Торможение всасывания в желудочно-кишечном тракте

⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 3

Снижение чувствительности рецепторов

4. Ингибирование ферментов

Ускорение метаболизма

Уменьшение всасывания препарата

7. Повышение чувствительности рецепторов

8. Замедление метаболизма препарата

45. Признаки психической лекарственной зависимости:

1. Сенсибилизация

Привыкание

3. Кумуляция

Эйфория

Пристрастие

46. Признаки физической лекарственной зависимости:

Привыкание

Пристрастие

3. Сенсибилизация

Абстиненция

5. Кумуляция

Соматические нарушения

47. Эффекты повторного введения морфина гидрохлорида:

Привыкание

Пристрастие

3. Кумуляция

Физическая лекарственная зависимость

Психическая лекарственная зависимость

6. Идиосинкразия

7. Синергизм

48. Эффекты повторного применения ЛП бензилпенициллина:

1. Кумуляция

2. Привыкание

3. Лекарственная зависимость

Аллергия

Сенсибилизация

Анафилаксия

49. Виды доз по силе действия:

Подпороговые

Терапевтические

3. Курсовые

Токсические

Смертельные

6. Ударные

50. Виды доз по приемам:

Суточные

Курсовые

3. Пороговые

Дробные

Поддерживающие

6. Летальные

Разовые

51. Определение понятия «дробная доза»:

1. Увеличенная доза курса

2. Доза, назначаемая после достижения определенного уровня препарата в крови

Разовая доза, принимаемая частями через небольшие промежутки времени

4. Доза, назначаемая на курс лечения

5. Доза, вызывающая отравление

52. Виды доз при лечении касторовым маслом в капсулах:

1. Ударные

2. Пороговые

Терапевтические

Дробные

5. Летальные

Виды доз при лечении сульфаниламидными ЛП.

1. Дробные

Ударные

Курсовые

4. Летальные

Поддерживающие

Характеристики высшей разовой дозы.

Типовая доза.

Принятая государственной фармакопеей доза.

3. Индивидуальная доза.

Предельная терапевтическая доза.

5. Курсовая доза.

Факторы индивидуализации доз.

Возраст

Масса тела.

3. Метеорологические условия.

Площадь поверхности тела.

5. Физико-химические свойства препарата.

Пол.

Диапазон доз, определяющий «широту терапевтического действия».

1. От средней терапевтической до средней смертельной.

От минимальной терапевтической до минимальной токсической.

3. От минимальной терапевтической до минимальной смертельной.

4. От максимальной терапевтической до минимальной смертельной.

ЛП, для которых проводится биологическая оценка качества по ГФ XI.

1. Снотворные средства.

Инсулины.

3. Антиангинальные средства.

Сердечные гликозиды.

5. Антигистаминные препараты.

Антибиотики.

Тест для биологической оценки качества сердечных гликозидов.

1. Повышение артериального давления.

2. Изменение частоты сердечных сокращений.

Остановка сердца в фазе систолы.

4. Изменение уровня сахара в крови.

5. Изменение сердечной проводимости.

Тест для биологической оценки качества инсулина на кроликах.

1. Повышение артериального давления.

2. Снижение температуры тела.

Понижение концентрации сахара в крови.

4. Повышение концентрации сахара в крови.

5. Понижение артериального давления.

60. Тест для биологической оценки качества эпинефрина (адреналина) на кроликах.

1. Ослабление сердечных сокращений.

2. Изменение обмена веществ.

Повышение артериального давления.

4. Усиление сердечных сокращений.

5. Снижение артериального давления.

Общие принципы биологической оценки качества ЛП.

Наличие биологических объектов.

Сравнение активности исследуемого ЛП со стандартом.

3. Исследование изучаемого ЛП и стандарта в разное время года.

Наличие специального оборудования, обученного персонала.

Изучение исследуемого ЛП и стандарта в одинаковых условиях опыта.

Виды транспорта лекарственных веществ через биологические мембраны.

Активный транспорт.

Простая диффузия.

3. Синергизм.

Фильтрация.

Пиноцитоз.

6. Кумуляция.

Облегченная диффузия.

Пассивные виды транспорта ЛП через биологические мембраны.

Фильтрация.

2. Пиноцитоз.

Диффузия.

Простая диффузия.

5. Ионные насосы.

Процессы, характеризующие пассивный транспорт ЛП через биологические мембраны.

Движение веществ по концентрационному градиенту.

Транспорт лекарств без затраты энергии.

3. Транспорт с затратой энергии.

Прекращение движения ЛП при его одинаковой концентрации по обе стороны мембраны.

5. Транспорт ЛП против концентрационного градиента.

Процессы, характерные для активного транспорта ЛП через биологические мембраны.

Движение ЛП против концентрационного градиента.

Транспорт с затратой энергии.

3. Движение ЛП только по концентрационному градиенту.

4. Транспорт происходит без затраты энергии.

5. Прекращение транспорта при одинаковой его концентрации по обе стороны мембраны.

Транспорт с помощью специальных транспортных систем.

Факторы, влияющие на всасывание ЛП в ЖКТ.

PH желудочного сока.

Активность пищеварительных ферментов.

3. Активность микросомальных ферментов печени.

Состав пищи и наполнение желудочно-кишечного тракта.

Интенсивность перистальтики кишечника.

Факторы, влияющие на всасывание ЛВ при введении в мышцы.

1. Активность пищеварительных ферментов

Степень кровоснабжения.

Гидрофильность ЛП.

Липофильность ЛВ.

5. Скорость элиминации.

Фармакокинетические показатели процесса всасывания.

Константа скорости всасывания.

2. Почечный клиренс.

Максимальная концентрация в крови.

4. Период полувыведения.

Время наступления максимальной концентрации в крови.

Значение связывания ЛП с белками крови.

Снижение или потеря активности препаратов.

Обратимый процесс.

Снижение способности ЛП проникать через биологические барьеры.

Депонирование ЛП и удлинение действия.

5. Ускорение метаболизма.

6. Ускорение проникновения ЛП через биологические барьеры.

Факторы, влияющие на распределение ЛП в организме.

Растворимость в воде и липидах.

Связывание с белками крови.

Степень кровоснабжения того или иного органа.

4. Фильтрационная способность почек (почечный клиренс).

Наличие биологических барьеров.

71. Фармакокинетические параметры для определения биологической доступности ЛП:

Квс - Константа всасывания

2. С_макс- Максимальная концентрация

3. Т_мах_;- Время наступления максимальной концентрации

4. Сl_оч - почечный клиренс

5. Т_1/2 - Период полувыведения

72 Факторы, влияющие на биологическую доступность ЛП:

Лекарственная форма

Технология изготовления

Пути введения

4. Коэффициент распределения

Функциональное состояние ЖКТ

6. Тип транспорта лекарств через биологические мембраны

73 При биотрансформации ЛП в организме:

Повышается водорастворимость

Увеличивается полярность молекул

3. Повышается жирорастворимость

4. Понижается водорастворимость

5. Уменьшается полярность молекул

74. Процессы, вызванные индукцией микросомальных ферментов:

Ускорение метаболизма

Снижение выраженности фармакологического действия

3. Замедление метаболизма

Снижение токсичности соединений

5. Отсутствие влияния на метаболизм

75. Процессы, вызванные ингибированием микросомальных ферментов печен и:

1. Ускорение метаболизма

Замедление метаболизма

Повышение фармакологических эффектов

4. Снижение фармакологических эффектов

Увеличение токсичности ЛП

6. Уменьшение токсичности ЛП

Необходимость корректировки доз ЛП

76. Препараты - индукторы микросомальных ферментов печени:

1. Альмагель

2. Дисульфирам (тетурам)

Фенобарбитал

Рифампицин

5. Бромгексин

77. Препараты - ингибиторы микросомальных ферментов печени:

1. Фенобарбитал

2. Рифампицин

Левомицетин

Ниаламид

Дисульфирам (тетурам)

78. Реакции этапа метаболической биотрансформации:

1. Ацетилирование

Окисление

3. Глюкуронизация

Гидролиз

Восстановление

79. Метаболические реакции этапа коньюгации:

1. Гидролиз

Ацетилирование

Глюкуронизация

4 Окисление

Алкилирование

80. Процессы, обьединяемые понятием «элиминация»:

Биотрансформация ЛП

Экскреция

3. Депонирование

4. Распределение

5. Кумуляция

81. Пути выведения ЛП:

Через ЖКТ

Почками

3. Поджелудочной железой

Ингаляционно

Слюнными железами

Молочными железами

7. Надпочечниками

82. Факторы, влияющие на выведение лекарств почками:

1. рН желудочного сока

РН мочи

Фильтрационная способность почек

⇐ Предыдущая 1 23