Процессы всасывания, распределения, биотрансформации, выведения

Стр 1 из 29Следующая ⇒

4) Влияние лекарственных средств на геном человека

5) Порядок распределения лекарственных препаратов по отделениям в условиях стационара

3. Фармакодинамика - это раздел клинической фармакологии, изучающий:

1) Влияние генетических особенностей пациентов на фармакологический ответ

Механизм действия, локализация действия, виды действия

3) Процессы всасывания, распределения, биотрансформации, выведения

4) Влияние лекарственных средств на геном человека

5) Мониторинг эффективности при применении лекарственных препаратов в динамике

4. Назначение амоксициллина/ клавуланата при внебольничной пневмонии является:

1) Симптоматической фармакотерапией

2) Патогенетической фармакотерапией

Этиотропной фармакотерапией

4) Заместительной фармакотерапией

5) Таргентной фармакотерапией

5. Назовите официальный источник информации о лекарственных средствах:

1) Статьи из справочника ВИДАЛЬ

2) Статьи из справочника РЛС

3) Статьи из справочника под редакцией М.5) Машковского

Инструкции Государственного реестра лекарственных средств Минздрава РФ

5) Инструкции FDA

6. Раздел инструкции «Фармакологическое действие» содержит информацию о:

1) Процессах всасывания, распределения, биотрансформации и выведения ЛС

Механизме действия, локализация действия, виды действия ЛС

3) Межлекарственных взаимодействиях

4) Фармакогенетике

5) Влиянии ЛС на плод

7. Раздел инструкции «Фармакокинетика» содержит информацию о:

Процессах всасывания, распределения, биотрансформации и выведения ЛС

2) Механизме действия, локализации действия, видах действия ЛС

3) Межлекарственных взаимодействиях

4) Фармакогенетике

5) Влиянии ЛС на плод

8. Информация из раздела инструкции «Побочное действие» используется для:

1) Разработки программы контроля за эффективностью

Разработки программы контроля за безопасностью

3) Выбора индивидуального режима дозирования

4) Коррекции режима дозирования при наличии у пациента почечной дисфункции

5) Коррекции режима дозирования при наличии у пациента печеночной дисфункции

Виды фармакотерапии

1) Симптоматическая фармакотерапия -3

Лекарственные средства

1. Инсулин при сахарном диабете 1 типа

2) Патогенетическая фармакотерапия -2 2. Бисопролол при хронической сердечной

3)	Этиотропная фармакотерапия -4	недостаточности
4)	Заместительная фармакотерапия -1	3. Диклофенак при травме
		4. Ацикловир при герпесе
10. Виды справочников	Справочники
1)	Коммерческие справочники -1, 2	1.	ВИДАЛЬ
2)	Справочники-монографии -3	2.	РЛС
3)	Официальные справочники -4	3.	Справочник М.5) Машковского
4)	Справочники общественных органи-	4.	Инструкции Государственного реестр
Заций -5	ЛС
		5.	Справочник Формулярного комитета
		РАМН
11.Функция раздела инструкции	Раздел инструкции
1)	Разработка программы контроля за	1.	Фармакологическое действие
Эффективностью -1, 2, 3, 4, 5	2.	Фармакокинетика
2)	Разработка программы контроля за	3.	Показания
Безопасностью -6	4.	Режим дозирования
		5.	Противопоказания
		6.	Побочное действие

12. Основой для формирования переченя жизненно-важных лекарственных средств является:

1) Заявки от пациентов

2) Доказательная база эффективности и безопасности (результаты рандомизированных клинических исследований)

Запросы пациентских организаций

Экономическая эффективность по сравнению с другими лекарственными средствами

13. Применение лекарственных средств регламентируется:

Стандартами лечения

2) Клиническими рекомендациями/ руководствами профессиональных ассоциаций

Инструкцией по медицинскому применению

4) Справочником Видаль

14. Разделы инструкции по медицинскому применению лекарственного средства:

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания, режим дозирования

Противопоказания

15. Разделы инструкции по медицинскому применению лекарственного средства:

Побочное действие

Передозировка

Особые указания

4) Действующее начало

Промежуток времени, необходимый для достижения равновесного состояния,

обычно равен:

1) Двум периодам полувыведения

2) Четырем периодам полувыведения

Пяти периодам полувыведения

4) Шести периодам полувыведения

5) Одному периоду полувыведения

17. О хорошем накоплении ЛС в тканях свидетельствует:

1) Большая степень связи с белками плазмы

Большой объем распределения

3) Низкая скорость биотрансформации в печени

4) Большое количество нежелательных лекарственных реакций

5) Низкая концентрация ЛС в моче

18. Изофермент цитохрома Р-450, метаболизирующий большую часть ЛС:

1) CYP 1A2

2) CYP 2C9

CYP 3A4

4) CYP 2С19

5) CYP 2D6

19. Фармакокинетическая кривая - это:

Зависимость концентрации препарата в крови от времени

2) Зависимость скорости выведения препарата от времени

3) Зависимость метаболизма ЛС от времени

4) Зависимость полноты связи с альбумином крови от времени

5) Зависимость частоты развития неблагоприятных побочных реакций от максимальной концентрации ЛС в плазме крови

20. Биоэквивалентность - это:

Сравнивательная фармакокинетика (биодоступность) оригинального и генерического препаратов

2) Сравнительная фармакодинамика оригинального и генерического препаратов

3) Сравнительная эффективность оригинального и генерического препаратов

4) Сравнительная безопасность оригинального и генерического препаратов

5) Сравнительная растворимость ЛС

21. Различия в дозах ЛС для приема внутрь и для внутривенного введения может быть обусловлено:

1) Активной секрецией ЛС почках

2) Влиянием пищи на всасывание ЛС

3) Хорошим связыванием ЛС с альбумином крови

Низкой биодоступностью

5) Активной реабсорбцией ЛС в почках

Атенолол является бета-адреноблокатором, который может назначаться при

нарушениях функции печени из-за того, что:

1) Является кардиоселективным бета-адреноблокатором

2) Имеет длительный период выведения

Не подвергается метаболизму в печени и выводится в неизмененном виде почками

4) Обладает нефропротективным эффектом

5) Выводится в виде активных метаболитов

23. Объем распределения ЛС может быть использован для расчета:

1) Поддерживающей дозы ЛС

Нагрузочной дозы ЛС

3) Суточной дозы ЛС

4) Курсовой дозы ЛС

24.Фармакокинетический процесс	Определение (дефиниция)
1)	Абсорбция -3	1.	Процесс перемещения ЛС из кровотока к
2)	Распределение -1	органам и тканям
3)	Биотрансформация -2	2.Химические изменения, которым
4)	Выведение -4	подвергаются ЛС в организме
		3.	Процесс поступления ЛС из места
		введения в системный кровоток
		4.	Процесс удаления ЛС из организма,
		включающий его инактивацию и экскрецию

25.Фармакокинетический параметр	Определение (дефиниция)
1)	Клиренс -2	1.	Доля ЛС, достигающая
2)	Биодоступность -1	системного кровотока из места введения
3)	Период полувыведения -4	2.	Объем плазмы крови,
4)	Объем распределения -3	освобождающийся от ЛС за единицу
		времени
		3.	Объем жидкости организма,
		необходимый для равномерного
		распределения всей введенной дозы в
		концентрации, аналогичной таковой в
		плазме крови
		4.	Время, необходимое для
		снижения концентрации ЛС в крови вдвое

26.Фармакокинетический параметр	Клиническое значение
1)	Период полувыведения -4	1.	1.Коррекция при дисфункции почек
2)	Клиренс -2	2.	2.Расчет поддерживающей дозы ЛС
3)	Объем распределения -3	3.	3.Расчет нагрузочной дозы ЛС
4)	Доля ЛС, выводимого в неизмененном	4.	4.Определение кратности
Виде -1	Применения

27.Уровни распределения	Значения объема распределения

лекарственного средства	лекарственного средства
1) Лекарственное средство находится	1.	Объем распределения до 7 литров
преимущественно в крови -4	2.	Объем распределения 7-15 литров
2) Лекарственное средство находится	3.	Объем распределения 15-30 литров
преимущественно в межклеточной	4.	Объем распределения более 30 литров
Жидкости -2, 3
3) Лекарственное средство находится
преимущественно в клетках тканей -4

28.Виды действия ЛС	Определение
1)	Основной эффект -1	1.	Терапевтический эффект ЛС
2)	Побочный эффект-234	2.	Эффект, не связанный с основным

3. Неблагоприятная побочная реакция

4. Положительный эффект не связанный с основным

29. Низкая биодоступность ЛС может быть связана с:

Плохим всасыванием

2) Большой степенью связи с белками плазмы крови

12 3 4 5 6 7 8 9 10 Следующая ⇒