Поиск и создание новых высокоэффективных и безопасных ЛП

Стр 1 из 3Следующая ⇒

Задачи фармакологии.

Поиск и создание новых высокоэффективных и безопасных ЛП

Изучение механизмов действия ЛП

3. Изучение химического строения ЛП

Изучение фармакокинетики ЛП

5. Изучение анализа ЛП

Изучение фармакодинамики ЛП

Обоснование показаний и противопоказаний к применению

2. Этапы развития фармакологии:

Эмпирический период накопления знаний о ЛП

2. Скрининг лекарственных веществ

3. Создание лекарств путем целенаправленного синтеза

4. Клиническое испытание ЛП

Возникновение и развитие научной фармакологии

3. Этапы апробации новых ЛП:

Скрининг

Доклинические исследования

Клинические испытания

4. Разработка промышленной технологии

5. Массовое применение ЛП

4. Доклинические исследования новых ЛП:

Установление специфической активности

Определение общего фармакологического действия на организм

Определение острой и хронической токсичности

Изучение отрицательных видов действия (канцерогенное, мутагенное, тератогенное)

5. Оценка препарата при лечении больных

Изучение фармакокинетики ЛП

Изучение механизма действия

5. Исследования экспериментальной фармакотерапии:

1. Изучение гипотермического действия на крысах

Изучение антиаритмического действия у крыс с экспериментальной

аконитиновой аритмией

Изучение противосудорожного действия на крысах с коразрловыми судорогами

4. Изучение влияния соединений на почечный клиренс

5. Изучение противовосполительного действия соединений на крысах с каррагениновым воспалением

6. Виды фармакотерапии:

1. Общая

Симптоматическая

3. Основная

Этиотропная

Патогенетическая

Заместительная

Стимулирующая

Подавляющая

Неспецифическая

7. Вид фармакотерапии, при которой ЛП, не влияя на причину, изменяет течение заболевания:

1. Специфическая

2. Этиотропная

3. Симптоматическая

4. Основная

Патогенетическая

6. Профилактическая

8. Вид фармакотерапии, при которой ЛП устраняет причину заболевания:

1. Неспецифическая

2. Симптоматическая

3. Профилактическая

4. Патогенетическая s

Этиотропная

9. Вопросы, изучаемые фармакокинетикой:

Всасывание

2. Механизм действия

3. Виды действия

Транспорт ЛП в организме

Распределение ЛП

Метаболизм

Элиминация

Экскреция

Биологическая доступность

10. Вопросы, изучаемые фармакодинамикой:

Фармакологические эффекты ЛП

2. Всасывание лекарственных веществ

Механизм действия

Виды действия

5. Выведение лекарств из организма

6. Распределение лекарств в организме

Принципы дозирования

8. Биотрансформация

11. Энтеральные пути введения ЛП:

Пероральный (внутрь)

Ректальный

3. Внутривенный

Сублингвальный

Суббуккапьный

6. Ингаляционный

7. Субарахноидальный

12. Преимущества ректального пути введения ЛП:

Быстрота всасывания

Проникновение ЛП в системный кровоток, минуя печень

Отсутствие пресистемного метаболизма

4. Ограниченность лекарственных форм для данного пути введения

5. Возможность раздражения слизистой оболочки прямой кишки

13. Преимущества сублингвального пути введения ЛП:

Быстрое всасывание

Отсутствие воздействия пищеварительных ферментов

Использование для экстренной помощи

4. Пресистемный метаболизм

5. Разнообразие лекарственных форм для этого пути введения

14. Преимущества перорального пути введения ЛП:

1. Наличие пресистемного метаболизма

Физиологичность и простота введения

Разнообразие лекарственных форм

4. Развитие эффекта через 30-60 мин

Введение можно выполнить без помощи медработника

6. Влияние состояния ЖКТ на всасывание и скорость действия ЛП

Не требует стерильности ЛП

15. Парентеральные пути введения ЛП:

Внутривенный

Ингаляционный

Накожный

4. Ректальный

Внутримышечный

6. Сублингвальный

Подкожный

16. Способы нанесения ЛП на неповрежденную кожу для резорбтивного действия:

Применение пенетрантов

2. Применение примочек

3. Использование присыпок

Использование электрофореза

5. Применение мазей

17. Преимущества ингаляционного пути введения ЛП:

Быстрота введения

Проникновение лекарств в системный кровоток минуя печень.

3. Сложность дозировки

4. Возможность раздражения легочной ткани

5. Необходимость в приборах для проведения ингаляции

18. Лекарственные формы для ингаляционного введения:

Газы

2. Таблетки

Аэрозоли

4. Мази

5. Свечи

Летучие жидкости

19. Преимущества накожного пути введения ЛП:

1. Быстрое развитие резорбтивного действия

Местное действие ЛП

Отсутствие выраженного резорбтивного действия

4. Точность дозирования ЛП

Простота выполнения

20. Лекарственные формы для накожного применения:

Присыпка

2. Суппозитории

Мази

4. Капсулы

Линименты

Втирания

21. Инъекционные пути введения:

1. Ректальный

Подкожный

Внутримышечный

Внутривенный

5. Ингаляционный

Субарахноидальный

Интракардиальный

Преимущества внутримышечного введения ЛП

1. Необходимость стерилизации растворов

Высокая точность дозирования

З.Отсутствие влияния ферментов ЖКТ

Быстрота действия

Наличие биологической фильтрации растворов

Возможность введения масляных растворов и взвесей

23. Преимущества внутривенного пути введения ЛП:

Быстрота наступления действия

Высокая точность дозирования

3. Болезненность инъекций

Длительное введение больших объемов ЛП капельным путем

5. Необходимость строгого соблюдения стерильности

6. Необходимость наличия подготовленного персонала

24. Требования к большим объемам инъекционных растворов для внутривенного введения:

Изотоничность

Изоионичность

3. Гипертоничность

Изовязкостность

Изогидричность

Апирогенность

Стерильность

25. Виды действия ЛП:

1. Кумуляция

Резорбтивное

Рефлекторное

4. Несовместимое

Главное

Косвенное

Местное

Побочное

26. Отрицательные виды действия ЛП:

1. Резорбтивное

Тератогенное

3. Местное

Ульцерогенное

Мутагенное

6. Обратимое

7. Прямое

Канцерогенное

9. Косвенное

27. Нарушение течения беременности и врожденные уродства:

Тератогенное

2. Ульцерогенное

Эмбриотоксическое

Фетотоксическое

Мутагенное

6. Аллергическое

28. ЛП, оказывающие рефлекторное действие:

1. Апоморфин

2. Кофеин

Лобелии

4 Клонидин (клофелин)

Цититон

Раствор аммиака

29. Изъязвление слизистой оболочки ЖКТ под влиянием ЛП:

1. Фетотоксическое действие

2. Аллергическое действие

3. Этиотропное действие

Ульцерогенное действие

5. Урикозурическое действие

30. ЛП, обладающие ульцерогенным действием:

Резерпин

Бутадион

3. Ацидин -пепсин

Ацетилсалициловая кислота

5. Циметидин

31. ЛП, обладающие тератогенным действием:

Противоопухолевые средства

2. Витамины

Противоэпилептические препараты

Тетрациклины

5. Препараты кальция

32. Типовые механизмы действия ЛП:

Химические

Физические

Взаимодействие с клеточными рецепторами

4. Аллергия

5. Синергизм

Изменение активности ионных каналов

Изменение активности ферментов

33. Препараты - блокаторы ионных каналов:

Лидокаин, прокаина гидрохлорид (новокаин)

2.Галантамина гидробромид

Верапамил

Фнитоин, карбамазепин

5. Активированный уголь

34. Препараты - ингибиторы ферментов:

1. Атропина сульфат

Тетурам

3. Мезатон

Неостигмина метилсульфат (прозерин)

Ниаламид

35. Препараты, стимулирующие мембранные клеточные рецепторы:

Пилокарпина гидрохлорид

2. Атропина сульфат

3. Клемастин (тавегил)

Изопреналина гидрохлорид (изадрин)

Эпинефрина гидрохлорид (адреналин)

36. Препараты, блокирующие мембранные клеточные рецепторы:

1. Пилокарпина гидрохлорид

Атропина сульфат

Метоциния йодид (метацин)

Фамотидин

Пропранолола гидрохлорид (анаприлин)

37. Эффекты взаимодействия ЛП с рецепторами:

Агонизм

Частичный агонизм

Антагонизм

4. Синергизм

5. Кумуляция

38. Эффекты при повторном применении ЛП:

Привыкание

Лекарственная зависимость

Тахифилаксия

Кумуляция

5. Идиосинкразия

39. Накопление ЛП в организме:

1. Синергизм

Материальная кумуляция

3. Сенсибилизация

4. Антагонизм

5. Идиосинкразия

40. Накопление эффекта ЛП:

1. Антагонизм

2. Привыкание

3. Физическая лекарственная зависимость

Функциональная кумуляция

5. Сенсибилизация

41. Механизм развития идиосинкразии:

Ферментопатия

2. Аллергические свойства лекарств

Образование антител на ЛП при повторном введении

Образование сенсибилизированных лимфоцитов на ЛП при повторном введении

3. Ускорение метаболизма ЛП

4. Ускорение экскреции

Сенсибилизация к ЛП

43. Эффект повторного применения эфедрина гидрохлорида:

1. Анафилаксия

Тахифилаксия

3. Сенсибилизация

4. Аллергия

5. Кумуляция

44. Механизмы привыкания к ЛВ:

Индукция ферментов печени

Ускорение метаболизма

Привыкание

3. Кумуляция

Эйфория

Пристрастие

46. Признаки физической лекарственной зависимости:

Привыкание

Пристрастие

3. Сенсибилизация

Абстиненция

5. Кумуляция

Соматические нарушения

47. Эффекты повторного введения морфина гидрохлорида:

Привыкание

Пристрастие

3. Кумуляция

Аллергия

Сенсибилизация

Анафилаксия

49. Виды доз по силе действия:

Подпороговые

Терапевтические

3. Курсовые

Токсические

Смертельные

6. Ударные

50. Виды доз по приемам:

Суточные

Курсовые

3. Пороговые

Дробные

Поддерживающие

6. Летальные

Разовые

51. Определение понятия «дробная доза»:

1. Увеличенная доза курса

2. Доза, назначаемая после достижения определенного уровня препарата в крови

Терапевтические

Дробные

5. Летальные

Ударные

Курсовые

4. Летальные

Поддерживающие

Типовая доза.

Возраст

Масса тела.

3. Метеорологические условия.

Площадь поверхности тела.

5. Физико-химические свойства препарата.

Пол.

Инсулины.

3. Антиангинальные средства.

Сердечные гликозиды.

5. Антигистаминные препараты.

Антибиотики.

Активный транспорт.

Простая диффузия.

3. Синергизм.

Фильтрация.

Пиноцитоз.

6. Кумуляция.

Облегченная диффузия.

Фильтрация.

2. Пиноцитоз.

Диффузия.

Простая диффузия.

5. Ионные насосы.

PH желудочного сока.

Степень кровоснабжения.

Гидрофильность ЛП.

Липофильность ЛВ.

5. Скорость элиминации.

Обратимый процесс.

Связывание с белками крови.

Квс - Константа всасывания

2. С_макс- Максимальная концентрация

3. Т_мах_;- Время наступления максимальной концентрации

4. Сl_оч - почечный клиренс

5. Т_1/2 - Период полувыведения

72 Факторы, влияющие на биологическую доступность ЛП:

Лекарственная форма

Технология изготовления

Пути введения

4. Коэффициент распределения

Ускорение метаболизма

Замедление метаболизма

Увеличение токсичности ЛП

6. Уменьшение токсичности ЛП

Фенобарбитал

Рифампицин

5. Бромгексин

77. Препараты - ингибиторы микросомальных ферментов печени:

1. Фенобарбитал

2. Рифампицин

Левомицетин

Ниаламид

Дисульфирам (тетурам)

78. Реакции этапа метаболической биотрансформации:

1. Ацетилирование

Окисление

3. Глюкуронизация

Гидролиз

Восстановление

79. Метаболические реакции этапа коньюгации:

1. Гидролиз

Ацетилирование

Глюкуронизация

4 Окисление

Алкилирование

80. Процессы, обьединяемые понятием «элиминация»:

Биотрансформация ЛП

Экскреция

3. Депонирование

4. Распределение

5. Кумуляция

81. Пути выведения ЛП:

Через ЖКТ

Почками

3. Поджелудочной железой

Ингаляционно

Слюнными железами

Молочными железами

7. Надпочечниками

82. Факторы, влияющие на выведение лекарств почками:

1. рН желудочного сока

РН мочи

Выведение в неизменном виде

5. Выраженная реабсорбция в почечных канальцах

6. Хорошая секреция в почечных канальцах

84. Фармакокинетические параметры, характеризующие выведение ЛП из организма:

1. Концентрационный градиент

Клиренс почечный

Период полувыведения

4. Максимальная концентрация в крови

5. Константа всасывания

85 Показатели для расчета величины почечного клиренса:

Количество мочи в 1 минуту

86 Величина почечного клиренса по креатинину при средней степени почечной недостаточности:

1.120-130 мл/мин

2. 50-100 мл/мин

Мл/мин

4. менее 10 мл/мин

87. Какие процессы можно оценить по величине почечного клиренса:

1. Скорость метаболизма лекарств

Степень выведения ЛВ

88 Явления при комбинированном применении лекарств:

Синергизм

Антагонизм

3. Кумуляция

4. Идиосинкразия

5. Тахифилаксия

89 Виды синергизма:

Суммированный

2. Химический

Потенцированный

4. Физический

5. Функциональный

Прямой

Косвенный

90. Вид синергизма между барбитуратами и хлорпромазином(аминазином):

1 Суммированный

2. Конкурентный

Потенцированный

4. Функциональный

5. Физический

91. Вид синергизма между эфиром для наркоза и галотаном (фторотаном):

1. Потенцированный

2. Конкурентный

Прямой

4. Косвенный

Суммированный

92. Виды антагонизма:

Физический

Химический

Функциональный

4. Суммированный

Конкурентный

6. Потенцированный

93. Вид антагонизма между сульфаниламидными ЛП и ПАБК:

1. Физический

2. Химический

Физиологический

4. Односторонний

Двухсторонний

Конкурентный

94. Виды антагонизма между пилокарпином и атропином в действии на глаз:

Прямой

2. Косвенный

Односторонний

4. Двусторонний

Конкурентный

95. Тип лекарственной несовместимости при введении витаминов В₁ и В₁₂ в одном шприце:

1. Физическая

2. Фармакокинетическая

Фармацевтическая

4. Фармакодинамическая

96. Тип несовместимости тетрациклина с хлоридом кальция:

1. Фармацевтическая

2. Фармакодинамическая

Фармакологическая

2. Фармакокинетическая

Фармакодинамическая

4. Фармацевтическая

5. Химическая

98. Тип лекарственной несовместимости фенобарбитала и неодикумарина:

1. Фармакодинамическая

Метаболическая

3. Фармацевтическая

4. Несовместимость в процессе всасывания

Фармакокинетическая

99. Внутренние факторы, влияющие на действие ЛП:

Возраст, пол, масса

Характер патологии

3. Климатические условия

Генетические особенности

Физико-химические свойства

Растворимость

3. Состояние биологических барьеров

Агрегатное состояние

Характер ионизации

Доза, концентрация

7. Характер патологии

8. Атмосферное давление

101. Внешние факторы, влияющие на действие ЛП:

Магнитное поле Земли

Циркадные ритмы

3. Скорость метаболизма лекарств

Атмосферное давление

5. Генетические особенности организма

102. Факторы, влияющие на действие ЛП у новорожденных:

Состояние системы выведения

3. Пол ребенка

Задачи фармакологии.

Поиск и создание новых высокоэффективных и безопасных ЛП

12 3 Следующая ⇒