ОСНОВЕ, ОБЛАДАЮЩЕЙ МОЩНЫМ ВОДООТНИМАЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ

А) полиэтиленоксидная основа

Б) твердый жир тип А

В) лазупол

Г) масло какао

1415. [T026761] НЕОБХОДИМО РЕКОМЕНДОВАТЬ ПРИ ОТПУСКЕ СМАЧИВАТЬ

СУППОЗИТОРИИ В ВОДЕ ПЕРЕД РЕКТАЛЬНЫМ ВВЕДЕНИЕМ, ЕСЛИ ЭТО СУППОЗИТОРИИ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ НА

А) полиэтиленоксидной основе

Б) лазуполе

В) витепсоле

Г) на сплаве, содержащем масло какао

1416. [T026762] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПРОСТЫХ РАСТВОРОВ ИЗМЕНЕНИЕ

ОБЩЕГО ОБЪЕМА НЕУЧИТЫВАЮТ, ЕСЛИ КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРА МЕНЬШЕ

А) С max.

Б) 5%

В) 4%

Г) 7%

1417 026763] ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЯ О КОЛИЧЕСТВЕ

ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ИЗВЛЕЧЕНИЕ ИЗ КОРНЕЙ ВАЛЕРИАНЫ ГОТОВИТСЯ В СООТНОШЕНИИ

А) 1: 30

Б) 1: 10

В) 1: 20

Г) 1: 400

1418. [T026764] ЛАНОЛИН ВОДНЫЙ СОДЕРЖИТ ВОДУ В КОЛИЧЕСТВЕ

А) 30%

Б) 70%

В) 50%

Г) 40%

1419. [T026765]КРАСЯЩИМ ВЕЩЕСТВОМ, КОТОРОЕ ВВОДЯТ МЕЖДУ СЛОЯМИ

НЕКРАСЯЩИХ ВЕЩЕСТВ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СЛОЖНЫХ ПОРОШКОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) рибофлавин

Б) сера очищенная

В) танин

Г) анальгин

1420. [T026766] ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ ПРИМЕНЯЮТ ОСНОВУ, СОСТОЯЩУЮ ИЗ

А) 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ

Б) вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ

В) 40 частей безводного ланолина и 60 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ

Г) 20 частей безводного ланолина и 80 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ

1421 026767] В ПРОЦЕССЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРОШКОВ ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ

КАМФОРЫ СЛЕДУЕТ ДОБАВИТЬ СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ В КОЛИЧЕСТВЕ

__________ КАПЕЛЬ

А) 20

Б) 10

В) 5

Г) нескольких

1422. [T026768] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ (КОНЦЕНТРАТЫ) ДОБАВЛЯЮТ

А) в отпускной флакон к профильтрованному раствору лекарственных средств или к рассчитанному количеству воды очищенной

Б) в подставку к раствору других лекарственных веществ

В) в отпускной флакон в первую очередь

Г) к смеси настоек

1423. [T026769] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЖИДКИХ ЛФ ПО МАССЕ ДОЗИРУЮТ

А) силиконовые жидкости, бензилбензоат, полиэтиленгликоли

Б) глицерин, спиртовой раствор цитраля, концентраты солей

В) ихтиол, настойка пустырника, деготь березовый

Г) эфир диэтиловый, хлороформ, адонизид

1424. [T026771] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ № 751н ОТ 26.10.2015 г., ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ

УКАЗАН НЕВОДНЫЙ РАСТВОР, ИМЕЮЩИЙ НЕСКОЛЬКО КОНЦЕНТРАЦИЙ, НО ВЫПИСАН БЕЗ УКАЗАНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ, ТО ОТПУСКАЕТСЯ РАСТВОР

А) с наименьшей концентрацией

Б) с наибольшей концентрацией

В) рецепт гасится штампом «Рецепт недействителен»

Г) врач обязательно должен указать в рецепте концентрацию

1425 026772] В АПТЕКЕ ПО МАССЕ ГОТОВЯТ

А) раствор крахмала Б) раствор пепсина

В) раствор желатина

Г) все растворы высокомолекулярных соединений

1426. [T026773] ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЕМ ОХЛАЖДЕНИЯ РАСТВОРА

ИСПОЛЬЗУЮТ В АПТЕКЕ ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ

А) метилцеллюлозы

Б) желатина

В) поливинилового спирта

Г) поливинилпирролидона

1427. [T026774] ПРИ РАСЧЕТЕ МАССЫ КОРНЕЙ АЛТЕЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО И

ОБЪЕМА ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ С ЦЕЛЬЮ ПОСЛЕДУЮЩЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ НАСТОЯ, ИСПОЛЬЗУЮТ КОЭФФИЦИЕНТ

А) расходный

Б) водопоглощения

В) увеличения объема

Г) замещения

1428. [T026775] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ ВОДНЫХ

ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ ЛРС, ТРЕБУЮЩЕГО ОДИНАКОВОГО РЕЖИМА ЭКСТРАКЦИИ, ИЗГОТАВЛИВАЮТ В

А) одном инфундирном стакане без учета гистологической структуры ЛРС

Б) разных инфундирных стаканах без учета гистологической структуры ЛРС

В) одном инфундирном стакане с учетом гистологической структуры ЛРС

Г) разных инфундирных стаканах с учетом гистологической структуры ЛРС

1429 026776] РАСТВОР ПРОТАРГОЛА В ФОРМЕ КАПЕЛЬ ДЛЯ НОСА ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПУТЕМ

А) рассыпания ЛС на поверхности воды очищенной и оставления до полного его растворения

Б) предварительного измельчения ЛС в ступке с частью воды очищенной

В) рассыпания ЛС на поверхности воды очищенной и быстрого перемешивания стеклянной палочкой

Г) быстрого растворения ЛС в отмеренном объеме воды очищенной

1430. [T026777] К КОЛЛОИДНЫМ РАСТВОРАМ ОТНОСЯТСЯ РАСТВОРЫ

А) ихтиола

Б) желатина

В) серебра нитрата

Г) экстрактов из ЛРС

1431. [T026779] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗЕЙ СУСПЕНЗИОННОГО ТИПА С

СОДЕРЖАНИЕМ ТВЕРДОЙ ФАЗЫ МЕНЕЕ 5% ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ИЗМЕЛЬЧАЕТСЯ

А) со вспомогательной жидкостью, родственной основе, в количестве равном половине массы ЛС

Б) со вспомогательной жидкостью, выбранной независимо от основы, в количестве равном половине массы ЛС

В) со вспомогательной жидкостью, родственной основе, в количестве равном массе ЛС

Г) с частью расплавленной мазевой основы

1432. [T026780] В ВИДЕ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ В СОСТАВ МАЗЕЙ ЭМУЛЬСИОННОГО ТИПА ВВОДЯТ

А) протаргол

Б) ксероформ

В) нефть нафталанскую

Г) камфору

1433 026781] КОЭФФИЦИЕНТ ЗАМЕЩЕНИЯ ИЛИ ОБРАТНЫЙ КОЭФФИЦИЕНТ

ЗАМЕЩЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ

А) выливания в формы при содержании лекарственного средства 5% и более

Б) выливания в формы независимо от количественного содержания лекарственного средства

В) ручного формования

Г) выливания в формы при содержании лекарственного средства менее 5%

1434. [T026782] МАКСИМАЛЬНЫЙ ОБЪЕМ ИНФУЗИОННОГО РАСТВОРА, КОТОРЫЙ МОЖНО ПРОСТЕРИЛИЗОВАТЬ, СОСТАВЛЯЕТ

А) 1000 мл

Б) 500 мл

В) 1200 мл

Г) 1500 мл

1435. [T026783] ИНЪЕКЦИОННЫЕ И ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ТРЕБУЮЩИХ ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

А) стерилизуются фильтрованием в ламинарном потоке воздуха с помощью мембранных фильтров с размером пор не более 0, 22 мкм

Б) не подлежат стерилизации, так как являются растворами термолабильных лекарственных средств

В) стерилизуются фильтрованием в ламинарном потоке воздуха с помощью мембранных фильтров с размером пор не более 0, 35 мкм

Г) стерилизуются в автоклаве при 100 °С в течение 8 минут

1436 026784] ВСЕ СТАДИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ИНФУЗИЙ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В

А) журнале регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления ЛП для инъекций и инфузий

Б) лабораторном и фасовочном журнале

В) журнале регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля ЛП, изготовленных по рецептам, требованиям и в виде внутриаптечной заготовки, концентрированных растворов, тритураций, спирта этилового и фасовки ЛС

Г) журнале регистрации режимов стерилизации исходных ЛС, изготовленных ЛП, вспомогательных материалов, посуды и прочих материалов

1437. [T026785] РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЕВ ИЗ ЛРС С ПОМЕТКОЙ «СITO» СЛЕДУЮЩИЙ

А) настаивание на водяной бане в течение 25 мин. с искусственным охлаждением

Б) настаивание на водяной бане в течение 15 минут и охлаждение при комнатной температуре в течение 30 минут

В) настаивание на водяной бане в течение 30 минут и охлаждение при комнатной температуре в течение 15 минут

Г) настои и отвары «cito»не готовят

1438. [T026786] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА РИНГЕРА-ЛОККА, В СОСТАВ КОТОРОГО ВХОДИТ НАТРИЯ ХЛОРИД, КАЛИЯ ХЛОРИД, КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД,

НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ И ГЛЮКОЗА, РАСТВОР ПОЛУЧАЮТ ПУТЕМ

А) смешивания равных объемов двух отдельно приготовленных и простерилизованных растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями

Б) последовательного растворения ЛС в воде для инъекций с последующей фильтрацией и стерилизацией раствора

В) смешивания равных объемов двух отдельно приготовленных растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями с последующей стерилизацией раствора

Г) смешивания объемов растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями

1439 026787] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ С КОЛЛАРГОЛОМ 2%-10 мл ГОТОВЯТ В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ

А) с использованием для фильтрации беззольного фильтра и без последующей стерилизации глазных капель

Б) с использованием для фильтрации беззольного фильтра с последующей стерилизацией в течение 8 минут

В) с использованием для фильтрации фильтровальной бумаги сорта «медленнофильтрующая» с последующей стерилизацией глазных капель

Г) без фильтрации с последующей стерилизацией глазных капель

1440. [T026788] СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ ГФ 13 ИЗДАНИЯ И ПРИКАЗА № 751н

ОТ 26.10.2015 г. НА ФЛАКОН С НАСТОЕМ ИЛИ ОТВАРОМ ПОМИМО ЭТИКЕТКИ ДОЛЖНА БЫТЬ НАКЛЕЕНА ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ

А) «Перед употреблением взбалтывать»

Б) «Хранить в сухом и прохладном месте»

В) «Хранить в сухом и защищенном от света месте»

Г) «Беречь от детей»

1441. [T026789] РЕГИСТРАЦИЮ ТЕМПЕРАТУРНОГО РЕЖИМА ХРАНЕНИЯ ЛС В

ПОМЕЩЕНИЯХ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЮ ОФС «ХРАНЕНИЕ ЛС» ГФ XIII ИЗДАНИЯ НЕОБХОДИМО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ

А) не реже 1 раза в день

Б) 2-3 раз в день

В) данный вопрос не отражен в ОФС «Хранение ЛС»

Г) 1 раз в день

1442. [T026790] ПОСЛЕ ГАЗОВОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ ОБЪЕКТОВ НЕОБХОДИМО

А) выдержать в вентилируемом помещении определенный промежуток времени

Б) промыть объекты водой очищенной

В) использовать объект по назначению без дополнительных манипуляций

Г) поместить в полиэтиленовую пленку до использования объекта по назначению

1443 026791] МЕМБРАННЫЕ ФИЛЬТРЫ

А) характеризуются ситовым механизмом задержания микроорганизмов

Б) не требуют периодической чистки

В) характеризуются пассивным осуществлением фильтрации

Г) изготавливают из волокнистых материалов

1444. [T026792] К СТАДИЯМ И ОПЕРАЦИЯМ ПАРАЛЛЕЛЬНОГО ПОТОКА ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ В АМПУЛАХ ОТНОСЯТ

А) подготовку раствора к наполнению

Б) изготовление ампул

В) маркировку, упаковку готовой продукции

Г) подготовку ампул к наполнению

1445. [T026793] ХИМИЧЕСКАЯ СТОЙКОСТЬ АМПУЛЬНОГО СТЕКЛА В ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

А) по изменению рН дистиллированной воды до и после автоклавирования

Б) по наличию в воде после автоклавирования окислов алюминия

В) по изменению окраски воды дистилированной

Г) титрованием воды дистиллированной 0, 1 н раствором хлороводородной кислоты

1446. [T026794] В КАЧЕСТВЕ АНТИОКСИДАНТА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) цистеин

Б) метилпарабен

В) лецитин

Г) пропиленгликоль

1447 026795] ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ ОТ НАЧАЛА ИЗГОТОВЛЕНИЯ

⇐ Предыдущая14151617181920212223Следующая ⇒

Поделиться: