенных альдегидов. Затем альдегиды окисляются НАД-зависимой альдегиддегидрогеназой в кислоты или восстанавливаются альдегидредуктазой в гликоли.

Цитоплазматический фермент КОМТ катализирует присоединение метильной группы к гидроксилу в 3-м положении ароматического кольца (только при наличии гидроксила в 4-м положении). Донатором метильных групп служит S-аденозилметионин. Метилированные продукты в 200-2000 раз (по результатам разных тестов) менее активны, чем норадреналин и адреналин.

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ

В 1948 г. английский фармаколог Рассел Алквист выдвинул гипотезу о двух типах адренорецепторов. α -Адренорецепторы суживают сосуды, наиболее чувствительны к эпинефрину, меньше реагируют на норэпинефрин и очень слабо воспринимают действие изопреналина (изопропилнорадреналина). β -Адренорецепторы расширяют сосуды, обладают максимальной чувствительностью к изопреналину, в 10-50 раз слабее реагируют на эпинефрин и норэпинефрин.

Адренорецепторы обнаружены на постсинаптической, пресинаптической мембранах и в клетках, не получающих адренергической иннервации. Постсинаптические адренорецепторы имеют индексы 1 или 2, пресинаптические и внесинаптические адренорецепторы обозначаются индексом 2. Внесинаптические адренорецепторы активируются циркулирующими в крови норадреналином и адреналином. β -Адренорецепторы жировой ткани имеют индекс 3.

Все адренорецепторы характеризуются сходной последовательностью аминокислот (у α ₁- и α ₂-адренорецепторов идентичны 30% аминокислот, у β ₁- и β ₂-адренорецепторов - 60%).

В сосудах и внутренних органах расположены α - и β -адренорецепторы различных типов. Например, в сосудах легких обнаружено 30% β ₁-адренорецепторов и 70% β,, -адренорецепторов.

Адренорецепторы являются гликопротеинами, ассоциированы с G-белками и имеют такое же строение, как и другие рецепторы этого типа. Их белковая цепь состоит из семи гидрофобных доменов в виде трансмембранной спирали, Домены соединены гидрофильными петлями, расположенными попеременно по обе стороны мембраны. N-конец белковой молекулы адренорецептора расположен внеклеточно, C-конец - внутри клетки. Активный центр адренорецептора представляет собой карман, образованный высококонсервативными аминокислотами, расположенными в средней и во внеклеточной третях гидрофобных трансмембранных спиралей. Аминогруппа катехоламинов соединяется ионной связью с карбоксилом аспарагиновой кислоты в третьем трансмембранном домене. Гидроксилы катехоламинов образуют водородную связь с остатками серина в пятом и седьмом доменах, что необходимо для активации адренорецепторов.

Сведения о механизмах функционирования, чувствительности к агонистам и антагонистам, физиологической роли адренорецепторов представлены в табл. 9-2-9-4.

Таблица 9-2. Адренорецепторы и их эффекторные системы

α -Адренорецепторы

Постсинаптические α ₁-адренорецепторы (типы A, B, D) активируют мембранные фосфолипазы и увеличивают проницаемость кальциевых каналов. В гладких мышцах ионы кальция активируют

Таблица 9-3. Адренорецепторы

Рецептор	Агонисты	Антагонисты	Локализация	Функции
α 1	Э> НЭ»И Фенилэфрин	Празозин	Гладкие мышцы сосудов и капсулы селезенки, сфинктеры, радиальная мышца радужки	Сокращение
Гладкие мышцы пищеварительного тракта	Расслабление
Сердце	Повышение сократимости, аритмия
α 2	Э> НЭ»И Клонидин	Йохимбина гидрохлорид	Нервные окончания	Уменьшение выделения норадреналина
β -Клетки островков поджелудочной железы	Уменьшение секреции инсулина
Тромбоциты	Агрегация
Гладкие мышцы сосудов	Сокращение
β 1	И> Э=НЭ	Атенолол, метопролол	Сердце	Повышение частоты сокращений, улучшение проводимости и сократимости
Юкстагломерулярный аппарат почек	Секреция ренина
β 2	И> Э=НЭ Сальбутамол	Бутоксамин	Нервные окончания	Повышение выделения норадреналина
Гладкие мышцы	Расслабление
Скелетные мышцы	Гликогенолиз, вход К+
Печень	Гликогенолиз, глюконеогенез
β 3	И=НЭ> Э	-	Жировая ткань	Липолиз

Примечания. Э - эпинефрин; НЭ - норэпинефрин; И - изопреналин.

Таблица 9-4. Влияние вегетативной нервной системы на функции эффекторных органов

Эффекторный орган	Адренергическое влияние	Холинергическое влияние (м-холинорецепторы*), функции**
тип рецептора	функции**
Глаза
Радиальная мышца радужки	α 1	Расширение зрачков (мидриаз) ++	-
Круговая мышца радужки	-	-	Сужение зрачков (миоз) +++
Цилиарная мышца	β 2	Расслабление (для ясного видения вдали)+	Сокращение (для ясного видения вблизи) +++
Слезные железы	α	Повышение секреторной функции +	Повышение секреторной функции +++
Миокард***
Синусный узел	β 1, β 2	Учащение сердечных сокращений ++	Урежение сердечных сокращений +++ Вагусная остановка сердца
Предсердия	β 1, β 2	Повышение сократимости и скорости проведения возбуждения ++	Уменьшение сократимости, укорочение потенциалов действия ++
Атриовентрикулярный узел	β 1, β 2	Повышение автоматизма и проводимости ++	Уменьшение проводимости, атриовентрикулярная блокада +++
Система Гиса-Пуркинье	β 1, β 2	Повышение автоматизма и проводимости ++	Действие слабое
Желудочки	β 1, β 2	Повышение сократимости, автоматизма и скорости проведения возбуждения +++	Незначительное уменьшение сократимости

 

Продолжение табл. 9-4

Эффекторный орган	Адренергическое влияние	Холинергическое влияние (м-холинорецепторы*), функции**
тип рецептора	функции**
Артериолы****
Коронарные	α 1, α 2 β 2	Сужение + Расширение ++	Сужение +
Кожи и слизистых оболочек	α 1, α 2	Сужение +++	-
Скелетных мышц	β 2	Расширение +++	Расширение +
Головного мозга	α 1	Слабое сужение	-
Легких	α 1 β 2	Сужение + Расширение +	-
Органов брюшной полости	α 1	Сужение +++	-
Почек	α 1	Сужение +++	-
Вены	α 1, α 2 β 2	Сужение ++ Расширение ++	-
Легкие
Гладкие мышцы трахеи и бронхов	β 2	Расслабление +	Сокращение ++
Бронхиальные железы	β 2	Уменьшение секреторной функции +	Повышение секреторной функции +++
Слюнные железы	α 1 β	Секреция К+ и воды + Секреция амилазы +	Секреция К+ и воды ++ +

Продолжение табл. 9-4

Эффекторный орган	Адренергическое влияние	Холинергическое влияние (м-холинорецепторы*), функции**
тип рецептора	функции**
Желудок
Перистальтика и тонус	α 1, α 2, β 2	Уменьшение +	Повышение +++
Сфинктеры	α 1	Сокращение +	Расслабление +
Секреция желудочного сока	-	Уменьшение (? )	Стимуляция +++
Кишечник
Перистальтика и тонус	α 1, α 2, β 1, β 2	Уменьшение +	Повышение +++
Сфинктеры	α 1	Сокращение +	Расслабление +
Секреция кишечного сока	α 2	Уменьшение +	Стимуляция ++
Печень	β,	Гликогенолиз, глюконеогенез +++	-
Желчный пузырь и желчные протоки	β 2	Расслабление +	Сокращение +
Поджелудочная железа
Ацинусы	α	Уменьшение секреторной функции +	Повышение секреторной функции ++
β -Клетки островков	β 2	Уменьшение секреции инсулина +++ Стимуляция секреции инсулина +	-
Почки
Секреция ренина	β 1	Повышение ++	-
Мочевой пузырь
Мышца-детрузор	β 2	Расслабление +	Сокращение +++
Треугольник и сфинктер	α 1	Сокращение ++	Расслабление ++

Окончание табл. 9-4

Эффекторный орган	Адренергическое влияние	Холинергическое влияние (м-холинорецепторы*), функции**
тип рецептора	функции**
Мочеточники
Перистальтика и тонус	α 1	Повышение	Повышение (? )
Матка	α 1, β 2	Во время беременности: сокращение (otj) или расслабление (β 2) Вне беременности: расслабление (β 9)	Сокращение ++
Мужские половые органы	α 1	Эякуляция ++	Эрекция +++
Капсула селезенки	α 1	Сокращение +++	-
Кожа
Пиломоторные мышцы	α 1	Сокращение ++	-
Потовые железы	-	-	Повышение секреторной функции
Скелетные мышцы	β 2	Повышение сократимости, гликогенолиз, вход К+	-
Жировая ткань	β 3	Липолиз +++	-

* В гладких мышцах и железах находятся различные типы м-холинорецепторов (преобладают м-холинорецепторы 3-го типа), в сердце локализованы м₂-холинорецепторы.

** Указана сила влияния на соответствующие функции.

*** В сердце преобладают β ₁-адренорецепторы.

**** Указаны преобладающие типы адренорецепторов, в артериолах органов брюшной полости и почек находятся сосудорасширяющие рецепторы дофамина.

кальмодулинзависимую киназу легких цепей миозина, что необходимо для образования актомиозина и сокращения. Только в желудке и кишечнике α ₁-адренорецепторы, открывая кальцийзависимые калиевые каналы, вызывают гиперполяризацию сарколеммы и расслабление гладких мышц. Эффекты активации α ₁-адренорецепторов следующие:

• сокращение радиальной мышцы радужки с расширением зрачков (мидриаз, от греч. amydros - «темный, неясный»);

• сужение сосудов кожи, слизистых оболочек, органов пищеварения, почек и головного мозга;

• повышение АД;

• сокращение капсулы селезенки с выбросом депонированной крови в циркуляторное русло;

• сокращение сфинктеров пищеварительного тракта и мочевого пузыря;

• подавление моторики и снижение тонуса желудка и кишечника. α ₂-Адренорецепторы (типы A, B, C) локализованы на постсинаптической, пресинаптической мембранах и вне синапсов.

Пресинаптические α ₂-адренорецепторы ингибируют аденилатциклазу и тормозят синтез цАМФ, увеличивают проницаемость мембран для K+ с развитием гиперполяризации, блокируют кальциевые каналы. По принципу отрицательной обратной связи они тормозят выделение норадреналина из адренергических окончаний при избыточной активации адренорецепторов.

Постсинаптические α ₂-адренорецепторы суживают сосуды кожи и слизистых оболочек, угнетают моторику желудка и кишечника, подавляют секрецию кишечного сока.

Внесинаптические α ₂-адренорецепторы суживают сосуды кожи и слизистых оболочек, угнетают моторику желудка и кишечника, секрецию инсулина, повышают агрегацию тромбоцитов.

β -Адренорецепторы

β -Адренорецепторы, активируя аденилатциклазу, вызывают превращение АТФ в цАМФ - активатор цАМФ-зависимых протеинкиназ. Протеинкиназа А транспортируется в ядро клеток и фосфорилирует фактор транскрипции - ДНК-связывающий белок. Этот белок регулирует активность цАМФ-чувствительного элемента в промоторном участке гена, в результате активируется синтез β -адренорецепторов.

Для постсинаптических β ₁-адренорецепторов характерны следующие эффекты:

• стимуляция сердечной деятельности: тахикардия, ускорение проведения возбуждения по проводящей системе, усиление сокращений миокарда, увеличение потребности в кислороде (β ₁-адренорецепторы при участии G_s-белков стимулируют фосфорилирование кальциевых каналов, что сопровождается их открытием, входом в саркоплазму Ca²+ и мобилизацией этого иона из саркоплазматического ретикулума; также фосфорилируется белок фосфоламбан, способствующий депонированию Ca²+ в саркоплазматическом ретикулуме);

• стимуляция секреции ренина;

• угнетение моторики кишечника.

Постсинаптические и внесинаптические β ₂-адренорецепторы расслабляют гладкие мышцы и вызывают гипергликемию. В гладких мышцах они при участии цАМФ снижают активность киназы легких цепей миозина, в печени и скелетных мышцах активируют фермент гликогенолиза фосфорилазу, ингибируют гликогенсинтазу. Кроме того, в гладких мышцах блокируются кальциевые каналы и активируются калиевые каналы. Типичные эффекты β ₂-адренорецепторов следующие:

• расширение сосудов сердца, легких и скелетных мышц;

• снижение АД;

• расширение бронхов и угнетение секреторной функции бронхиальных желез;

• угнетение моторики желудка и кишечника;

• расслабление желчного пузыря, мочевого пузыря, матки;

• усиление цАМФ-зависимого гликогенолиза и глюконеогенеза;

• активация гликогенолиза в скелетных мышцах;

• стимуляция секреции инсулина.

Пресинаптические β ₂-адренорецепторы осуществляют обратную связь, стимулируя выделение норадреналина при недостаточной активации адренорецепторов.

β ₃-Адренорецепторы усиливают цАМФ-зависимый липолиз в жировых депо с повышением в крови содержания свободных жирных кислот. Полиморфизм гена β ₃-адренорецептора создает предрасположенность к развитию ожирения и сахарного диабета 2-го типа.

β -Адренорецепторы подвергаются гомологической и гетерологической десенситизации. Гомологическая десенситизация развивается только к действию β -адреномиметиков. Под их влиянием медленно фосфорилируется специфическая цАМФ-независимая протеинкиназа - киназа β -адренорецепторов. Этот фермент фосфорилирует комплекс " β -адренорецепто-β ^-адреномиметик". В дальнейшем присоединяется белок β -аррестин, нарушающий связь регуляторного домена β -адренорецепторов с G-белком. Инактивированный комплекс подвергается интернализации в цитоплазму и деградации в лизосомах.

При гетерологической десенситизации в ответ на действие β -адреномиметиков ослабляется реакция на многие вещества, повышающие синтез цАМФ. Она обусловлена быстрым (в течение миллисекунд) фосфорилированием β -адренорецептора протеинкиназой А с последующей утратой способности передавать сигнал на эффекторные системы.

⇐ Предыдущая78910111213141516Следующая ⇒

Поделиться: