Нейрофиброматоз Реклингаузена

Это наследственное заболевание, которое характеризуется нали­чием множественных опухолей в коже по ходу периферических не­рвов, ЦНС, пигментацией кожи, кожными невусами и костными ано­малиями. Заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу с высокой степенью пенетрантности, нередко проявляется во многих поколениях. Мужчины болеют чаще, чем женщины.

Морфологически заболевание проявляется большим многообра­зием. Наиболее характерными для болезни Реклингаузена являются:

1) опухоли периферических и черепных нервов (невриномы) в виде узелков под кожей разной величины (важная роль в про­цессе их образования принадлежит клеткам шванновской обо­лочки);

2) опухоли ЦНС(обычно глиомы или менингиомы), которые рас­полагаются внутри черепа или позвоночного канала, сдавливая при этом головной или спинной мозг.

Выделяют две формы нейрофиброматоза:

1) классическая (периферическая), или нейрофиброматоз-1 (при этом патологический ген локализуется на 17-й хромосоме);

2) центральная, или нейрофиброматоз-2 (патологический ген локализуется на 22-й хромосоме).

Клиника нейрофиброматоза разнообразна, первые симптомы обычно появляются в пубертатном периоде, однако могут быть от­мечены при рождении или значительно позже. Глиомы зрительных нервов обычно проявляются в детском возрасте.

При классической форме нейрофиброматоза у взрослых чаще всего выявляются множественные опухоли, которые расположены на шее, туловище, голове, конечностях. Опухоли имеют округлую или овальную форму, их средний размер составляет 1-2 см в диаметре (иногда достигая гигантских размеров и веса до 2 кг). Опухоли при пальпации безболезненны, более подвижны в продольном направле­нии, кожные покровы над ними иногда более пигментированы, и на верхушке может отмечаться рост волос. Образование неврином вдоль нервных стволов в области терминальных ветвей сопровождается «слоновостью» - диффузным увеличением пораженного участка тела за счет нарушения лимфооттока. При этом может наблюдаться уве­личение конечности, лица, языка. Гипертрофия кожи головы, шеи может привести к образованию громадных складок кожи. Известны случаи гипертрофии внутренних органов. Все эти явления не прино­сят больному каких-либо болезненных ощущений и угрозы жизни.

Характерными для нейрофиброматоза являются пигментные пят­на на коже цвета кофе с молоком. Пигментные пятна могут быть еди­ничными или множественными и располагаются на туловище, шее, реже на лице и конечностях, зачастую покрыты волосами. В некото­рых случаях пятна имеют синий или фиолетовый цвет, реже встречается депигментация. Некоторые специалисты считают, что наличие 6 пигментных пятен диаметром не менее 1, 5 см позволяет диагнос­тировать нейрофиброматоз при отсутствии каких-либо других симп­томов. Уникальными признаками нейрофиброматоза-1 является бе­лесоватое пятно на радужке (гамартома) - узелок Лиша. Узелок Лиша обнаруживается у 94% больных нейрофиброматозом-1 и никогда при нейрофиброматозе-2.

Довольно часто при болезни Реклингаузена отмечаются измене­ния скелета. Нарушения со стороны скелета не являются специфи­ческими и проявляются в виде сколиоза, спондилолистеза, незара-щения дужек позвонков, асимметрии черепа и др. Заболевание мо­жет также сопровождаться умственной отсталостью, эпилептичес­кими припадками, преждевременным половым созреванием, гинеко­мастией и др.

Центральная форма нейрофиброматоза имеет значительно худ­ший прогноз и характеризуется образованием опухолей в ЦНС. Их рост сопровождается возникновением симптомов, характерных для опухолей головного и спинного мозга, что требует хирургического вмешательства. Иногда единственным проявлением нейрофиброма-тоза-2 являются двухсторонние невриномы слуховых нервов.

Диагностика классической формы обычно не представляет со­бой особого труда. Поражение кожи в виде пигментных пятен и пе­риферических нервов - подкожных неврином указывает на болезнь Реклингаузена. Значительно труднее диагностировать центральные формы, при которых появляются опухоли головного и спинного моз­га. В этих случаях помогает наличие анамнеза с указанием подобно­го заболевания у родственников.

Лечение при нейрофиброматозе главным образом симптоматиче­ское, при наличии опухолей прибегают к хирургическому лечению.

 

17.2. Туберозный склероз (болезнь Бурневилля-Прингла)

В 50% случаев заболевание наследуется по аутосомно-доминант-ному типу, в остальных случаях оно обусловлено генной мутацией. Туберозный склероз характеризуется триадой симптомов:

1) своеобразным изменением кожи лица;

2) деменцией;

3) судорожными припадками.

В патогенезе туберозного склероза важное значение имеют на­рушения в формировании зародышевых листков, в основном экто­дермы. Это приводит к возникновению дисплазий в нервной систе­ме, коже и внутренних органах, которые напоминают опухоли. Наи­более выраженные изменения обнаруживаются в ЦНС. При патоморфологическом исследовании на поверхности мозга выявляются еди­ничные или множественные узлы более светлого цвета, чем окружа­ющая ткань. Величина этих узлов различна, в их центре располага­ются глиальные клетки, а по периферии - гигантские клетки с боль­шим ядром. Обнаруживается также гиперплазия мозговых сосудов. Кроме локализации в ЦНС, могут встречаться опухоли сердца, по­чек, поджелудочной железы, щитовидной железы и других внутрен­них органов.

В клинической картине из триады симптомов, свойственных туберозному склерозу, наиболее рано возникают эпилептические при­падки. Они могут появиться сразу после рождения ребенка или в течение первых 2 месяцев, а иногда и в пубертатном периоде.

Припадки носят разнообразный характер, они могут быть гене­рализованными или парциальными (например, джексоновскими). С течением времени они могут менять свой характер и учащаться. На ЭЭГ специфических изменений нет, могут выявляться острые волны, пик-волна, медленные волны. Эпилептические припадки, обусловленные туберозным склерозом, устойчивы к противосудорожной терапии. Очаговая неврологическая симптоматика встре­чается редко.

Поражение кожных покровов встречается наиболее часто и имеет большое диагностическое значение. Очень характерны мно­жественные узелки на коже лица, располагающиеся симметрично по обе стороны носа в виде бабочки, эти узелки желто-розового цвета и коричнево-красного диаметром от 1 до 3, 5 мм. На кончике носа они могут сливаться и образовывать сплошное гладкое пятно с телеангиоэктазиями. Узелки обычно появляются в раннем детском возрасте и наиболее ярко выражены в пубертатном периоде. У некоторых боль­ных туберозным склерозом обнаруживаются пятна депигментации, полипы или участки фиброзной гиперплазии (как правило, в области поясницы). Относительно редко отмечаются опухоли округлой фор­мы - фибромы, которые могут быть одиночными или множественны­ми. Следует отметить, что эти образования могут быть единствен­ными видимыми проявлениями туберозного склероза. У некоторых больных обнаруживаются пятна гиперпигментации цвета кофе с молоком, подобные тем, которые возникают при нейрофиброматозе. Эти пятна обычно располагаются на коже туловища и ног.

Следует подчеркнуть, что пятна депигментации и гиперпигмен­тации встречаются у 90% больных туберозным склерозом и появля­ются раньше всех других симптомов. Поэтому именно кожные про­явления имеют большое значение в диагностике данного заболева­ния, особенно в младенческом возрасте. Значительно реже могут встречаться и другие кожные аномалии: кератоз, гиперкератоз, ихти­оз и др.

Глазные симптомы встречаются у 5-50% больных. Весьма ха­рактерной является факома - ретинальная опухоль, располагающая­ся в задних отделах глазного яблока. Опухоль имеет серо-белый цвет, неровную поверхность и несколько возвышается над сетчаткой, на­поминая собой тутовую ягоду. Факомы имеют тенденцию к росту, поэтому встречаются чаще у взрослых, в некоторых случаях они могут быть единственным проявлением болезни. Факомы не нару­шают функции зрения, кроме них на периферии сетчатки могут по­являться пятна серой и желтоватой окраски, а также застойные дис­ки и атрофия зрительного нерва.

Деменция. Отставание в умственном развитии начинается рано и постепенно прогрессирует, однако наблюдается не всегда.

Диагностика. Диагноз при сочетании триады: 1) слабоумия, 2) изменения кожи и 3) эпилептических припадков не вызывает осо­бых трудностей. Имеет значение также и наследственный характер заболевания. Нейровизуализация (КТ и МРТ) дает возможность вы­явить кальцификаты (мозговые камни) перивентрикулярно.

Лечение туберозного склероза безуспешно. Предотвратить про-грессирование заболевания невозможно. При сохранности интеллекта можно выполнять дермобразию для устранения косметического де­фекта на лице.

 

17.3. Энцефалотригеминальный ангиоматоз (синдром Стерджа-Вебера)

Это врожденный ангиоматоз нервной системы. Основные клини­ческие симптомы - это врожденные сосудистые пятна (невусы) на лице и походу тройничного нерва, эпилептические припадки и глау­кома. Чаще всего синдром Стерджа-Вебера встречается спорадически, но описаны и семейные случаи заболевания с доминантным или рецессивным типом наследования и незначительной пенетрантнос­тью гена.

Синдром Стерджа-Вебера является врожденной мальформацией мезодермальных и экзодермальных элементов головной части эмб­риона под влиянием генетически обусловленных и экзогенных при­чин. Типичными морфологическими изменениями являются сосуди­стые пятна на лице и ангиоматоз мягкой мозговой оболочки конвекситальной поверхности мозга, чаще в затылочных и заднетеменных отделах.

Клиническая картина. В типичных случаях выявляются сосуди­стые пятна на лице, которые носят врожденный характер и чаще рас­полагаются на одной стороне лица, но могут быть и двусторонние. Сосудистые пятна плоские, красного или вишнево-красного цвета. Эти пятна при надавливании исчезают, что свидетельствует об их сосудистом происхождении. Возможны аномалии развития ушных раковин, костей лица, врожденные пороки сердца, а также аномалии со стороны глаз: хориоидные ангиомы, колобомы. Однако наличие ангиомы на лице не всегда сочетается с патологией нервной систе­мы. Плоские невусы по средней линии лица или приподнятые в виде клубничной ягоды не представляют интереса для невролога. Нали­чие же ангиоматоза верхнего века всегда указывает на повреждение мозга. Кроме того, ангиоматоз оболочек может быть без каких-либо проявлений на коже.

Эпилептические припадки с невусами на лице появляются на вто­ром году жизни. Чаще всего это проявляется судорожными подерги­ваниями в контралатеральных конечностях по отношению к пятнам на лице. После каждого эпилептического приступа может возникнуть преходящий гемипарез, выраженность которого с течением времени нарастает и отставание роста конечностей. Довольно часто уже в ран­нем возрасте развивается гемианопсия, глаукома и гидроцефалия, с течением времени нарастает умственная отсталость. На рентгенограм­мах можно обнаружить обизвествления в затылочных и теменных от­делах мозга, на КТ и МРТ у большинства больныых отмечается атро­фия вещества мозга, расширение желудочков и вещества мозга.

Диагностика не представляет особых сложностей. На КТ выяв­ляются более обширные области обызвествления, которые с возрас­том усиливаются. Обызвествления обнаруживаются в задних отде­лах мозга. У большинства больных отмечается асимметричная атро­фия мозга.

Лечение энцефалотригеминального ангиоматоза малоэффектив­но и неспецифично. Назначают противосудорожные средства. В кос­метических целях осуществляют криодеструкцию.

 

⇐ Предыдущая123456Следующая ⇒

Поделиться:

Популярное:

1. Дополнительные клинические проявления нейрофиброматоза I типа