Ксерофтальмия возникает при алиментарной недостаточности

А.витамина А Б. витамина D В. витамина В1 Г. витамина В12 Д. витамина Вб

6.578. Куриная слепота развивается при алиментарной недостаточности:

А.витамина А Б. витамина D В. витамина В1 Г. витамина С Д. витамина В6

6.579. Скорбут развивается при недостатке:

А.витамина А Б. витамина D В. витамина В1 Г. витамина С. Д. витамина В12

6.580. Мегалобластическая анемия развивается при недостатке:

А.витамина А Б. витамина DВ. витамина В1 Г. витамина С Д. витамина В12

6.581. Рахит развивается при недостатке:

А.витамина А Б. витамина D В. витамина В1 Г. витамина С Д. витамина В12

6.582. При длительном приеме антибиотиков и сульфаниламидов у человека может возникнуть
гиповитаминоз В6 в результате:

А. Нарушения включения витамина в кофермент Г. Подавления микрофлоры кишечника

Б. Недостатка витамина в пище Д. В результате всех перечисленных процессов

В. Нарушения всасывания

6.583. Геморрагический синдром развивается при дефиците:

А. витамина В1 Б. витамина В6 В. витамина Е Г. витамина D Д. витамина К

6.584. Дерматит, стоматит и коньюктивит развиваются при дефиците:

А. витамина А Б. витамина В2 В. витамина D Г. витамина Е Д. витамина С

6.585. Снижение витамина В12 в сыворотке наблюдается при:

А.мегалобластической анемии В. болезни Аддисона-Бермера

Б. состоянии после резекции разных Г. паразитарных болезнях желудочно-кишечного тракта

участков желудочно-кишечного тракта Д. все перечисленное верно

6.586. Снижение витамина В12 в сыворотке наблюдается при:

А. алкоголизме В. гомоцистинурии

Б. гемолитических анемиях и миелопролиферативных Г. беременности и лактации
заболеваниях Д. все перечисленное верно

6.587. Недостаток аскорбиновой кислоты в пище может вызвать:

А. анемию Б. хилез В. цингу Г. нарушение свертывания крови Д. все перечисленное верно

6.588. Основными этапами энергетического обмена являются все перечисленные, кроме:

А. гликолиза В. протеолиза Д. окислительного

Б. бета-окисления высших жирных кислот Г. цикла трикарбоновых кислот фосфорилирования

6.589. Основной этап синтеза АТФ:

А. бета-окисление жирных кислот В. пентозофосфатный шунт Д. глюконеогенез

Б. окислительное фосфорилирование Г. цикл Кребса

6.590. Углекислый газ образуется в реакциях:

А. гликолиза В. цикла Кребса Д. синтеза холестерина

Б. пентозофосфатного шунта Г. окислительного фосфорилирования

6.591. В результате реакций пентозофосфатного шунта образуются:

А. пировиноградная кислота Б. лактат В. НАДФН Г. ацетил-коА Д.АТФ

6.592. Гликолиз - это реакции:

А. синтеза гликогена Г. окисления глюкозы до лактата

Б. окисления гликогена до лактата Д. окисления глюкозы до углекислого газа и воды

В. окисления глюкозы до ацетил-коА

6.593. Субстратом энергетического обмена могут быть все следующие вещества, кроме:

А. катехоламинов Б. углеводов В. липидов Г. кетоновых тел Д. аминокислот

6.594. Ко-фактором ферментативных реакций может быть:

А. пировиноградная кислота В. цитохромы Д.АТФ

Б. ацетил-коА Г. никотинамидадениндинуклеотид

6.595. В результате бета-окисления жирных кислот образуется:

А. ацетил-коА Б. лактат В. кетоновые тела Г. триглицериды Д. АТФ

6.596. В процессе аэробного окисления глюкоза расщепляется до:

А. триоз Б. углекислого газа В. лактата Г. углекислого газа и воды Д. воды

6.597. Макроэргическим соединением является:

А. глюкоза Б. НАД В. гликоген Г. жирные кислоты Д. АТФ

6.598. В состав дыхательной цепи митохондрий входят:

А. цитохромы Б. трикарбоновые кислоты В. гликофосфаты Г. аминокислоты Д. витамины

6.599. О тканевой гипоксии свидетельствует:

А. гипоальбуминемия В. увеличение активности АЛТ, АСТ Д. снижение потребления

Б. увеличение в сыворотке лактата Г. гиперкоагуляция кислорода

6.600. Гипоксия часто возникает при следующих состояниях, кроме:

А. шока В. анемиях Д. почечной недостаточности

Б. сердечной декомпенсации Г. легочной недостаточности

6.601. Креатинфосфат в клетках выполняет функцию:

А. кофактора Б. витамина В. фермента Г. медиатора Д. переносчика энергии

6.602. Количество выделяемого креатинина с мочой за сутки зависит от:

А. количества активно функционирующей В. снижения детоксикационной способности печени

клеточной массы Г. активации протеолиза

Б. тканевой гипоксии Д. всего перечисленного

6.603. Окисление веществ и образование энергии в клетке осуществляют:

А. ядрышко Б. лизосомы В. митохондрии Г. аппарат Гольджи Д. цитоскелет

6.604. Характерным свойством порфиринов является:

А. участие в окислительно-восстановительных реакциях Г. снижение при воспалении

Б. способность образовывать комплексы с ионами металлов Д. все перечисленное верно В. участие в транспорте липидов

6.605. В организме порфирины связаны с:

А. металлами Б. углеводами В. кислотами Г. липидами Д. основаниями

6.606. В организме порфирины входят в состав:

А. гликопротеинов Б. сложных белков В. липопротеинов Г. гормонов Д. всех перечисленных

6.607. Порфирины входят в состав:

А. миоглобина Б. каталазы В. гемоглобина Г. пероксидазы Д. всех перечисленных

6.608. Порфирины синтезируются преимущественно в:

А. селезенке, лимфоузлах В. костном мозге, печени Д. легких

Б. гишечнике Г. почках

6.609. В организме человека содержатся следующие порфирины:

А.протопорфирин-IХ В. уропорфирин -III Д. все перечисленные

Б. копропорфирин-III Г. порфобилиноген

6.610. Материалом для исследования порфиринов являются:

А.моча В. лейкоциты Д. желчь

Б. сыворотка крови Г. спинномозговая жидкость

6.611. Растворителями для порфиринов являются:

А.органические растворители Б. кислоты В. вода Г. щелочи Д. все перечисленные вещества

6.612. Нарушения обмена порфиринов могут быть при дефиците:

А.липидов Б. железа В. углеводов Г. апо-белков Д. витамина Э

6.613. Предшественники порфиринов определяют в:

А.плазме крови Б. моче В. лейкоцитах Г. желчи Д. спинномозговой жидкости

6.614. Повышенная чувствительность к солнечному излучению наблюдается при:

А. острой перемежающейся порфирии В. отравлении свинцом Д. всех перечисленных состояниях
Б. болезни Гюнтера Г. отравлении бензолом

6.615. При эритропоэтических порфириях порфирины определяют в:

А. крови Б. моче В. желчи Г. эритроцитах Д. лейкоцитах

6.616. Острая перемежающаяся порфирия встречается наиболее часто:

А. в детском возрасте Б. от 16 до 35 лет В. от 40 до 50 лет Г. свыше 50 лет Д. в любом возрасте

6.617. Провоцирующим фактором при острой перемежающейся порфирии являются:

А. инфекции В. барбитураты Д. все перечисленные факторы

Б. эндокринные препараты Г. наркотики, алкоголь

6.618. Нарушения обмена порфиринов возможны при:

А. отравлении свинцом В. повышенном внутрисосудистом гемолизе Д. нефритах

Б. гипербилирубинемии Г. дефиците витаминов

6.619. Особенности течения острой перемежающей порфирии:

А. обострение в весенне-летний период Г. изменения содержания порфиринов в

Б. абдоминальная симптоматика эритроцитах

В. чувствительность к солнечному свету Д. гемолиз

6.620. Для диагностики острой перемежающейся порфирии имеет значение повышение:

А. дельта-аминолевулиновой кислоты в моче В. порфобилиногена мочи Д. всех перечисленных
Б. копропорфирина - III Г. уропорфирина – III метаболитов

6.621. Предшественники порфиринов при острой перемежающейся порфирии определяются в:

А. желчи Б. эритроцитах В. кале Г. моче Д. лимфоцитах

6.622. Дифференциальный диагноз острой перемежающейся порфирии следует проводить с:

А. наследственной печеночной копропорфирией Г. эритропоэтической уропорфирией

Б. эритропоэтической протопорфирией Д. железодефицитной анемией

В. болезнью Гюнтера

6.623. Для эритропоэтической уропорфирии характерны:

А. неврологические симптомы В. абдоминальные симптомы Д. дефицит железа

Б. повышенная чувствительность к солнечному свету Г. сердечная декомпенсация

6.624. Основной диагностический признак нарушения синтеза порфиринов эритроцитов:

А. эритроцитопения Г. флюоресценция эритроцитов в ультрафиолетовом свете

Б. ретикулоцитоз Д. лейкопения

В. дефицит железа

6.625. Увеличение протопорфиринов в эритроцитах возможно при:

А. железодефицитной анемии В. пернициозной анемии Д. гемоглобинозе

Б. гемолитической анемии Г. острой перемежающейся порфирии

6.626. Нарушение синтеза порфиринов возможно при:

А. сердечно-сосудистой недостаточности В. свинцовой интоксикации Д. всех перечисленных
Б. первичном гемохроматозе Г. сахарном диабете заболеваниях

6.627.Порфирины не участвуют в синтезе:

А. миелина Б. миоглобина В. гема Г. окислительно-восстановительных ферментов Д. глобина

6.628. Предшественником билирубина является:

А. миоглобии Б. гемоглобин В. порфирин Г. цитохром Д. все перечисленное

6.629. Наибольший токсический эффект билирубин оказывает на:

А. гепатоциты В. мышечные клетки Д. все перечисленные клетки

Б. нервные клетки Г. соединительнотканные клетки

6.630. Неконьюгированный билирубин в гепатоцитах подвергается:

А. соединению с серной кислотой Г. дезаминированию

Б. декарбоксилированию Д. всем перечисленным превращениям

В. соединению с глюкуроновой кислотой

6.631. Коныогированный билирубин в основной массе поступает в:

А. желчевыводящие капилляры В. лимфатическую систему Д. все перечисленное верно

Б. кровь Г. слюну

6.632. Коныогированный билирубин в норме в крови составляет до:

А. 5% Б. 25% 3.50% Г. 75% Д. 100%

6.633. В моче здорового человека содержится:

А. биливердин Б. стеркобилиноген В. мезобилирубин Г. билирубин Д. все перечисленное

6.634. Положительная реакция мочи на желчные пигменты выявляется при:

А. синдроме Жильбера В. аутоиммунной гемолитической анемии Д. всех перечисленных

Б. обтурационной желтухе Г. ядерной желтухе новорожденных состояниях

6.635. Активность щелочной фосфатазы важна для диагностики:

А. вирусного гепатите В. токсического гепатита Д. всех перечисленных заболеваниях

Б. обтурационной желтухи Г. рака печени

6.636. Фракция конъюгированного билирубина в крови превалирует при:

А. вирусном гепатите Г. синдроме Жильбера

Б. посттрансфузионном гемолизе Д. всех перечисленных состояниях

В. физиологической желтухе новорожденных

6.637. Для ранней диагностики острого вирусного гепатита целесообразно исследовать:

А. фракции билирубина В. сывороточное железо Д. все перечисленные соединения

Б. аминотрансферазы Г. щелочную фосфатазу

6.638. Желтуху гемолитическую от обтурационной на высоте болезни можно дифференцировать с
помощью определения:

А.фракции билирубина В.сывороточного железа Д.всех перечисленных показателей

Б.количества ретикулоцитов Г.щелочной фосфатазы

6.639. В дифференциальной диагностике паренхиматозной и гемолитической желтухи
информативными являются тесты:

А фракции билирубина В.аминотрансферазы Д.все перечисленное верно

Б. ЛДГ-изоферменты Г.ретикулоциты

6.640. Обмен желчных пигментов нарушается при:

А.гемоглобинопатии В.порфирии Д.всех перечисленных заболеваниях

Б.синдроме Жильбера Г.миоглобинурии

6.641. Нарушение обмена желчных пигментов может быть в результате:

А.нарушения конъюгации билирубина В.повышенного разрушения эритроцитов Д.всех

Б. нарушения оттока желчи Г. нарушения функции гепатоцитов перечисленных факторов

6.642. При желтушной форме острого вирусного гепатита выявляются:

А.уробилинурия В.повышение активности ЛДГ Д.все перечисленное

Б.билирубинемия Г. повышение активности АЛТ

6.643. При алкогольном поражении печени наиболее информативно определение:

А.фракции билирубина Б.стеркобилин кала В.ГТТП Г.амилазы Д.всего перечисленного

6.644. Обмен желчных пигментов нарушен при:

А.острой дистрофии печени В.токсико-аллергическом гепатите Д.все перечисленное верно

Б.сывороточном гепатите Г.холестатическом циррозе

6.645. Фракция неконыогированного билирубина повышается при:

А билиарном циррозе печени В.паренхиматозном гепатите Д.всех перечисленных заболеваниях
Б.синдроме Жильбера Г.обтурационной желтухе

6.646. При холестазе наибольшей диагностической специфичностью обладает определение:

А. холинэстеразы В. аминотрансферазы В.щелочной фосфатазы Г.ЛДГ Д.всего перечисленного

6.647. В дожелтушной период инфекционного гепатита определяющим исследованием является:

А.фракции билирубина В.аминотрансферазы Д.все перечисленное

Б.щелочная фосфатаза Г.холинэстераза

6.648. В оценке тяжести паренхиматозного гепатита информативны:

А. уровень билирубина В. аминотрансферазы Д.все перечисленное

Б. ГГТП Г. эстерифицированный холестерин

6.649. Обтурационную желтуху с вне- и внутрипеченочным холестазом можно
дифференцировать путем определения:

А. аминотрансферазы Г. лецитинхолестеринацилтрансферазы (ЛХАТ) и липопротеида-Х

Б. щелочной фосфатазы Д. ГТТП

В. сывороточного железа

6.650. Миоглобин по физико-химическим свойствам близок к:

А. порфиринам Б.гемоглобину В.билирубину Г.гликопротеидам Д.углеводам

6.651. Миоглобин в организме осуществляет функцию:

А.дыхания Б.окислительного фосфорилирования В.ферментную Г.сократительнук: Д.транспортную

6.652. Миоглобин содержится в:

А.печени Б.мышцах В.костном мозге Г.нервной системе Д.эритроцитах

6.653. Вторичные миоглобинурии вызывают:

А.синдром длительного раздавливания тканей Г.все перечисленное верно

Б.действие экзогенных токсических веществ Д.все перечисленное неверно
В.тромбозы, эмболии

6.654. Миоглобинурия сопровождается:

А. болями и отеком мышц Г. изменением цвета мочи,

Б. повышением активности креатинкиназы в сыворотке Д.всеми перечисленными признаками
В.лейкоцитозом

6.655. Тяжелым осложнением миоглобинурии является:

А.острая почечная недостаточность В.инфаркт миокарда Д.гипертония

Б.судорожное состояние Г.поражение ЦНС

6.656. Лабораторные признаки миоглобинурии:

А.красная моча Г.наличие детрита, цилиндров и почечного эпителия в осадке мочи

Б. белок в моче Д.все перечисленные признаки

В.кислая реакция мочи

6.657. Дифференциальная диагностика пароксшмальной паралитической миоглобинурии
производится с:

А.гемоглобинурией В.железодефицитной анемией Д. всеми перечисленными

Б.билирубинемией Г.гемоглобинопатией состояниями

6.658. При инфаркте миокарда:

А.диагностическое значение имеет определение миоглобина как в сыворотке, так и в моче

Б.повышение миоглобина в сыворотке предшествует повышению активности креатинкиназы

В.миоглобин из-за фильтрации в почках быстро исчезает из крови

Г.определение миоглобина в сыворотке можно использовать для контроля за эффективностью лечения

расширения зоны некроза Д.все перечисленное верно

6.659. При электрофорезе на бумаге фракция миоглобина располагается:

А.между бета- и гамма - глобулинами В. в области гамма - глобулинов Д.все ответы

Б.между альфа-1 и альфа-2- глобулинами Г. в области альбуминов неправильные

6.660. Определение миоглобина в сыворотке крови используется для ранней диагностики:

А.инфаркта миокарда В.гемолитической анемии Д.всего перечисленного

Б.вирусного гепатита Г. миозита

6.661. При развитии инфаркта миокарда миоглобин в моче обнаруживается через:

А. 1-2 часа Б.5-7 часов В.на следующие сутки Г.через 1 неделю Д.на 2-3 неделе

6.662. При краш - синдроме выявляется:

А.снижение диуреза. Г.увеличение активности КК, АСАТ и ЛДГ в

Б.увеличение остаточного азота и мочевины в крови сыворотке крови

В.увеличение миоглобина в моче Д.все перечисленное верно

6.663. Нарушение функции почек при тяжелой миоглобинурии развивается через:

А.2-Зчаса Б.5-10 часов В.сутки Г.через неделю Д.через 10 дней

6.664. Причиной острой почечной недостаточности при миоглобинурии является:

А.токсическое действие миоглобина В. нефро-некроз эпителия почечных канальцев

Б.нарушение фильтрационной способности Г. высокая экскреция миоглобина

почечных клубочков Д.все перечисленное верно

6..665. Медиаторами воспаления являются все перечисленные вещества, кроме:

А.гистамина Б.интерлейкинов В-брадикинина Г.триптофана Д.простагландинов

6.666. Гистамин попадает в очаг воспаления из:

А.крови Б.тканевой жидкости В.эозинофилов Г.тучных клеток Д.макрофагов

6..667. Брадикинин является продуктом активации:

А. фибринолиза Г.системы комплемента

Б.Плазменного гемостаза Д.тромбоцитов

В.калликреин-кининовой системы

6.668. В очаге воспаления активируются все следующие системы, кроме:

А.комплемента В.калликреин-кининовой Д.липогенеза

Б.нейтрофильных протеиназ Г.перекисного окисления

6.669. В очаге воспаления выделяют все следующие этапы фагоцитоза, кроме:

А.образования комплекса антиген-антитело Г.активации нейтрофильных протеаз

Б.опсонизации Д.активации перекисного окисления

В.клеточной пролиферации

6.670. Важнейшими лизосомными ферментами являются:

А.катепсины Б.АТФ-азы В.циклооксигеназы Г.трансаминазы Д.лактатдегидрогеназа

6.671. Белком острой фазы воспаления является:

А.коллаген Б.фибриноген В.протеин С Г.миоглобин Д.ангиотензин

6.672. Главными реактантами острой фазы воспаления, концентрация которых повышается в 100
-1000 раз в течение 6-12 часов являются:

А. С-реактивный белок, амилоидный белок А сыворотки Г.IgG, IgA, IgМ, α ₂-макроглобулин

Б. орозомукоид, α ₁-антитрипсин, гаптоглобин, фибриноген Д.альбумин, трансферрин, преальбумин В.церулоплазмин, СЗ-, С4-компоненты комплемента

6.673. Диспро I еинемии при остром воспалении сопровождаются:

А.резким увеличением альбумина Г.повышением альфа-глобулинов

Б.значительным снижением гамма-глобулинов Д.снижением альфа-глобулинов

В.значительным увеличением гамма-глобулинов

6.674. Определение серомукоида дает высокий процент положительных результатов:

А. в острой фазе ревматизма В.при панкреатите Д.при миокардите

Б. при вирусном гепатите Г.при перитоните

6.675. Уровень сиаловых кислот в сыворотке крови отражает:

А.активацию фибринолиза Г.степень агрегации тромбоцитов

Б.степень воспалительно-деструктивных процессов Д.пролиферацию фибробластов В.степень гемолиза

6.676. С - реактивный белок:

А.присутствует в норме, но при воспалении снижается

Б.наибольшее повышение наблюдается при бактериальном воспалении

В. наибольшее повышение наблюдается при вирусном воспалении

Г. появляется при хроническом воспалении

Д.исчезает при осложнениях в постоперационном периоде (раневой абсцесс, тромбофлебит, пневмония)

6.677. К регуляторным пептидам относятся:

А. энкефалины В. факторы роста клеток Д. ни один из перечисленных

Б. кинины Г.все перечисленные

6.678. Образование из предшественников и распад регуляторных пептидов осуществляют системы:

А. фосфоролиза В. окислительно-восстановительные Д. гликолиза

Б. протеолиза Г. перекисного окисления

6.679. Протеолитические процессы участвуют в:

А. реакциях адаптации и защиты В. метаболическом контроле Д. всех перечисленных

Б. репродуцирующих функциях Г. процессировании регуляторных пептидов функциях

6.680. Регуляторные пептиды контролируют:

А. морфогенез клеток В. моторику желудочно-кишечного тракта Д. все перечисленное

Б. поведенческие реакции Г. воспаление

6.681. Образование брадикинина катализируется ферментами:

А. калликреином В. ренином Д. всеми перечисленными

Б. тромбином Г. ни одним из перечисленных

6.682. Неактивным предшественником брадикинина является:

А. проопиомеланкартин Б. ангиотензиноген В. кининоген Г. калликреин Д. все перечисленные

6.683. Ангиотензин 2 образуется под действием:

А. калликреина В. плазмина Д. ангиотензинпревращающего фермента

Б. тромбина Г. ренина

6.684. Полный протеолиз белков происходит во всех случаях, кроме:

А. переваривания белков в ЖКТ В. обновления белков в клетке Д.все перечисленное верно

Б. разрушения аномальных белков Г.активации проферментов

6.685. Ограниченный протеолиз происходит во всех процессах, кроме:

А. активация плазменных факторов свертывания Г. инактивация белков и пептидов

Б. активация проферментов Д. синтеза полипептидной цепи

В. модификация белков и пептидов

6.686. В плазме крови процессы адаптации и защиты обеспечивают следующие протеолитические
системы кроме:

А. ренин-ангиотензиновая В. гемокоагуляции Д. все перечисленные

Б. комплемента Г. калликреин- кининовая

6.687. Увеличение IgG в сыворотке крови наблюдается при:

А.хронических воспалительных состояниях В.СПИД Д.все перечисленное

Б.подостром и хроническом вирусном гепатите Г.коллагенозах верно

6.688. Увеличение IgМ в сыворотке наблюдается в следующих случаях, кроме:

А.острых воспалений В.муковисцидозов Д.героиновой наркомании

Б.паразитарных заболеваний Г.после удаления селезенки

6.689. Увеличение IgА в сыворотке наблюдается в следующих случаях, кроме:

А.хронических воспалений В.лечения иммунодепрессантами, цитостатиками Д.алкоголизма

Б.энтеропатий Г.бронхиальной астмы

6.690. Специфическим тестом для гепатита " В" является:

А.определение активности трансаминаз Г.иммунохимическое определение НВ8-антигена

Б.определение активности кислой фосфатазы Д.увеличение билирубина

В.определение активности сорбитдегидрогеназы

6.691. Алкогольный цирроз печени проявляется:

А.повышением активности трансаминаз Г.увеличением иммуноглобулина А

Б.увеличением активности гамма-глутамилтранспептидазы Д.всеми перечисленными факторами

В.снижением коэффициента эстерификации холестерина

6.692. В деструктивной фазе воспаления наблюдается:

А.высокий лейкоцитоз Г.увеличение ДНК

Б.высокая активность ферментов протеолиза Д.все перечисленное

В.повышение активности гидролитических ферментов

6.693. В экссудативной фазе воспаления не бывает:

А.изменения лейкоцитарной формулы

Б. ускорения СОЭ

В повышения активности ферментов протеолиза

Г. снижения активности протеолитических ферментов

Д гиперкоагуяяции

6.694. Пролиферативная стадия воспаления характеризуется следующим признаком:

А.СОЭ ускорено или нормально Г.фибриноген в пределах нормы

Б.активность ферментов протеолиза в пределах нормы Д.все перечисленное верно

В.активность гидролаз в пределах нормы

6.695. При подозрении на воспалительный процесс рекомендуется провести исследование:

А.лейкоцитарной формулы Г. СОЭ

Б. белковых фракций Д.всего перечисленного

В.С-реактивный белок

6.696. Характерной особенностью протеолиза является:

А.однонаправленность и необратимость действия Г.синтез полипептидов
Б.отщепление белков от липидов Д.обратимость реакции

В.расщепление гликопротеидов

6.697. Калликреин-кининовая система:

А. осуществляет транспорт липидов в крови

Б. активирует синтез гликогена

В. выполняет роль регулятора протеолитических систем крови

Г. участвует в гидролизе пептидов в пищеварительной системе

Д. активирует синтез билирубина

6.698. Брадикинин вызывает все следующие эффекты, кроме:

А.боли при воспалении Г. гидролиза пептидов

Б.снижения периферического сопротивления сосудов Д.констрикции бронхов

В.увеличения проницаемости капилляров

6.699. Результатом активации системы комплемента могут быть все следующие эффекты, кроме:

А.лизиса клеток, бактерий и вирусов Г.стимуляции анафилактической реакции

Б.стимуляции адгезии иммунных комплексов на клетках Д.активации иммунологической реакции В.активации синтеза трансаминаз

6.700. Активация системы комплемента имеет место при:

А.системной красной волчанке Г.гиперхолестеринемии

Б.сахарном диабете Д.болезнях накопления

В.гемофилии А

6.701. Невозможно оценить активность системы комплемента методом:

А.определения гемолитической активности по 50% В.электрофореза гемоглобина

гемолизу Г.иммуноферментным

Б.иммуноэлектрофореза Д.с использованием хромогенных субстратов

6.702. Белками острой фазы являются следующие:

А.альфа 1-антитрипсин, альфа 1-антихимотрипсин Г.гаптоглобин, церулоплазмин, ферритин
Б.фибриноген, YIII фактор свертывания Д.все перечисленное верно

В.компоненты комплемента Сls, С2, СЗ,

ЭТАЛОН ОТВЕТА

РАЗДЕЛ 6. КЛИНИЧЕСКАЯ БИОХИМИЯ

 

6.1.-В	6.31.	-Б	6.61.	-А	6.91.	-Г	6.121.	-А	6.151.	-Д	6.181.	-А	6.211.	-Б
6.2.-Д	6.32.	-Г	6.62.	-Б	6.92.	-Б	6.122.	-Д	6.152.	-Б	6.182.	-Д	6.212.	-Д
6.3.-Д	6.33.	-Д	6.63.	-Б	6.93.	-Д	6.123.	-Г	6.153.	-В	6.183.	-В	6.213.	-Д
6.4.-Б	6.34.	-Д	6.64.	-А	6.94.	-Г	6.124.	-А	6.154.	-Г	6.184.	-Г	6.214.	-В
6.5.-В	6.35.	-Д	6.65.	-Г	6.95.	-В	6.125.	-Г	6.155	-А	6.185.	-Б	6.215.	-Д
6.6.-В	6.36.	-Д	6.66.	-В	6.96.	-Г	6.126.	-В	6.156.	-Г	6.186.	-Г	6.216.	-Д
6.7.-А	6.37.	-А	6.67.	-В	6.97.	-Д	6.127.	-Г	6.157.	-Д	6.187.	-В	6.217.	-Б
6.8.-Д	6.38.	-Д	6.68.	-А	6.98.	-Д	6.128.	-Д	6.158.	-Б	6.188.	-Г	6.218.	-Д
6.9.-Д	6.39.	-В	6.69.	-Г	6.99.	-Б	6.129.	-Г	6.159.	-Б	6.189.	-Г	6.219.	-Б
6.10.-Г	6.40.	-Д	6.70.	-В	6.100.	-Д	6.130.	-В	6.160.	-В	6.190.	-Б	6.220.	-Д
6.11.-Б	6.41.	-А	6.71.	-Б	6.101.	-Г	6.131.	-Б	6.161.	-Д	6.191.	-Б	6.221.	-А
6.12.-В	6.42.	-А	6.72.	-Д	6.102.	-А	6.132.	-В	6.162.	-Б	6.192.	-Г	6.222.	-Б
6.13.-Б	6.43.	-Г	6.73.	-А	6.103.	-В	6.133.	-А	6.163.	-А	6.193.	-Б	6.223.	-Д
6.14.-А	6.44.	-Д	6.74.	-А	6.104.	-Д	6.134.	-А	6.164.	-Д	6.194.	-Г	6.224.	-А
6.15.-В	6.45.-	-А	6.75.	-В	6.105	-Б	6.135	-Г	6.165.	-А	6.195	-Д	6.225.	-Д
6.16.-А	6.46.	-В	6.76.	-Г	6.106.	-Б	6.136.	-Д	6.166.	-В	6.196.	-Д	6.226.	-Г
6.17.-В	6.47.	-А	6.77.	-Б	6.107.	-Д	6.137.	-Г	6.167.	-А	6.197.	-Д	6.227.	-Д
6.18.-Д	6.48.	-Д	6.78.	-Б	6.108.	-В	6.138.	-Д	6.168.	-Г	6.198.	-Г	6.228.	-Д
6.19.-Д	6.49.	-Г	6.79.	-А	6.109.	-В	6.139.	-Б	6.169.	-В	6.199.	-Д	6.229.	-Б
6.20.-Г	6.50.	-В	6.80.	-Д	6.110.	-В	6.140.	-Д	6.170.	-Д	6.200.	-А	6.230.	-Г
6.21.-Д	6.51.	-Д	6.81.	-В	6.111.	-А	6.141.	-В	6.171.	-А	6.201.	-А	6.231.	-Д
6.22.-Б	6.52.	-А	6.82.	-В	6.112.	-Б	6.142.	-А	6.172.	-А	6.202.	-А	6.232.	-Г
6.23.-Г	6.53.	-В	6.83.	-В	6.113.	-Г	6.143.	-В	6.173.	-Д	6.203.	-А	6.233.	-Б
6.24.-В	6.54.	-А	6.84.	-Б	6.114.	-А	6.144.	-Г	6.174.	-Д	6.204.	-А	6.234.	-Б
6.25.-В	6.55.	-Г	6.85.	-А	6.115.	-Б	6.145.	-В	6.175.	-Д	6.205.	-Д	6.235.	-Д
6.26.-А	6.56.	-Г	6.86.	-Г	6.116.	-В	6.146.	-Д	6.176.	-В	6.206.	-Д	6.236.	-Г
6.27.-В	6.57.	-В	6.87.	-Д	6.117.	-А	6.147.	-Г	6.177.	-Д	6.207.	-Г	6.237.	-В
6.28.-Г	6.58.	-Б	6.88.	-Д	6.118.	-Д	6.148.	-В	6.178.	-А	6.208.	-Д	6.238.	-В
6.29.-В	6.59.	-В	6.89.	-А	6.119.	-В	6.149.	-А	6.179.	-Д	6.209.	-Г	6.239.	-Д
6.30.-Б	6.60.	-Г	6.90.	-Б	6.120	-Г	6.150.	-Г	6.180.	-Г	6.210.	-Г	6.240.	-В

 

⇐ Предыдущая6789101112131415Следующая ⇒

Поделиться: