Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


Использование диоксида углерода для повышения нефтеотдачи пласта



Использование диоксида углерода было начато в начале 50 годов в штате Нью-Йорк (США), промышленный эксперимент по закачке водного раствора СО2 длительностью 10 лет позволил увеличить нефтеотдачу на 10 %.

Опыт показывает, что при закачке СО2 нужно учитывать неоднозначность получаемых результатов, возможность побочных эффектов (выпадение осадков в пласте, коррозия нефтепромыслового оборудования), вероятность быстрого прорыва реагента к забоям добывающих скважин, необходимость транспортировки значительного количества СО2 на большие расстояния, специфические требования к используемому оборудованию, например, к разъемам и уплотнительным устройствам, средствам перекачки.

Механизм вытеснения

Углекислый газ или двуокись углерода образует жидкую фазу при температуре ниже 310С. При температуре выше 310С двуокись углерода находится в газообразном состоянии, при давлении меньшем 7.2 МПа из жидкого переходит в парообразное.

Образующаяся при растворении СО2 в воде угольная кислота H2CO3 растворяет цемент в породе пласта и при этом повышает проницаемость. Двуокись углерода в воде способствует разрыву и «отмыву» пленочной нефти, покрывающей зерна породы и уменьшает возможность разрыва водной пленки.

При пластовом давлении выше давления полной смесимости пластовой нефти с СО2 (двуокись углерода) будет вытеснять нефть как обычный растворитель (смешивающееся вытеснение).

В пласте образуются три зоны.

1. Зона первоначальной пластовой нефти

2. Переходная зона

3. Зона чистого СО2

Если СО2 нагнетается в заводненную залежь, то перед зоной СО2 формируется вал нефти, вытесняющий пластовую воду.

Диоксид углерода обладает нефтевытесняющими свойствами, благодаря его способности.

1. Хорошо растворяется в нефти и в пластовой воде, и наоборот, может растворять в себе нефть и воду.

2. Уменьшает вязкость нефти, и повышает вязкость воды при растворении в них, снижая подвижность воды относительно нефти.

3. Увеличивать объем нефти при растворении в ней СО2 и повышать эффективность вытеснения и «доотмыва» нефти.

4. Снижать межфазное натяжение на границе нефть-вода, улучшать смачиваемость породы водой при растворении в нефти и воде и обеспечивать переход нефти из пленочного состояния в капельное.

5. Увеличивать проницаемость отдельных типов коллекторов в результате химического взаимодействия угольной кислоты и скелета породы.

При вытеснении нефти СО2 в зависимости от конкретных условий могут применяться различные схемы.

 

Вытеснение нефти газообразным диоксидом углерода.

При докритических температурах в мелкозалегающих нефтяных горизонтах и при ограниченных темпах закачки при условии – pпл (пластовое давление) < ps (давление конденсации СО2). Этот вариант на практике маловероятен. При сверхкритической температуре (Тпл> Ткр, где Тпл – пластовая температура, Ткр =31, 040С – критическая температура СО2) процесс вытеснения термодинамически не ограничивается и протекает при любых значениях давления в пласте.

 

5.2.2. Вытеснение сжиженным СО2

 

Реализуется при Тпл < Ткр, pпл > ps. Компонентная и фазовая характеристика этой схемы: вытесняющий агент - жидкий СО2, вытесняемая среда – жидкие углеводороды и пластовая вода (табл. 5.1).

Таблица 5.1

Механизм и схемы воздействия

 

Схема воздействия Механизм вытеснения, действующий при данной схеме Термодинамические ограничения Характеристика фильтрующихся сред: компоненты, фазы
По темпера-туре По давлению
Вытеснение газообразным СО2 Вытеснение со смешиванием. Изменение вязкости Т< Ткр Т> Ткр p< ps Газовая фаза: углекислый газ. Жидкая фаза или газожидкостная смесь: углеводороды (нефть)
Вытеснение газообразным СО2 Вытеснение со смешиванием Т< Ткр   p> ps Углекислый газ, нефть
Вытеснение со смешиваванием Вытеснение со смешиванием. Объемный эффект Т< Ткр Т> Ткр p> pсм 1. Жидкая углеводородная фаза. 2.Промежуточная газожидкостная зона: смесь УВ и углекислого газа. 3. Зона полной взаимной растворимости: газообразная смесь углеводородов и СО2 (без границы раздела фаз). 4. Зона вытесняющего агента: газообразный (преимущественно) либо жидкий (иногда) СО2. 5. Зона полной взаимной растворимости отсутствует.
Вытеснение карбонизированной водой Изменение вязкости межфазного натяжения Т< Ткр Т> Ткр p пл< pсм p> pраст Нефтяная фаза: углеводороды и углекислый газ (незначительно). Водная фаза: вода и СО2 (значительное содержание). Газовая фаза: углеводороды и СО2.

 

Вытеснение со смешиванием. Схема вытеснения осуществляется при подаче в пласт как газообразного, так и жидкого диоксида углерода. Необходимое условие. Рпл > Рсм (смешивания), т.е. давление, при котором происходит полное взаимное растворение вытесняемой и вытесняющей сред. Давление смешивания зависит от температуры и состава пластовой нефти, который обобщенно характеризуется молекулярной массой. Схема вытеснения делится на несколько зон по ходу фильтрации.

- зона вытесняемой нефти (жидкая углеводородная фаза);

-промежуточная зона (жидкая, газообразная либо газожидкостная фаза), которая состоит из углеводородных компонентов и СО2;

-зона полной взаимной растворимости нефти и диоксида углерода без фазовой границы раздела;

Зона вытесняющего агента, в которой диоксид углерода находится, как правило, в газообразном (Тпл. > Ткр), либо в жидком состоянии (Тпл < Ткр, pпл > ps.). При pпл < pсм. зона полной взаимной растворимости отсутствует и получается, что вытеснение происходит без смешивания.

Вытеснение карбонизированной водой. Меньше зависит от давления и температуры, при этом происходит двухфазная (жидкость-жидкость) фильтрация, а СО2 присутствует в обеих фазах, больше в воде и меньше в вытесняемой нефти- в зоне, прилегающей к границе раздела фаз. Давление при этом больше давления растворимости СО2 в воде - pраст.

Способы закачки

По последовательности и характеру закачки СО2 в пласт, выделяются:

- непрерывная закачка СО2;

- закачка оторочки СО2 с последующим ее проталкиванием водой;

-закачка оторочки СО2 с последующим нагнетанием углеводородного или иного газа;

- чередующаяся закачка СО2 и воды.

Возможны и другие сочетания, например, совместно с растворами ПАВ, загущенной водой и т.д. Выбор того или иного способа определяется краевыми условиями применения метода, среди которых определяющей является характеристика пластовой системы. Например, на залежах с низкой и аномально низкой проницаемостью способы, предусматривающие использование воды, неприемлемы ввиду огриниченной приемистости нагнетательных скважин или вообще из-за отсутствия приемистости по воде. Но в большинстве случаев, по данным ВНИИнефти наиболее приемлема чередующаяся закачка СО2 и Н2О. при этом оптимальный размер первой порции СО2 (оторочки) составляет 10 % объема порового пространства, а суммарный объем закачки СО2 составляет 30 %. Закачка 1 т диоксида углерода (СО2) на месторождениях Венгрии и США позволяет дополнительно получать нефти до 1.6 тонны.

Свойства диоксида углерода

В зависимости от давления и температуры СО2 может находиться в жидком, твердом и газообразном состояниях:

Термодинамические параметры СО2

Молекулярная масса - 44.01

Свойства при нормальных условиях (0С, 101.3 кПа)

Удельный объем, дм3/кг

Относительная (по воздуху) плотность 1.529

Критические свойства

Давление, МПа -7.384

Температура, С – 31.04

Удельный объем дм3 (литр)/кг - 2.14

Свойства в тройной точке

Давление, Мпа – 0.528

Температура, С - 56.6

Удельный объем твердой фазы л/кг – 0.661

Температура сублимации, С -78.48

5.4.1. Смеси с СО2

От источника в систему транспортировки, а затем на промысел диоксид углерода поступает вместе с примесями других газов. При повторном использовании СО2, добываемого вместе с пластовой продукцией нефтяных скважин, в составе закачиваемого реагента имеется метан. В закачиваемой среде метан может содержаться и в том случае, когда источником СО2 является природное месторождение.

 

5.5. Гидратообразование

Диоксид углерода при насыщении парами воды образуются кристаллогидраты. Условия формирования гидратов в смесях, содержащих диоксид углерода, определяются при помощи уравнений.

,

уi – молярная доля i-го компонента в газовой фазе смеси,

хi – молярная доля компонента в жидкой фазе.

Выпадение гидратов в смеси происходят при давлении 1, 13 МПа. Предотвратить выпадение достигается повышением температуры или снижением давления.

Коррозия

Диоксид углерода в газообразном состоянии классифицируется как инертное вещество, при взаимодействии с водой образуется угольная кислота – Н2О +СО22СО3.

Угольная кислота с рН =3 – слабая кислота, которая влияет на коррозию. Борьба с коррозией в системах с СО2 – нанесение на поверхность контакта эпоксидных покрытий, использование оборудования, выполненного в антикоррозийном исполнении.

Борьба с коррозией в системах с СО2 – это нанесение на поверхность контакта эпоксидных покрытий, использование оборудования, выполненного в антикоррозийном исполнении. При реализации проектов СО2 следует учитывать, что при растворении СО2 в нефти и воде происходит снижение температуры. Температурный эффект растворения СО2 может повлиять на образование асфальтено-смолисто-парафиновых отложений (АСПО) в пласте. Более существенный температурный эффект возникает при отклонениях от режима, утечках, приводящих к дросселированию среды. Температура сухого льда -780С, образование пробок-наростов может вызвать так называемые «снарядные» эффекты при отсоединении труб. Может произойти порыв трубы.

Системы разработки

 

Система разработки может быть внутриконтурная – однорядная, трехрядная, пятирядная, либо различные виды площадного заводнения. Размещение скважин для применения метода возможно при любой плотности сетки – до 40-50 га/скв, т.к. СО2 не ухудшает условия дренирования пласта. При решении вопросов о плотности сетки скважин следует учитывать состояние, герметичность, условия и продолжительность эксплуатации нагнетательных скважин и принимать меры по защите от коррозии металла обсадных труб.

Недостатки метода

1. Снижение охвата пластов по сравнению с заводнением.

2. При неполной смесимости с нефтью легкие углеводороды экстрагируют, а тяжелые фракции нефти остаются в пласте.

3. Удаление источника СО2 от месторождения до 600 км экономически не выгодно.

4. Чистый СО2 без влаги не опасен в отношении коррозии, но при чередовании с водой становится коррозионно-активным.

5. При перекачке жидкого СО2 проблемой является транспорт.

6. Большое поглощение пластом – потери достигают до 75 % от общего объема закачки.

5.9. Технология СО2 для повышения нефтеотдачи

Технология базируется на наличии мощного источника диоксид углерода и возможности трубопроводной доставки реагента к месту его использования. По статистическим данным минимальная производительность источника составляет 0.5 млн. м3/сут, газообразного СО2 (1000 т/сут).

Технологический комплекс включает:

1. источник реагента;

2. установку по обогащению реагента:

3. установку по подготовке СО2 к магистральному транспорту;

4. хранилище углекислого газа у головных сооружений трубопровода;

5. магистральный трубопровод, состоящий из перекачивающей (насосной или компрессорной) станции, промежуточных перекачивающих станций, линейной трубопроводной части, узлов приема – запуска разделителей;

6. хранилище углекислого газа в месте использования СО2;

7. агрегаты высокого давления для закачки СО2 в пласт;

8. распределительные пункты;

9. нагнетательные скважины СО2, входящие в систему нагнетания воды или специально пробуренные;

10. систему регенерации попутно добываемого СО2;

11. систему подачи регенерированного СО2 в нагнетательную линию (трубопроводы, насосы или компрессоры);

12. другие системы – защита от коррозии и гидратов, загущения СО2, контроля и управления, техники безопасности, охраны природы. Укрупнено технологический комплекс диоксида углерода для повышения нефтеотдачи состоит из четырех систем:

1. источник;

2. система магистральной транспортировки;

3. промысловая система закачки;

4. система повторного использования СО2;

Диоксид углерода доступный и распространенный реагент, используется в химической отрасли. Содержится в качестве составного компонента в природных и искусственных смесях.

5.10. Основные источники СО2

1. отработанные газы теплоэнергетических установок;

2. генераторные газы;

3. побочные или отходы химических заводов и комбинатов;

4. природный газ;

5. продукция месторождения или его смесей с другими газами;

6. нефтяной газ.

За рубежом получили наибольшее распространение – побочная продукция заводов по производству аммиака и водорода, природные газы, попутные газы, продукция месторождений с содержанием СО2 более 50 %. Содержание СО2 в дымовых газах составляет 11-13 %. Объемы сырья для получения СО2 зависят от мощности тепловых энергетических установок. Газы генераторных установок содержат не более 10 % диоксид углерода. Концентрация СО2 в продукции химических предприятий составляет 90 %. Диоксид углерода может быть в жидком или газообразном состоянии. Объемное содержание СО2 в продукции месторождений природного газа и конденсата составляет до 5 %. Астраханское месторождение до 20 % диоксид углерода.

Основная задача при получении чистого СО2 это удаление сероводорода, который осуществляется с помощью процессов «MDEA», «Selexol». «MDEA» основан на растворимости сероводорода в метилдиэтаноламине. «Selexol» основан на использовании растворителей типа диметил или полиэтиленгликолевый. Этот процесс рекомендуют совмещать с процессом Клауса по получению серы. Установка Клауса обеспечивается сырьем (до 95 % сероводорода), а система воздействия на пласт реагентом с содержанием СО2 более 90 %.

5.11. Схема получения СО2 из продукции газовых месторождений

Исходное сырье («кислый» природный газ) сжимается до давления превышающего давление магистрального трубопровода СО2 (10.5 МПа) и охлаждается (в аппаратах воздушного охлаждения) до 38 0С. Затем газ поступает в абсорбер, где в результате контакта с растворителем гликогелеевого типа из газа удаляется сероводород (типа «Selexol»). Продукт с содержанием сероводорода не более 0.01 % и содержанием СО2 не менее 90 % поступает на головные сооружения трубопровода. Для 0.5 млн. м3/сут диоксид углерода составляет 3650 кВт, расход пара низкого давления – 2 т/ч, реагента растворителя 9 кг/сут. При содержании в продукции более 70 % СО2 месторождение может разрабатываться как источник диоксид углерода. Потенциальные запасы месторождений СО2 с давлением свыше 0.7 МПа составляют 900 млрд. м3 (5 регионов США – Вайоминг, Центральное Миссисипи, Северо-Восточное Нью-Мехико, Юго-Западное и Южное Колорадо), в Западной Сибири – Семидовская залежь, где СО2 содержится до 77 %. Газ подобных месторождений можно закачивать в нефтяной пласт без предварительной подготовки, доставка на территорию месторождения может осуществляться без перекачивающих станций. Нефтяные газы можно рассматривать как вспомогательный источник закачки СО2, первоначальное объемное содержание диоксид углерода в нефтяном газе колеблется до 10 %. При высокой концентрации диоксид углерода в нефтяном газе разделение осуществляют при помощи растворителей.

Исходный газ, содержащий до 85 % СО2, насыщенный водой при 38 0С и 0.28 МПа, сжимается в компрессоре до 2.1 МПа, смешивается с концентрированным растворителем, охлаждается в абсорбере-охладителе и выпаривается в предварительном сатураторе. Испарившейся газ направляется в блочный «Селехол-абсорбер», где сырой газ контактирует с выпаренным растворителем. Объемное содержание СО2 в газе снижается до 2 %. Диоксид углерода сжимается до необходимого давления в многоступенчатых компрессорах для закачки в пласт. Для приготовления 300 тыс. м3/сут СО2 составляет 1530 кВт, расход пара низкого давления 10.8 т/ч, охлажденной воды 9.5 м3/мин, реагента растворителя 9 кг/сут. Экономичное получение чистого диоксид углерода – завод, тепловые энергетические участки, газовое месторождение, месторождения СО2. Первичный источник диоксид углерода является аммиачный завод в г. Стерлингтоне, побочные газообразные отходы которого транспортируются по магистральному трубопроводу при давлении 9.5 – 12 МПа. На первом этапе доля источника составляла 70 % или 0.3-0.4 млн. м3/сут. Нефтяной газ – извлекается 1.1-1.2 млн. м3/сут, т.е. до 80 %.

 

5.12. Системы транспортировки и закачки СО2

Схема 1. Бескомпрессорная перекачка применяется при незначительной протяженности трубопровода. СО2 находится в газообразном виде. Трубопровод рассчитывается таким образом, чтобы в процессе движения исключается возможность выпадение конденсата. Давление начальное ниже упругости паров.

Схема 2. Компрессорная перекачка. Применяется в тех случаях, когда давление поступающего от источника продукта недостаточно для осуществления бескомпрессорной перекачки. При протяженном трубопроводе целесообразно строительство промежуточной компрессорной станции.

Схема 3. Компрессорная перекачка с предварительным охлаждением. СО2 вначале сжимается в компрессорах и переводится в новое термодинамическое состояние – в область сверхкритической температуры и давления, т.е. Тнас. > Ткр, рнас> р кр. Затем осуществляется охлаждение и конденсация транспортируемой среды в теплообменном аппарате, в результате чего СО2 переводится в зону жидкого состояния. Аппарат воздушного охлаждения применим в условиях, когда температура окружающего воздуха не превышает 250С. Использовать можно, кроме Средней Азии. Охлажденный и полностью сконденсировавшийся СО2 подается в трубопровод. Транспортировка на всем протяжении осуществляется в жидком состоянии. Давление СО2 в жидком состоянии на всасывающей линии промежуточных насосных станций составляет 5-7 МПа. От источника СО2 поступает в жидком состоянии при Тнас < Ткр., Ржид. > Рнас.

Схема 4. Безнасосная перекачка жидкого СО2. Перепад давления в системе в зимнее время по сравнению с летним повышается на 1.5- 2 МПа, что увеличивает подачу СО2 в зимнее время на 30-50 % по сравнению с летним.

Схема 5. Насосная перекачка жидкого СО2. Эту схему целесообразно осуществлять в 2 вариантах.

1. С предварительным охлаждением

2. Без него

Второй вариант представляет простую схему – без охлаждения применяется в том случае, если температура поступающего от источника жидкого СО2 достаточно низкая, и давление на приеме насоса невысокое, углекислый газ подается либо непосредственно, или после дросселирования.

Если газ имеет высокую температуру, а насосы допускают на приеме лишь небольшое давление, то следует использовать первый вариант с охлаждением. На практике СО2 от источника может поступать из трубопровода в двухфазном состоянии. Делать выбор охлаждение или нагревание следует в зависимости температуры грунта в годовом разрезе.

 


Поделиться:



Популярное:

Последнее изменение этой страницы: 2016-05-30; Просмотров: 7539; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.04 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь