По типу структурной организации выделяют вирионы:

со спиральной симметрией – белковые единицы располагаются по спирали, в центре которой пролегает аналогично структурированная нуклеиновая кислота;

с кубической симметрией – сформированные из белковых молекул равносторонние треугольники (капсомеры) образуют различные формы многогранников (тетраэдры, октаэдры, икосаэдры и др.);

 с бинарной (смешанной) симметрией – совмещение обоих типов организации в одной вирусной частице (характерно для бактериофагов);

Сложно организованные, покрытые суперкапсидом.

Основы гемагглютинации и гемадсорбции при вирусных инфекциях.

Гемадсорбция- обусловлена специфическим взаимодействием рецепторов вируса с гликопротеином, в состав которого входит сиаловая кислота и который является компонентом мембраны эритроцитов.

Например, у вируса гриппа существует белок на поверхности оболочки - гемагглютинин. Этот фермент имеет сродство к мукопротеидным рецепторам клеток, то есть он с ними реагирует и вирус адсорбируется на поверхности чувствительных клеток. Такие рецепторы есть на поверхности эритроцитов.

Реакция гемадсорбции (РГАд). Гемадсорбция - это соединение эритроцитов с поверхностью пораженных вирусом клеток, основанное на родстве рецепторов вируса, находящихся на поверхности пораженной клетки, с рецепторами эритроцита, что приводит к их взаимному сцеплению аналогично реакции гемагглютинации. Преимущество этой реакции состоит в том, что она становится положительной еще до появления отчетливых цитопатических изменений в инфицированных клетках.

Вслед за гемадсорбцией вируса следует гемагглютинация, т.е. склеивание эритроцитов. Данные свойства некоторых вирусов позволили проводить их диагностику с помощью следующих реакций: РГА, РТГА.

Реакция агглютинации - это иммунная реакция взаимодействия антигена с антителами в присутствии электролитов, причем антиген находится в корпускулярном состоянии (эритроциты, бактерии, частицы латекса с адсорбированными антигенами). При агглютинации происходит склеивание корпускулярных антигенов антителами, что проявляется образованием хлопьевидного осадка. Образование хлопьев происходит за счет того, что антитела имеют два активных центра, а антигены поливалентны, т.е. имеют несколько антигенных детерминант. РА применяют для идентификации возбудителя, выделенного из материала больного, а также для обнаружения в сыворотке крови больного антител к возбудителю (например, реакции Райта и Хеддлсона при бруцеллезе, реакция Видаля при брюшном тифе и паратифах).

Реакция торможения гемагглютинации (РТГА) используется при диагностике вирусных инфекций, причем только инфекций, вызываемых гемагглютинирующими вирусами. Эти вирусы содержат на своей поверхности белок - гемагглютинин, который ответствен за реакцией гемагглютинации (РГА) при добавлении к вирусам эритроцитов. РТГА заключается в блокировании антителами вирусных антигенов, в результате чего вирусы теряют способность агглютинировать эритроциты.

Основные свойства вирусов.

 

1.    Ультрамикроскопические размеры

2.    Фильтруемость

3.    Неклеточное строение

4.    Облигатные внутриклеточные паразиты

5.    Не размножаются на пит. Средах

6.    Дизъюктивный способ размножения

7.    Патогенность

8.    Не имеют белоксинтезирующих систем

9.    Содержат либо РНК или ДНК

10.  Автономная генетическая структура

11.  Специфичность и иммуногенность

 

9. Химический состав вирионов. Вирусная ДНК и РНК.

В состав простых вирионов входит один тип нуклеиновой кислоты - РНК или ДНК - и белки. У сложных вирионов в составе внешней оболочки содержатся липиды и полисахариды, первые получают из клеток хозяина, вторые в виде гликопротеидов закодированы в геноме вируса.

По своей структуре вирусные ДНК характеризуются рядом особенностей, что дает возможность подразделить их на несколько типов. К ним относятся двунитевые и однонитевые ДНК, которые могут иметь линейную или кольцевую форму.

Хотя в каждой нити ДНК нуклеотидные последовательности встречаются однократно, на ее концах имеются прямые или инвертированные (повернутые на 180°) повторы. Они представлены теми же нуклеотидами, которые располагаются в начальном участке ДНК. Нуклеотидные повторы, присущие как однонитевым, так и двунитевым вирусным ДНК, являются своеобразными маркерами, позволяющими отличить вирусную ДНК от клеточной. Функциональное значение этих повторов состоит в способности замыкаться в кольцо. В этой форме она реплицируется, транскрибируется, приобретает устойчивость к эндонуклеазам и может встраиваться в клеточный геном.

Наряду с типичной однони-тевой РНК у ряда вирусов имеется двунитевая РНК. При этом она может быть линейной и кольцевой. В составе однонитевых РНК имеются спиральные участки типа двойной спирали ДНК, образующиеся вследствие спаривания комплементарных азотистых оснований. Однонитевые РНК в зависимости от выполняемых ими функций разделяют на две группы.

К первой относят РНК, обладающие собностью транслировать закодированную в ней информацию на рибосомы клетки хозяина, т.е. выполнять функцию иРНК. Ее называют плюс-нить и обозначают знаком «+» (позитивный геном). Ко второй группе относят вирусные одноцепочечные РНК, которые не могут функционировать как иРНК, а так же как ДНК служат лишь матрицей для ее образования. Такие РНК называют минус-нить, обозначают знаком «-» (негативный геном). РНК плюс-нитевых вирусов в отличие от минус-нитевых имеют характерные модифицированные концы в виде «шапочки», которые необходимы для специфического узнавания рибосом. Вирусные РНК состоят из нескольких фрагментов (например, РНК вируса гриппа) или представлены нефраг-ментированной молекулой (РНК парамиксовирусов).

 

Для вирусов характерно наличие структурных и не структурных белков. Структурные белки обуславливают строение вирусов, а не структурные участвуют в репродукции вирусов.

 

 

Внутриклеточные включения вирусного происхождения. Методы их обнаружения.

Внутриклеточные включения иногда формируются в результате вирусной репликации в клетке. Они видимы при световой микроскопии и представляют собой прямое доказательство присутствия инфекции. Они составлены или из собранных вирусных частиц или остатков вирусного синтеза нуклеиновой кислоты. Внутриклеточные включения выявляются или в ядре, или в цитоплазме и могут быть использованы при диагностике определенных вирусных заболеваний. Окраска по Романовскому- Гимзе.

• Герпес: эозинофильные большие внутриядерные включения, окруженные светлым ободком.

• Вирус натуральной оспы: большие, зернистые, округлые эозинофильные цитоплазматические включения (тельца Гарньери).

• Вирус бешенства: Округлые, эозинофильные цитоплазматические включения (тельца Негри).

• Вирус гепатита В: Цитоплазма в виде матового стекла

• Вирус кори: Маленькие эозинофильные внутриядерные включения.

11. Формы персистенции вирусов.

Персистенция вирусов- длительное сохранение вируса в организме хозяина или в клеточной культуре.

Есть три группы персистентных вирусных инфекций:

1.    хронические,

2.    латентные

3.    медленные.

Хронические инфекции отличаются от двух других тем, что присутствие вируса определяется относительно просто с помощью лабораторных методов; к их числу относятся, например, хронические формы вирусного гепатита В.

При латентных инфекциях, типичных, в частности, для герпесвирусов, возбудитель маскирован в тканях, и его выявление возможно при обострениях.

При медленных инфекция вирусная персистенция приходится на чрезвычайно длительный (несколько лет) инкубационный период, предшествующий медленно развивающемуся заболеванию.

 

 

Интеграция нуклеиновой кислоты вирусов в клеточный геном. Примеры.

Данный путь взаимодействия между вирусом и клеткой не одинаков для ДНК- и РНК-содержащих вирусов. В первом случае вирусная ДНК в кольцевой форме интегрирует в клеточный геном. При этом место интеграции определяется гомологичными нуклеотидными последовательностями ДНК клетки. Это происходи при участии ряда ферментов: рестриктаз, эндонуклеаз, лигаз. Вирус, интегрированный в клеточный геном, называют провирусом. Репликация провируса пропорционально делению клетки. При этом каждая дочерняя клетка получает копию провирусного генома.

В случае РНК-содержащих вирусов включение РНК в клеточный геном происходит путем обратной транскрипции. Механизм обратной транскрипции:

· 1) образование ДНК-транскрипта на матрице РНК при участии обратной транскриптазы. Этот транскрипт представляет собой одну нить ДНК, являющуюся матрицей для образования второй нити.

· 2) Образование второй нити ДНК.

· 3) Двунитевой ДНК-транскрипт замыкается в кольцо и встраивается в клеточный геном.

· 1. обязательно интеграбельные: ВИЧ, онковирусы;

· 2. факультативно интеграбельные вирусы, вызывающие интегративные инфекции только при определенных условиях (вирусы гепатита В, папилломы человека);

· 3. неинтеграбельные вирусы, не вызывающие интегративной инфекции (респираторные вирусы, кишечные вирусы, энтеровирусы, арбовирусы).

 

⇐ Предыдущая12345Следующая ⇒

Поделиться: