Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


Первый закон для термодинамики для потока



 

В технических системах замкнутые термодинамические системы, в которых имеет место равновесное состояние, встречается очень редко. В основном, в технических устройствах рабочее вещество, их заполняющее, находится в неравновесном состоянии. Это приводит к возникновению потока вещества, перемещающего вещество из одной точки устройства в другую. Поэтому рассматривать какую-то часть устройств в виде замкнутой системы нельзя, а значит, нельзя применять к ней 1 - ый закон термодинамики для замкнутой системы. Для описания таких устройств видоизменяют этот закон. В результате появляется 1 - ый закон термодинамики для открытой термодинамической системы, частным случаем которой является поток. Он имеет следующее математическое выражение

. (79)

В этом выражении

- тепловой поток, подводимы к участку канала между двумя сечениями 1 и 2, Вт;

h1 и h2 – энтальпии потока в сечениях 1и 2;

W1 и W2 – скорости потока в сечениях 1 и 2;

z1 и z2 – координаты центров тяжестей сечений 1 и 2 над поверхностью уровня;

N – мощность, отводимая от потока каким – либо техническим устройством, расположенным между сечениями 1 и 2, Вт;

G – массовый расход вещества через сечение канала, ж

g – ускорение свободного падения, .

Выражение (79) говорит о том, что тепловой поток, подведённый к каналу между двумя сечениями , затрачивается на изменение внутренней энергии потока , на изменение кинетической энергии потока , на изменение потенциальной энергии потока в поле силы тяжести и на отвод механической мощности N.

1 – ый закон термодинамики для потока можно выразить через удельные величины, если обе части разделить на G

или в более краткой форме     (80)

В этих выражениях

q – удельная теплота, подводимая к одному килограмму вещества в потоке, ;

l – удельная работа, отводимая от одного килограмма вещества в потоке, .

 

Уравнения (80) представляет собой интегральную форму уравнения 1-го закона термодинамики, когда расстояние между сечениями конечное. Если же расстояние между сечениями 1 и 2 бесконечно малое, то изменение величин, входящих в уравнение (80), преобразуется в бесконечно малое изменение, и получаются дифференциальные уравнения первого закона термодинамики для потока

введем в рассмотрение энтропию торможения.

,   (81)

Если поток является горизонтальным (расстояние между сечениями меньше размеров сечений), то в этом случаи изменением потенциальной энергии силы тяжести можно пренебречь, и уравнение (80) можно подставить в виде

(82)

Если горизонтальный поток между рассматриваемыми сечениями не совершает механической работы, то

, . (83)

Если при этом поток является адиабатным, то

, . (84)

Если скорость потока в этом случае изменятся при переходе от сечения к сечению незначительно (в случае канала постоянного сечения), то

, , т.е. (85)

Уравнение (85) говорит о том, что внутренняя энергия горизонтального адиабатного, не совершающего механической работы потока, движущегося в канале постоянного сечения, не изменяется.

Из уравнения (84) можно выразить скорость во втором сечении

. (86)

Из этого уравнения следует, что для того, чтобы увеличить скорость потока в сечении 2, необходимо между этими сечениями уменьшить энтальпию. Если же в сечении 1 поток покоится (поток вытекает из сосуда большого объема), W1=0 тогда

. (87)

Уравнение (87) характеризует максимально возможную скорость, которую можно получить при истечении из сосуда через суживающееся отверстие или канал.

 

Основные термодинамические процессы в области газа

 

К основным термодинамическим процессам относиться: изохорный, изобарный, изотермический, адиабатный, политропный и процесс дросселирования.

 

Изохорный процесс

 

Изохорный процесc - это процесс, протекающий при постоянном объеме

V=ConsT; dV=0.

Для идеального газа уравнение изохорного процесса, связывающие между собой основные термодинамические параметры, вытекает из уравнения состояния идеального газа.

Если m и V – постоянные величины, то постоянно и отношение

.

Это же соотношение можно выразить через начальные и конечные параметры

. (88)

Уравнение (88) и является уравнением изохорного процесса. Из него следует, что при увеличении температуры давление газа возрастает.

Работа в изохорном процессе равна нулю

,

т.к. объём газа не изменяется. Поэтому теплота, подведенная или отведенная, определяется, на основе 1-го закона термодинамики, как

, , (89)

где m – масса газа.

Изображение изохорных процессов в P-V диаграмме представлено на рис. 19

       
   
 
 

 

 


Рис. 19 Рис. 20.

Процесс 1-2a протекает с повышением давления, 1-2b – с понижением. Т.к. давление в процессе 1-2a повышается, то, в силу (88), возрастает и температура, что, в свою очередь говорит о том (см. (89)), что теплота положительна, т.е. подводится. В процессе 1-2b теплота отрицательна и отводится.

Чтобы получить изображение изохорного процесса и T-S диаграмме, надо получить зависимость температуры T от энтропии s для изохорного процесса. Для этого подставив выражение в (45), получим

.

Проинтегрировав это выражение в пределах от T1 до T, получим

.

Из этого уравнения следует, что

. (90)

Таким образом, изохора в T-S диаграмме является графиком экспоненты, которую, учитывая удалённость рассматриваемой области от начала координат, можно изображать наклонной прямой (см. рис. 20).

 

Изобарный процесс

 

Изобарный процесc - это процесс, протекающий при постоянном давлении

P=ConsT; dP=0.

Для идеального газа уравнение изобарного процесса, связывающие между собой основные термодинамические параметры, вытекает из уравнения состояния идеального газа.

Если m и Р – постоянные величины, то постоянно и отношение

.

Это же соотношение можно выразить через начальные и конечные параметры

. (91)

Уравнение (88) и является уравнением изобарного процесса. Из него следует, что при увеличении температуры объём газа возрастает.

Работа в изохорном процессе определяется выражением

.   (92)

Предпоследнее равенство основано на уравнении состояния идеального газа.

Количество теплоты, которым система обменялось с окружающей средой, можно определить, с одной стороны, через теплоёмкость

, (93)

а с другой стороны, через первый закон термодинамики

. (94)

Сравнивая выражения (93) и (94), можно получить уравнение Майера, связывающее изобарную и изохорную теплоёмкости

, (95)

которое справедливо только для идеального газа. Из этого уравнения следует, что изобарная теплоёмкость газа больше изохорной теплоёмкости.

Изображение изобарных процессов в P-V диаграмме представлено на рис. 21

       
   
 
 

 

 


Рис. 21 Рис. 22.

Процесс 1-2a протекает с повышением объёма, 1-2b – с понижением. Поэтому работа в процессе 1-2a положительна, т.е. совершается системой, а в процессе 1-2b – отрицательна, т.е подводится к системе извне.

Т.к. объём в процессе 1-2a увеличивается, то на основе (91) температура возрастает, а это означает, в соответствии с (93), что теплота положительна и подводится к газу. Соответственно, в процессе 1-2b температура понижается, а теплота отводится, т.е. отрицательна.

Чтобы получить изображение изохорного процесса и T-S диаграмме, надо получить зависимость температуры T от энтропии s для изобарного процесса. Рассуждения в этом случае проводятся точно такие же, как и в случае изохорного процесса. В результате получается следующая зависимость температуры от энтропии

. (96)

Отличие от изохорного процесса состоит в том, что в знаменателе показателя степени экспоненты находится изобарная теплоёмкость. Т.к. она меньше изохорной, то показатель экспоненты в изобарном процессе меньше показателя экспоненты для изохорного процесса. Это значит, что график изохорного процесса в T-S диаграмме идёт «круче» графика изобарного процесса (на рис. 22 изохорный процесс изображён линией 1-2v, а изобарный – линией 1-2р). Этот факт можно обобщить и утверждать, что изохорный процесс в любой области T-S диаграммы идёт «круче» изобарного.

 

Изотермический процесс

 

Изотермический процесс – это процесс, протекающий при постоянной температуре системы

T=Const, dT=0

Чтобы реальный процесс, протекающий в природе или в техническом устройстве, мог считаться изотермическим, он должен протекать очень медленно, чтобы между системой и окружающей средой теплообмен успел произойти.

Для идеального газа уравнение изотемического процесса выводится из уравнения состояния идеального газа Pv=RT. Если масса газа в системе постоянна, и постоянна температура, то и вся правая часть уравнения состояния идеального газа постоянна. Это значит, что в изотермическом процессе постоянно произведение давления и объёма. Иначе говоря, уравнение изотермического процесса имеет вид

, (97)

или для параметров начального и конечного состояний

. (98)

Работа в изотермическом процессе определяется как интеграл , который вычисляется, учитывая зависимость Р от v, получаемую из (97) и(98) Графически зависимость давления

. (99)

Из постоянства температуры в изотермическом процессе, для идеального газа вытекает постоянство внутренней энергии. Это значит, что изменение внутренней энергии в изотермическом процессе у идеального газа равно нулю, . Тогда уравнение первого закона термодинамики в этом случае примет вид.

. (100)

Иначе говоря, в изотермическом процессе теплота, подводимая к идеальному газу, полностью преобразуется в работу расширения, которую газ совершает.

Графически зависимость давления от объёма представляет собой гиперболу, изображённую на рис. 23

 

       
   

 


Рис. 23 Рис. 24

В поцессе 1-2a объём газа увеличивается, поэтому работа положительна (совершается), а значит положительна (см. (100)) и теплота ( подводится). В поцессе 1-2b объём газауменьшается, поэтому работа отрицательна (затрачвается), а значит отрицательна и теплота (отводится).

Чем выше температура изотермического процесса, тем выше график изотермы располагается над осью V в P-V диаграмме (см. рис. 24). Это вытекает из уравнения состояния идеального газа и из рис. 24, учитывая, что произведение Pv равно площади прямоугольника с основание v и высотой P.

Изображение изотермического процесса в T-S диаграмме представлено на рис. 25.

 

 

 
 

 


Рис. 25.

 

ЛЕКЦИЯ 9

Адиабатный процесс

 

Адиабатный процесс протекает без теплообмена между системой и окружающей средой.

Q=0, δ Q=0

Чтобы реальный процесс, протекающий в природе или в техническом устройстве, мог считаться адиабатным, он должен протекать очень быстро, чтобы теплообмен между системой и окружающей средой не успел произойти.

Уравнение адиабатного процесса для идеального газа выводиться на основе 1 - ого закона термодинамики

и уравнения состояния идеального газа

.

Т.к. , то уравнение 1-ого закона термодинамики приобретает вид

. (101)

Продифференцировав уравнение состояния идеального газа, получим

.  

или

. (102)

Учитывая выражение (73), подставим в него (102), а полученный результат – в (101).

В итоге получим

.  

Раскрывая скобки в последнем выражении, приводя слагаемые к общему знаменателю и умножая обе части равенства на R, получим

.  

Группируя слагаемые на основе общности дифференциалов, и учитывая уравнение Майера, получим дифференциальное уравнение с разделяющимися переменным

,  

которое, после разделения переменных принимает вид

.  

Интегрируя последнее уравнение, получим

,  

где С - произвольная константа.

Избавляясь от логарифмов, это выражение можно привести к виду

, (103)

которое и является уравнение адиабатного процесса для идеального газа.

Введём в рассмотрение показатель адиабаты

, (104)

который также называется коэффициентом Пуассона.

Тогда уравнение адиабаты примет вид

. (105)

Учитывая уравнение Майера, можно утверждать, что показатель адиабаты всегда больше единицы. Показатель адиабаты в достаточно широком диапазоне изменения термодинамических параметров можно считать постоянной величиной, индивидуальной для рабочего вещества. В частности, показатель адиабаты для воздуха k=1, 4.

Уравнение адиабаты (105) можно выразить через начальные и конечные значения параметров

, (106)

или

. (106)

Уравнение адиабаты может связывать другие пары термодинамических параметров. Эти выражения можно получить, используя (106) и уравнение состояния идеального газа. В итоге получаются следующие соотношения

, (106)
. (107)

Чтобы получить выражение для работы в адиабатном процессе, надо зависимость давления Р от объёма v, представленное с учётом (105) и (106) в виде

,

Подставить в уравнение (28)

. (108)

В результате интегрирования можно получить следующие выражения для работы

. (109)

Последнее равенство можно непосредственно получить из первого закона термодинамики, учитывая, что для адиабатного процесса

,

а также, что .

Сравнивая зависимости давления P от объёма v в изотермическом и адиабатном процессах , можно заметить, что гипербола, изображающая адиабатный процесс, в P-V диаграмме идёт «круче», чем гипербола изотермы, т.к. k> 1 (см. рис. 26).

Процесс 1-2a – это процесс адиабатного расширения. Это значит, что работа в этом процессе положительна, а температура и давление, в соответствии с (109), понижаются. Процесс 1-2b – это процесс адиабатного сжатия. Соответственно, температура и давление повышаются за счёт подводимой работы.

 

 

 

 


Рис. 26

Для изображения адиабатных процессов в T-S диаграмме необходимо их классифицировать.

Адиабатные процессы делиться на 2 типа:

1. изоэнтропные;

2. неизоэнтропные.

Изоэнтропный адиабатный процесс протекает без теплообмена с окружающей средой и без внутреннего тепловыделения, которое может иметь место в системе в результате преодоления сил трения. При наличии в системе сил трения на их преодоления требуются затраты работы, которая, в результате, преобразуется теплоту. В соответствии с (38) эта подводимая к системе теплота трения приводит к росту S в системе. Поэтому, чтобы энтропия не увеличивалась, в системе должно отсутствовать трение. Таким образом, адиабатный изоэнтропный процесс – это идеализированные процесс, поскольку в реальных системах и процессах всегда присутствует трение.

Адиабатный неизоэнтропный процесс протекает без теплообмена с окружающей средой, но с подводом тепла трения, что в любом случае приводит к росту энтропии.

На рис. 27 изображены процесс адиабатного изоэнтропного расширения 1-2a, и процесс адиабатного изоэнтропного сжатия 1-2b. Энтропия в этих процессах не изменяется.

На рис. 28 изображены процесс адиабатного неизоэнтропного расширения 1-2a, и процесс адиабатного неизоэнтропного сжатия 1-2b. Энтропия в этих процессах возрастает.

 

 

       
   

 

 


Рис. 27. Рис. 28.

 

Политропный процесс

Термодинамический процесс называется политропным, если он протекает при постоянной теплоёмкости системы, т.е. С=Const.

В этом случае бесконечно малое количество тепла, которым система обменивается с окружающей средой, определяется выражением

. (110)

Уравнение политропного процесса для идеального газа выводиться на основе 1 - ого закона термодинамики и уравнения состояния идеального газа

Т.к. , то уравнение 1-ого закона термодинамики приобретает вид

. (111)

Продифференцировав уравнение состояния идеального газа, получим

.  

или

. (112)

Учитывая выражение (73), подставим в него (112), а полученный результат – в (111).

В итоге получим

.  

Раскрывая скобки в последнем выражении, приводя слагаемые к общему знаменателю и умножая обе части равенства на R и Группируя слагаемые на основе общности дифференциалов, получим

.  

Учитывая уравнение Майера, получим дифференциальное уравнение с разделяющимися переменным

,  

которое, после разделения переменных принимает вид

.  

Интегрируя последнее уравнение, получим

,  

где С - произвольная константа.

Избавляясь от логарифмов, это выражение можно привести к виду

, (113)

которое и является уравнение политропного процесса для идеального газа.

Введём в рассмотрение показатель политропы

. (114)

Тогда уравнение политропы примет вид

. (115)

Из этого выражения видно, что политропный процесс является обобщением основных термодинамических процессов. Если n=0, то получается уравнение изобарного процесса – P=Const; если n=∞, то получим уравнение изохорного процесса V=Const (для этого надо извлечь корень n – ой степени из обеих частей (115) и учесть что корень бесконечной степени из любого числа равен 1); если n=1, то получим изотермический процесс Pv=Const; если n=k - уравнение адиабатного процесса.

Можно заметить, что по форме уравнение политропы совпадает с уравнением адиабаты. Поэтому выводы, формально полученные для адиабатного процесса, применимы и для политропного. Т.е. связь между начальными и конечными значениями термодинамических параметров в политропном процессе можно представить в виде

, (116)
, (117)
. (118)

Выражения для работы в политропном процессе также аналогичны уравнениям для работы в адиабатном процессе

. (119)

Из определения показателя политропы n можно получить выражение для теплоёмкости в политропном процессе

. (120)

Из этого уравнения видно, что политропная теплоёмкость может быть как положительной (n> k или n< 1) так и отрицательной (1< n< k).

Выражение для количества теплоты в политропном процессе имеет вид

. (121)

Это уравнение показывает, что если теплоёмкость положительна, то подвод тепла сопровождается ростом температуры. Если же теплоёмкость отрицательна, то подвод теплоты приводит к уменьшению температуры.

 

ЛЕКЦИЯ 10

 

Процесс дросселирования

Дросселированием называют процесс понижения давления потока при прохождении им через сужение в канале (см. рис. 29). Устройство, реализующее процесс дросселирование, называется дроссель.

 

 
 

 


Рис. 29.

Для вывода уравнения процесса дросселирования запишем 1 - ый закон термодинамики для потока с сечениями 1 и 2 (см. рис. 29). При этом будем считать поток горизонтальным, (т.к. расстояние между сечениями 1 и 2 больше диаметра канала), адиабатным, и не совершающим технической работы между сечениями 1 и 2, площади которых одинаковы, что обеспечивает равенство скоростей в этих сечениях. Тогда уравнение (80) примет вид

,  

или

. (122)

Таким образом, процесс адиабатного дросселирования является изоэнтальпным процессом.

При дросселировании температура потока может меняться. Изменения температуры потока в процессе дросселирования называется эффектом Джоуля – Томсона.

Эффект Джоуля- Томсона характеризуется коэффициентом адиабатного дросселирования или дифференциальным дроссель - эффектом

, (123)

который будет положительным , когда при понижении давления в процессе дросселирования температура потока понижается, ; и дифференциальный дроссель – эффект будет отрицательным , когда температура с понижением давления возрастает, .

 

 
 

 


Рис. 30.

На рис. 30 изображены четыре изобары ( ), которые определяют два изоэнтальпных процесса дросселирования 1-2 и 3-4. Процесс 1-2 сопровождается ростом температуры и характеризуется отрицательным дифференциальным дроссель – эффектом . Процесс 3-4 сопровождается понижением температуры и характеризуется положительным дифференциальным дроссель – эффектом .

Точка, в которой называется точкой инверсии (точка «И» на рис. 30). Совокупность точек инверсии составляют кривую инверсии, которая всю плоскость диаграммы делят на две области с положительным и отрицательным дифференциальным дроссель – эффектом.

Наличие линии инверсии играет существенную роль при выборе рабочего вещества, которое реализует криогенный цикл. Это связано с тем, что процесс дросселирования является одним из основных процессов понижение температуры установках низкотемпературной техники.

Наличие ненулевого эффекта Джона –Томсона наблюдается у реальных веществ, отличающихся от идеального газа. Для идеального газа калорическое уравнение состояния имеет вид

,

т.е энтальпия не зависит от объема и давления, а зависит только от температуры. Следовательно если энтальпия при досселировании постоянна, то температура идеального газа не меняется, т.е. для него эффект Джоуля – Томсона равен нулю.

 


Поделиться:



Последнее изменение этой страницы: 2017-04-13; Просмотров: 3354; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.112 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь