Миграция как эволюционный фактор.

⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 7Следующая ⇒

Миграция нивелируют генетические различия между популяциями. Популяции одного вида, как правило, не изолированы друг от друга. Между ними постоянно происходит обмен генами. Животные из одной популяции переселяются в другую. Пыльца и семена растений переносятся ветром, течениями, животными из одной популяции в другую. Интенсивность обмена генами между популяциями зависит от расстояния между ними, радиуса индивидуальной активности у животных и распространения пыльцы и семян у растений и многих других причин.

В результате обмена мигрантами между двумя соседними популяциями, отличающимися по генетическому составу, частоты аллелей в каждой из них меняются из поколения в поколение. Эти изменения тем более значительны, чем больше различия между популяциями в частотах аллелей и интенсивнее миграция. Поскольку мы определили эволюцию как изменение частот аллелей в популяциях, мы можем рассматривать миграцию как фактор эволюции.

Эволюционным последствием миграции и обмена генами является нивелировка генетических различий между локальными популяциями. Таким образом, миграция как фактор эволюции, противодействует таким дифференцирующим популяции факторам – отбору, дрейфу генов и мутационному процессу. В этом смысле она тормозит эволюцию. Естественный отбор приспосабливает популяцию к локальным условиям существования, оставляя в ее генетическом составе наиболее адаптивные аллели. Миграция этому противодействует, постоянно поставляя в популяцию менее приспособленные к той среде, в которой живет эта популяция, варианты генов.

Обмен генами извне «страхует» популяцию от чрезмерной специализации. Он приводит к тому, что в каждой популяции постоянно поддерживается внутренняя генетическая гетерогенность. Благодаря миграциям создается тот запас изменчивости, который гарантирует возможность приспособления популяций к меняющимся условиям.

Благодаря миграциям поддерживается генетическое единство вида. Мутация, возникшая в любой из локальных популяций, имеет шанс распространиться на весь вид в целом. Мутации возникают случайно. Благодаря миграциям, новые мутации проникают в те популяции, где они оказываются полезными.

Обмен генами между популяциями поставляет материал для естественного отбора, который работает над тем, чтобы свести частные локальные адаптации воедино и тем самым повысить приспособленность их носителей. Таким путем создается общий генофонд вида, в котором аллели отдельных генов подобраны по их совместимости друг с другом.

Билет №15

4. Первая личиночная стадия возбудителя тениоза – 6-крючная онкосфера.

5. Из каких структур образована центриоль - Каждая центриоль построена из цилиндрических элементов (микротрубочек), образованных в результате полимеризации белка тубулина. Девять триплетов микротрубочек расположены по окружности.

В некоторых объектах удавалось наблюдать центриоли, обычно расположенные в паре (диплосома), и окруженные зоной более светлой цитоплазмы, от которой радиально отходят тонкие фибриллы (центросфера). Совокупность центриолей и центросферы называют клеточным центром.

Почему каждая тРНК, переносящая в рибосому строго определенную аминок-ту, оказывается в рибосоме в тот момент, когда там находится триплет молекулы иРНК, кодирующую эту аминок-ту?

тРНК имеет собственные рецепторы, которые распознают подходящий им триплет иРНК, в последствии садятся на него и скидывают аминокислоту. Рецепторы находятся в головке тРНК.

7. Аллельные или аллеломорфные гены – гены, определяющие развитие альтернативных признаков, они расположены в одних и тех же локусах гомологических хромосом.

Что происходит с клетками во время стадии формирования при сперматогенезе?

Стадия формирования, или спермиогенеза (только при сперматогенезе). В результате этого процесса каждая незрелая сперматида превращается в зрелый сперматозоид (с формулой nc).

9. Источником заражения человека лямблиозом служат немытые овощи, фрукты, некипяченая вода, грязные руки.

10. Кривая выживания - график, показывающий, как по мере старения снижается численность особей одного возраста в популяции. Различают 3 осн. типа К. в., между к-рыми возможны все переходы. Кривая I соответствует популяции, большинство членов к-рой доживает до возраста, близкого к максимально возможному д.чя данного вида; характерна для популяций нек-рых крупных млекопитающих. Кривая II отражает равную вероятность гибели особей в любом возрасте и свойственна мн. природным популяциям птиц и пресмыкающихся. Кривая III соответствует очень высокой смертности в раннем возрасте, а для особей, переживших этот период, вероятность смерти низка. Такая кривая характерна для мн. растений, беспозвоночных и рыб, у к-рых осн. гибель приходится на ранние стадии развития. Данные, служащие для построения К. в., используются также в демографич. таблицах (таблицах выживания).

Типы кривых выживания.

Транскрипция у эукариот.

транскрипция -процесс считывания(списывания) информации ДНК, осуществляемый рнк-полимеразой на иРНК. Гистоны, связанные с двойной спиралью ДНК, отделяются, обнажая полинуклеотидные последовательности днк. ДНК раскручивается на 2 цепи. одна из них избирается матрицей для построения комплементарной цепи иРНК. Молекулы иРНК образуются в результате связывания свободных нуклеотидов под действием рнк-полимеразы по принципу комплементарности. А-У, Т-А, Г-Ц, Ц-Г. синтезированные молекулы иРНК подвергаются процессингу(созревание) и зрелая иРНК, несущая ген.инф. выходит из ядра через ядерные порыи направляется к рибосомам. транскрипция прекращается и 2 цепи днк вновь соединяются.

Строение гена прокариот - РГ-регуляторная зона-влияет на активность гена на определенной стадии онтогенеза П-промотор-место присоединения рнк-полимеразы СГ-структурные гены, содержат инф о первичной структуре белка. Э-экзоны-участки днк, несущие инф о строении белка И-интроны-участки днк, не несущие инф о строении белка, не входящие в состав зрелой РНК Т-терминатор-сигнал о прекращении транскрипции. Сплайсинг-процесс вырезания интронов и сшивания экзонов.

этапах транскрипции - 1.связывание рнк полимеразы с промотором 2.инициация-начало синтеза 3.элонгация-рост цепи рнк 4.терминация-завершение синтеза иРНК

12. Естественный отбор, как эволюционный фактор. Генетическая гетерогеность популяций, насыщенность мутациями обеспечивают их пластичность, лучшую приспособленность к изменяющимся условиям, что имеет очень большое значение для жизни вида. При изменении условий существования в популяции выявляется резерв большой наследственной изменчивости, из которой ряд признаков могут оказываться приспособительными и будут поддержаны отбором.

Билет №16

4. Вторая личиночная стадия возбудителя тениоза – цистицерк.

5. Какими структурами образованно веретено деления. Веретено деления образовано центриолями, имеющими цилиндрическую форму, стенки образованы 9-ю триплетами микротрубочек. Центриоли перпендикулярны друг другу.

6.Полиаденилирование- Специальный фермент - poly(A)-полимераза присоединяет к 3'-концу каждого РНК-транскрипта, которому суждено стать молекулой мРНК, от 100 до 200 остатков адениловой кислоты ( poly(A) ), что завершает процесс образования первичного РНК-транскрипта.

7.менделирующие признаки - наследственные признаки, которые определяются аллельными генами и в потомстве расщепляются по правилам Менделя.

Функция акросомы.

При оплодотворении в результате воздействия на сперматозоид сигнальных веществ оболочки яйцеклетки и содержимого яйцевода происходит акросомная реакция, в ходе которой акросома сливается с наружной мембраной. При этом из акросомы высвобождаются ферменты, растворяющие яйцевую оболочку. В частности, акросома содержит фермент гиалуронидазу. Мембрана сперматозоида на месте акросомы при участии актиновогоцитоскелета образует один или несколько выростов (так называемый акросомный вырост), которые проходят через растворённый участок оболочки и вступают в контакт с мембраной яйцеклетки, вызывая активацию яйца. У человека и млекопитающих акросомный вырост отсутствует.

9. Заражение человека балантидиозом происходит через загрязненные овощи, фрукты, грязные руки, некипяченую воду.

⇐ Предыдущая 1 2 345 6 7 Следующая ⇒