Увеличение скорости опорожнения желудка

2) Повышение тонуса нижнего пищеводного сфинктера

3) Угнетение моторики ЖКТ

4) Нивелирование эффекта первого прохождения через печень

5) Уменьшение ионизации лекарственного средства

Метаболизм лекарственного средства, являющегося субстратом определенного фермента биотрансформации, при их совместном применении с препаратами-

ингибиторами:

Угнетается

2) Усиливается

3) Не изменяется

4) Изменяется в зависимости от состояния портального кровотока

5) Изменяется в зависимости от лекарственной формы препарата

индукторами:

1) Угнетается

Усиливается

3) Не изменяется

4) Изменяется в зависимости от состояния портального кровотока

5) Изменяется в зависимости от лекарственной формы препарата

Выведение лекарственных средств, являющихся слабыми кислотами, при их

совместном применении с препаратами, повышающими рН мочи:

1) Угнетается

Усиливается

3) Не изменяется

4) Изменяется в зависимости от состояния клубочков нефрона

5) Изменяется в зависимости от содержания в моче уратов

Выведение лекарственных средств, являющихся слабыми основаниями, при их

совместном применении с препаратами, снижающими рН мочи:

1) Угнетается

Усиливается

3) Не изменяется

4) Изменяется в зависимости от состояния клубочков нефрона

5) Изменяется в зависимости от содержания в моче уратов

65. У курильщиков, по сравнению с некурящими, биотрансформация теофиллина:

Ускоряется

2) Угнетается

3) Не изменяется

4) Изменяется в зависимости от сорта табака

5) Изменяется в зависимости от состояния функции легких

66. При однократном потреблении алкоголя в больших дозах, биотрансформация большинства лекарственных средств (например, варфарина):

1) Ускоряется

Угнетается

3) Не изменяется

4) Изменяется в зависимости от типа алкогольного напитка

5) Изменяется в зависимости от этнической принадлежности

67.Фармакокинетическое взаимодействие лекарственных средств на уровне выведения может происходить по следующим механизмам:

Изменение клубочковой фильтрации

Изменение канальцевой секреции

Изменение канальцевой реабсорбции

4) Изменение тонуса мочевыводящих путей

Невсасывающиеся комплексные соединения с препаратами кальция, магния,

железа, цинка, висмута образуют следующие лекарственные средства:

Тетрациклины

2) Цефалоспорины

Фторхинолоны

4) Макролиды

69. Факторами риска взаимодействия лекарственных средств являются:

Пожилой и старческий возраст

Тяжелое и крайне тяжелое состояние пациента

Применение лекарственного средства с узким терапевтическим диапазоном

4) Носительство аллельных вариантов генов, ответственных за фармакокинетику и фармакодинамику

При фармакокинетическом взаимодействии одно ЛС может влиять на такие

процессы другого, как:

Всасывание

Распределение

Метаболизм (биотрансформация)

Выведение

Антагонизм является фармакодинамическим взаимодействием, в результате

которого:

Одно лекарственное средство приводит к ослаблению или устранению терапевтического эффекта другого

2) Происходит взаимное усиление терапевтического эффекта

Одно лекарственное средство приводит к ослаблению или устранению неблагоприятных побочных реакций другого

4) Происходит взаимное усиление неблагоприятной побочной реакции

Синергизм является фармакодинамическим взаимодействием, в результате

которого:

1) Одно лекарственное средство приводит к ослаблению или устранению терапевтического эффекта другого

2) Эффективность и безопасность совместно применяемых препаратов не изменятся

3) Одно лекарственное средство приводит к ослаблению или устранению неблагоприятных побочных реакций другого

Происходит взаимное усиление терапевтического эффекта или неблагоприятной побочной реакции

Фармакокинетическое взаимодействие на уровне всасывания при приеме

лекарственных средств внутрь может происходить по следующим механизмам:

Образование комплексов и хелатных соединений

Изменение рН желудочного содержимого

Изменение состояния нормальной флоры ЖКТ

Повреждение слизистой оболочки кишечника или изменение активности кишечного гликопротеина-Р

Следующие лекарственные средства образуют не всасывающиеся соединения с

другими препаратами из-за сорбирующего действия:

Активированный уголь

2) Домперидон

Антациды

4) Растительные слабительные

75. У беременной женщины в качестве жаропонижающего средства относительно безопасно применять:

1) Ибупрофен

Ацетаминофен

3) Метамизол

4) Кетопрофен

5) Диклофенак

76. Применять у беременных ЛС из категории С:

1) Возможно в третьем триместре

2) Возможно во втором триместре

Возможно в любом триместре, если потенциальная польза превышает риск

4) Невозможно

5) Возможно во втором и третьем триместре

При случайном курсовом приеме препарата из категории Х в первом триместре

беременности целесообразно:

Искусственное прерывание беременности

2) Проведение мероприятий, направленных на сохранение беременности

3) Наблюдение

4) Генетическое исследование и принятие решения о сохранении беременности в соответствии с его результатами

5) Проведение хориоцентеза

78. Снизить продукцию грудного молока может:

1) Галоперидол

2) Метилдопа

3) Метоклопрамид

Бромокриптин

5) Теофиллин

79. Хорошо проникать в грудное молоко могут ЛС со следующими характеристиками:

1) Средний молекулярный вес, гидрофильное, слабая кислота

Низкий молекулярный вес, липофильное, неионизированное

3) Высокий молекулярный вес, умеренно липофильное, слабое основание

4) Средний молекулярный вес, умеренно липофильное, неионизированное

5) Субстрат гликопротеина-Р

80. Всасывание ЛС в пожилом возрасте:

1) Увеличивается

2) Уменьшается

3) Не меняется

Может как увеличиваться, так и уменьшаться

5) В зависимости от полиморфизма гена SLCO1B1

81. Объем распределения гидрофильных ЛС с возрастом:

1) Увеличивается

Уменьшается

3) Не меняется

4) Может как увеличиваться, так и уменьшаться

5) В зависимости от полиморфизма гена MDR1, кодирующего гликопротеин- Р

82. Для расчета дозы ЛС у ребенка 4-12 лет значение имеют параметры:

Вес

Возраст

3) Площадь поверхности тела

4) Рост

83. Изучением процессов, которые происходят с препаратом в организме больного, занимается:

1) Фармакоэпидемиология

2) Фармакоэкономика

Фармакокинетика

4) Фармакогнозия

5) Фармакодинамика

84. Снижение концентрации препарата на 50%, происходящее за равные

промежутки времени носит название:

Период полуэлиминации лс

2) Период доставки лс

3) Фаза распределения лс

4) Биодоступность лс

5) Период поглощения лс

Для большинства препаратов проникновение в область рецепторов может быть

связано с прохождением следующих барьеров:

Слизистая оболочка кишечника

Эпителий кожи

Эпителий бронхов

4) Волосяной покров

Стенка капилляров

Гематоэнцефалический барьер

Плацента

8) Фасции

9) Оболочка глаза

86. Лс способны преодолевать клеточные оболочки, не нарушая их целостности, с помощью следующих механизмов:

Диффузия

Фильтрация

3) Рефракция

Активный транспорт

5) Клиренс

6) Транслокация

87. К энтеральному пути введения лс относится:

1) Назальный

Пероральный

Ректальный

4) Внутривенный

5) Ингаляционный

Буккальный

7) Эндотрахеально

88. К парэнтеральному пути введения лс относится:

1) Назальный

2) Пероральный

3) Ректальный

Внутривенный

Ингаляционный

6) Буккальный

Эндотрахеальный

8) Подкожный

89. Основной белок плазмы крови, связывающий лс:

Гем

2) Альбумин

3) Гемоглобин

4) Миоглобин

Раздел клинической фармакологии, который изучает изменения определенных

функций организма в ответ на действие лс:

1) Фармакоэпидемиология

2) Фармакоэкономика

3) Фармакокинетика

4) Фармакогнозия

Фармакодинамика

Рецепторы, сопряженные с g-белками, лиганды которых чаще всего имеют гидрофильные своиств1) Взаимодеиствие со специфическими веществами происходит на наружнои стороне цитоплазматическои мембраны и приводит к активации g-белков, в свою очередь, стимулирующих или инактивирующих такие эффекторные системы, как аденилатциклазную, гуанилатциклазную,

инозитолфосфатную и ионные каналы. Рецепторы:

Го типа

2) 2-го типа

3) 3-го типа

4) 4-го типа

5) 5-го типа

92. Рецепторы представляют собой тирозиновые протеинкиназы (в частности, рецепторы инсулина, эпидермального фактора роста). Связывание лиганда с внеклеточным доменом рецептора вызывает активацию протеинкиназного

внутриклеточного домена и приводит к фосфорилированию аминокислотных остатков тирозина в различных регуляторных белках. Рецепторы:

1) 1-го типа

Го типа

3) 3-го типа

4) 4-го типа

5) 5-го типа

Н-холинорецепторы, глициновые и некоторые другие, представленные катионными или анионными каналами. Связывание лигандов с мембранными белками приводит к изменению проницаемости мембраны для различных ионов и к изменениям мембранного потенциала или внутриклеточной концентрации ионо3)

Рецепторы:

1) 1-го типа

2) 2-го типа

Го типа

4) 4-го типа

5) 5-го типа

⇐ Предыдущая 1 234 5 6 7 8 9 10 Следующая ⇒