Опыт 2. Свойства аминов жирного ряда

Реактивы и материалы: метиламин (или диэтиламин), водный раствор; фенолфталеин, 1%-нын спиртовой раствор; хлороформ; едкий натр, концентрированный раствор; сульфат меди (II), 0,02 н. раствор; хлорид железа, 0,1 н. раствор; соляная кислота (d=l,19 г/см³); лакмусовая бумага красная.

1.Проверка водного раствора на индикаторы. К отверстию газоотводной трубки прибора для получения метиламина подносят влажную красную лакмусовую бумажку. Бумажка синеет.

В пробирку помещают 2 капли водного раствора метиламина и добавляют 1 каплю раствора фенолфталеина. Появляется розовое окрашивание. Химизм процесса:

Метиламин    гидроокись метиламония      ион метиламмония

 

В водных растворах амины, подобно аммиаку, содержатся в виде гидроокисей замещенного аммония, которые в результате электролитической диссоциации образуют ион замещенного аммония и гидроксил. Поэтому водные растворы аминов имеют щелочную реакцию.

2.Изонитрильная реакция. В пробирку помещают 3 капли раствора метиламина, 1 каплю хлороформа, 1 каплю концентрированного раствора щелочи и нагревают смесь. Появляется характерный, очень неприятный запах изонитрила. Химизм процесса:

Эта реакция является специфической реакцией для открытия первичных аминов.

Примечание. Так как изонитрил очень ядовит, после проведения опыта его разлагают. Пробирку с изонитрилом помещают в стакан с разбавленной серной или соляной кислотой. Изонитрил быстро гидролизуется с образованием соли амина и муравьиной кислоты:

3. Реакция с раствором сульфата меди. В пробирку помещают 2 капли раствора метиламина и добавляют 2 капли сульфата меди (II) —выпадает голубой осадок. К реакционной смеси добавляют по каплям избыток раствора амина. Осадок растворяется, раствор окрашивается в интенсивный фиолетовый цвет.

Из раствора солей меди (II) метиламин как довольно сильное основание осаждает гидроксид меди, а избыток амина образует с ионами меди комплексные соединения, легко растворимые в воде.

4.Реакция с раствором хлорида железа. В пробирку вводят 2—3 капли раствора метиламина и добавляют несколько капель раствора хлорида железа FeCl. Выпадает осадок гидроксида железа (III) Fe(OH)₃:

5.Реакция газообразного метиламина с концентрированной соляной кислотой. К отверстию газоотводной трубки прибора для получения метиламина подносят стеклянную палочку, смоченную концентрированной соляной кислотой. Образуется белый осадок солянокислой соли метиламина:

 или

Амины как производные аммиака проявляют основные свойства и являются органическими основаниями.

Опыт 3. Образование солей анилина и их разложение

Реактивы и материалы: анилин; серная кислота, 2 н. раствор; соляная кислота (d=1,19 г/см³); едкий натр, 2 н. раствор; фенолфталеин, 1%-ный спиртной раствор, лакмусовая бумага красная.

Оборудование: микроскоп; предметные стекла; стеклянная палочка

1.В пробирку помещаю 1 каплю анилина, 8 капель воды и встряхивают содержимое пробирки. Одну каплю эмульсии наносят на лакмусною бумажку. Цвет красного лакмуса не меняется,

2.Приготовленную эмульсию анилина делят па две части. К одной част добавляют по каплям раствор серной кислоты. Образуется осадок сернокислого анилина. Нагревают пробирку до растворения осадка и медленно охлаждают. Выпавшие игольчатые кристаллы переносят на предметное стекло и рассматривают их форму в микроскоп (рис. 1). Химизм процесса:

 

3. К другой части эмульсии анилина добавляют по каплям концентрированную соляную кислоту до получения однородного раствора.

К прозрачному раствору солянокислого анилина добавляют 1—2 капли фенолфталеина и по каплям раствор щелочи. Жидкость мутнеет еще до появления малиновой окраски. Химизм процесса:

Основные свойства аминогруппы, связанной с ароматическим ядром, значительно ослаблены по сравнению с аминами жирного ряда. Водный раствор анилина не окрашивает лакмус в синий цвет. Анилин образует соли только с сильными минеральными кислотами. Водные растворы этих солей имеют кислую реакцию и их можно титровать щелочами.

Рисунок 1 – Кристаллы сернокислого анилина.

⇐ Предыдущая12345678Следующая ⇒

Поделиться: