Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


Цитрат и оксалат стабилизируют плазму за счет



А. связывания ионов кальция Г. ингибирования тромбопластина

Б. активации антитромбина Д. ингибирования акцелератора

В. предупреждения активации фактора Хагемана

6.42. Взятие венозной крови для биохимических исследований включает следующие общие
правила:

А. взятие крови натощак Г. тонкой иглой с острым концом

Б. через катетер Д. сухой иглой

В. шприцом, которым введено лекарственное вещество

6.43. Условиями получения и хранения плазмы для биохимических исследований являются
следующие, кроме:

А. использование антикоагулянтов Г. использование герметичной посуды

Б. максимально быстрое отделение от эритроцитов Д. предупреждение гемолиза В. однократность замораживания

6.44. Преимуществами международной системы единиц физических величин являются
следующие, кроме:

А. универсальности системы Г. использования в программируемых анализаторах

Б. унификации единиц Д. большей наглядности

В.использовании единиц, имеющих эталоны

6.45. Для пересчета концентрации вещества, выраженного в г%, наммоль/л необходимо знать:

А. молекулярную массу вещества Г. характеристику биологического материала

Б. объем биологической жидкости Д. температуру исследуемого параметра

В. удельный вес вещества

6.46. Для вычисления коэффициента пересчета из традиционных единиц в единицы системы " СИ"
необходимо знать:

А. объем биологической жидкости, на который проводился расчет в старых единицах

Б. объем биологической жидкости, на который производится расчет концентрации в единицах " СИ"

В. относительную молекулярную массу

Г. принцип, положенный в основу метода определения

Д. постановку исследования

6.47. Основу структуры белка составляет:

А. полипептидная цепь В. соединения аминокислот с углеводами Д. субъединицы

Б. цепь нуклеиновых кислот Г. соединения кетокислот

6.48. Аминокислотам не присущи следующие химические группировки:

А. аминогруппа – NH2 В. гидроксильная группа -ОН Д. винильная группа -СН=СН2

Б. карбонильная группа =СО Г. карбоксильная группа -СООН

6.49. Физиологическими функциями белков плазмы крови являются следующие, кроме:

А. ферментативная В. обеспечение гуморального иммунитета Д. поддержание коллоидного

Б. транспортная Г. обеспечение клеточного иммунитета давления

6.50. В молекулах белков не встречаются:

А. глобулярная структура В. нуклеосомы Д. альфа-спираль

Б. доменная структура Г. полимерная структура

6.51. Первичную структуру белков определяет:

А. количество полипептидных цепей Г. водородные связи

Б. состав аминокислот Д. последовательность аминокислот в пептидной

В. соотношение доменов в полипептиде цепи

6.52. Вторичную структуру белков не формируют:

А. дисульфидные связи Г. ионные связи

Б. гидрофильно-гидрофобные взаимодействия Д. силы Ван-дер-Ваальса

В..электростатические взаимодействия

6.53. Под третичным уровнем организации белка понимают:

А. последовательность аминокислот в полипептидной цепи

Б. стерические взаимосвязи между близкорасположенными аминокислотами

В. взаиморасположение а-спиралей и [3-слоев пептидных цепей

Г. организацию белка из нескольких полипептидных цепей

Д. все перечисленное верно

6.54. Генетически независимо контролируется:

А. организация первичной структуры белка Г. организация четвиртичной структуры белка

Б. организация вторичной структуры белка Д. все уровни организации белка
В. организация третичной структуры белка

6.55. Растворимость белков определяют:

А. метальная группа В. дисульфидные связи Д. молекулярная

Б. лизин Г. наличие полярных группировок на поверхности белка масса

6.56. Растворимый белок:

А. коллаген Б. фибрин В. кератин Г. альбумин Д. оссеин

6.57. Кислыми (катионными) белками являются белки с изоэлектрической точкой:

А. рН7, 1 Б. рН8, 5 В. рН 5, 5 Г. рН 10, 1 Д. рН 9, 5

6.58. Заряд белка в растворе зависит от:

А. температуры В. изоэлектрической точки белка Д. количества водородных связей

Б. величины рН раствора Г. количества пептидных связей

6.59. Высаливание белков вызывает:

А. избыток белков в растворе Г. действие сильных электролитов

Б. влияние низкой температуры Д. действие органических растворителей

В. воздействие высоких концентраций нейтральных солей

6.60. Ионогенными группами являются все, кроме:

А. аминогруппы (- NН2) В. гидроксильной (- ОН) Д. метиловой (- СН3)

Б. карбоксильной (- СООН) Г. тиоловой (- SН)

6.61. Денатурация белков это:

А. разрушение четвертичной, третичной и частично В. уменьшение растворимости

вторичной структуры Г. распад белка на пептиды

Б. разрушение всех структур Д. изменение заряда белка

6.62. Денатурацию белка вызывают:

А. дегидратация В. изменение рН в пределах 5, 5 - 8, 5 Д. воздействие

Б. воздействие сильных электролитов Г. лиофилизация нейтральных солей

6.63. Основная масса аминокислот организма:

А. используется для синтеза нуклеиновых кислот Г. подвергаются переаминированию

Б. используются для синтеза белков Д. подвергаются декарбоксилированию

В. подвергаются дезаминированию

6.64. Незаменимыми являются аминокислоты:

А. лизин, триптофан, фенилаланин В. аспарагиновая кислота, аспарагин Д. пролин, оксипролин
Б. серии, глицин, гистидин Г. глутаминовая кислота, глутамин

6.65. Потеря биологической активности белка происходит при:

А. дегидратации В. электрофорезе Д. лиофилизации

Б. хроматографии на природных носителях Г. денатурации

6.66. Усиливают анаболизм белков:

А. тироксин В. СТГ, половые гормоны Д. паратгормон

Б. глюкокортикоиды Г. инсулин

6.67. Пиридоксаль-5-фосфат является коферментом в процессах:

А. декарбоксилирования аминокислот В. трансаминирования аминокислот Д. гликолиза

Б. дезаминирования аминокислот Г. синтеза полипептидов

6.68. Определение содержания аминокислот в сыворотке крови является ценным
диагностическим тестом при:

А. наследственной патологии обмена аминокислот Г. сердечно-сосудистой патологии
Б. неопластических процессах Д. инфекционных болезнях

В. гепатитах, циррозах

6.69. Молекулярную массу белка можно оценить методами:

А. гравиметрии Г. всеми перечисленными методами

Б. определения осмолярности, седиментации Д. ни одним из перечисленных методов

В. электрофорезом

6.70. К белкам плазмы относят:

А.кератины Б. эластин В.глобулины Г. склеропротеины Д. коллагены


6.71. В плазме методом электрофореза на ацетатцеллюлозе можно выделить белковых фракций:

А. три Б. пять В. десять Г. тридцать девять Д. сто


6.72. Белкам плазмы не присущи функции:

А.сохранения постоянства коллоидно-осмотического давления В. участие в иммунном ответе

Б. гемостатическая Г.транспортная

Д. рецепторная

6.73. Альбумины не участвуют в:

А. активации липопротеиновой липазы В. транспорте жирных кислот

Б. регуляции концентрации свободного кальция Г. регуляции концентраций свободных

в плазме гормонов

Д. сохранении постоянства внутренней среды

 


6.74. Во фракции альфа-1 и альфа-2-глобулинов не входит:

А. фибриноген В.α 2-макроглобулин Д. щелочная фосфатаза

Б. гаптоглобин Г.α -фетопротеин



6.75. В состав фракции бета-глобулинов не входят:

А. фибриноген В. иммуноглобулин G Д. бета-2-микроглобулин

Б. липопротеиды Г.трансферрин



6.76. Диспротеинемии это:

А. увеличение общего белка В. снижение фибриногена Д. все перечисленное верно

Б. уменьшение общего белка Г. нарушение соотношения фракций белков плазмы


6.77. Определение альфа-фетопротеина имеет диагностическое значение при:

А. эхинококкозе печени В. инфекционном гепатите Д. осложненном инфаркте миокарда

Б. первичном раке печени Г. раке желудка


6.78. В составе гамма-глобулинов больше всего представлено:

А. IgМ Б. Ig G В. Ig А Г. Ig Е Д. IgD


6.79. К клеткам, продуцирующим гамма-глобулины, относятся:

А. плазматические клетки Б. моноциты В. базофилы Г. макрофаги Д. тромбоциты


6.80. Лимфоидные клетки синтезируют:

А. Ig G Б. Ig А В. Ig М Г. Ig Е Д. все перечисленные иммуноглобулины



6.81. Гамма-глобулины снижаются при:

А. ишемической болезни сердца В. лучевой болезни

Б. гастрите Г. опухоли пищевода Д. ревматоидном артрите



6.82. Белок Бенс-Джонса можно выявить:

А. реакцией агглютинации В. электрофорезом мочи

Б. диализом мочи Г.концентрированием мочи Д. реактивом Фолина



6.83. Следствием парапротеинемии не может быть:

А. параамилоидоз В. гипергликемия

Б. геморрагические диатезы Г. синдром повышенной вязкости Д. диспротеинемия



6.84. Фибриноген снижается в крови при:

А. инфаркте миокарда В. ревматизме

Б. хронических заболеваниях печени Г. уремии Д. остром воспалении



6.85. Фибриноген увеличивается при:

А. острых стафилококковых инфекциях В. хроническом гепатите
Б. диабете Г. панкреатите Д. ДВС-синдроме


6.86. Вторичная криоглобулинемия не выявляется при:

А. уремии В. циррозе печени- Д. ни при одном из перечисленных

Б. злокачественном новообразовании Г. пневмонии заболеваний

6.87. При протеинурии в моче могут появляться:

А. альбумины Б. бета-глобулины В. трансферрин Г. гамма-глобулины Д. все перечисленное

6.88. Парапротеины появляются в крови при:

А. болезни Вальденстрема В. болезни тяжелых цепей Д. всех перечисленных заболеваниях

Б. миеломе Г. болезни легких цепей

6.89. При снижении гаптоглобина в крови наблюдается:

А. гемоглобинурия В. гипокалиемия Д. азотемия

Б. миоглобинурия Г. гипербилирубинемия

6.90. Трансферрин - это соединение глобулина с:

А. цинком Б. железом В. натрием Г. кобальтом Д. калием

6.91. Увеличения альфа-2-глобулинов не наблюдается при:

А. остром воспалении В. некрозах Д. ни одном из перечисленных состояний

Б. нефротическом синдроме Г. гемолизе

6.92. К фракции остаточного азота не относятся:

А. аммиак В. мочевая кислота, креатинин Д. мочевина

Б. адениннуклеотиды Г. аминокислоты, индикан

6.93. Для выделения фракции остаточного азота белки можно осадить:

А. вольфрамовой кислотой В. сульфосалициловойкислотой Д. всеми перечисленными веществами

Б. едким натром Г. трихлоруксусной кислотой

6.94. Не бывают азотемии:

А. почечные ретенционные В. продукционные Д. все ответы неправильные

Б. внепочечные ретенционные Г. гормональные

6.95. Ретенционные азотемии не встречаются при:

А. остром нефрите В. пневмонии Д. амилоидозе почек

Б. хроническом нефрите Г. пиелонефрите

6.96. Внепочечные ретенционные азотемии могут наблюдаться при:

А. гастрите Б.холангит В. отите Г. обширных ожогах Д. пневмонии

6.97. При продукционной азотемии преобладают:

А. индикан Б. креатин В. мочевина Г. креатинин Д. аминокислоты

6.98. Продукционные азотемии не возникают при:

А. лихорадочных состояниях В. тиреотоксикозах Д. эксикозах

Б. болезнях печени Г. абсцессах

6.99. Аммиак в крови не повышается при:

А. заболеваниях печени В. шоковых состояниях Д. перегревании организма

Б. заболеваниях поджелудочной железы Г. отравлении

6.100. Накоплению аммиака в крови не способствует:

А. де фицит аргиназы В. дефицит гексокиназы Д. ни один из перечисленных факторов

Б. дефицит карбомилфосфатсинтетазы Г. некроз ткани печени

6.101. Причиной повышения общего белка в сыворотке не может быть:

А. миеломная болезнь В. дегидратация Д. парапротеинемический гемобластоз

Б. гиперальбуминемия Г. гипергидратация

6.102. Мочевина не повышается при:

А. язвенной болезни В. острой почечной недостаточности Д. пиелонефритах

Б. обширных ожогах Г. хронических нефритах

6.103. Остаточный азот повышается за счет азота мочевины при:

А. остром гепатите В. нефрите, хронической Г. циррозе печени

Б. ишемической болезни сердца почечной недостаточности Д. острой желтой атрофии печени

6.104. При электрофоретическом разделении белков легко выявляются:

А. гипогаммаглобулинемии В. диспротеинемия Д. все перечисленное верно

Б. парапротеинемии Г. гипоальбуминемия

6.105. Креатин содержится в наибольшей концентрации в тканях:

А. печени В. щитовидной железы Д. поджелудочной железы

Б. мышечной Г. нервной системы

6.106. Свойством креатина, важным в клинической биохимии, является:

А. донор СНз групп (метильных групп) В. катализатор химических реакций Д. все перечисленное верно

Б. предшественник креатинина Г. седативное средство

6.107. Креатин в крови не увеличивается при:

А. ретенционных азотемиях В. судорожных состояниях Д. гастрите

Б. прогрессивных мышечных дистрофиях Г. синдроме длительного сдавливания

Креатинурия не наблюдается

А. после физических перегрузок Г. при прогрессивной мышечной дистрофии

Б. при острой лучевой болезни Д. ни при одном из перечисленных состояний

В. при концентрации креатина в плазме не выше нормы

6.109. Креатинин является:

А. осмотическим диуретиком В. конечным продуктом обмена белков

Б. регулятором деятельности центральной нервной Г. катализатором промежуточных реакций

системы Д. все перечисленное верно

6.110. Креатинин в крови и моче определяют для:

А. контроля за суточным диурезом В. характеристики почечной фильтрации Д. всего перечисленного
Б. оценки азотистого баланса Г. расчета осмотической концентрации

6.111. Содержание креатинина в крови увеличивается при:

А. хронической почечной недостаточности В. гастрите Д. всех перечисленных состояниях

Б. гепатите Г. язвенном колите

6.112. Если,:

А. клиренс вещества больше клиренса креатинина, тогда определяемое вещество не секретируется

Б. клиренс вещества меньше клиренса креатинина, тогда определяемое вещество реабсорбируется

В. клиренс вещества больше клиренса креатинина, тогда определяемое вещество реабсорбируется

Г. клиренс вещества меньше клиренса креатинина, следовательно, оно выделяется через канальцы

Д. все перечисленное справедливо

 

6.113. Определение клиренса эндогенного креатинина применимо для:

А. оценки секреторной функции канальцев почек Г. определения величины почечной фильтрации

Б. определения концентрирующей функции почек Д. ни для одной из перечисленных задач

В. оценки количества функционирующих нефронов

6.114. «Негативными» реактантами острой фазы воспаления является:

А. альбумин Б. фибриноген В. фибронектин Г. апоА-липопротеин Д. все перечисленные белки

6.115. На увеличение мочевой кислоты в организме не влияет:

А. нарушение выведения ее из организма Г. избыточное потребление продуктов, богатых

Б. введение глюкозы нуклеиновыми кислотами

В. повышение ее синтеза Д. повышенный распад клеток и тканей, богатых ядрами

 

 

6.116. Мочевая кислота повышается в сыворотке при:

А. гастрите, язвенной болезни В. лечении цитостатиками Д. всех перечисленных заболеваниях
Б. гепатитах Г. эпилепсии, шизофрении

6.117. Индикан может увеличиваться в крови при:

А. непроходимости кишечника В. панкреатите Д. всех перечисленных

Б. пневмонии Г. сердечно-сосудистой дистонии заболеваниях

6.118. Гиперурикинурия не наблюдается при:

А. лейкозах В. отравлении свинцом Д. язвенной болезни

Б. гемолитических анемиях Г. ожогах

6.119. Белками плазмы обеспечиваются следующие иммунологические реакции:

А. клеточный иммунитет Г. ни одна из перечисленных

Б. фагоцитоз Д. все перечисленные реакции

В. реакция комплемента

6.120. Из перечисленных соединений не являются конечными продуктами обмена белков:

А. углекислый газ, вода В. мочевая кислота Д. мочевина

Б. аммиак Г. бисульфит

6.121. К азотемии приводит:

А. снижение клубочковой фильтрации В. глюкозурия Д. дефицит калия

Б. задержка натрия в организме Г. усиленный синтез белка

6.122. Мочевина не повышается при:

А. сердечно-сосудистой декомпенсации III степени В. усилении катаболизма Д. гастродуодените
Б. хронической почечной недостаточности Г. белковой диете

6.123. Для криоглобулинов не справедливо:

А. белки плазмы, превращающиеся в желеобразное состояние при температуре ниже 37°С

Б. белки плазмы, превращающиеся в желеобразное состояние при температуре выше 37°С

В. комплексы поликлональных иммуноглобулинов

Г. могут появляться при миеломе, инфекциях, аутоиммунных заболеваниях

Д. с ними связан синдром холодовой непереносимости

6.124. Протеолитический фермент пищеварительной системы - это:

А. пепсин Б. катепсин В. калликреин Г. плазмин Д. урокиназа

6.125. Производным аминокислот является биологически активное вещество:

А. серотонин В. ДОФамин Д. ни одно из перечисленных веществ

Б. норадреналин Г. все перечисленные вещества

6.126. В норме наибольшая антипротеазная активность крови приходится на:

А. ос2-антиплазмин В. агантитрипсин Д. антихимотрипсин

Б. сн-кислый гликопротеин Г. а2-макроглобулин

6.127. Механизм обезвреживания аммиака сводится к:

А. синтезу мочевины В. аммониогенезу Д. все перечисленное неверно

Б. образованию глутамина Г. всему перечисленному

6.128. Компонентами остаточного азота являются:

А. аммиак Б. креатинин В. мочевина Г. мочевая кислота Д. все перечисленное

6.129. Не сопровождаются гиперазотемией:

А. хроническая почечная недостаточность В. дегидратация Д. все перечисленные заболевания

Б. тяжелая травма Г. ринит

6.130. Не сопровождаются гиперпротеинемией:

А. миеломная болезнь В. паренхиматозный гепатит Д. все перечисленные заболевания

Б. дегидратация Г. болезнь Вальденстрема

 

 

6.131. Не сопровождаются гипопротеинемией:

А.заболевания печени В. заболевания почек Д. все перечисленные заболевания

Б. миеломная болезнь Г. гастроэнтеропатии

6.132. Отрицательный азотистый баланс наблюдается, если:

А.поступление азота превышает его выделение Г. поступление азота равно его выделению

Б. имеет место образование новой ткани Д. во всех перечисленных случаях

В выделение азота превышает его поступление

6.133. К гиперпротеинемии приводят:

А.синтез патологических белков (парапротеинов) Г. повышение проницаемости сосудистых мембран
Б. гипергидратация Д. все перечисленные факторы

В. снижение всасывания белков в кишечнике


Поделиться:



Последнее изменение этой страницы: 2017-04-12; Просмотров: 2141; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.071 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь