Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


Папаверина гидрохлорида 0,03



Барбамила 0, 0 75

Смешай, чтобы получился порошок.

Дай такие дозы числом 20.

Обозначь: по 1 порошку 2 раза в день.

Проведите фармацевтическую экспертизу данной прописи, сделайте расчеты количеств лекарственных веществ, предложите оптимальный вариант технологии изготовления с обоснованием, составьте паспорт письменного контроля.

 

В условиях биотехнологического производства лекарственный средств:

1. Приведите примеры антибиотиков-полиенов и опишита механизм действия этих антибиотиков.

2. Объясните причину появления термина в их отношении как «золотой стандарт» противогрибковых антибиотиков.

 

Зав. кафедрой химии и фармацевтической

химии, профессор С.И. Красиков

 

Зав. кафедры управления экономики и фармации

фармацевтической технологии и фармакогнозии. А.Н.Саньков

 

Декан фармацевтического факультета О.В. Ширшов

 

ГБОУ ВПО ОрГМА Минздрава России

«УТВЕРЖДАЮ»

Проректор по учебной работе

 

проф.______Мирошниченко И.В.

 

 

«____»____________2013г.

 

 

БИЛЕТ № 35

 

В аналитическую лабораторию ОТК химико-фармацевтическо­го предприятия поступили на анализ сырье трава пастушьей сумки и субстанции лекарственных средств, имеющих следую­щую химическую структуру:

Для проведения аналитического контроля и заключения о

качестве сырья трава пастушьей сумки:

1. Напишите: латинские названия сырья, производящего рас­тения и семейства; определение понятий «подлинность» и, «измельченность» лекарственного растительного сырья. Внешние признаки сырья и картину микроскопии с указани­ем анатомо-диагностических признаков; формулу основно­го действующего вещества; фармакологическую группу, пути использования сырья и препараты.

 

Сырье травы пастушьей сумки используется для получения жидкого экстракта.

1. Дайте определение и сравнительную характеристику жид­ким экстрактам (состав, стабильность и др.) в ряду экстрак­ционных фитопрепаратов. Назовите основные технологиче­ские стадии, возможные методы экстрагирования и очистки извлечений.

2. Укажите показатели качества и методики их анализа.

Для проведения аналитического контроля и заключения о качестве субстанций:

1. Приведите русские, латинские и рациональные (химичес­кие) названия лекарственных средств, укажите, к какому химическому классу и фармакологической группе они отно­сятся. Назовите способы получения и формы выпуска.

2. Дайте обоснование оценке внешнего вида, растворимости в воде, нормативным показателям: «рН раствора», «прозрач­ность раствора», «цветность раствора».

В соответствии с химическим строением и свойствами соединений предложите общегрупповые и специфические реакции для их идентификации в субстанции и возможных лекарственных формах.

3. Предложите методы количественного определения, приве­дите формулы для расчета содержания лекарственных веществ.

Укажите влияние факторов внешней среды на стабильность лекарственных средств, предложите рациональные условия хранения и способы стабилизации в лекарственных формах.

 

В условиях биотехнологического производства:

1. Приведите основные реакции биотрансформации стероид­ных соединений с помощью микроорганизмов.

2. Приведите примеры использования иммобилизованных микроорганизмов и растительных клеток для биотрансфор­мации стероидных субстратов.

 

В аптеку городской больницы поступило требование на изготов­ление раствора с лекарственным веществом (1) 2, 0% для инъекций. Может ли РПО аптеки изготовить данный рас­твор во флаконах? В тот же день аптека получила ампулы с раствором данного вещества по 2, 0 мл. В чем различие в изготовлении данного раствора в аптеке и на производстве?

 

Зав. кафедрой химии и фармацевтической

химии, профессор С.И. Красиков

 

Зав. кафедры управления экономики и фармации

фармацевтической технологии и фармакогнозии. А.Н.Саньков

 

Декан фармацевтического факультета О.В. Ширшов

 

ГБОУ ВПО ОрГМА Минздрава России

«УТВЕРЖДАЮ»

Проректор по учебной работе

 

проф.______Мирошниченко И.В.

 

 

«____»____________2013г.

 

БИЛЕТ № 36

 

На фармацевтическое предприятие поступила субстанция анальгина и сырье листья крапивы для изготовления готовых лекарственных препаратов.

Для проведения контроля качества сырья листья крапивы (цельные):

1. Напишите: латинские названия сырья, производящего рас­тения и семейства; опишите внешние признаки сырья и зарисуйте картину микроскопии с указанием анатомо-диагностических признаков.

2. Напишите формулу основного действующего вещества, приведите схему методики качественного анализа листьев крапивы. Назовите фармакологическую группу, медицин­ское применение и препараты.

 

Сырье листья крапивы используется для получения жидкого экс­тракта.

1. Дайте определение и сравнительную характеристику жид­ким экстрактам (состав, стабильность, эффективность), в ряду экстракционных фитопрепартов.

2. Назовите экстрагенты, используемые в технологии жидких экстрактов. Обоснуйте возможные способы приготовления таких экстрагентов в лаборатории и на производстве. Ука­жите справочную литературу, необходимую для проведения расчетов. Сделайте стандартный расчет приготовления экстрагента для получения 100 кг жидкого экстракта крапивы.

 

В условиях биотехнологического производства лекарственных средств:

1. Приведите экологические аспекты производства и основные направления совершенствования биотехнологического про­изводства.

2. Дайте схему биологической очистки жидких отходов.

3. Объясните термины «активный ил» и «штаммы-деструкторы».

 

Для проведения аналитического контроля и заключения о качестве лекарственной субстанции:

1. Приведите химическую формулу анальгина, латинское и рациональное названия, укажите фармакологическую груп­пу и медицинское применение.

Дайте характеристику химическому строению, обоснуйте возможность применения физико-химических и химических свойств для оценки качества.

2. Предложите реакции для установления подлинности и воз­можные методы количественного определения. Обоснуйте изменение качества под влиянием факторов внешней среды и рациональные условия хранения.

 


Поделиться:



Популярное:

  1. Биологически важные реакции нуклеофильного замещения, нуклеофильного присоединения, нуклеофильного присоединения-отщепления, радикального замещения.
  2. В аптеку поступил рецепт на изготовление лекарственной формы.
  3. Глава 15. АМИНОКИСЛОТЫ И ПЕПТИДЫ
  4. Заболевания почек и Беременность
  5. Значение и роль минералов в организме человека
  6. Какие типы мешалок применяются для перемешивания в реакторах при приготовлении водных растворов для инъекций?
  7. Лечебная программа в стационаре.
  8. ЛЕЧЕНИЕ ЭНТЕРИТОВ, КОЛИТОВ, ЭНТЕРОКОЛИТОВ
  9. Неотложные состояния. (педиатрия)
  10. Плоский лишай. Истинная пузырчатка. Красная волчанка
  11. Практика квалификации незаконного оборота наркотических и психотропных веществ
  12. Способы и направления совершенствования законодательства об ответственности за незаконный оборот наркотических средств и психотропных веществ


Последнее изменение этой страницы: 2016-07-14; Просмотров: 868; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.018 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь