Понятия об управлениях в живых организмах (принципы, способы, механизмы, средства, формы)

Понятия об управлениях в живых организмах (принципы, способы, механизмы, средства, формы)

Управление (регуляция) в живых орг-ах – совокупность процессов, обеспечивающих необходимые режимы функционирования, дост-е опред. целей или полезных для орг-ма приспособит рез-тов. Управление возможно при наличии взаимосвязи органов и систем. Законы управления в сложных живых системах изучает физиологическая кибернетика. Принципы: управл. осущ-ся управл. системой, включающей в себя датчики, воспр. инф-ю, каналы связи (проводники) и запомин. устр-во - аппарат памяти: по рассогласованию (предусм. наличие мех-в, способных определить разность между задаваемым и фактич. значением регулир. величины ф-и, эта разность – стимул), по возмущению (для выработки компенсир. д-я, в рез-те кот-о показатель возвр. к исх. сост-ю); по прогнозированию – (позв. подг. орг-м к предст. изменениям и ↑ его адаптац. спос-ти). Способы управления в живом орг-ме предусм. запуск, коррекцию, коорд. физиол. проц.: запуск (переход от относит. покоя к деят-ти и наоборот); коррекция (управл. деят-ю органа в «автоматич.» режиме); коррекция (согласование работы нескольких органов или систем одновременно для получ-я полезн рез-та). Мех-мы управления (гуморальный и нервный): гуморальный (измен. физиол. акт-ти орг. и систем под влиянием хим в-в, дост ч/з жидк среды орг-ма (напр на измен деят-ти кл-к под влиянием прод обмена); нервный (измен физиол акт-ти под влиянием управляющих возд-й, передаваемых из ЦНС по нервн. волокнам к орг и сист орг.более точная, надёжн передача). В ест усл-х нервн и гуморальн мех-мы работают как единый нейрогуморальный мех-м – комбинир-я форма (нервы, медиаторы)). Средства управления: аффер. (чувств) волокна, эффер волокна (двиг), гуморальн – посред прод-в обмена в-в. Формы: аутокринная (измен под действ в-в самой кл-ке), паракринная (хим в-ва других кл-к), телекринная (разн с током крови);

Принцип функциональных систем в саморегуляции функций организма. Аппараты управления и основы взаимодействия функц.систем.

Гомеостаз – относит. динамич постоянство внутр среды и устойчивость физиол ф-й орг-ма. Осн мех-м поддержания гомеостаза яв-ся саморег-я. Саморег-я предст собой вариант управл-я, при кот-й отклон какой-либо физиол ф-и или хар-ки внутр среды от ур-ня, обесп норм жизнед-ть, явл-ся причиной возвр-я этой ф-и к исх ур-ню. У чел-ка и высш жив-х мех-мы саморег-и достигли совершенства. Представление о саморег-и физиол ф-й нашло отображение в теории функц систем, разработанной П.К. Анохиным. Согл этой теории, уравновеш-е орг-ма со средой обитания осущ-ся самоорг-ся функц системой. Ф.С. – динамически склад-ся саморегулир-ся комплекс центральных и периферических образ-й, обеспеч-щих достижение полезных приспособит рез-тов. Рез-т д-я ф.с. – жизненно важный адаптивный показатель, необх для норм функционир-я орг-ма. Можно разделить: метаболические рез-ты (обменные проц на молек ур-не); гомеостат показат-ли (показатели жидк сред); рез-ты поведенческой деят-ти; рез-ты соц деят-ти. Аппараты управл-я (неск стад): 1 - аффер. синтез (создаёт сост-е готовности, определяет, что делать, когда…завершается. 2 - принятие д-я (избир-ся 1 путь д/удовл потребн-й); 3 - а кцептор рез-та д-я и программа д-я (предвидение программир-я, моделир-е рез-тов); 4-п рогр д-я (эффер.синтез) - формир-е приспособит акта и его реализ-я в виде конкр.д-й. Взаимод-е Ф.С.: принцип системогенеза (избират. формир-е: ф.с. кровообр, дыхания, питания – в процессе онтогенеза созревают раньше); принцип многосвязного взаимод-я (разл.Ф.С. влияют на достижение1-го многокомплексного рез-та); принцип иерархии (доминирует обеспечивающая целостность тканей, потом – питания и т.д.); динамич взаимод-я (послед. смена неск. взаимосвязан.Ф.С.); принцип системного квантования жизнедеят-ти (напр.: вдох – активн, выдох-пассивн)..

Понятие о саморегуляции физиологических функций и её мех-мах, (прямая/обратн. связь)

Саморег-я предст собой вариант управл-я, при кот отклон какой-либо физиол ф-и или хар-ки внутр среды от ур-ня, обесп норм жизнед-ть, яв-ся причиной возвр-я этой ф-и к исх ур-ню. У ч-ка и высш жив-х мех-мы саморег-и достигли совершенства. Представление о саморег-и физиол ф-й нашло отображение в теории функц систем, разработанной П.К. Анохиным. Согл этой теории, уравновеш-е орг-ма со средой обитания осущ-ся самоорг-ся функц системой.

Процессы саморег-и основаны на использ-и прямых и обратных связей. Прямая связь – выработка управл. воздействий на основании информ-и об изменении константы (раздр. холодом приводит к ↑ теплопродукции). Обратная связь – выходной, регулируемый сигнал о состоянии объекта управления подаётся на вход системы. Различают «+» и «-»-ю связи. «+» обратная: усиливает управл. воздействие, позв. управлять значительн. потоками Е, потребляя Е незначительно: ↑ скор. образ. тромбина при появлении его небольш. кол-ва на нач-х этапах гомеостаза. «-»-я обратная связь: ослабляет упр. возд-е, ↓ влияние возмущ-х факторов на работу управл. объектов, способствует возвращению изменённого показателя к стац. ур-ню.

ВОЗБУДИМЫЕ ТКАНИ.

Строение и функц. особенности клет. мембран и ионных каналов.

Биол. мембраны образуют нар. оболочку всех животн. кл-к и формируют многоклет. орг-мы (бислой липидов + белки + УВ), 6-12 нм. Функции: барьерная (препятствует своб. диффузии, поддерживает Р_осм), регуляторная (регуляция содержимого кл-ки), контактная (контакты м/у кл-ми – обмен ионами, медиаторами, передача электр. сигналов), преобразование внешних стимулов неэлектр. природы в электр. сигналы; высвоб-е нейромедиаторов в синаптических окончаниях. Электрич. хар-ки мембран: ёмкостные св-ва (непроницаема для гидратированных ионов, но достаточно тонкая и обесп. эффективн. разделение зарядов); проводимость (обратна сопротивлению), степень проницаемости (спос-ть пропускать в-ва, зависит от диффунд. в-ва и его концентрации). Ионы Na, K, Ca, Cl - проникают в кл-ку и выходят ч/з спец. каналы, заполненные жидкостью (d≈ 0, 5-0.7нм), ионные каналы обеспечивают такие св-ва мембраны, как селективность (избират-ть) и проводимость. Селективность обесп-ся особой белковой стр-рой. Большинство каналов явл-ся электроуправляемыми, т.е. их спос-ть проводить ионы зависит от величины мембр. потенциала. У входа имеется т.н. воротный мех-м. Проводимость разл. каналов неодинакова; имеются особые калиевые каналы, активирующиеся при ↑ внутриклет. сод-я Са и деполяриз-я мембраны. Са-каналы – деполяризация (напр., входящим Na-током).

Общие св-ва возб. тканей (возбудимость, раздражимость)

Раздражимость – способность кл-ки изменять своё функц. состояние под д-ем напряжения. Раздражители– изменение внешн/внутр среды, способное вызвать изменение функц. состояния. По природе: химич., физическ, социальн, механическ, биологическ. Возбудимые кл-ки: мышечные, железист, нейроны. Раздр-ли: адекватные (приспособл. в ходе эволюции: звук-специф. раздр. уха), неадекватные (неприспособл.: механич раздражение - на глаз), допороговые р-ли (не вызывают раздр-я), пороговые (вызывают). Возбудимость – способность кл-ки отвечать возбужд-ем на д-е раздр-ля. Возбуждение – изменение мембр. потенциала кл-ки под д-ем раздр-ля; генерация электрич. импульса в ответ на раздр-е. Сократимость, секреция, генерация импульса – специфич возбужд-е для разл. кл-к. Рефрактерность – временная утрата возбуд-ти (бывает абсолютная - нет р-ии на 2-й раздражитель и относительная – слабая р-я на 2-й раздр-ль). Мех-м возб-я: между возбужд-м (деполяризованным) и покоящимся участками волокна возникают местные токи. Направление тока – от деполяризованного к покоящемуся участку. Когда деполяризация достигает критич уровня, возникает потенциал д-я, кот-й активирует соседний покоящийся участок. Эта теория выдвинута Германом в 1899 г. Скорость проведения зависит от окруж среды, от внутр. сопротивления волокна (с ↑ d волокна ↑ скорость).

ЦНС

33. Методы изучения функций ЦНС. § 2. Методы исследования функций ЦНС:
2.1. Метод разрушения
2.2. Метод перерезки
2.3. Метод раздражения
2.4. Электроэнцефалография
2.5. Метод вызванных потенциалов
2.6. Микроэлектродный метод
§ 3. Современные методы изучение химической передачи в ЦНС

34. Спинной мозг. Его морфофункцион-я организ-я. Спинной мозг - наиболее древнее образование ЦНС; он впервые появл-ся у ланцетника. Спинной мозг чел-ка имеет 31-33 сегмента: 8 шейных (С₁- C₈), 12 грудных (Т_1-T₁₂),

5 поясничных (L₁-L₅), 5 крестцовых (S₁-S₅), 1-3 копчиковых (CoI—СоIII). Морфологических границ между сегментами спинного мозга не существует, поэтому деление на сегменты является функциональ-ным и определяется зоной распределения в нем волокон заднего корешка и зоной клеток, кот-е образуют выход передних ко-решков. Каждый сегмент через свои корешки иннервирует 3 метамера тела и получает инф-ю также от 3 метамеров тела.

Спинной мозг чел-ка имеет 2 утолщения: шейное и пояс-ничное - в них сод-ся больше нейронов, чем в остальных его участках. В опытах с перерезкой и раздражением корешков спинного мозга показано, что задние корешки явл-ся афферентными, чувстви-тельными, центростремительными, а передние - эфферентными, двигательными, центробежными (закон Белла-Мажанди). Афферентные входы в спинной мозг организованы аксонами спинальных ганглиев, лежащих вне спинного мозга, и аксонами экстра- и интрамуральных ганглиев симпатич и парасимпатич отделов автономной НС. 1-я группа аффер входов спинного мозга образована чувствит волокнами, идущими от мыш рецепторов, рецепторов сухожилий, надкостницы, оболочек суставов. Эта группа рецепторов образует начало проприоцептивной чув-ствит-ти. 2-я группа нач-ся от кожных рецепторов: болевых, t-ных, тактильных, давления - и представляет собой кожную рецептирующую сис-тему. 3-я группа представлена рецептирующими входами от висцеральных органов; это висцеро-рецептивная система. Эфферентные (двигат) нейроны расположены в передних рогах спинного мозга, и их волокна иннервируют всю скел мускулатуру.

ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ

54. Общие принципы регуляции желез внутр секреции. Взаимод-е нервной и эндокринной систем (роль либеринов и статинов).

Несколько способов регуляции: прямое влияние на клетки железы концентрации в крови того в-ва, уровень кот-о регулирует данный гормон (↑ секреции инсулина при ↑ концентрации глюкозы в крови). Чаще всего регуляция секреции гормона происходит опосредованно – нейрогормонами или гормонами других желёз. Нервная регуляция желёз внутр секреции происходит через гипоталамус (мелкоклеточные ядра вырабатывают факторы, усиливающие – либерины или угнетающие – статины выработку гормонов клетками передней доли). Нервные волокна регулируют в основном тонус кровеносных сосудов и кровоснабжение железы. Нервная регуляция происходит строго локально – через определённые синапсы.

КРОВЬ

КРОВООБРАЩЕНИЕ

ДЫХАНИЕ

ПИЩЕВАРЕНИЕ

131. Физиологич основы голода и насыщения. Пищевой центр, его структура и ф-и. Значение аппетита. Лишение чел-ка пищи вызывает состояние голода. Голод - потребность орг-ма в нутриентах, кот-х он был лишен на какое-то время, что привело к ↓ содержания в крови и депо питат в-в. Субъективные проявл-я голода - неприятные ощу-щения «сосания под ложечкой», тошноты, общей слабости, иногда голо-вокружения и гол боли. Объективные проявл-я голода - пищевое поведение - поиск и прием пищи (вызывает состояние пищевого насыщения). Субъективные проявл-я насыщения - ощущения удовольствия и наполненно-сти желудка.

Субъективные и объективные проявления голода и насыщения обу-словлены возб-ем и тормож-ем различ отделов ЦНС. Сово-купность их нервных элементов, регулирующих пищевое поведение и пи-щеварит ф-и, И.П. Павлов назвал пищевым центром. Пищевой центр - гипоталамо-лимбико-ретикулокортикальный комплекс. Поражение латерального ядра гипоталамуса вызывает отказ от пищи (афагия), а электрич раздраж-е через вживленные электроды - ↑ приема пищи (гиперфагия). Эту часть пищевого центра назва-ли центром голода. Разрушение вентромедиальных ядер гипоталамуса вы-зывает гиперфагию, а раздражение - афагию. Эту часть пищевого центра назвали центром насыщения. М/у центрами голода и насыщения уста-новлены реципрокные (обратные) отношения.

Состояние пищевого центра зависит от импульсов экстеро- и интероцепторов, состава крови и цереброспинальной жидкости. В завис-ти от мех-мов этих влияний предложено неско-лько теорий голода и насыщения.

Локальная теория голода и насыщения («теория пустого желудка») - натощак повторяются через 90 мин и длятся 15-20 мин периодич сокращ-я желудка, во время кот-х воз-никает чувство голода. Поэтому эти сокращ-я назвали «голодными». Тормож-е этих сокращ-й наполнением желудка пищей подавляет голод. Однако имеются наблюдения о несинхронности фаз периодич моторики желудка с ощущениями голода у чел-ка и ха-р-ром пищевого поведения жив-х. Люди, у кот-х по показаниям удален желудок, ощущают голод.

Акт приема пищи кратковрем-но тормозит центр голода, вызывая первичное (сенсорное) насыщение. Длит тормож-е центра голода и возб-е центра насыщения обеспеч-ся всасыва-нием из жкт в кровь продуктов гидролиза нутриентов и восстановлением гомеостазиса питат в-в в орг-ме и наз-ся вторичным (истинным) насыщением.

Состав крови и цереброспин жидкости голодных и сытых чел-ка и жив-х различен. В зав-ти от вида в-в, с ко-т-ми связывается состояние пищевого центра, предложены глюкостатическая, аминацидостатическая, липостатическая теории. В этих теориях ведущая роль отводится содержанию в крови соотв-но глюкозы, аминокислот и липидов. Метаболич теория отводит сигнальную роль ключевым компонентам цикла трикарбоновых к-т в крови.

Гормональ-ная теория отводит сигнальную роль в голоде и насыщении содержанию в крови гормонов гипоталамо-гипофизарной системы и жкт, поджелудочной, щитовидной и половых желез.

Термостатич теория постулирует как сигнал насыщения ↑ теплообраз-я при приеме пищи (специфич динамич д-е пищи). Эти теории не исключают друг друга и говорят о многих сочетанных физиологич мех-мах голода и насыщения.

Аппетит - ощуще-ние, связанное со стремлением чел-ка к приему пищи. Еда с аппетитом способствует эффективному пищеварению. ↓ и потерю аппетита (анорексию) вызывают многие факторы. ↑ аппетит острые и пряные приправы, закуски, хорошая сервировка стола. Резкое ↑ аппетита (булимия) и ↓ чувства насыще-ния (акария) приводят к полифагии - приему большого кол-ва пищи и ожирению. Расстройства аппетита - его извращение, при кот-м чел-к принимает несъедобные в-ва (мел, земля, уголь, керосин, бумага). Чаще - это проявление специфич аппетита, но иногда – рез-т нарушения деят-ти пищевого центра и психич расстройств.

ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ

ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ

Роль хим-й терморег-ии.

У чел-ка ↑ теплообраз-я наступает из-за ↑ интенсивности обмена в-в. В условиях ↓ t тела на несколько десятых градуса теплообраз-е в мышцах ↑, даже если чел-к наход-ся в неподвижном состоянии. Рецепторы, воспринимающие холодовое раздра-ж-е, рефлекторно возбуждают мышцы, кот-е при этом непроизволь-но сокращ-ся с небольшой амплитудой, но с высокой частотой, что внешне проявл-ся в виде дрожи (озноб). При этом значит-но ↑ уровень обмена в-в, потребление О₂ и углеводов мыш тканью, что и влечет за собой ↑ теплообраз-я до 200%. Образ-е тепла в орг-ме за счет тонуса, дрожи или сокращ-й мышц - сократительный термогенез. Однако уровень теплообраз-я в орг-ме гомойотермных жив-х зависит не только от мыш активности, но и от величины основ-ного обмена, а также его ↑ в связи с приемом пищи (специфич динамич д-е пищи).

Роль физ-й терморег-ии.

Наряду с процессами выработки тепла в орг-ме постоянно происхо-дит его отдача. Она осущ-ся за счет теплопроведения, конвекции, теплоизлучения, испарения. Кроме этого, некоторое кол-во тепла расход-ся на нагревание пищи (14%) и теряется с экскрементами (1%). Чем ниже t окруж среды, тем интенсивнее теплоотдача. На холоде кровеносные сосуды кожи (артериолы) су-живаются. При этом большее кол-во крови поступает в сосуды брюш полости. Интенсивность теплоотдачи определ-ся не только соотношением t кожи и окруж среды. Она зависит и от некоторых др факторов. У жив-х не последнюю роль играет толщина слоя подкожного жира, шерстяной покров и подшерсток, густеющий в зиму, а у чел-ка - одежда. Одежда ↓ теплоотдачу. Потере тепла препят-ствует и тот слой неподвижного воздуха, кот-й наход-ся между одеж-дой и кожей, так как воздух - плохой проводник тепла. Теплопроведение - отдача тепла путем прямого контакта кожи с др телами и предметами. Чем > t тела по отношению к t предметов, с кот-ми кожа соприкасается, тем интенсивнее тепло-отдача теплопроведением.

Конвекция - перенос тепла движущейся средой (воздух, вода). Приле-гающий к коже слой воздуха нагрев-ся до t тела и затем, как более легкий, замещ-ся более плотным холодным воздухом. Теплоизлучение - этот путь теплоотдачи называют также радиац излучением. Если чел-к наход-ся в помещении, где есть холодные предметы большой теплоемкости (холодные стены и окна, ка-менные колонны, металлич сейфы, холодильники), его тело без всякого контакта излучает в их направлении тепловые лучи инфракрасного диапазона.

Испарение. Орг-м теряет тепло при испарении с поверхности кожи или слизистых оболочек воды или пота. Потоотделение без испарения не эффективно, так как не способствует отдаче тепла. Только та часть пота, кот испар-ся с поверх-сти кожи, имеет реальное значение для теплоотдачи.

ВЫДЕЛЕНИЕ

РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ

Беременность.

Оплодотворение - процесс слияния муж- и жен пол/клеток (сперматозоида и яйцеклетки). С момента оплодотворения начинается беремен-ность.

Беременность. В течение 3 дней происходит продвижение плодн/яйца по трубе за счет перистальтич движений трубы, продольной складчатости слизистой трубы и мерцания ресничек эпителия в сторону матки. На стадии морулы плодное яйцо попадает в матку. Следу-ющие 3 дня плодн/яйцо наход-ся в матке, продолж-ся деление, морула превращ-ся в бластоцисту. Все это время зародыш питается за счет запасов питат в-в яйцеклетки. На 7-8-й день происхо-дит прикрепление зародыша к стенке матки - имплантация. Матка вы-рабатывает факторы, растворяющие блестящую оболочку бластоцисты, а трофобласт (наружные клетки зародыша) выделяет ферменты, растворя-ющие эндометрий. Зародыш погруж-ся в слизистую матки и питается за счет нее. Трофобласт продуцирует хорионный гонадотропин (ХГ), кот-й по-падает в кровь и дает сигнал орг-му матери, что наступила берем-ть, это побуждает его к перестройке. ХГ поддерживает желтое тело, оно продолжает выделять гормоны и превращ-ся в желтое тело берем-ти. Трофобласт разрастается, превращ-ся в хорион, из кот-о в по-следующем формир-ся плацента. Одновременно происходит рост внутр слоев клеток зародыша - эмбриобласта. Из эмбриобласта формир-ся эмбрион, затем плод и амниотич полость, окруженная оболочками. Эмбрион соединен с хорионом аллантоисом, по нему идут сосуды к хориону (аллантоисное кровообр-е). В дальнейшем из аллантоиса формир-ся пу-повина, по кот-й проходят 2 артерии и вена.

Изменения в орг-ме беременной женщины. В ЦНС беременной формир-ся доминанта берем-ти. В течение берем-ти, за исключением последних 1-1, 5нед, возбуд-ть спинного мозга и рецепторов матки ↓, что обеспечивает «покой» (инертность матки). С начала берем-ти прогрессивно ↑ продукция пролактина гипофизом. Он стимулирует ф-ю желтого тела и блокирует со-зревание фолликулов и менструальную ф-ю, подготавливает мол/железы к лактации. Секреция ФСГ и ЛГ значительно ↓. В яичниках прекращ-ся циклич процессы и овуляция. Наиболее глубокие изменения во время берем-ти происходят в матке. Длина небеременной матки = 7-8 см, масса 50 г; к концу берем-ти она ↑ до 37-38 см и достигает массы 1000-1500 г (без плодного яйца).

Происходят изменения в иммунной системе: ↑ содержания гормонов в крови способствует ↓ клеточного иммунитета женщи-ны, что в сочетании с барьерной ф-ей плаценты, оболочек и вод пре-пятствует отторжению плода. ↑ обмен в-в - основной обмен ↑ на 15- 20%.

Сердечно-сосуд система: ↑ ОЦК на 25-45% за счет объема циркулир плаз-мы. ↓ АД за счет ↑ сосудистого русла (развитие сосуди-стой сети берем матки приводит к ↓ общего периферич сопротивления). Наблюдается физиологич тахикардия, ↑ венозное давление в крупных венах, ↑ мин объ-ем сердца.

↑ дыхательный объем легких, ↑ частота дыхания.

Во время берем-ти ↑ нагрузка на почки и печень. Рас-ширяются почечные лоханки, расшир-ся и удлин-ся мочеточники. ↑ кровоснабжение почек и печени. Главным связующим звеном м/у ними является плацента. Плацента, околоплодные воды и плодн/оболочки образуют единый комплекс. Взаимод-е орг-мов матери и плода осущ-ся посредст-вом нервных и гумор связей. Эти связи могут осущ-ся, ми-нуя плаценту - экстраплацентарно (через амниотич ж-ть, плодн/оболочки) и интраплацентарно. Интраплацентарный - самый обширный и информативный канал связи. При помощи системы мать-плацента-плод соверш-ся дых-е, питание, выдел-е продуктов метаболизма, формирование гормон-го и иммунного статуса плода.

Методы оценки состояния плода. Предпочитаются неинвазивные методы. Уровень α -фетопротеина использ-ся для выявления врожденных и наследст-венных забол-й плода. УЗИ- наиболее доступный, информативный метод исслед-я состояния плода. Для оценки сердечной деят-ти плода используют электро-, фонокардиографию, кардиотокографию плода. Комплексная УЗ-диагностика состояния дых дви-жений, сердечной деят-ти, двигат активности и тонуса плода, а также оценки кол-ва околопл/вод, структурных особ-тей плаценты позволяет оценить биофизич профиль плода.

СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ

ВЫСШАЯ НЕРВНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ

Сон, его виды и стадии.

Сон - жизненно необходимое периодич функцион состоя-ние, хар-ся специфич электрофизиологич, соматическими и вегетативными проявлениями.

Биологич цель сна - отдых. Гумор концепция наступления сна - накопление продуктов метаболизма во время периода бодрствования. Большую роль в индуцировании сна имеют специфич пептиды, на-пример, пептид «дельта-сна». Теория информационного дефицита основной причиной наступления сна полагает ограничение сенсорного притока.

Сон - совокупность 2 чередующихся фаз: «медленного» («ортодоксаль-ного») и «быстрого» («парадоксального») сна. Название этих фаз сна обусловлено характерными особ-тями ЭЭГ: «медленный» сон - медленные волны, «быстрый» сон - быстрый β -ритм, характерный для бодрствования чел-ка, потому и наз-ся «парадоксальный» сон. Стадия I - дремота, процесс погружения в сон, харак-терна полиморфная ЭЭГ, исчезает α -ритм. Продолж-ть 1-7 мин. Медленные движения глазных яблок, быстрых дви-жений нет. Стадия II - на ЭЭГ появл-ся сонные веретена (12-18 в сек) и вертекс-потенциалы, 2-фазовые волны с ампли-тудой ~ 200 мкВ на общем фоне электрич активности амплиту-дой 50-75 мкВ, а также К-комплексы (вертекс-потенциал с последую-щим «сонным веретеном»). Эта стадия наиболее продолжитель-ная из всех - 50% всего ночного сна. Движений глаз нет. Стадия III - наличие К-комплексов и ритмич ак-тивности (5-9 в сек), появление медленных дельта-волн (0, 5-4 в сек) с амплитудой > 75 мкВ. Суммарная продолжит-ть дель-та-волн в этой стадии – 20-50% от всей III стадии. Движений глаз нет. Эту стадию сна называют дель-та-сном. Стадия IV - стадия «быстрого» («парадоксального») сна хар-ся десинхронизированной смешанной активностью на ЭЭГ: быстрые низкоамплитудные ритмы, кот-е черед-ся с низкоамплитудными медленными и с короткими вспышками α -ритма, быстрые движения глаз при закрытых веках. Продолж-ть «медленного» сна - 75-85%, а «парадок-сального» - 15-25% от всего ночного сна.

Функц-е значение отд-х стадий сна: во сне восстан-ся объем кратковрем памя-ти, эмоцион равновесие, нарушенная система психологич защит. Во время «дельта»-сна происходит организация инфор-и, поступившей в период бодрствования с учетом степени ее значимости, а также восстан-ся физ и умственная работоспос-ть, что сопров-ся мыш релакса-цией и приятными переживаниями; синтез-ся белковые макромолекулы (и в ЦНС), кот-е потом используются во время «быстрого» сна.

Сон и психич деят-ть, сновидения. При засыпании утрач-ся волевой контроль за мыслями, наруш-ся контакт с реальностью и формир-ся регрессивное мышление. Оно возникает при ↓ сенсорного притока и хар-ся наличием фантастич представлений, диссоциацией мыслей и образов, отрывочных сцен. Возникают галлюцинации - серии зрит застывших образов (типа слайдов); при этом субъектив-но время течет значит-но быстрее, чем в реальном мире. В «дельта»-сне возможны разговоры во сне. Напряженная творческая деят-ть резко ↑ продолжит-ть «быстрого» сна. Сновидения возникают в фазе «быстрого» сна, но бывают и в «медленном» сне, особенно в стадии «дельта»-сна. Физиологич значение сновидений: в снови-дениях используется мех-м образного мышления для решения проб-лем, кот-е не удалось решить в бодрствовании с помощью логич мышления.

Гипноз, теории гипноза.

Гипноз - особое состояние чел-ка, вызываемое искусственно, с по-мощью внушения, отлич-ся избирательностью реагирования, ↑ восприимч-ти к психологич возд-ю гипнотизи-рующего и ↓ восприимч-ти к др влияниям.

Различают несколько стадий гипноза:

I - cтадия гипноидности - мышечное и психич рас-слабление, мигание и закрывание глаз.

II - стадия легкого транса - характерна каталепсия конечностей -могут долго находиться в необычном поло-жении.

III - стадия среднего транса - возникают амнезия, изменения личности; возможны простые гипнотич внушения.

IV - стадия глубокого транса - полный сомнамбулизм, фантастич внушения.

Теории гипноза . Согласно теории частичного сна, созданной школой И. П. Павлова, гипноз рассматривают как искусственно вызванный частичный сон. Согласно этой теории, гипнотич состояние подразделяется на 3 фазы:

1 – уравнительная - все раздражители независимо от их интенсивности д-ют одинаково;

2 – парадоксальная - слабый раздраж-ль оказывает эффект, в то время как сильный раздраж-ль не д-ет;

3 – ультрапарадоксальная - возникает ответ на д-е стимулов, на кот-е орг-м в состоянии бодрствования не реаги-рует.

Теория психоанализа, предложена школой Фрейда: во главу угла ставит взаимоотношения гипнотизера и гипнотизируемого («сумасше-ствие вдвоем»). Гипнотизер играет роль всемогущего родителя; «гипно-тизер бессознательно желает магич власти и господства над па-циентом». У гипнотизера возникает парадоксальная ситуация: одно-временная потребность в близости и ощущение необходимости в дистан-ции.

Понятия об управлениях в живых организмах (принципы, способы, механизмы, средства, формы)

12 3 4 5 6 7 8 9 10 Следующая ⇒