Изменение рН желудочного содержимого

Изменение состояния нормальной флоры ЖКТ

Повреждение слизистой оболочки кишечника

Изменение моторики ЖКТ

Влияние на активность гликопротеина-Р

Следующие из представленных лекарственных средств образуют не всасывающиеся соединения с другими препаратами из-за сорбирующего действия: 1) Активированный уголь

Антациды

3) Метоклопрамид

4) Слабительные

135. Следующие лекарственные средства бразуют не всасывающиеся комплексные соединения с препаратами кальция, магния, железа, цинка, висмута:

1) Макролиды

Фторхинолоны

3) Цефалоспорины

Тетрациклины

136. При совместном применении с препаратами, повышающими рН желудочного содержимого (блокаторами протонного насоса, блокаторами Н-гистаминовых рецепторов), всасывание лекарственных средств, являющихся слабыми кислотами: 1) Угнетается

2) Усиливается

3) Не изменяется

137. При совместном применении с препаратами, повышающими рН желудочного содержимого (блокаторами протонного насоса, блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов), всасывание лекарственных средств, являющихся слабыми основаниями:

1) Угнетается

Усиливается

3) Не изменяется

138. При всасывании, развивающегося по механизму образования не всасывающихся соединений, можно полностью избежать межлекарственного взаимодействия при назначении лекарственных средств с интервалом в:

1) 30 минут

2) 1 час

3) 2 часа

Часа

139. При совместном применении с антибиотиками всасывание лекарственных средств, метаболизирующихся под действием нормальной микрофлоры кишечника:

1) Угнетается

Усиливается

3) Не изменяется

140. При совместном применении с препаратами, повышающими моторику ЖКТ, всасывание лекарственных средств:

Угнетается

2) Усиливается

3) Не изменяется

141. При совместном применении с препаратами, снижающими моторику ЖКТ, всасывание лекарственных средств:

1) Угнетается

Усиливается

3) Не изменяется

142. При совместном применении с прокинетиками, причиной увеличения всасывания быстро всасывающихся лекарственных средств является:

Увеличение скорости опорожнения желудка

2) Повышение тонуса нижнего пищеводного сфинктера

3) Угнетение моторики ЖКТ

143. При их совместном применении с препаратами-ингибиторами гликопротеина-Р всасывание лекарственных средств, являющихся субстратами гликопротеина-Р:

1) Угнетается

Усиливается

3) Не изменяется

144. При их совместном применении с препаратами-индукторами гликопротеина-Р всасывание лекарственных средств, являющихся субстратами гликопротеина-Р:

Угнетается

2) Усиливается

3) Не изменяется

145. При взаимодействии на уровне связи с белками плазмы крови происходит если одно из лекарственных средств:

1) Связывается с белками плазмы крови более чем на 90%

2) Связывается с белками плазмы крови менее чем на 90%

3) Имеет большой объем распределения (более 35 л)

Имеет малый объем распределения (менее 35 л)

146. При совместном применении с препаратами-ингибиторами метаболизм лекарственного средства, являющегося субстратом определенного фермента биотрансформации:

Угнетается

2) Усиливается

3) Не изменяется

147. При совместном применении с препаратами-индукторами метаболизм лекарственного средства, являющегося субстратом определенного фермента биотрансформации:

1) Угнетается

Усиливается

3) Не изменяется

148. На уровне выведения фармакокинетическое взаимодействие лекарственных средств может происходить по следующим механизмам:

Изменение клубочковой фильтрации

Изменение канальцевой секреции

Изменение канальцевой реабсорбции

4) Изменение тонуса мочевыводящих путей

149. При совместном применении с препаратом-ингибитором транспортера выведение лекарственного средства, активная секреция которого осуществляется определенным траспортером:

Угнетается

2) Усиливается

3) Не изменяется

150. При их совместном применении с препаратами, повышающими рН мочи выведение лекарственных средств, являющихся слабыми кислотами:

1) Угнетается

Усиливается

3) Не изменяется

151. При их совместном применении с препаратами, снижающими рН мочи выведение лекарственных средств, являющихся слабыми основаниями:

1) Угнетается

Усиливается

3) Не изменяется

152. Антагонизм - это фармакодинамическое взаимодействие, в результате которого:

Одно лекарственное средство приводит к ослаблению или устранению фармакологических эффектов другого

2) происходит взаимное усиление фармакологических эффектов

153. Антагонизм - это фармакодинамическое взаимодействие, в результате которого:

Одно лекарственное средство приводит к ослаблению или устранению фармакологических эффектов другого

2) происходит взаимное усиление фармакологических эффектов

154. В следствие образования не всасывающихся хелатных соединений при одновременном применении с молоком, угнетается всасывание, следующих лекарственных средств:

1) пенициллины

Тетрациклины

Фторхинолоны

4) макролиды

155. В следствие угнетения биотрансформации при одновременном применении с соком грейпфрута, повышается концентрация лекарственных средств, являющихся субстратами:

1) CYP1А2

2) CYP2C9

3) CYP2D6

CYP3A4

156. Пациента, при назначении антидепрессантов из группы ингибиторов МАО, следует предупредить об исключении из рациона продуктов, богатых:

1) кофеином

2) танином

Тиранином

4) витамином К

157. Для проведения эффективной терапии при назначении непрямых антикоагулянтов пациента следует предупредить об ограничении потребления продуктов, богатых:

Витамином К

2) Витамином А

3) Витамином С

4) Витамином В12

5) Железом

158. По сравнению с некурящими, у курильщиков биотрансформация теофиллина:

Ускоряется

2) Угнетается

3) Не изменяется

159. Биотрансформация большинства лекарственных средств при однократном потреблении алкоголя в больших дозах:

1) Ускоряется

Угнетается

3) Не изменяется

160. При потреблении пациентом алкоголя возникает синдром ацетальдегида на фоне применении следующих лекарственных средств:

Метронидазол

Клотримазол

Цефалоспорины

Хлорамфеникол

Дисульфирам

161. При их совместном применении со следующим лекарственным средством концентрация лекарственных средств, являющихся субстратами CYP3A4, снижается:

1) Экстрактом чеснока

Экстрактом зверобоя

3) Экстрактом пустырника

4) Экстрактом валерианы

162. Факторами риска взаимодействия лекарственных средств являются:

Пожилой и старческий возраст

Детский возраст

Тяжелое и крайне тяжелое состояние пациента

Полипрагмазия

Применение лекарственного средства с узким терапевтическим диапазоном

6) носительство аллельных вариантов генов, ответственных за фармакокинетику и фармакодинамику

163. Термин полипрагамазия - это:

Необоснованное применение большого количества лекарственных средств

2) обоснованное применение большого количества лекарственных средств

164. Клиническая фармакогенетика изучает:

Влияние генетических особенностей пациентов на фармакологический ответ

2) Процессы движения лекарственного средства в организме больного

3) Влияние лекарственных средств на генетический аппарат больного

4) Процессы генерации фармакологических эффектов в организме больного

165. Термингенетический полиморфизм это-

1) Развитие нескольких фармакологических эффектов при применении лекарственного средства

2) Развитие различных изменений генетического аппарата под действием лекарственного средства

3) существование различных аллельных вариантов одного и тог же гена, ответственного за изменение фармакологического ответа

166. При применении лекарственного средства генетически детерминированные изменения фармакологического ответа могут приводить ко всему, кроме:

1) Нежелательных лекарственных реакций

⇐ Предыдущая 1 2 3 456 7 8 9 10 Следующая ⇒