Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


Эстрогены - женские половые гормоны



                                    

 

Контрацептивы:

 

16α -этинилэстрадиол                                              норэтинодрел

Андрогены - мужские половые гормоны

        

  Андростерон                                  5-Дегидроандростерон                        Тестостерон

                                 

 

Анаболические гормоны:

 

         Метенолон                                                              Метандиенон

 

 

 

Кортикостероиды

Роль глюкокортикоидов в организме:

 - уменьшают проницаемость капилляров

- стимулируют образование Эр и Тр

- угнетают все фазы воспаления

- вызывают повышение уровня глюкозы в крови

- снижают синтез белков

- увеличивают распад жиров

- во время беременности кортизол участвует в формировании ферментных систем печени, эпителия тонкого кишечника, клеток легких у плода.

 

                 

       Кортизол (гидрокортизон)                                     Кортикостерон                                              

 

Повышенное содержание кортизола при:

- Ожирении

- Гипергликемии

- Усиленном распаде белков

- Задержке воды и хлорида натрия

При недостаточной функции коры надпочечников развивается Аддисонова болезнь  

 

Гормон беременности:

 

 Прогестерон

Желчные кислоты

                

Холевая кислота                           Дезоксихолевая кислота                       

 

 

Таурохолевая кислота                            Гликохолевая кислота

 

 

Стерины

Зоостерины (стерины животных)

Фитостерины (стерины растений)

Микостерины (стерины грибов)

Фукостерины (стерины водорослей)

 

                         Холестерин

 

Функции холестерина в организме:

1. Биогенетическая – предшественник всех других стероидов.

2. Гормональная -

3. Структурная – участвует в построении мембран.

Концентрация в организме 150-250 мг/дл крови (норма). Избыток ведет к сердечно-сосудистым заболеваниям (атеросклероз).

Техническое применение:

Жидкие кристаллы (часы, дисплеи для ЭВМ).

90% жидких кристаллов имеют в основе холестерин с привитой цепочкой жирных кислот.

 

 

 

Тема: ТЕРПЕНЫ

       Одним из основоположников химии терпенов Ружичка сформулировал «Изопреновое правило» (1920 г), которое гласит:

           - терпены образуются в результате полимеризации изопрена по типу «голова к хвосту».

Все терпены можно рассматривать как полимеры изопрена:

 

Все терпеновые углеводороды имеют общую формулу:

По числу изопреновых фрагментов терпены подразделяют на:

 

Название Число изопреновых групп Число атомов углерода
Гемитерпены 1  
Монотерпены 2  
Сесквитерпены 3  
Дитерпены 4  
Тритерпены 6  
Тетратерпены 8  
Политерпены n  

1. Монотерпены, из-за своей легкой летучести и запаха, особенно ценны для промышленности душистых веществ. Их подразделяют на следующие группы:

 

а) Алициклические монотерпены

 

   

 

 

 

б) Моноциклические терпены - в основе структура ментана (1-метил-4-изопропи-лциклогексана):

 

в) Бициклические терпены

2. Сесквитерпены (от лат. sesqui - полтора). Они бывают ациклическими, моно-, би- и трициклическими.

Дитерпены

Спирт - фитол в настоящее время применяется в качестве предшественника в промышленном синтезе витаминов Е и К1

                

В организмах млекопитающих фитол подвергается α –расщеплению под действием фитанат-α -оксидазы. Нарушение этого процесса, связанного с передающейся по наследству болезнью Рефсума и обусловленного отсутствием фитанат-α -оксидазы, приводит к накоплению в сыворотке крови и тканях фитановой кислоты.

Тритерпены

В растениях находятся в виде гликозидов – сапонинов, углеводная часть которых - остаток олигосахарида, соединенный по С-3. Сапонины - поверхностно-активные вещества, поэтому при встряхивании их растворов образуется устойчивая пена, похожая на мыльную. Они способны вызывать гемолиз эритроцитов.

Наиболее важным тритерпеном является сквален С30Н50.

 

Сквален содержится почти во всех живых организмах и является ключевым соединением в биосинтезе тритерпенов и стероидов.


Поделиться:



Последнее изменение этой страницы: 2019-06-19; Просмотров: 43; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.015 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь