Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Основные термодинамические процессы идеального газа
Виды процессов. Основными процессами в технической термодинамике, весьма важными и в теоретическом, и в прикладном отношениях, являются: изохорный – протекающий при постоянном объеме; изобарный – протекающий при постоянном давлении; изотермический – протекающий при постоянной температуре; адиабатный – при котором отсутствует теплообмен с окружающей средой; политропный – удовлетворяющий уравнению pvn = const. Первые четыре процесса являются частными случаями политропного процесса. При исследовании этих процессов определяют уравнение процесса в координатах p, v и T, s, связь между параметрами состояния газа, измерение внутренней энергии, величину внешней работы и количество отведенной теплоты. Изохорный процесс. При изохорном процессе выполняется условие dv = 0 или v = const.Из уравнения идеального газа следует, что p/T = R/v = const т.е. давление газа прямо пропорционально его абсолютной температуре: p2/p1 = T2/T1.
рис. 2.4 Изохорный процесс на p - v и T - s диаграммах (а, в) и схема энергобаланса (б) Графики процесса на p – v и T – s – диаграммах, а также схема энергобаланса представлены на рисунке. Работа расширения в этом процессе равна нулю, так как dv = 0. Количество теплоты, подведенной к рабочему телу в процессе 1 – 2 при cv = const, определяется из соотношения Так как l = 0, то в соответствии с первым законом термодинамики Δ u = q и Δ u = cv(T2 – T1) при p = const. Изобарный процесс. Изобарным называется процесс, происходящий при постоянном давлении. Из уравнения состояния идеального газа при p = const находим v/T = R/p = const или v2/v1 = T2/T1 т.е. в изобарном процессе объем газа пропорционален его абсолютной температуре (закон Гей-Люссака). Графики процесса на p - v и T – s – диаграммах, а ттакже схема знергобалланса изображены на рис. 2.5.
Из выражения следует, что так как pv1 = RT1 и pv2 = RT2. Количество теплоты сообщаемое газу при нагревании (или отдаваемое им при охлаждении), находим из уравнения Или q = cp(T2 = T1). Изотермический процесс. При изотермическом процессе температура постоянная, следовательно, pv = RT = const или p2/p1 = v1/v2, т.е. давление и объем обратно пропорциональны друг другу, так что при изотермическом сжатии давление газа возрастает, а при расширении – падает (закон Бойля – Мариотта). Графиком изотермического процесса в координатах p, v (рис.2.6, а) является равнобокая гипербола, для которой координатные оси служат асимптомами. Работа процесса Так как энергия не меняется, то внутренняя энергия идеального газа в данном процессе остается постоянной (Δ u = 0) и вся подводимая к газу теплота полностью превращается в работу расширения q = l.
При изотермическом сжатии от газа отводится теплота в количестве, равным затраченной на сжатие работе. Схема энергобаланса и и график изобарного процесса на T – s – диаграмме приведены на рис. 2.6, б, в. Адиабатный процесс. Адиабатным называется процесс изменения состояния газа, который происходит без теплообмена с окружающей средой. Такой процесс соответствует случаю, когда сосуд или оболочка, вмещающие в себе газ, изолированы в тепловом отношении от окружающей среды. Для данного случая уравнение первого закона термодинамики, поскольку в нем по условию dq = 0, принимает вид du + pdv = 0 или Δ u + l = 0 Откуда Δ u = -l. Это означает, что в адиабатном процессе работа расширения совершается только за счет расходования внутренней энергии газа и что при сжатии, происходящем за счет действия внешних сил, вся совершаемая ими работа идет на увеличение внутренней энергии газа. Обозначим теплоемкость в адиабатном процессе через сад и выразим условие du= 0 следующим образом: du= садdT = 0 Это условие говорит о том, что теплоемкость в адиабатном процессе равна нулю, т.е. сад = 0. Известно, что Cp/Cv = k Уравнение кривой адиабатного процесса (адиабаты) в координатах p, v (рис.2.7 а) имеет вид pvk = const, где k – называется показателем адиабаты (эту величину называют также коэффициентом Пуассона). Из выражений l = -Δ u = cv(T1 – T2) и i1 – i2 = cp(T1 – T2) следует, что i1 – i2 = lтехн, т.е. техническая работа адиабатного процесса расширения равна разности энтальпий начала и конца процесса. Рис.2.7 Адиабптный процесс на p - v и T - s lиаграммах (а, в) и схема энергобаланса (б) Адиабатный процесс, происходящий без внутреннего трения в рабочем теле, называется изоэнтропийным. На T – s диаграмме (рис.2.7, в) он изображается вертикальной прямой. Обычно реальные адиабатные процессы протекают при наличии внутреннего трения в рабочем теле, в результате которого всегда выделяется теплота, которая тут же сообщается самому рабочему телу. В этом случае ds > 0, процесс называется реальным адиабатным процессом. Политропный процесс и его обобщающее значение. Политропным называется процесс, который происходит при постоянной теплоемкости и описывается уравнением pvn = const. Показатель политропы n может принимать любое численное значение в пределах от -∞ до +∞, но для данного процесса он является величиной постоянной. Из уравнения (2.13) и уравнения Клайперона нетрудно получить выражения, устанавливающие связь между p v и T в любых двух точках на политропе: Политропный процесс имеет обобщающее значение, ибо охватывает всю совокупность основных термодинамических процессов. 8 Реальные газы отличаются от идеальных газов тем, что молекулы этих газов имеют конечные собственные объемы и связаны между собой силами взаимодействия, имеющими электромагнитную и квантовую природу. Эти силы существуют между любыми молекулами при любых условиях и уменьшаются с увеличением расстояния между молекулами. При сближении молекул на малые расстояния силы притяжения резко уменьшаются и переходят в силы отталкивания, достигающие очень больших значений. Из-за наличия сил взаимодействия между молекулами и конечности их объема законы идеальных газов ни при каких условиях не могут быть строго применимы к реальным газам. При практических расчетах различных свойств реальных газов находит широкое применение отношение, которое по лучило название коэффициента сжимаемости. Так как для идеальных газов при любых условиях и, то коэффициент сжимаемости выражает отклонение свойств реального газа от свойств идеального. Значение для реальных газов в зависимости от давления и температуры может быть больше и меньше единицы, и только при очень малых давлениях и высоких температурах оно практически равно единице.
Рис. 1.23.1 Рис. 1.23.2 На рис. 1.24.1 показана зависимость от давления при температуре °С для некоторых газов. Повышение давления и понижение температуры, увеличение концентрации молекул газа и уменьшение расстояния между ними усиливает отклонения свойств реального от свойств идеального газа. Из уравнения Клапейрона – Менделеева следует, что при любой постоянной температуре зависимость от должна изображаться прямой, параллельной оси давления. В действительности изотермы всех газов представляют собой кривыё даже в области не очень высоких давлений, а при давлениях от 20 МПа и выше кривые довольно круто поднимаются вверх. Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-04-10; Просмотров: 2693; Нарушение авторского права страницы