Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Распределение молекул в потенциальном поле.
Исходя из распределения молекул по скоростям (стр79Т)
Можно найти распределение молекул газа по значениям кинетической энергии E. Для этого перейдем от переменной v к переменной.Подставим получим где dN(E)-число молекул, имеющих кинетическую энергию поступательного движения, заключенную в интервале от E до E+dE Таким образом функция распределения молекул Распределение Больцмана В присутствии гравитационного поля (или, в общем случае, любого потенциального поля) на молекулы газа действует сила тяжести. В результате, концентрация молекул газа оказывается зависящей от высоты в соответствии с законом распределения Больцмана: n = n0exp( -mgh / kT ) где n - концентрация молекул на высоте h, n0 - концентрация молекул на начальном уровне h = 0, m - масса частиц, g - ускорение свободного падения, k - постоянная Больцмана, T - температура. Больцман доказал, что распределение справедливо не только для потенциального поля сил земного тяготения, но и в любом поле сил для совокупности любых одинаковых частиц, находящихся в состоянии хаотического движения. Барометрическая формула Барометрическая формула позволяет найти атмосферное давление в зависимости от высоты или, измерив давление, найти высоту.(т стр80) Эксперементальное подтверждения распределения Максвелла и Больцмана Распределение максвелла и Больцмана можно объединить в один закон Максвелла-Больцмана(С стр323)
Первое начало термодинамики Количество теплоты, сообщенное системе, идет на приращение внутренней энергии системы и на совершение системой работы над внешними телами. Первое начало термодинамики: а) при изобарном процессе б) при изохорном процессе (A=0) в) при изотермическом процессе (Δ U = 0)
Степень свободы молекул Подавляющее большинство физических систем может находиться не в одном, а во многих состояниях, описываемых как непрерывными (например, координаты тела), так и дискретными (например, квантовые числа электрона в атоме) переменными. Независимые «направления», переменные, характеризующие состояния системы, и называются степенями свободы. Для газа, состоящего из одноатомных молекул (i = 3) Для газа, состоящего из двухатомных молекул (i = 5) Для газа, состоящего из многоатомных молекул (i = 6)
Молекулярно кинетическая теория теплоемкости Теплоемкость какого-либо тела называется величина, равная количеству тепла, которое нужно сообщить телу, чтобы повысить его температуру на 1 кельвин. Понятие теплоёмкости определено как для веществ в различных агрегатных состояниях (твёрдых тел, жидкостей, газов), так и для ансамблей частиц и квазичастиц (в физике металлов, например, говорят о теплоёмкости электронного газа). Если речь идёт не о каком-либо теле, а о некотором веществе как таковом, то различают удельную теплоёмкость — теплоёмкость единицы массы этого вещества и молярную — теплоёмкость одного моля его.
Вычисление теплоемкости при разных процессах. Различают теплоемкости при постоянном объеме и постоянном давлении, если в процессе нагревания газа его объем или давление поддерживается постоянным. Для примера, в молекулярно-кинетической теории газов показывается, что молярная теплоёмкость идеального газа с i степенями свободы при постоянном объеме равна: R = 8.31 Дж/(моль К) — универсальная газовая постоянная. А при постоянном давлении Внутренняя энергия идеального газа Внутренняя энергия произвольной массы газа будет равна внутренней энергии одного киломоля, умноженной на число киломолей газа, содержащейся в выбранной массе U=m/M Cv T
Теплота кинетическая часть внутренней энергии вещества, определяемая интенсивным хаотическим движением молекул и атомов, из которых это вещество состоит. Работа Бесконечно малое приращение работы термодинамической системы над внешней средой может быть вычислено так: где — нормаль элементарной (бесконечно малой) площадки, P — давление и dV — бесконечно малое приращение объёма. Работа в термодинамическом процессе , таким образом, выражается так: Величина работы зависит от пути, по которому термодинамическая система переходит из состояния 1 в состояние 2, и не является функцией состояния системы. Такие величины называют функциями процесса
Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-05-30; Просмотров: 942; Нарушение авторского права страницы