Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
С одновременной дефосфотацией биологическим методом
(данные в числителе), а также биологическим методом с реагентной обработкой (данные в знаменателе)
В мировой практике существует несколько традиционных схем сочетания анаэробных и аэробных стадий, предложенных для глубокого удаления биогенных элементов из сточных вод разного состава. 1. Наиболее простая схема разработана в США для одновременного удаления соединений азота и фосфора (в наибольшей степени фосфора) из сточных вод на вы-соконагружаемых очистных сооружениях (соотношение ВПК: Р не менее 10: 1). Она получила название А/О (анаэробно-оксидного) процесса (см. рис. 2.41).
Поступающие сточные воды
ооо Возвратный активный ил Рис. 2.41. Анаэробно-оксидный (А/О) процесс очистки сточных вод Очищенные сточные йоды Избыточный ил
тещ* По этой схеме возвратный ил перемешивается с поступающими сточными водами и подается в анаэробный реактор, затем сточные воды проходят аэробную очистку и поступают во вторичные отстойники. Это наиболее простая и дешевая схема удаления соединений азота и фосфора, но ее применение возможно только для сточных вод промышленного состава с высокими нагрузками на активный ил по углеродсодержа-щей органике, умеренной нитрификации и при содержании больших концентраций 238 Контролируемые гидрохимические показатели качества сточных вод Глава 2 фосфорсодержащих соединений. Для низконагружаемых сооружений устраивается дополнительная аноксидная стадия с целью более эффективного удаления азота нитратов и нитритов. 2. Наиболее известная, широко применяемая в Европе, схема очистки, позволяющая эффективно удалять соединения азота и фосфора на низконагружаемых сооружениях, получила название Bardenpho процесс (Ваг — в честь разработчика Barnarda (1975), den — денитрификация, pho — фосфор извлечение). В этой схеме очистка сточных вод начинается с аноксидной стадии, в которой осуществляется денитрификация (рис. 2.42). В эту зону подаются сточные воды, используемые для денитрификации как источник углерода, и иловая смесь после нитрифи-катора, которая содержит нитриты и нитраты. Затем следует аэробная стадия, где происходит снижение содержания органических загрязняющих веществ в очищаемых сточных водах и нитрификация. Смесь ила из этой зоны, содержащая нитраты, подастся в следующую аноксидную зону денитрификации и одновременно в предыдущую аноксидную зону денитрификации. Процесс заканчивается аэробной зоной, в которой осуществляется нитрификация и частичная дефосфотация. Поступающие сточные воды Сырой осадок Осветленные сточные воды Возвратный активный ил
Очищенные сточные воды Избыточный и.1 Рис. 2.42. Процесс Bardenpho (приводится по U.S.ЕРА, 1975) 3. Phoredox (pho — фосфор, red (reduction) — снижение, ox — оксидация) процесс представляет собой модификацию Bardenpho (иятистадийный Bardenpho), предложил Barnard в 1976 г., добавив дополнительную анаэробную стадию с коротким периодом пребывания сточных вод (1-3 ч), в которой обеспечивается рост и функционирование фосфорнакапливающих бактерий и стимулируется «жадное» потребление фосфора в последующей аэробной стадии (рис. 2.43). Изъятие общего фосфора может достигать до 95 %. Поступающие с гочные воды Сырой осадок Осветленные
Возвратный активный ил Очищенные сточные воды Избы [очный ил Рис. 2.43. Phoredox процесс удаления биогенных элементов 2.4.1. Соединения азота и фосфора 239 4. UCT процесс (University of Cape Town) был предложен в Университете Кейптауна в 1984 г. и представляет модификацию Phoredox процесса с тремя рециркулиру-ющими потоками, (а не с двумя, как в предыдущих процессах) (рис. 2.44). Эффективность удаления органических загрязняющих веществ, характеризуемых показателем БПК5, составляет в этой схеме 95 %, общего азота — 80 %, общего фосфора — до 70 %. Общее время пребывания сточных вод в сооружениях биологической очистки — 15-20 часов. Поступающие Осветленные сючные воды сточные воды ооо
Сырой осадок Ооо Нозврашый акшвпый mji Очищенные сточные воды Избыточный ил Рис. 2.44. UCT процесс 5. В Европейских странах широкое использование получили оксидационные каналы, в которых сточные воды приводятся в движение по кругу с помощью аэраторов, создающих поток сточных вод. Наиболее распространены оксидационные каналы, в которых аэраторы установлены равномерно по всей окружности сооружения. Продленная аэрация и глубокая нитрификация достигается непрерывной циркуляцией и большим временем пребывания сточных вод (может достигать несколько суток). Для обеспечения глубокого удаления соединений азота и фосфора оксидационный канал делится на зоны с разной аэробностью: в аэробной зоне иловая смесь насыщается кислородом при помощи аэратора, в аноксидной аэратор не устанавливается и туда подается осветленная вода из первичных отстойников. Поток сточных вод во вторичные отстойники подается из аэробной зоны, как показано на рисунке 2.45. Осветленные сточные воды ] возвратный активный ил
Аэратор, формирующий поток Избыточный ил Рис. 2.45 Оксидационный капал, предназначенный для глубокого удаления биогенных элементов 6. Phostrip процесс (изъятие фосфора). В этом процессе кроме биологического удаления азота и фосфора используется дополнительное изъятие фосфора (до 95 %) с помощью химических реагентов (рис. 2.46). На практике для надежного обеспечения глубокого удаления из сточных вод 240 Контролируемые гидрохимические показатели качества сточных вод Глава 2 биогенных элементов, как правило, предлагается традиционную схему биологической очистки дополнять реагентным хозяйством — емкостями для приготовления и подачи растворов реагента. В качестве реагента используются разнообразные соединения железа и алюминия. Одна молекула POf требует на осаждение 1, 5 молекулы А13+ или Fe3+.
Поступающие сточные воды после первичного отстаивания Очищенные с i очные воды Рис. 2.46. Phostrip процесс Исследования на лабораторных установках схем биохимической очистки городских сточных вод с введением реагента в аэротенк (Zaletova, Razumovsky, 1990) показали, что эффективность изъятия фосфатов обусловлена дозой вводимого реагента и его видом (рис. 2.47). Качество очищенных вод по общему фосфору, помимо дозы реагента и его вида, зависит от содержания взвешенных веществ в очищенных водах. Так, при введении 20-25 мг/дм3 Fe2O3, либо 15-17 мг/дм3 А12О3 после вторичных отстойников достигается удаление общего фосфора 75-80 % при остаточном содержании взвешенных веществ 10-15 мг/дм3. Более высокие концентрации взвешенных веществ в очищенной воде порядка 30-36 мг/дм3 обусловливают снижение эффективности удаления общего фосфора до 55-60 % при тех же дозах реагента. Фильтрование же сточной воды, прошедшей биохимическую очистку с указанными дозами реагента, приводит к повышению эффективности удаления общего фосфора в целом до 90 %. Заметное влияние взвешенных веществ, содержащихся в очищаемых сточных водах, на эффективность удаления фосфора связано со значительным содержанием фосфора во взвешенных веществах (в активном иле). Весьма эффективное реагентное удаление фосфора, как показано в приведенных экспериментальных исследованиях, представляется не столь удачным при практическом применении на действующих сооружениях большой производительности, 2.4.1. Соединения азота и фосфора 241 поскольку на эффективность процесса влияет гораздо больше факторов, чем учитывается в экспериментах и, кроме того, нельзя признать процесс реагентного удаления фосфора (без комбинирования с биохимическим) экономически оправданным. Расход реагента, его доставка, эксплуатация реагентного хозяйства по материальным затратам несопоставимы с получаемым результатом. Такие затраты в нашей стране в Вариант 1 Первичный отстойник Неочищенные сточные воды FeSO4 50 мг/дм3 Аэротенк Вторичный отстойник Песчаный фильтр Очищенные воды
D Первичный отстойник Неочищенные^ сточные воды Вариант 2 Аэротенк Fe2(SO4)3 40 мг/дм3 Вторичный отстойник Песчаный фильтр Очищенные воды
Первичный отстойник Неочищенные^ сточные воды Вариант 3 Аэротенк Вторичный отстойник 30 мг/дм3 Песчаный фильтр Очищенные воды
Рис. 2.47. Реагентное удаление соединений фосфора (приводится по Zaletova, Razumovsky, 1990) 242 Контролируемые гидрохимические показатели качества сточных вод Глава 2 настоящее время могут себе позволить лишь немногие организации, эксплуатирующие очистные сооружения. Отсутствует также и общая экономическая мотивация для подобных затрат. Главный недостаток этой технологии — экологическая опасность применяющихся реагентов, солей железа и алюминия, неизбежно попадающих в объекты окружающей среды. Кроме того, при любой схеме использования реагентов, они накапливаются в активном иле, изменяя его состояние и свойства и порождая другие проблемы при эксплуатации сооружений. Технология «выхватывания» загрязняющих веществ из сточных вод с помощью реагентов хороша только для небольших объемов вод и особо опасных химических веществ на локальных потоках сточных вод при сбросе их в канализацию. На сооружениях городской канализации предпочтительны технологии биологической очистки, позволяющие разложить сложные загрязняющие вещества на более простые составляющие (СО2 и Н2О). Размещение на полигонах для утилизации отходов избыточного активного ила, сорбировавшего и накопившего реагент, сопряжено с опасностью загрязнения почв и подземных вод солями железа и алюминия. Вышеперечисленные причины объясняют необходимость реализации стратегии, при которой использование реагентов для целей очистки воды сводится к минимуму, а при возможности применяется схема глубокого удаления азота и фосфора биологическим методом с чередованием аэробных и анаэробных зон. Однако, в настоящее время человечество пошло по более простому, на первый взгляд, но экологически опасному пути. Даже в таких развитых странах, как Швеция и Швейцария наиболее распространенная технология удаления соединений фосфора из сточных вод — реагентная обработка солями алюминия или железа (Корбридж, 1982). В г. Москве (Зеленоградская станция аэрации) сооружения биологической очистки с доочисткой на кварцевом песке были заменены на новые, европейские, с использованием реагентов. Таблица 2.49 Содержание металлов в возвратном иле БОС г. Сундсвалл (Швеция), 1999 г.
В табл. 2.49 представлены данные по накоплению металлов в активном иле на очистных сооружениях, очищающих сточные воды небольшого города Сундсвалл (Sundsvall, Швеция), в котором незначительно развито промышленное производство. В качестве метода очистки применяется биологическая в аэротенках с обработкой 2.4.1. Соединения азота и фосфора 243 сточных вод сернокислым алюминием после вторичного отстаивания. Накопление алюминия в возвратном иле, как видно из таблицы, составляет при этом 50000 мг/кг сухой массы, что сопровождается периодическим вспуханием активного ила в аэро-тенках. Возникающее при этом ухудшение качества очищенных сточных вод (повышенный вынос взвешенных веществ из вторичных отстойников) побуждает к еще большему расходу реагента и вспухание ила усугубляется. Проблема вспухания ила практически постоянно сопровождает технологию реагентной обработки сточных вод. 2.4.1.3.2. Особенности анаэробных и полуанаэробных микробных процессов очистки сточных вод. Анаэробные процессы в традиционной биологической очистке до последнего десятилетия использовались в основном для анаэробной стабилизации осадков (в двухъярусных отстойниках, септиках, метантенках). Однако, в последние годы биологическая обработка сточных вод в анаэробных условиях, как дополнительная стадия очистки при глубоком удалении соединений азота и фосфора, широко применяется в мире и наблюдается тенденция расширения этой практики. Объясняется это не только тем, что получены положительные результаты при использовании данной технологии, но также тем, что анаэробная очистка сточных вод имеет ряд преимуществ перед аэробной, и при ее применении решается часть проблем, которые не имеют положительного решения при использовании аэробных организмов ила при очистке сточных вод определенного состава (табл. 2.50). Облигатные (строгие) анаэробы, по-видимому, являются представителями наиболее ранних форм жизни на земле, когда условия обитания для микроорганизмов были значительно более сложные, что и объясняет особенности их метаболизма и устойчивость к неблагоприятным факторам внешней среды. Таблица 2.50 |
Последнее изменение этой страницы: 2019-04-09; Просмотров: 123; Нарушение авторского права страницы