ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ ДО НАЧАЛА СТЕРИЛИЗАЦИИ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ

А) 3 часа

Б) 2 часа

В) 1 час

Г) 6 часов

1448. [T026796] ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ АМПУЛЬНОГО СТЕКЛА

А) в его состав вводят окислы бора, алюминия

Б) в его состав вводят окислы магния

В) его нагревают до 120 °С в течение 30 мин.

Г) его обрабатывают специальным раствором до заполнения ампул раствором

1449. [T026798] ЛАНОЛИН – ЖИРОПОДОБНОЕ ВЕЩЕСТВО, КОТОРОЕ ПОЛУЧАЮТ

А) из промывных вод овечьей шерсти

Б) при охлаждении жидкого животного жира кашалота

В) после денатурации коллагена

Г) при переработке нефти

1450. [T026799] ЕСЛИ НЕРАСТВОРИМЫЕ В ОСНОВЕ И ВОДЕ ТВЕРДЫЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ В КОЛИЧЕСТВЕ МЕНЕЕ 5 % ОТ ОБЩЕЙ МАССЫ МАЗИ, ТО

А) диспергирование проводят в присутствии вспомогательной жидкости

Б) твердые лекарственные вещества вносят в основу в виде мельчайшего порошка

В) твердые лекарственные вещества предварительно растворяют в нескольких каплях спирта этилового

Г) рекомендуется заменить основу мази

1451 026800] РУКОВОДСТВО В ОТНОШЕНИИ НАДЛЕЖАЩЕЙ

ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ АФИ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ НА ВСЕ, КРОМЕ

А) ЛС в упаковке «ангро»

Б) АФИ, полученных культивированием клеток

В) действующие вещества, полученные с использованием донорской крови и плазмы

Г) АФИ, полученных из природных источников

1452. [T026801] СТЕРИЛИЗАЦИЮ УЛЬТРАФИОЛЕТОМ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ

А) производственных помещений

Б) растворов гексаметилентетрамина

В) стерильных порошков

Г) веществ, устойчивых к воздействию гамма-излучения

1453. [T026802] ВОДУ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ХРАНЯТ

А) в закрытых емкостях при температуре от 5 до 10С или от 80 до 95 С

Б) при температуре от 5 до 95 С

В) в закрытых емкостях, защищающих ее от попадания механических включений и микроорганизмов не более 72 часов

Г) в емкостях, не изменяющих свойств воды, при температуре от 5 до 95 С

1454. [T026803] ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ АНАЛИЗИРУЮТ НА СОДЕРЖАНИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ

А) до и после стерилизаци

Б) после стерилизации

В) до стерилизации

Г) при отпуске

1455 026804] К НЕДОСТАТКАМ АЭРОЗОЛЕЙ МОЖНО ОТНЕСТИ СЛЕДУЮЩЕЕ

А) загрязнение воздуха помещения лекарственными препаратами и пропеллентами

Б) не обеспечивается точная дозировка лекарства при применении

В) баллон не защищает препарат от высыхания, действия влаги и света

Г) не удобен в использовании при проведении экстренной профилактики

1456. [T026805] К АНТИФРИКЦИОННЫМ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ В ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ

А) тальк

Б) фруктоза

В) пектин

Г) тропеолин

1457. [T026806] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ИЗМЕЛЬЧАЮТ В ПРИСУТСТВИИ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ

А) ментол

Б) цинка оксид

В) рибофлавин

Г) кислота бензойная

1458. [T026807] СТЕПЕНЬ СЫПУЧЕСТИ ПОРОШКА СОГЛАСНО ГФ 13 ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ КРИТЕРИЯМИ

А) сыпучесть, угол естественного откоса, насыпной объем

Б) сыпучесть, влажность, размер частиц

В) насыпной объем, угол покоя, влажность

Г) насыпной объем, угол покоя, размер частиц

1459. [T026808] СИРОПЫ, СОГЛАСНО ГФ 13 ИЗДАНИЯ, ВЫДЕРЖИВАЮТ ИСПЫТАНИЯ НА

А) описание, рН, плотность

Б) описание, вязкость, рН

В) описание, однородность массы, вязкость

Г) описание, рН, прозрачность

1460 026840] ВНЕШНИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ

НЕСОВМЕСТИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

ЯВЛЯЕТСЯ

А) увлажнение порошковой массы

Б) изменение цвета

В) выделение газа

Г) образование осадка

1461. [T026841] ВНЕШНИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ХИМИЧЕСКОЙ

НЕСОВМЕСТИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ЯВЛЯЕТСЯ

А) изменение цвета

Б) расслоение эмульсии

В) несмешиваемость ингредиентов

Г) образование эвтектики

1462. [T026842] ЭТИКЕТКА И ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ, КОТОРЫМИ

ОФОРМЛЯЮТ В АПТЕКАХ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В

АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ БЕЗ ФИНИШНОЙ ТЕРМИЧЕСКОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ, СЛЕДУЮЩИЕ

А) «Глазные капли», «Приготовлено асептически»

Б) «Наружное», «Приготовлено асептически»

В) «Наружное», «Приготовлено без термической стерилизации»

Г) «Глазные капли», «Содержимое не простерилизовано»

1463. [T026845] ВОСПРОИЗВЕДЕННЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ - ЭТО

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, КОТОРЫЙ В СРАВНЕНИИ С РЕФЕРЕНТНЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ИМЕЕТ ТАКИЕ ЖЕ

А) биоэквивалентность

Б) стоимость

В) название

Г) упаковку

1464 026846] ВОЗМОЖНАЯ ПРИЧИНА ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ

НЕЭКВИВАЛЕНТНОСТИ В ОТНОШЕНИИ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ БОЛЬНОГО

ТАБЛЕТОК, ВЫПУЩЕННЫХ РАЗНЫМИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ ЗАВОДАМИ, СЛЕДУЮЩАЯ

А) разные вспомогательные вещества в составе таблеток

Б) воздействие на пациента агрессивной рекламы по телевидению производителя таблеток

В) разная первичная упаковка таблеток

Г) несовершенство метода контроля качества таблеток на одном из предприятий

1465. [T026847] ПОЗИЦИЯ, ПО КОТОРОЙ ВОСПРОИЗВЕДЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

(ДЖЕНЕРИКИ) МОГУТ ОТЛИЧАТЬСЯ ОТ ОРИГИНАЛЬНЫХ

(ПАТЕНТОВАННЫХ), СЛЕДУЮЩАЯ

А) биологическая доступность

Б) количественное содержание фармацевтической субстанции

В) фармакологическое действие

Г) лекарственная форма

1466. [T026848] ПРИЧИНА БОЛЕЕ НИЗКОЙ СТОИМОСТИ ДЖЕНЕРИКА ПО СРАВНЕНИЮ С ОРИГИАНЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ СЛЕДУЮЩАЯ

А) меньше затраты на создание, внедрение, доказательство биоэквивалентности, рекламу и продвижение

Б) в стоимость оригинального препарата заложена стоимость брэнда (торговой марки), чего нет у дженерика

В) дженерики выпускают малоизвестные фирмы-производители, заявляющие более низкую цену

Г) по истечении срока патента оригинального препарата он морально устаревает

1467. [T026849] НОМЕР ПРИКАЗА МЗ РФ, УТВЕРДИВШЕГО ПРАВИЛА

ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ

А) 751н

Б) 309

В) 1175н

Г) 538н

1468 026851] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ СУБСТАНЦИЯМИ, КОТОРЫЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ РАСТВОРЯЮТ В МАСЛЕ, ЯВЛЯЮТСЯ

А) камфора, ментол

Б) кофеин-бензоат натрия, висмута нитрат основной

В) натрия бромид, калия бромид

Г) магния сульфат, кальция хлорид

1469. [T026852] ЖИДКОСТЬЮ, КОТОРОЙ НУЖНО СМАЗЫВАТЬ ГНЕЗДА ФОРМЫ

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ НА ЖЕЛАТИНО-ГЛИЦЕРИНОВОЙ ОСНОВЕ МЕТОДОМ ВЫЛИВАНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) вазелиновое масло

Б) поливиниловый спирт

В) мыльный спирт

Г) глицерин

1470. [T026853] СТАБИЛИЗАТОРОМ 3-8, 4% РАСТВОРОВ НАТРИЯ

ГИДРОКАРБОНАТА ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ПРИ ОТСУТСТВИИ В АПТЕКЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ МАРКИ Х.Ч. ИЛИ Ч.Д.А. ЯВЛЯЕТСЯ

А) трилон Б

Б) натрия тиосульфат

В) натрия гидроксид

Г) натрия сульфит

1471. [T026854] ВОЗДУШНЫМ МЕТОДОМ СТЕРИЛИЗУЮТ

А) основы для глазных мазей

Б) растворы для инъекций и инфузий

В) глазные капли

Г) глазные мази

1472 026855] ЖИДКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ПРИ ДОБАВЛЕНИИ

КОТОРОГО К ВОДНОМУ РАСТВОРУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ

ОБРАЗУЕТСЯ МИКРОГЕТЕРОГЕННАЯ ДИСПЕРСНАЯ СИСТЕМА СЛЕДУЮЩЕЕ

А) настойка мяты

Б) жидкость Бурова

В) сахарный сироп

Г) формалин

1473. [T026856] ЦЕЛЬЮ ВВЕДЕНИЯ ИЗОТОНИРУЮЩИХ АГЕНТОВ В СОСТАВ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ЯВЛЯЕТСЯ

А) устранение чувства дискомфорта при инстилляциях

Б) повышение биологической доступности фармацевтических субстанций

В) предотвращение развития микроорганизмов в процессе использования глазных капель

Г) уменьшение побочных эффектов фармацевтических субстанций

1474. [T026857] ПРИЧИНОЙ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ

ИЗОТОНИРОВАНИИ НАТРИЯ ХЛОРИДОМ 3% ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ КОЛЛАРГОЛА ЯВЛЯЕТСЯ

А) коагуляция коллоидного раствора колларгола натрия хлоридом

Б) снижение растворимости колларгола в присутствии натрия хлорида

В) плохая растворимость колларгола в воде

Г) образование гипертонического раствора

1475. [T026858] В ПРИСУТСТВИИ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ЖИДКОСТЕЙ

РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИЗМЕЛЬЧАТЬ _________________ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ

А) трудноизмельчаемые

Б) красящие

В) пахучие, летучие

Г) ядовитые, сильнодействующие

1476 T026859] ДЛЯ ПОДКИСЛЕНИЯ ЭКСТРАГЕНТА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ ЛЕКАРСВТЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ,

СОДЕРЖАЩЕГО АЛКАЛОИДЫ, ИСПОЛЬЗУЮТ ____________________ КИСЛОТУ

А) хлористоводородную

Б) винную

В) уксусную

Г) хлорную

1477. [T026862] ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ ПОРОШКООБРАЗНЫЕ СУБСТАНЦИИ СТЕРИЛИЗУЮТ

А) горячим воздухом

Б) насыщенным водяным паром

В) текучепаровым методом

Г) ультрафиолетовым облучением

1478. [T026863] РАСТВОРИТЕЛЕМ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НОВОРОЖДЕННЫМ

ДЕТЯМ МИКСТУР, СОДЕРЖАЩИХ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) свежеперегнанная вода очищенная

Б) простерилизованная вода очищенная

В) вода для инъекций

Г) вода очищенная

1479. [T026864] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, КОТОРЫМ МОЖНО ЗАМЕНИТЬ

⇐ Предыдущая15161718192021222324Следующая ⇒

Поделиться: