Рецепторы, расположены внутри клетки. В активированном

⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 29Следующая ⇒

состояниипроникают в ядро, где изменяют экспрессию отдельных гено3) Рецепторы:

1) 1-го типа

2) 2-го типа

Го типа

4) 4-го типа

5) 5-го типа

95. Прочность связывания вещества с рецепторами не обозначают термином:

Агонизм

Антагонизм

3) Аффинитет

Константа диссоциации

Химическое сродство

96. При введении лс возможны:

Ожидаемая фармакологическая реакция

Гиперреактивность

3) Толерантность 

Идиосинкразия

Тахифилакси

6) Брадифилаксия

7) Чувствительность

8) Индифферентность

97. Термины, отражающие взаимосвязь эффекта и концентрации лс в крови:

Минимальная терапевтическая концентрация лс

Терапевтический диапазон

3) Терапевтический спектр

Терапевтическая широта лс

5) Минимальный терапевтический спектр

Средняя терапевтическая концентрация

Терапевтический коридор

98. По степени тяжести нлр (нежелательные лекарственные реакции) разделяют на:

Несерьезные

2) Неожиданные

3) Легкой степени тяжести

4) Среднетяжелые

Серьезные

6) Тяжелой степени тяжести

Прессорные системы организма, принимающие участие в патогенезе

артериальной гипертензии:

Симпатоадреналовая

Ренин-ангиотензин-альдостероновая

3) Вегетативная

4) Калликреин-кининовая

5) Циклооксегеназная

Стимуляция рецепторов ат2 сопровождается

Вазодилатацией

2) Вазоконстрикция

Ингибированием клеточного роста

4) Стимуляцией клеточного роста

5) Индукцией пролиферации клеток

Подавлением пролиферации клеток

7) Стимуляцией гипертрофии кардиомиоцитов

Торможением гипертрофии кардиомиоцитов

Стимуляция рецепторов ат1 сопровождается

1) Вазодилатацией

Вазоконстрикция

Повышением гидравлического давления в почечных клубочках

4) Понижением гидравлического давления в почечных клубочках

Индукцией пролиферации клеток

6) Подавлением пролиферации клеток

Стимуляцией гипертрофии кардиомиоцитов

8) Торможением гипертрофии кардиомиоцитов

102. Строго дозозависимыми являются следующие группы побочных эффектов:

1) Фармацевтические

Токсические

3) Аллергические

4) Мутагенные

Синдром отмены

103. Перечислите группы препаратов с узким терапевтическим индексом:

1) В-блокаторы

2) Пенициллины

Сердечные гликозиды

Метилксантины

5) Петлевые диуретики

Проведение лекарственного мониторинга требуется при лечении следующими

группами препаратов:

Противосудорожными

2) Симпатомиметиками

Метилксантинами

4) Глюкокортикоидами

5) М-холиномиметиками

105. Факторы фармакокинетики, изменяющиеся в пожилом возрасте:

1) Всасывание

2) Объём распределения

3) Почечная экскреция

4) Метаболизм

Всё перечисленное

Общими признаками лс, способных индуцировать ферменты метаболизма являются

1) Гидрофильность

Липофильность

Выступают в качестве субстратов ферментов, которые они индуцируют

Имеют длительный период полувыведения

5) Имеют короткий период полувыведения

6) Имеют высокое сродство к данным ферментам

К индукторам ферментов метаболизма относятся

Рифампицин

2) Блокаторы медленных кальциевых каналов

3) Ингибиторы протоновой помпы

Барбитураты

5) Флаваноиды

108. К ингибиторам ферментов метаболизма лс относятся:

1) Рифампицин

Блокаторы медленных кальциевых каналов

Ингибиторы протоновой помпы

4) Барбитураты

Флаваноиды

Различают следующие виды фармакодинамического синергизма лс

Аддиктивное действие

Потенцирование действия

3) Протекция действия

Суммация действия

5) Сублимация действия

6) Инверсия действия

Основными факторами, от которых зависит риск возникновения опасных взаимодействий лс, считают

1) Пол больного

Возраст больного

3) Расовую принадлежность больного

Сопутствующие заболевания

Терапевтическую широту назначаемых лс

6) образ жизни больного

При фармакодинамическом взаимодействии лс изменяется

1) Всасывание лс

2) Распределение лс

3) Метаболизм лс

Активность лс

5) выведение лс

6) Концентрация лс

Об элиминации лекарственного вещества можно судить по

Объему распределения препарата

Коэффициенту элиминации

Периоду полуэлиминации

4) печёночному клиренсу лекарства

Почечному клиренсу лекарства

6) Биодоступности

7) почасовому диурезу

Биодоступность лекарственного препарата – это доля введенной дозы, которая

1) попала в целевой орган

2) подверглась метаболизму в печени

Достигла системного кровотока

4) удалена из организма

5) попала в мозг

Выбор режима дозирования зависит от всего нижеперечисленного, кроме

1) т1/2

Объема распределения

3) биодоступности

4) общего клиренса

Пролекарства – это вещества

1) служащие сырьем при химическом синтезе лекарств

2) растительного происхождения, служащие исходным материалом при производстве лекарств

3) животного происхождения, служащие исходным материалом при производстве лекарств

Превращающиеся в организме в активные соединения, оказывающие основное фармакологическое действие

116. Для определения биоэквивалентности двух препаратов следует

1) определить значения общего клиренса обоих препаратов и сравнить их по этому показателю

Построить кривые «концентрация – время» для обоих препаратов и сравнить их auc

3) определить степень связывания с белком обоих препаратов и сравнить их по этому показателю

4) определить объем распределения обоих препаратов и сравнить их по этому показателю

Что является лучшим критерием для характеристики терапевтического

Преимущества ЛС?

1) сила действия

Эффективность

3) широта активности

4) вариабельность действия

118. Фармакодинамика изучает следующее, исключая:

1) биохимические и фармакологические эффекты ЛС

2) механизм действия ЛС

Абсорбцию и распределение ЛС

Метаболизм ЛС

119. Фармакокинетика:

Изучает абсорбцию, распределение, метаболизм и экскрецию ЛС

2) изучает биологические и терапевтические эффекты ЛС

3) является методом разработки новых ЛС

4) изучает канцерогенность новых ЛС

120. Тератогенные эффекты лекарств:

1) легко предсказуемы после исследований на животных

2) приводят к их абсолютным противопоказаниям при применении на любом сроке беременности

Наиболее часто развиваются в I триместре беременности

4) наиболее часто развиваются во II триместре беременности

5) наиболее часто развиваются в III триместре беременности

121. К симпатомиметическим веществам, встречающимся в организме человека, относятся:

1) изопреналин

Допамин

Норадреналин

Адреналин

5) амфетамин

122. ЛС могут имитировать или нарушать адренергические механизмы путем:

Синтеза ложного медиатра в нервных окончаниях

Действия в ЦНС

3) действия на окончания парасимпатических нервов

Действия как первичные медиаторы на адренорецепторы

5) действия как вторичные медиаторы на адренорецепторы

123. Тератoгенность - это:

1) острая реакция на ЛС

2) непереносимость ЛС

3) опухолеобразующее действие ЛС

Порок развития у плода

124. Реакция идиосинкразии на ЛС - это:

1) вид гиперчувствительной реакции

2) вид лекарственного антагонизма

Непредсказуемая, врожденная, качественно отличающаяся реакция на ЛС

4) количественно повышенный ответ

125. Если комбинированный эффект 2-х гетерогенных ЛС больше, чем их алгебраическая сумма, то это называется:

1) антагонизм

Потенцирование

3) аддитивный эффект

4) синергизм

5) ни одним их перечисленных выше

126. Клинически нежелательный, но неизбежный фармакодинамический эффект ЛС в терапевтических дозах, расценивается как:

1) токсический эффект

Побочный эффект

3) непереносимость

4) идиосинкразия

5) вторичный эффект

127. Одновременный прием двух ЛС может (укажите неправильное утверждение):

1) вызывать аддитивный эффект

2) приводить к антагонизму

3) вызывать синергизм

Вызывать любой из перечисленных выше эффектов

128. В чрезмерной дозе атропин вызывает:

Мидриаз

Галлюцинации

3) гипотермию

Кому

Сухость во рту

129.В процессе фармакокинетического взаимодействия одно лекарственное средство влияет на такие процессы другого как:

Всасывание

Распределение

Метаболизм (биотрансформация)

Выведение

5) Механизм действия

130.В процессе фармакодинамического взаимодействия одно лекарственное средство влияет на такие процессы другого как:

1) Всасывание

2) Распределение

3) Метаболизм (биотрансформация)

4) Выведение

Механизм действия

131. В процессе фармакокинетического взаимодействия концентрация одного лекарственного средства под действием другого может:

1) Повышаться

Снижаться

3) Не изменяться.

132. В процессе фармакодинамического взаимодействия концентрация одного лекарственного средства под действием другого:

1) Повышается

2) Снижается

Не изменяется.

133. На уровне всасывания при приеме лекарственных средств внутрь фармакокинетическое взаимодействие может происходить по следующим механизмам:

Образование комплексов и хелатных соединений

⇐ Предыдущая 1 2 345 6 7 8 9 10 Следующая ⇒