КРАТКИЕ СВЕДЕНИЯ ОБ УЧАСТИИ ГОРМОНОВ В ДРУГИХ АДАПТАЦИОННЫХ РЕАКЦИЯХ ОРГАНИЗМА

 

Гормоны и пигментный обмен. Известно, что у многих ви­дов пойкилотермных позвоночных (рыб, амфибий, рептилий) ок­раска тела может меняться в соответствии с цветом грунта или других окружающих поверхностей и степенью их освещенности (Уоринг, 1936). Эти изменения носят защитно-приспособитель­ный характер и определяются уровнем синтеза и распределени­ем особых пигментов (меланинов) в пигментных клетках кожи (меланоцитах, меланофорах). При потемнении покровной ткани меланины равномерно диспергируются в теле меланоцитов, при­чем синтез пигментов может возрастать. При посветлении кожи меланины концентрируются в центре клеток, биосинтез пигмен­тов может снижаться, а размеры отростков меланоцитов умень­шаться. При прямом действии на покровные ткани света происходит диспергирование меланинов (первичная реакция), обеспечивающее, по-видимому, защиту организма от перегрева. Та же реакция мела­ноцитов имеет место и при потемнении окружающего фона. Наобо­рот, его посветление приводит к концентрированию меланинов. Реак­ции меланоцитов на изменения окраски окружающей среды (вторич­ные реакции) обеспечивают одну из форм мимикрии животных (Го- личенков, 1980).

Установлено, что а- и уЗ-МСГ (интермедины), а также АКТГ вызывают потемнение меланоцитов, а мелатонин — их посветле­ние. Соотношение скоростей секреции этих гормонов аденогипо­физом и эпифизом и определяет в значительной степени защитно­приспособительные изменения окраски покровных тканей (Вули, 1957; Чазов, Исаченков, 1974). Возможно, от уровня секреции МСГ, АКТГ и мелатонина зависят и сезонные вариации окраски шерсти у некоторых млекопитающих, меняющих зимой цвет волосяного по­крова. Считается, что развитие характерной бронзовой окраски кожи при первичной недостаточности коры надпочечников у человека (Ад­дисонова, или бронзовая болезнь) является следствием гиперсекре­ции АКТГ, возникающей по механизму обратной связи под влиянием низких концентраций кортикостероидов в крови (Соффер и др., 1961). В регуляции пигментного обмена у позвоночных участвуют и половые гормоныГормоны и иммуногенез. Выше упоминалось о том, что СТГ и глюкокортикоиды, оказывая противоположные влияния на тимико- лимфоидную системы, способны регулировать интенсивность синтеза антител В-клетками лимфоидного ряда и созревание различных форм Т-лимфоцитов. Напомним, что В-лимфоциты определяют серологи­ческий иммунитет, а Т-лимфоциты — клеточный и, кроме того, регулируют активность В-клеток. Обнаружено, что наряду с СТГ и кортикостероидами в регуляции иммунных реакций определенное участие принимают пептидные гормоны тимуса тимозины и тимопоэ- тины — стимуляторы дифференцировки и пролиферации различных форм Т- и В-клеток (Голдстейн, 1972-1976). Показано, что один из тимозинов — тимозин а\ (28-членный пептид) — обладает и выра­женным антиканцерогенным действием (Лоу, Голдстейн, 1979). По- видимому, СТГ и глюкокортикоиды, через посредство тимозинов регулируя клеточный иммунитет, способны оказывать противопо­ложные влияния на опухолевый рост. СТГ — стимулятор продукции гормонов тимуса, а кортикостериоды, лизирующие тимоциты, — их ингибиторы. Вместе с тем глюкокортикоиды могут, видимо, сенсиби­лизировать лимфоидные клетки к действию тимозиновГормоны и поведение. Гормоны — важнейшие регуляторы поведенческих реакций и рассудочной деятельности. При этом эн­докринные влияния на функции головного мозга могут реализо­вываться разными путями. С одной стороны, гормоны — важнейшие прямые и непрямые регуляторы активности нервных центров раз­личных отделов мозга. Так, известны прямые эффекты глюкокор­тикоидов, тиреоидных и половых гормонов на соотношение процес­сов возбуждения и торможения в коре больших полушарий, эмоци­ональное состояние и выработку разнообразных условных рефлек­сов; непосредственное влияние половых стероидов на половое, пище­вое и агрессивное поведение; прямое антидепрессантное действие ТРФ, непосредственные регуляторные эффекты АДГ и окситоцина на процессы консолидации и восстановления памяти (Де Вид, 1980; Федер, 1981). Влияния гормонов на деятельность мозга и по­ведение могут быть и непрямыми, опосредованными их эффекта­ми на межуточный обмен. Таковы, например, эффекты на ЦНС инсулина, глюкагона, СТГ, минерал о- и глюкокортикоидов (Мак Мюррей, 1977). С другой стороны, молекулы гормонов — источни­ки ряда отщепляемых от них нейроактивных пептидов, участвую­щих в медиации и модуляции нервных процессов. Таковы эндорфи- ны и метэнкефалин, образующийся из /3-липотропина, тетрапе- тид памяти, выщепляющийся из того же /7-липотропина, АКТГ, а-, /3-иу-МСГ. Нейротропной активностью обладают также разные РФ, сек­ретин, ВИП, ангиотензины и многие другие гормоны (Ашмарин, 1977-1988). Следует иметь в виду, что на мозговые процессы оказы­вают влияние не только гормоны эндокринных желез, но и иден­тичные гормоны самого мозга, его собственного «эндокринного ап­парата». К сожалению, мы не можем подробно остановиться на анализе этой обширной и увлекательной сферы эндокринологии. Это специ­альная и отдельная область науки, множественный эндокринный контроль ме­таболических процессов в животном организме реализуется с по­мощью сложно организованных специфических мультигормональ- ных ансамблей, характеризующихся разнообразными формами гор­мональных взаимодействий — синергических, антагонистических, дублирующих, пермиссивных, сенсибилизирующих, субординаци­онных. При этом один и тот же гормон может включаться в разные по функциям динамические мультигормональные ансамбли и выполнять в каждом из них особую роль — доминирую­щую, вспомогательную, пермиссивную и т.д. Так, СТГ — веду­щий регулятор роста, однако он принимает активное участие в про­цессах неспецифической и специфической адаптации. Тиреоидные гормоны — ведущие регуляторы общего развития организма поз­воночных, вместе с тем они участвуют в регуляции полового раз­вития и имеют первостепенное значение в контроле энергообме­на. Степень участия данного гормона в том или ином функцио­нальном комплексе и направленность его действия в значительной мере зависят от общей физиологической ситуации, имеющей мес­то в организме. Так, СТГ способен регулировать ростовые про­цессы только в растущем организме, а Т3 или Т4 — стимулиро­вать общее развитие в развивающемся организме, роль инсулина или глюкагона может быть неодинаковой на разных этапах пита­ния и т.д. Взаимодействие гормонов в каждом функциональном комп­лексе и между комплексами тонко сбалансировано на различных уровнях — периферическом, гипоталамо-гипофизарном л др. — и тесно связано с деятельностью центральной нервной системы. Ви­димо, состояние того или иного процесса, контролируемого специ­фическими ансамблями гормонов, в каждый данный момент в ко­нечном счете определяется, с одной стороны, соотношением кон­центраций активных гормонов в крови, с другой — чувствитель­ностью к ним клеток-мишеней.

АДАПТАЦИОННЫЕ РЕАКЦИИ

Этот термин применяется для описания лег­ких или преходящих расстройств, сохраняющих­ся дольше острых реакций на стресс и возника­ющих у лиц, ранее не страдавших психическим заболеванием. Симптомы при адаптационных реакциях включают в разнообразных сочетаниях беспокойство, тревогу, депрессию, нарушение способности к концентрации внимания, раздра­жительность и агрессивное поведение. Эти рас­стройства, как правило, обратимы и длятся лишь несколько месяцев. И по времени, и по содержа­нию они тесно связаны со стрессовым фактором, каким может стать, например, утрата близкого человека, миграция или разлука. Такой диагноз применим, кроме того, к эмоциональным реак­циям на выведение из строя, например после ин­сульта или в результате дорожной аварии. Су­щественным здесь является то, что наблюдаемая реакция представляется вполне понятной, она соразмерна степени тяжести пережитого стресса, а ее продолжительность не превышает периода, достаточного для адаптации к перемене. Лечение заключается в кратком курсе психотерапии, ко­торый должен помочь пациенту принять новую ситуацию, освоиться с ней и полностью задейс­твовать свои резервы.

 

⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒

Поделиться: