Изучение механизмов действия ЛП

⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 3Следующая ⇒

3. Изучение химического строения ЛП

Изучение фармакокинетики ЛП

5. Изучение анализа ЛП

Изучение фармакодинамики ЛП

Обоснование показаний и противопоказаний к применению

2. Этапы развития фармакологии:

Эмпирический период накопления знаний о ЛП

2. Скрининг лекарственных веществ

3. Создание лекарств путем целенаправленного синтеза

4. Клиническое испытание ЛП

Возникновение и развитие научной фармакологии

3. Этапы апробации новых ЛП:

Скрининг

Доклинические исследования

Клинические испытания

4. Разработка промышленной технологии

5. Массовое применение ЛП

4. Доклинические исследования новых ЛП:

Установление специфической активности

Определение общего фармакологического действия на организм

Определение острой и хронической токсичности

Изучение отрицательных видов действия (канцерогенное, мутагенное, тератогенное)

5. Оценка препарата при лечении больных

Изучение фармакокинетики ЛП

Изучение механизма действия

5. Исследования экспериментальной фармакотерапии:

1. Изучение гипотермического действия на крысах

Изучение антиаритмического действия у крыс с экспериментальной

аконитиновой аритмией

Изучение противосудорожного действия на крысах с коразрловыми судорогами

4. Изучение влияния соединений на почечный клиренс

5. Изучение противовосполительного действия соединений на крысах с каррагениновым воспалением

6. Виды фармакотерапии:

1. Общая

Симптоматическая

3. Основная

Этиотропная

Патогенетическая

Заместительная

Стимулирующая

Подавляющая

Неспецифическая

7. Вид фармакотерапии, при которой ЛП, не влияя на причину, изменяет течение заболевания:

1. Специфическая

2. Этиотропная

3. Симптоматическая

4. Основная

Патогенетическая

6. Профилактическая

8. Вид фармакотерапии, при которой ЛП устраняет причину заболевания:

1. Неспецифическая

2. Симптоматическая

3. Профилактическая

4. Патогенетическая s

Этиотропная

9. Вопросы, изучаемые фармакокинетикой:

Всасывание

2. Механизм действия

3. Виды действия

Транспорт ЛП в организме

Распределение ЛП

Метаболизм

Элиминация

Экскреция

Биологическая доступность

10. Вопросы, изучаемые фармакодинамикой:

Фармакологические эффекты ЛП

2. Всасывание лекарственных веществ

Механизм действия

Виды действия

5. Выведение лекарств из организма

6. Распределение лекарств в организме

Принципы дозирования

8. Биотрансформация

11. Энтеральные пути введения ЛП:

Пероральный (внутрь)

Ректальный

3. Внутривенный

Сублингвальный

Суббуккапьный

6. Ингаляционный

7. Субарахноидальный

12. Преимущества ректального пути введения ЛП:

Быстрота всасывания

Проникновение ЛП в системный кровоток, минуя печень

Отсутствие пресистемного метаболизма

4. Ограниченность лекарственных форм для данного пути введения

5. Возможность раздражения слизистой оболочки прямой кишки

13. Преимущества сублингвального пути введения ЛП:

Быстрое всасывание

Отсутствие воздействия пищеварительных ферментов

Использование для экстренной помощи

4. Пресистемный метаболизм

5. Разнообразие лекарственных форм для этого пути введения

14. Преимущества перорального пути введения ЛП:

1. Наличие пресистемного метаболизма

Физиологичность и простота введения

Разнообразие лекарственных форм

4. Развитие эффекта через 30-60 мин

Введение можно выполнить без помощи медработника

6. Влияние состояния ЖКТ на всасывание и скорость действия ЛП

Не требует стерильности ЛП

15. Парентеральные пути введения ЛП:

Внутривенный

Ингаляционный

Накожный

4. Ректальный

Внутримышечный

6. Сублингвальный

Подкожный

16. Способы нанесения ЛП на неповрежденную кожу для резорбтивного действия:

Применение пенетрантов

2. Применение примочек

3. Использование присыпок

Использование электрофореза

5. Применение мазей

17. Преимущества ингаляционного пути введения ЛП:

Быстрота введения

Проникновение лекарств в системный кровоток минуя печень.

3. Сложность дозировки

4. Возможность раздражения легочной ткани

5. Необходимость в приборах для проведения ингаляции

18. Лекарственные формы для ингаляционного введения:

Газы

2. Таблетки

Аэрозоли

4. Мази

5. Свечи

Летучие жидкости

19. Преимущества накожного пути введения ЛП:

1. Быстрое развитие резорбтивного действия

Местное действие ЛП

Отсутствие выраженного резорбтивного действия

4. Точность дозирования ЛП

Простота выполнения

20. Лекарственные формы для накожного применения:

Присыпка

2. Суппозитории

Мази

4. Капсулы

Линименты

Втирания

21. Инъекционные пути введения:

1. Ректальный

Подкожный

Внутримышечный

Внутривенный

5. Ингаляционный

Субарахноидальный

Интракардиальный

Преимущества внутримышечного введения ЛП

1. Необходимость стерилизации растворов

Высокая точность дозирования

З.Отсутствие влияния ферментов ЖКТ

Быстрота действия

Наличие биологической фильтрации растворов

Возможность введения масляных растворов и взвесей

23. Преимущества внутривенного пути введения ЛП:

Быстрота наступления действия

Высокая точность дозирования

3. Болезненность инъекций

Длительное введение больших объемов ЛП капельным путем

5. Необходимость строгого соблюдения стерильности

6. Необходимость наличия подготовленного персонала

24. Требования к большим объемам инъекционных растворов для внутривенного введения:

Изотоничность

Изоионичность

3. Гипертоничность

Изовязкостность

Изогидричность

Апирогенность

Стерильность

25. Виды действия ЛП:

1. Кумуляция

Резорбтивное

Рефлекторное

4. Несовместимое

Главное

Косвенное

Местное

Побочное

26. Отрицательные виды действия ЛП:

1. Резорбтивное

Тератогенное

3. Местное

Ульцерогенное

Мутагенное

6. Обратимое

7. Прямое

Канцерогенное

9. Косвенное

27. Нарушение течения беременности и врожденные уродства:

Тератогенное

2. Ульцерогенное

Эмбриотоксическое

Фетотоксическое

Мутагенное

6. Аллергическое

28. ЛП, оказывающие рефлекторное действие:

1. Апоморфин

2. Кофеин

Лобелии

4 Клонидин (клофелин)

Цититон

Раствор аммиака

29. Изъязвление слизистой оболочки ЖКТ под влиянием ЛП:

1. Фетотоксическое действие

2. Аллергическое действие

3. Этиотропное действие

Ульцерогенное действие

5. Урикозурическое действие

30. ЛП, обладающие ульцерогенным действием:

Резерпин

Бутадион

3. Ацидин -пепсин

Ацетилсалициловая кислота

5. Циметидин

31. ЛП, обладающие тератогенным действием:

Противоопухолевые средства

2. Витамины

Противоэпилептические препараты

Тетрациклины

5. Препараты кальция

32. Типовые механизмы действия ЛП:

Химические

Физические

Взаимодействие с клеточными рецепторами

4. Аллергия

5. Синергизм

Изменение активности ионных каналов

Изменение активности ферментов

33. Препараты - блокаторы ионных каналов:

Лидокаин, прокаина гидрохлорид (новокаин)

2.Галантамина гидробромид

Верапамил

Фнитоин, карбамазепин

5. Активированный уголь

34. Препараты - ингибиторы ферментов:

1. Атропина сульфат

Тетурам

3. Мезатон

Неостигмина метилсульфат (прозерин)

Ниаламид

35. Препараты, стимулирующие мембранные клеточные рецепторы:

Пилокарпина гидрохлорид

2. Атропина сульфат

3. Клемастин (тавегил)

Изопреналина гидрохлорид (изадрин)

Эпинефрина гидрохлорид (адреналин)

36. Препараты, блокирующие мембранные клеточные рецепторы:

1. Пилокарпина гидрохлорид

Атропина сульфат

Метоциния йодид (метацин)

Фамотидин

Пропранолола гидрохлорид (анаприлин)

37. Эффекты взаимодействия ЛП с рецепторами:

Агонизм

Частичный агонизм

Антагонизм

4. Синергизм

5. Кумуляция

38. Эффекты при повторном применении ЛП:

Привыкание

Лекарственная зависимость

Тахифилаксия

Кумуляция

5. Идиосинкразия

39. Накопление ЛП в организме:

1. Синергизм

Материальная кумуляция

3. Сенсибилизация

4. Антагонизм

5. Идиосинкразия

40. Накопление эффекта ЛП:

1. Антагонизм

2. Привыкание

3. Физическая лекарственная зависимость

Функциональная кумуляция

5. Сенсибилизация

41. Механизм развития идиосинкразии:

Ферментопатия

2. Аллергические свойства лекарств

Дефицит метаболических ферментов

4. Образование сенсибилизированных лейкоцитов на повторное введение лекарств

5. Ускорение метаболизма лекарственного препарата

42. Механизм развития аллергии:

Образование антител на ЛП при повторном введении

Образование сенсибилизированных лимфоцитов на ЛП при повторном введении

3. Ускорение метаболизма ЛП

4. Ускорение экскреции

Сенсибилизация к ЛП

43. Эффект повторного применения эфедрина гидрохлорида:

1. Анафилаксия

Тахифилаксия

3. Сенсибилизация

4. Аллергия

5. Кумуляция

44. Механизмы привыкания к ЛВ:

Индукция ферментов печени

⇐ Предыдущая 123 Следующая ⇒