Международное непатентованное наименование

БАНК ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ

 

(к промежуточной аттестации)

 

Составили:

Горшенков В.Н.

Сергеева С.М.

 

 

ФГОС 2009

 

 

К фармацевтической деятельности относятся:

1. производство лекарственных средств А. 1, 2, 3, 4, 5

2. оптовая торговля лекарственными средствами Б. 1, 3, 4, 5

3. хранение лекарственных средств В. 2, 3, 4, 5

4. розничная торговля лекарственными препаратами Г. 1, 2, 4, 5

5. изготовление лекарственными препаратами Д. 1, 4

 

 

 

Недоброкачественное лекарственное средство это:

А. лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию или новую комбинацию фармацевтических субстанций;

Б. лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций в такой же лекарственной форме, что и оригинальное лекарственное средство, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства;

В. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

Г. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;

Д. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

 

 

 

Фальсифицированное лекарственное средство это:

А. лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию или новую комбинацию фармацевтических субстанций;

Б. лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций в такой же лекарственной форме, что и оригинальное лекарственное средство, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства;

В. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

Г. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;

Д. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

 

 

 

Контрафактное лекарственное средство это:

А. лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию или новую комбинацию фармацевтических субстанций;

Б. лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций в такой же лекарственной форме, что и оригинальное лекарственное средство, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства;

В. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

Г. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;

Д. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

 

 

Оригинальное лекарственное средство это:

А. лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию или новую комбинацию фармацевтических субстанций;

Б. лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций в такой же лекарственной форме, что и оригинальное лекарственное средство, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства;

В. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

Г. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;

Д. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

 

 

Воспроизведенное лекарственное средство это:

А. лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию или новую комбинацию фармацевтических субстанций;

Б. лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций в такой же лекарственной форме, что и оригинальное лекарственное средство, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства;

В. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

Г. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;

Д. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

 

 

На специальном рецептурном бланке (розовом) выписываются

лекарственные средства входящие:

А. в список “Ядовитые вещества”

Б. в список II Постановления Правительства в части “Психотропные вещества”

В. в список III Постановления Правительства “Психотропные вещества”

Г. в список “Сильнодействующие вещества”

 

На специальном рецептурном бланке всегда выписывается:

А. эрготамин

Б. солутан

В. дибазол

Г. серебра нитрат

Д. промедол

 

На специальном рецептурном бланке выписывается:

 

А. атропин

Б. морфина гидрохлорид

В. скополамин

Г. бронхолитин

Д. дикаин

 

“Кодтерпин”, “Кодтермопс” выписывается на:

А. рецептурном бланке формы 107/у

Б. рецептурном бланке формы 148-1/у-88

В. специальном рецептурном бланке

 

Раствор промедола 2% по 1 мл в ампулах выписывается на:

А. рецептурном бланке формы 107/у

Б. рецептурном бланке формы 148-1/у-88

В. специальном рецептурном бланке

Г. специальном рецептурном бланке с приложением форм 148-1/у-04(л)

 

На рецептурном бланке 148-1/у-88 выписывается:

А. антидепрессанты, не подлежащие предметно- количественному учёту

Б. прекурсоры

В. антибиотики

 

На рецептурном бланке 148-1/у-88 всегда выписывается:

А. кофеин

Б. дикаин

В. этаминал натрия

Г. дибазол

Д. морфина гидрохлорид

 

На рецептурном бланке № 148-1/у-88 всегда выписывается:

 

А. пилокарпин.

Б. кодеин в чистом виде

В. фепранон

Г. серебра нитрат

Д. морфилонг

 

Серебра нитрат выписывается на:

А. рецептурном бланке формы 107/у

Б. рецептурном бланке формы 148-1/у-88

В. специальном рецептурном бланке

 

Лекарственные формы индивидуального изготовления (экстемпоральные) сложного состава

с кодеином, не вошедшие в список II “Наркотические средства и психотропные вещества” выписывается на:

А. рецептурном бланке формы 107/у

Б. рецептурном бланке формы 148-1/у-88

В. специальном рецептурном бланке

 

Рецептурные бланки формы 107-у предназначены для выписывания:

А. гормонов обладающих анаболической активностью

Б. антибиотиков

В. лекарственных средств, подлежащих предметно- количественному учёту

Г. психотропных веществ

 

Максимально по одному рецепту таблеток МОРФИНА СУЛЬФАТА по 0, 2

можно отпустить:

 

А. 20

Б. 160

В. 60

Г. 10

 

Максимально по одному рецепту таблеток МОРФИНА СУЛЬФАТА по 0, 01

можно отпустить:

 

А. 20

Б. 160

В. 60

Г. 10

Максимально по одному рецепту таблеток МОРФИНА СУЛЬФАТА по 0, 03

можно отпустить:

 

А. 20

Б. 160

В. 60

Г. 10

 

Укажите максимальное количество миллилитров

раствора ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИДА 3%,

Которое можно отпустить больному по одному рецепту.

 

А. 5 мл

Б. 10 мл

В. 30 мл

Г. 20 мл

 

 

Укажите максимальное количество миллилитров

раствора КОДЕИНА ФОСФАТА 2%

Которое можно отпустить по одному рецепту.

 

А. 5 мл

Б. 10 мл

В. 30 мл

Г. 20 мл

 

Укажите максимальное количество таблеток ФЕНОБАРБИТАЛА, которое можно отпустить по одному рецепту хроническому больному, если ему назначен приём данного препарата

По 1 таблетке 3 раза в день.

 

А. 20

Б. 24

В. 180

Г. 30

 

Максимально по одному рецепту таблеток ПРОМЕДОЛА по 0, 025 инкурабельному онкологическому больному, прикреплённому к аптеке письменным распоряжением главного врача медицинской организации

можно отпустить:

 

А. 20

Б. 100

В. 10

Г. 50

 

Максимально по одному рецепту ампул МОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА 1% по 1 мл инкурабельному онкологическому больному, прикреплённому к аптеке письменным распоряжением главного врача медицинской организации

можно отпустить:

 

А. 20

Б. 100

В. 10

Г. 40

 

 

То сколько его хранят?

 

1. Срок действия рецепта - 5 дней. А. 1.5

2. Срок действия рецепта - 10 дней. Б. 2.6

3. Срок действия рецепта - 2 месяца. В. 2.5

4. Срок хранения рецепта - 10 лет. Г. 1.4

5. Срок хранения рецепта - 3 года. Д. 2.4

6. Рецепт возвращается больному Е. 3.5

 

Lanolini 2, 0

Vaselini 8, 0

Validoli 2 ml

Sol. Nitroglycerini 1% spirit. 1 ml

Tincturae Valerianae 15 ml

Rp: Phenobarbitali 0, 05

Spiritus aethylici 20, 0

Aquae purificatae 200, 0

Lanolini 5, 0

Vaselini 15, 0

БАНК ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ

 

(к промежуточной аттестации)

 

Составили:

Горшенков В.Н.

Сергеева С.М.

 

 

ФГОС 2009

 

 

К фармацевтической деятельности относятся:

1. производство лекарственных средств А. 1, 2, 3, 4, 5

2. оптовая торговля лекарственными средствами Б. 1, 3, 4, 5

3. хранение лекарственных средств В. 2, 3, 4, 5

4. розничная торговля лекарственными препаратами Г. 1, 2, 4, 5

5. изготовление лекарственными препаратами Д. 1, 4

 

 

 

Недоброкачественное лекарственное средство это:

А. лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию или новую комбинацию фармацевтических субстанций;

Б. лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций в такой же лекарственной форме, что и оригинальное лекарственное средство, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства;

В. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

Г. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;

Д. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

 

 

 

Фальсифицированное лекарственное средство это:

А. лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию или новую комбинацию фармацевтических субстанций;

Б. лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций в такой же лекарственной форме, что и оригинальное лекарственное средство, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства;

В. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

Г. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;

Д. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

 

 

 

Контрафактное лекарственное средство это:

А. лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию или новую комбинацию фармацевтических субстанций;

Б. лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций в такой же лекарственной форме, что и оригинальное лекарственное средство, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства;

В. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

Г. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;

Д. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

 

 

Оригинальное лекарственное средство это:

А. лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию или новую комбинацию фармацевтических субстанций;

Б. лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций в такой же лекарственной форме, что и оригинальное лекарственное средство, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства;

В. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

Г. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;

Д. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

 

 

Воспроизведенное лекарственное средство это:

А. лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию или новую комбинацию фармацевтических субстанций;

Б. лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций в такой же лекарственной форме, что и оригинальное лекарственное средство, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства;

В. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

Г. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;

Д. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

 

 

Международное непатентованное наименование

лекарственного средства это:

А. наименование фармацевтической субстанции, рекомендованное Всемирной организацией

здравоохранения;

Б. наименование лекарственного средства, присвоенное его разработчиком;

В. наименование фармацевтической субстанции, рекомендованное Европейским сообществом

врачей;

Г. наименование фармацевтической субстанции, рекомендованное фармакопеей США

Д. наименование лекарственного средства, присвоенное оптовой фирмой-дистребьютером

 

 

Торговое наименование лекарственного средства это:

А. наименование фармацевтической субстанции, рекомендованное Всемирной организацией

здравоохранения;

Б. наименование лекарственного средства, присвоенное его разработчиком;

В. наименование фармацевтической субстанции, рекомендованное Европейским сообществом

врачей;

Г. наименование фармацевтической субстанции, рекомендованное фармакопеей США

Д. наименование лекарственного средства, присвоенное оптовой фирмой-дистребьютером

 

 

 

Субстанция это:

А. лекарственные средства в виде действующих веществ биологического, биотехнологического, минерального или химического происхождения, обладающие фармакологической активностью, предназначенные для производства, изготовления лекарственных препаратов и определяющие их эффективность;

Б. вещества неорганического или органического происхождения, используемые в процессе производства, изготовления лекарственных препаратов для придания им необходимых физико-химических свойств;

В. лекарственное средство в виде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности;

Г. состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта;

 

 

Вспомогательные вещества это:

А. лекарственные средства в виде действующих веществ биологического, биотехнологического, минерального или химического происхождения, обладающие фармакологической активностью, предназначенные для производства, изготовления лекарственных препаратов и определяющие их эффективность;

Б. вещества неорганического или органического происхождения, используемые в процессе производства, изготовления лекарственных препаратов для придания им необходимых физико-химических свойств;

В. лекарственное средство в виде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности;

Г. состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта;

 

 

Лекарственный препарат это:

А. лекарственные средства в виде действующих веществ биологического, биотехнологического, минерального или химического происхождения, обладающие фармакологической активностью, предназначенные для производства, изготовления лекарственных препаратов и определяющие их эффективность;

Б. вещества неорганического или органического происхождения, используемые в процессе производства, изготовления лекарственных препаратов для придания им необходимых физико-химических свойств;

В. лекарственное средство в виде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности;

Г. состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта;

 

 

Лекарственная форма это:

А. лекарственные средства в виде действующих веществ биологического, биотехнологического, минерального или химического происхождения, обладающие фармакологической активностью, предназначенные для производства, изготовления лекарственных препаратов и определяющие их эффективность;

Б. вещества неорганического или органического происхождения, используемые в процессе производства, изготовления лекарственных препаратов для придания им необходимых физико-химических свойств;

В. лекарственное средство в виде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности;

Г. состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта;

 

 

Государственной регистрации подлежат:

1. оригинальные лекарственные препараты; А. 1, 2, 5

2. лекарственные препараты, изготовленные

аптечными организациями, Б. 1, 2, 3, 4, 6

3. воспроизведенные лекарственные препараты;

4. лекарственные препараты, приобретенные В. 1, 3, 6

физическими лицами за пределами

территории РФ и предназначенные для Г. 5, 6

личного использования;

5. новые комбинации зарегистрированных Д. 1, 3, 5

ранее лекарственных препаратов;

6. лекарственное растительное сырье.

 

 

 

Государственной регистрации НЕ подлежат:

1. оригинальные лекарственные препараты; А. 1, 4, 6

2. лекарственные препараты, изготовленные

аптечными организациями, Б. 3, 4, 6

3. воспроизведенные лекарственные препараты;

4. лекарственные препараты, приобретенные В. 1, 2, 5

физическими лицами за пределами

территории РФ и предназначенные для Г. 1, 5, 6

личного использования;

5. новые комбинации зарегистрированных Д. 2, 4, 6

ранее лекарственных препаратов;

6. лекарственное растительное сырье.

 

 

Регистрационное удостоверение лекарственного препарата выдается:

 

А. на 5 лет, а затем бессрочно

Б. на 1 год, а затем на 5 лет

В. на 10 лет, а затем бессрочно

Г. на 3 года, а затем на 5 лет

 

 

Утверждение перечня ЖНВЛП осуществляется:

А. ежеквартально.

Б. 1 раз в 3 года

В. 1 раз 5 лет

Г. по мере необходимости

Д. ежегодно

 

 

Рецептом на лекарственный препарат называют:

А. письменное назначение лекарственного препарата по установленной форме, выданное медицинским работником, имеющим на это право, в целях отпуска лекарственного препарата или его изготовления и отпуска;

Б. документ установленной формы, который выписан медицинским работником,

имеющим на это право, и содержит в письменной форме указание аптечной организации об отпуске лекарственного препарата или о его изготовлении и об отпуске для обеспечения лечебного процесса в медицинской организации;

В. письменное назначение лекарственного препарата по установленной форме, выданное врачом;

Г. документ установленной формы, который выписан медицинским работником, и содержит в письменной форме указание аптечной организации об отпуске лекарственного препарата.

 

 

Требование медицинской организации называют:

А. письменное назначение лекарственного препарата по установленной форме, выданное медицинским работником, имеющим на это право, в целях отпуска лекарственного препарата или его изготовления и отпуска;

Б. документ установленной формы, который выписан медицинским работником,

имеющим на это право, и содержит в письменной форме указание аптечной организации об отпуске лекарственного препарата или о его изготовлении и об отпуске для обеспечения лечебного процесса в медицинской организации;

В. письменное назначение лекарственного препарата по установленной форме, выданное врачом;

Г. документ установленной формы, который выписан медицинским работником, и содержит в письменной форме указание аптечной организации об отпуске лекарственного препарата.

 

 

ТОРГОВАЯ функция аптечного предприятия заключается:

 

А. в приготовлении лекарств, контроле их качества, стерилизации, получении воды;

Б. в продаже по рецептам и без рецептов товаров населению за наличный расчет;

В. в отпуске товаров различным учреждениям и предприятиям по безналичному расчету.

 

 

СНАБЖЕНЧЕСКАЯ функция аптечного предприятия заключается:

 

А. в приготовлении лекарств, контроле их качества, стерилизации, получении воды;

Б. в продаже по рецептам и без рецептов товаров населению за наличный расчет;

В. в отпуске товаров различным учреждениям и предприятиям по безналичному расчету.

 

 

ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ функция аптечного предприятия заключается:

 

А. в приготовлении лекарств, контроле их качества, стерилизации, получении воды;

Б. в продаже по рецептам и без рецептов товаров населению за наличный расчет;

В. в отпуске товаров различным учреждениям и предприятиям по безналичному расчету.

 

Декларирование товаров аптечного ассортимента проводится с целью:

А. обеспечения населения качественными и безопасными товарами аптечного ассортимента

Б. правильного складирования и хранения товаров

В. формирования товарного ассортимента

Д. стимулирования сбыта товара

 

Декларация о соответствии лекарственного средства - это документ:

А. выдаваемый на определенный срок и подтверждающий право осуществления

определённых видов деятельности

Б. выдаваемый аккредитованной лабораторией, проводящей контроль качества ЛС

В. удостоверяющий соответствие выпускаемой в обращение продукции требованиям технических регламентов

Г. удостоверяющий, что организация аккредитована в установленном порядке

 

Декларацию о соответствии на лекарственное средство регистрирует:

А. орган по сертификации

Б. контрольно- аналитическая лаборатория

В. центр санэпиднадзора

 

Срок действия декларации о соответствии на лекарственное средство:

А. 1 год

Б. 3 года

В. определяется декларантом, но не более срока годности лекарственного средства

 

Документ подтверждающий качество лекарственного препарата:

 

А. доверенность

Б. договор

В. лицензия

Г. д екларация о соответствии

Д. паспорт

 

Качество и безопасность лекарственного средства подтверждает:

 

А. аннотация к лекарственному средству

Б. декларация о соответствии лекарственного средства

В. товарно-транспортная накладная

Г. договор поставки

Реализация лекарственных средств без зарегистрированной декларации о соответствии в России:

А. запрещена

Б. разрешена

 

Лицензия - это документ:

А. разрешающий определенные виды деятельности

Б. определяющий соответствие условий и места деятельности государственным

стандартам

 

Товары аптечного ассортимента составляют:

1. лекарственные средства А. 1.2.3

2.изделия медицинского назначения Б. 1

3.парафармацевтическая продукция В. 1.2

 

Показатели влажности и температуры в помещениях хранения проверяют не реже:

А. 1 раза в сутки

Б. 1 раза в неделю

В. 1 раза в 10 дней

Г. 1 раза в месяц

 

НЕДОПУСТИМО замерзание при хранении:

А. препаратов инсулина

Б. вирусных средств

В. растворов аммиака

Г. камфоры

 

Визуальный осмотр состояния тары в помещениях хранения проводят не реже:

А. 1 раза в сутки

Б. 1 раза в неделю

В. 1 раза в 10 дней

Г. 1 раза в месяц

 

Иммунобиологические препараты визуальному контролю проверяют не реже:

А. 1 раза в сутки

Б. 1 раза в неделю

В. 1 раза в 10 дней

Г. 1 раза в месяц

 

Перманганат калия относится к группе хранения:

А. взрывчатые

Б. взрывоопасные

В. легковоспламеняющиеся

Г. легкогорючие

 

Кальция хлорид по своим физико- химическим свойствам требует защиты от:

А. влаги

Б. света

В. улетучивания

Г. воздействия повышенных температур

Д. воздействия пониженных температур

 

Хранить отдельно по сериям и срокам годности необходимо:

А. пахучие

Б. красящие

В. настойки и экстракты

Г. бактерийные и вирусные препараты

 

Требуют защиты от улетучивания:

А. антибиотики

Б. алкалоиды и гликозиды

В. рибофлавин

Г. раствор аммиака, перекись водорода, иодоформ

 

Чтобы сохранить эластичность резиновых изделий при хранении в помещение ставят сосуды с:

А. хлороформом

Б. карбонатом аммония

В. раствором фенола

Г. формалином

 

Для поддержания влажности в помещения хранения ставят сосуды с водой и добавляют в нее:

А. хлороформ

Б. карбонат аммония

В. карболовую кислоту (фенол)

Г. формалин

 

К парафармацевтической продукции относятся:

А. минеральные воды

Б. перевязочные средства

В. предметы медицинской техники

 

К парафармацевтической продукции относятся:

А. предметы ухода за больными

Б. лекарственные растительные препараты

В. пищевые добавки

 

Никогда НЕ выписывают амбулаторным больным:

 

А. радедорм

Б. эфир для наркоза

В. эфедрин

 

 

Никогда НЕ выписывают амбулаторным больным:

 

А. дикаин

Б. барбамил

В. хлористый этил

К наркотическим средствам относятся:

 

А. седуксен в таблетках

Б. морфина гидрохлорид

В. фенобарбитал

 

К прекурсорам относятся:

 

А. атропин

Б. эфедрин

В. этаминал натрия

 

123Следующая ⇒

Поделиться:

Популярное:

1. В колонтитуле укажите фамилию автора и наименование документа
2. Интеграционные процессы в мировом хозяйстве. Формы интеграционных объединений. Европейский Союз. Международное сотрудничество. Зоны свободной экономической торговли.
3. Кейс. «Международное движение рабочей силы. Мигранты в Германии»
4. Лекция 14. Международное сотрудничество в экологии и экологическая политика России.
5. Лекция 6 Международное усыновление.
6. МЕЖДУНАРОДНОЕ ДВИЖЕНИЕ КАПИТАЛА
7. Международное движение капитала.
8. Международное положение и внешняя политика СССР после второй мировой войны
9. Международное положение и войны Рима в V в. до н. э.
10. Международное положение России после Крымской войны.
11. Международное положение России после русско-японской войны.