Д.9. Общая граф-схема цитофизиологии

⇐ ПредыдущаяСтр 6 из 6

Примеры контрольных вопросов

1. Назовите уровни организации живой материи.

2. Какие науки включаются в учебную дисциплину «гистология»?

3. Что является источником получения изображения в световом (а) и электронном (б) микроскопах?

4. Что называется разрешающей способностью (а) и увеличением (б) микроскопа?

5. Какова разрешающая способность светового (а) и электронного (б) микроскопов?

6. Почему разрешающая способность электронного микроскопа выше, чем светового?

7. Назовите основные типы электронного микроскопа.

8. Перечислите объекты гистологического исследования

9. Назовите этапы изготовления гистологического препарата.

10. Какими оптическими свойствами должна обладать заливочная среда.

11. Что называется базофилией (а) и оксифилией (б)?

12. Что называется импрегнацией и контрастированием?

13. Какие способы взятия материала для гистологического исследования наиболее часто применяются в практической медицине?

14. Специальные методы гистологического исследования.

15. Назовите основные проявления жизнедеятельности клетки?

16. Основные структурные части клетки.

17. Плазмолемма и её функции.

18. Структурные и неструктурные компоненты цитоплазмы.

19. Что называется органеллами? Их классификация.

20. Структура и функции мембранных органелл.

21. Структура и функции немебранных органелл.

22. Что называется включениями? Их классификация.

23. Что называется гиалоплазмой? Её функциональное назначение.

24. Ядро, его основные компоненты и функции.

25. Структурно-функциональные аппараты клетки (СФАК).

26. Способы воспроизведение клетки.

27. Митотический цикл и его периоды.

28. Эндомитоз и полиплоидия.

29. Секреторный цикл клетки. Виды клеточной секреции.

30. Эндоцитоз, экзоцитоз, трансцитоз, экскреция

31.Старение клетки как одно из ее физиологических состояний. Структурные проявления в цитоплазме и ядре при старении.

32. Что называется апоптозом? Его физиологическое значение и структурные проявления.
33. Что называется некрозом? Структурные изменения клетки при некрозе.

34. Сравнительная морфофункциональная характеристика апоптоза и некроза.

Примеры тестов первого уровня

1. Что называется разрешающей способностью микроскопа: а) это его увеличение; б) способность микроскопа давать мнимое изображение; в) способность микроскопа давать четкое изображение мельчайших объектов; г) отсутствие дифракции?

2. Каково разрешающее расстояние оптической системы светового микроскопа: а) 0.4 мкм; б) 0, 2 мкм; в) 0, 006 мкм; г) 0.006 нм?

3. Какой микроскоп для получения изображения исследуемого объекта использует эффект отражения электронов от поверхности структуры: а) фазово-контрастный; б) поляризационный; в) электронный трансмиссионный; г) электронный сканирующий?

4.Что называется базофилией: а) контрастирование структур клетки; б) способность окрашиваться кислыми красителями; в) способность окрашиваться щелочными красителями; г) щелочная реакция структуры?

5. Разновидностями светового микроскопа являются все, кроме: а) поляризационный; б) трансмиссионный; в) фазово-контрастный; г) люминесцентный.

6. Что называется оксифилией: а) способность окрашиваться кислыми красителями; б) кислая реакция структуры; в) способность окрашиваться щелочными красителями; г) контрастирование структур клетки?

7. Что является объектами микроскопического гистологического исследования? Верно все, кроме: а) микроскопические срезы органов; б) биоптаты; в) фиксированные макропрепараты внутренних органов; г) окрашенные мазки с поверхности слизистой оболочки внутренних органов.

8. Какой из перечисленных методов исследования позволяет наблюдать живые клетки: а) трансмиссионная электронная микроскопия; б) сканирующая электронная микроскопия; в) авторадиография; г) культивирование?

9. Какой из перечисленных методов структурной визуализации применяется при исследовании нервной ткани: а) замораживание; б) декальцинация; в) импрегнация; г) шлифование?

10.Какой предварительный способ обработки кости или зуба позволяет сделать их микротомный срез: а) замораживание; б) декальцинация; в) импрегнация; г) шлифование?

11. Какой из методов микроскопии позволяет оценит трехмерную пространственную организацию поверхности органа: а) трансмиссионная электронная микроскопия; б) сканирующая электронная микроскопия; в)поляризационная микроскопия; г) интерференционная микроскопия?

12. Какой из методов гистологического исследования позволяет провести анализ пространственно-молекулярной организации жидкокристаллических структур: а) импрегнация солями серебра; б) фазово-контрастная микроскопия; в) трансмиссионная электронная микроскопия; г) поляризационная микроскопия?

13. Какой из методов гистологического исследования

позволяетопределить распределение радиоизотопов в клетках и тканях.а) импрегнация с последующей докраской гематоксилином-эозином; б) поляризационная микроскопия; в) трансмиссионная электронная микроскопия; г) авторадиография?

Примеры тестов первого уровня

1. В состав клеточной оболочки входят: а) гликокаликс и кариолемма; б) кариолемма, рибосомы, плазмокортекс; в) гликокаликс, плазмолемма, подмембранная часть (кортекс); г) перинуклеарное пространство, цитоскелет, рибосомы.

2. Структурными компонентами цитоплазмы являются: а) гиалоплазма; б) ядро; в) органеллы, включения и ядро; г) органеллы и включения.

3. Определите мембранную органеллу: а) ядро; б) цитоскелет; в) рибосома; г) комплекс Гольджи.

4. Назовите немембранную органеллу: а) лизосома; б) центросома; в) ЭПС; г) гликокаликс.

5. К мембранным органеллам относятся все перечисленные, кроме: а) митохондрии; б) рибосомы; в) комплекс Гольджи; г) лизосомы.

6. Функции комплекса Гольджи: а) гранулообразование; б) аутолиз; в) участие в метаболизме перекиси водорода: г) синтез АТФ.

7. Назовите органеллу, которая способна к делению: а) рибосома; б) лизосома; в) пероксисома; г) митохондрия.

8. Назовите органеллу, которая осуществляет основной объем «небелковых» синтезов и дезинтоксикацию клетки: а) свободные рибосомы; б) шероховатая ЭПС; в) гладкая ЭПС; г) центриоль.

9. Неструктурным компонентом ядра является: а) ядерная пора; б) кариоплазма; в) кариолемма; д) ядрышко.

10. В состав кариолеммы входят все перечисленные компоненты кроме: а) две биомембраны; б) поры; в) рибосомы; г) митохондрии; д) перинуклеарное пространство.

11. Хроматин это: а) хорошо окрашиваемая субстанция цитоплазмы; б) мембранная органелла; в) немембранная органелла; г) материальный субстрат хромосом в интерфазном ядре.

12. Преобладание в ядре эухроматина свидетельствует о том, что: а) клетка готовится к митозу; б) клетка функционально неактивна; г) клетка функционально активна; д) в ядре происходят деструктивные изменения?

13. Назовите функции ядрышка: а) формирование субъединиц рибосом; б) компоновка полирибосом; в) синтез ДНК; г) синтез АТФ.

14. Какой из перечисленных структурно-функциональных аппаратов клетки обеспечивает реализацию наследственной программы ее жизнедеятельности: а) опорно–двигательный; б) генетический; в) внутриклеточного пищеварения; г) внутриклеточных синтезов?

15. Назовите период митотического цикла, когда клетка имеет высокую степень дифференцированности и интенсивно функционирует: а) синтетический; б) премитотический; в) Gо; г) митоз.

16. Назовите структуры клетки, в составе которых имеются рибосомы. Правильно все, кроме: а) кариолемма; б) эндоплазматическая сеть; в) митохондрии; г) плазмолемма.

17. Какой вид секреции характерен для экзокринных клеток слюнных желез: а) голокриновый; б) микроапокриновый; в) макроапокриновый; г) мерокриновый?

18. Что характерно для апокринового типа секреции: а)полное разрушение секретирующей клетки; б) разрушение базального полюса секретирующей клетки и включение его в состав секрета; в) разрушение апикального полюса секретирующей клетки и включение его в состав секрета; г) диффузное выведение секрета без разрушения секретирующей клетки?

19.Для апоптоза характерно все перечисленное, кроме: а) утрата поверхностных структур плазмолеммы; б) уплотнение хроматина; в) образование апоптозных телец; г) их фагоцитирование соседними клетками; д) ответная воспалительная реакция.

20. При старении в клетке имеют место все перечисленные морфо-функциональные изменения, кроме: а) утрата способности к репликации ДНК; б) уменьшение количества митохондрий; в) накопление пигментных включений; г) увеличение количества секреторных гранул; д) накопление жировых включений.

21.В каком периоде митотического цикла находится дифференцированный активно функционирующий нейрон –

клетка нервной ткани: а) синтетический; б) постсинтетический; в) G0; г) G1?

21.Экзоцитоз - это: а)разделение ядра, б) разделение цитоплазмы; в) фрагментация плазмолеммы г) выведение из клетки синтезированных субстратов?

22.Эндоцитоз - это: а) поглощение и переваривание клеткой субстратов из внешнего микроокружения; б) минерализация цитоплазмы; в) кратное увеличение количества хромосом без деления ядра; г)межклеточный транспорт электролитов?

23. Экскреция - это: а) выделение из клетки секретов, б) внутриклеточное пищеварение; в) выведение из клетки шлаков метаболизма; г ) формирование апоптозных телец?

Примеры тестов второго уровня

1.Назовите известные Вам микроскопы, которые для получения изображения используют видимый свет (а, б, в, г). Назовите предел разрешающей способности этих микроскопов (д) и их максимальное увеличение (е). Ответ: а) световой; б) фазово-контрастный; в) поляризационный; г) люминесцентный; д) 0, 2-0, 1 (мкм); е) 2000-2500 раз.

2.Какова, приблизительно, длина волны потока электронов в тубусе электронного микроскопа (а)? Какие основные физические условия необходимо создать в канале тубуса для «разгона» электронов (б, в)? Что необходимо сделать с ультратонким срезом органа, чтобы получить четкое изображение структур с помощью электронного микроскопа (г)? Ответ: а) 0, 006 нм; б) высокое напряжение; в) глубокий вакуум; г) электронноплотное контрастирование.

3.Какие этапы изготовления гистологического препарата для световой микроскопии может заменить собой замораживание кусочка органа, предназначенного для микроскопического исследования (а, б)? К какому этапу можно приступить после замораживания (в)? Для какой цели производится окрашивание препарата (г)? Ответ: а) фиксация; б) уплотнение; в) резание на микротоме; г) увеличение разницы показателей преломления между структурными и неструктурными компонентами клетки позволяет усилить четкость картины ее микроскопического изображения.

4.Назовите основные способы взятия материала для гистологической экспресс-диагностики (а – г)? Ответ: а) отпечатки со слизистой оболочки; б) биоптаты; в) соскобы со слизистой оболочки; г) окрашенные мазки со слизистой оболочки.

5. Назовите основные структурные компоненты клеточной оболочки (а, б, в). В какой из них находятся микрофиламенты (г)? Имеются ли в плазмолемме поры (д)? Ответ: а) гликокаликс; б) плазмолемма; в) кортекс; г) кортекс; д) нет.

6. Назовите поверхностные структуры клетки, имеющие в своем составе аксонемы и базальные тельца (а, б). Какова их основная функция (в), необходима ли для неё энергия АТФ (г)? Ответ: а) микрореснички; б) жгутики; в) активное движение (перемещение); г) да.

7. Какие структуры клетки содержат рибосомы (а, б, в)? Где образуются субъединицы рибосом (г) и где происходит их сборка в целую рибосому (д)? Ответ: а) ЭПС; б) кариолемма; в) митохондрии; г) ядрышко; д) цитоплазма.

8. Назовите мембранную органеллу, репродукция которой может осуществляться делением (а). Сколько биомембран входи в состав ее оболочки (б)? Находятся ли в её составе рибосомы (в), пероксисомы (г), кристы (д)? Ответ: а) митохондрия; б) две; в) да; г) нет; д) да.

9. Какие органеллы участвуют в аутофагии (а)? Что это такое (б)? К какому типу органелл по морфологической классификации относятся определенные Вами органеллы (в)? Где в клетке происходит их образование (г)? Ответ: а) аутолизосомы; б) разрушение собственных структур клетки; в) мембранные; г) в комплексе Гольджи.

10. Где в цитоплазме клетки располагаются микротрубочки (а, б, в, г)? Какие белки (д) составляют основу их строения? Ответ: а) цитоскелет; б) центриоли; в) центросфера; г) базальные тельца; д) тубулины.

11. Разновидности включений по морфологической классификации (а, б, в, г). К какой из них относится липофусцин (д)? При распаде каких органелл он образуется (е)? Ответ: а) трофические; б) пигментные; в) секреторные; г) экскреторные; д) пигментные; е) митохондрии.

12. Структурные компоненты ядра клетки (а, б, в, г). Какой из них имеет мембранное строение (д)? Ответ: а) кариолемма; б) хроматин; в) ядрышко; г) ядерный белковый матрикс; д) кариолемма.

13. Структурные формы хроматина (а, б). Какая из них преобладает в пресинтетический период митотического цикла (в)? Возможны ли в этот период апоптоз (г) и репликация (удвоение) центриолей (д)? Ответ: а) эухроматин; б) гетерохроматин; в) эухроматин; г) да; д) нет.

14. Назовите фазы митоза (а, б, в, г) преодонтобластов. Подчеркните фазу, в которую заканчивается цитотомия. Оцените функциональную активность клетки в состоянии митоза (д). Ответ: а) профаза; б) метафаза; в) анафаза; г) телофаза; д) не функционирует.

15.Какие белки определяют прохождение клетки через точку рестрикции (а)? Где синтезируются эти белки (б)? После прохождения точки рестрикции в каком периоде митотического цикла окажется клетка (в)? Возможен ли в этом случае апоптоз (г) или некроз (д)? Ответ: а) триггерные; б) рибосомы кариолеммы; в ) синтетическмй; г) нет; д) да.

16. Варианты исходов пресинтетического периода интерфазы (а, б, в). Подчеркните вариант, характерный для интенсивно размножающихся клеток (г). Ответ: а) клетка переходит точку рестрикции и вступает в синтетический период; б) клетка не переходит точку R и вступает в Gо; в клетка остается в G1 и апоптирует.

17. Назовите примеры клеток, остающихся в G0 периоде до апоптоза (а, б). Какова степень дифференцировки этих клеток (в) и способны ли они к функционированию (г)? Могут ли они подвергнуться некрозу (д)? Ответ: а) нейроны; б) кардиомиоциты

в высокая; г) да; д) да.

18. Основные структурные проявления в ядре при необратимых клеточных реакциях (а, б, в). Характерны ли при этом процессы аутолиза (г) и аутофагии (д) в цитоплазме? Ответ: а) кариопикноз; б) кариорексис; в) кариолизис; г) да; д) да.

19. Структурные проявления апоптоза в ядре (а, б). Являются ли они обратимыми (в)? Могут ли фрагменты ядра выталкиваться за пределы апоптирующей клетки (г) и уничтожаться макрофагами (д.)? Ответ: а) кариопикноз; б) кариорексис; в) кариолизис; г) да; д) нет.

Примеры ситуационных задач

1. Перед исследователем два гистологических препарата отпечатков с поверхности слизистой оболочки ротовой полости. Отпечатки фиксированы над пламенем спиртовки и окрашены стандартной смесью щелочного и кислого красителя. С помощью светового микроскопа на первом препарате выявлена группа клеток с базофильным ядром и оксифильной цитоплазмой, на втором преобладают клетки с базофильным ядром и базофильной цитоплазмой.

• В каких клетках преобладают процессы белковых синтезов (а)? Какие клетки обладают высокой пролифератиной (митотической) активностью (б)? Обоснуйте Ваш ответ.

Ответ: а) в клетках с базофильной цитоплазмой и базофильным ядром. Обоснование: цитоплазма окрашивается щелочными красителями в следствие ее собственной кислой реакции, которая обусловлена большим количеством РНК – следовательно в цитоплазме много рибосом, которые обеспечивают процессы белковых синтезов для внутренних нужд клетки – восстановления и новообразования структур после деления.

2. Перед исследователем поставлены задачи – в ходе гистологического анализа материала, полученного от экспериментального лабораторного животного выявить: а) изменения объемных ядерно-цитоплазменных отношений в гепатоцитах (клетки печени); б) изменения структуры кариолеммы в гепатоцитах.

• С помощью каких микроскопов будут решаться задачи «а» и «б»? Обоснуйте Ваш ответ.

Ответ: а) для выполнения задания нужно использовать световые микроскопы, т.к. их сравнительно небольшие разрешающая способность и увеличение позволят получить изображение клетки и её основных структурных компонентов (ядра и цитоплазмы) в целом; б) для выполнения задания необходимо применить электронный микроскоп, т.к. его разрешающая способность и увеличение обеспечивают изучение ультраструктур клетки, к которым, в частности, относится кариолемма

3. В научных целях в эксперименте необходимо изучить особенности иннервации пульпы зуба после применения нового стоматологического метода лечения. Исследователю предстоит выявить в пульпе и оценить состояние нервных волокон и нервных окончаний.

• Какую группу гистологических методов нужно применить для выполнения поставленной задачи (а)? Какие механизмы выявления структур лежат в основе этих методов (б)? С помощью светового или электронного микроскопа будут проводиться исследования (в)? Укажите разрешающую способность этого микроскопа (г) и границу его максимального увеличения (д.).

Ответ: а) импрегнации; б) осаждение и восстановление солей тяжелых и драгоценных металлов на структурах; в) световой микроскоп; г) 0, 2 мкм; д) 2000 – 2500 раз.

4. На электронной микрофотографии апикального полюса эпителиоцита (клетка эпителиальной ткани) выявляются два типа микровыростов цитоплазмы, ограниченных цитолеммой. Условно назовем эти микровыросты «А» и «В». В сердцевине каждого из микровыростов «А» обнаруживается построенная из микротрубочек осевая нить, в основании которой лежит электронноплотное тельце, также состоящее из микротрубочек. В микровыростах типа «В» таких структур нет, однако в них обнаруживаются пиноцитозные пузырьки.

• Как называются микровыросты «А» (а), осевая нить в их сердцевине (б) и электронноплотное тельце у основания (в)? Какую функцию выполняют названные Вами микровыросты (г)? Как называются микровыросты «В» (д)? Механизм образования (е) и структура (ж) пиноцитозных пузырьков? Каково функциональное назначение этих микровыростов (з)?

Ответ: а) микрореснички; б) аксонема; в) базальное тельце; г) активное перемещение субстратов по поверхности клетки; д) микроворсинки; е) эндоцитоз жидкостных субстратов, ж) мембранные пузырьки с жидкостным содержимым, з) увеличение площади всасывающей поверхности клетки.

5. Печень – жизненно важный орган, в составе которого интегрированы клетки различных функциональных назначений. При электронном микроскопировании её ультратонкого среза выявлено несколько структурных разновидностей клеток (A, B, C, D). В ядрах клеток «A» содержится преимущественно эухроматин, в цитоплазме хорошо развиты комплекс Гольджи, шероховатая и гладкая эндоплазматическая сеть, много митохондрий. Ядра клеток «B» содержат преимущественно гетерохроматин, в цитоплазме относительно мало органелл, но среди них преобладают свободные рибосомы и митохондрии. Клетки «C» имеют псевдоподии, в цитоплазме много лизосом, митохондрий и эндоцитозных пузырьков. В клетках «D» развита гладкая ЭПС, относительно много пероксисом и митохондрий.

• Исходя из структурных особенностей выявленных клеток (A, B, C, D) сделайте предположение об их функциональном назначении в жизнедеятельности печени. Почему во всех выявленных клетках относительно много митохондрий (а)? В чем заключается уникальность этих органелл (б, в, г, д, е)?

Ответ: Клетки «A» осуществляют синтез и секрецию белковых и небелковых веществ; клетки «B» молодые и малодифференцированные, обладают высокой митотической активностью, они являются источниками регенерации печени; клетки «C» выполняют макрофагические функции; клетки «D» принимают участие в процессах дезинтоксикации. а) в клетках осуществляются энергоемкие процессы; б) относительная автономия; в) собственный генетический аппарат; г) собственные рибосомы; д) осуществляют собственные белковые и небелковые синтезы; е) способны к делению.

6. Целый ряд токсических веществ вызывает разрушение мембран лизосом. Генерализация этого эффекта может привести к гибели организма.

• Где образуются лизосомы (а)? Какое они имеют строение (б)? Что представляет собой их содержимое (в)? Что произойдет с клеткой при выходе содержимого лизосом в гиалоплазму (г)? Каким термином (апоптоз или некроз) можно назвать гибель клетки в заданной ситуации (д)? Обоснуйте это заключение.

Ответ: а) в комплексе Гольджи; б) это мембранные пузырьки; в) гидролитические и протеолитические ферменты; г) аутолиз – ферментативное разрушение собственных структур клетки; д) некроз.

Обоснование: апоптоз – это естественная генетически запрограммированная смерть клетки, которая сопровождается образованием апоптозных телец, фагоцитируемых окружающими клетками данной ткани; некроз – насильственная гибель клетки), возникает при действии сильного повреждающего фактора (в данном случае токсическое вещество).

7. С диагностической целью у пациента взят мазок с поверхности эпителиальной пластинки слизистой оболочки мочевого пузыря. После окрашивания мазка смесью основного и кислого красителя в нем выявлено несколько разновидностей клеток. Среди них имеются: некрупные овальные клетки с резко базофильной цитоплазмой и гиперхромным ядром (клетки «А»), более крупные клетки овальной формы с гипохромным ядром и оксифильной цитоплазмой (клетки «Б»), а также постклеточные образования полигональной формы с пикнотичным ядром («В»)

• Какие из обнаруженных клеток или клеточных форм обладают наибольшей митотической активностью (а), а какие утратили эту способность (б)? Какая форма хроматина преобладает в гиперхромных ядрах (в), а какая в гипохромных (г)? Что называется пикнотичным ядром (д)? Его наличие отражает обратимость или необратимость структурных изменений клетки (е)? Появление в мазке клеточных форм типа «В» является нормальным или патологическим явлением (ж)?

Ответ: а) «А»; б) «В»; в) гетерохроматин; г) эухроматин; д) резко сморщенное ядро; е) необратимость; ж) нормальное.

8. В ядре высокодифференцированной клетки обнаружено отсутствие ядрышек и резкое преобладание спирализованного хроматина. Размеры ядра уменьшены («сморщивание» ядра – кариопикноз). В цитоплазме этой клетки отмечено большое количество липофусцина и наличие микроядер. Количество митохондрий снижено, имеется тенденция к группировке органелл в конгломераты.

• Способен ли резко спирализованный хроматин считывать информацию в цитоплазму (а)? Обоснуйте, образуются ли в данной клетке субъединицы рибосом (б)? В каком состоянии находятся ядерные поры (в) и перинуклеарное пространство (г)? О чем свидетельствует накопление в цитоплазме липофусцина (д, е)? Что из себя представляют в структурном отношении микроядра (ж)? Каково агрегатное состояние гиалоплазмы? Объясните ваше заключение (з). В каком периоде митотического цикла (и) и на каком этапе жизнедеятельности (к) находится клетка?

Ответ: а) нет; б) субъединицы рибосом не образуются т.к. нет ядрышка; в) количество ядерных пор уменьшено; г) перинуклеарное пространство сужено или может отсутствовать; д) распад митохондрий; е) малая активность и недостаточность количества аутолизосом; ж) отшнуровавшиеся фрагменты основного ядра; з) повышение вязкости о чем свидетельствует тенденция органелл образовывать конгломераты; и) период репродукционного покоя – Gо; к) старение и подготовка к апоптозу.

9. Одонтобласты (дентинобласты) являются клетками, продуцирующими межклеточное вещество дентина (одна из минерализованных тканей зуба). При этом они секретируют белковые и небелковые компоненты аморфной (бесструктурной) части дентина, а также фибриллярный белок (коллаген), из которого комплексируется его волокнистый компонент (дентиновые волокна). Кроме того одонтобласты синтезируют фермент – щелочную фосфатазу, который обеспечивает процессы минерализации межклеточного вещества. Высокой митотической активностью обладают предшественники одонтобластов - преодонтобласты, в то время как сами одонтобласты не делятся.

• Какой из структурно-функциональных аппаратов (СФАК) превалирует в цитоплазме одонтобласта (а). На каких органеллах осуществляются синтез структурных белков (б) и небелковых соединений (в) для межклеточного вещества. На каких органеллах осуществляются синтез щелочной фосфатазы (г). Какие из клеток (преодонтобласты или одонтобласты) способны переходить через точку рестрикции митотического цикла (д). В каком периоде митотического цикла находятся активно функционирующие одонтобласты (е), могут ли они подвергаться апоптозу (ж) или некрозу (з)?

Ответ: а) внутриклеточного синтеза и структуризации; б) гр.ЭПС; в) гл.ЭПС; г) гр.ЭПС; д) преодонтобласты; е) G0; ж) да; з) да.

10.Перед исследователем два гистологических препарата, приготовленных из фиксированных формалином кусочков органа. Срезы окрашены гематоксилином-эозином. С помощью светового микроскопа на первом препарате выявлена группа клеток с базофильным гиперхромным ядром и оксифильной цитоплазмой, на втором преобладают клетки с базофильным гипохромным ядром и базофильной цитоплазмой.

1. Какая цель фиксации кусочков органов (а)? Полностью ли структура фиксированного объекта идентична живому объекту (б)? К какой группе методов окрашивания относится окрашивание гематоксилином – эозином (в)? Какую рН – реакцию имеет гематоксилин, а какую эозин (г)? Что называется базофилией и оксифилией ( д)?

2. На каком приборе делаются гистологические срезы (а)? Что называется разрешающей способностью оптической системы светового микроскопа (б)? Структуры каких минимальных размеров можно исследовать в клетке с помощью этого микроскопа (в)? Входят ли в этот диапазон рибосомы (г)? Что понимается под терминами гипер.- и гипохромность ядер (д.)?

3). С цитофизиологических позиций определите и обоснуйте: а) фазу и периоды митотического цикла, в которых находятся большинство клеток в первом препарате; б) фазу и периоды митотического цикла, в которых находятся большинство клеток во втором препарате.

Ответ:

1. а) предотвращение процессов некробиоза тканей; б) нет; в) общие методы; г) щелочную и кислую; д) способность структур окрашиваться щелочными красителями, способность структур окрашиваться кислыми красителями.

2. а) микротом, б) давать четкое изображение мельчайших структур, в) не меньше 0, 2 мкм, г) нет, д) степень окрашиваемости хроматина;

3. а) интерфаза, S или G2 периоды; б) интерфаза, G 1 или G 0 периоды. Обоснование. У большинства клеток на обоих препаратах имеется ядро – значит это интерфаза. У клеток на первом препарате гиперхромные ядра и оксифильная цитоплазма – значит хроматин конденсирован, в цитоплазме мало РНК, клетка функционально неактивная и готовится к делению. У клеток на втором препарате гипохромные ядра и базофильная цитоплазма – значит, клетка функционально активна и не готовится к делению.

Рекомендуемая литература

1. Гистология: атлас: учебное пособие / Л.К.Жункейра, Ж.Карнейро; пер. с англ.под ред.В.Л.Быкова. – М.: «ГЭОТАР-Медиа», 2009. – 576 с.

2. Гистология, цитология и эмбриология. Учебник под редакцией Ю.А.Афанасьева, С.Л.Кузнецова, Н.А.Юриной. – М.: Медицина, 2006. – 768 с.

3. Гистология человека в мультимедиа. Учебник под редакцией Р.К.Даниллова, А.А Климова, Т.Г.Боровой. – СПб: ЭЛБИ, 2004. – 362 с.

4. Гистология, эмбриология, цитология. Учебник под редакцией Э.Г.Улумбекова, Ю.А.Челышева. – М.: «ГЭОТАР-Медиа», 2007. – 408 с.

5. Гунин А.Г. Гистология в таблицах и схемах. Учебное пособие -М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2005. – 192 с.

6.Кузнецов С.Л., Пугачев М.К. Лекции по гистологии, цитологии и эмбриологии. Учебное пособие – М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2009. - 480 с.

9. Цитология (основы молекулярной биологии клетки). Учебное пособие под редакцией П.П.Круглякова. – Саранск, 2003. - 44 с.

⇐ Предыдущая 1 2 3 4 56