Какие молекулы (факторы) активируют систему комплемента классическим способом ?

а. полисахариды, липополисахариды в. комплекс антиген-антитело д. некоторые вирусы

б. агрегированные миеломные белки г. С-реакгивный белок

А. аДв. Б. б, в, г. В. б, в, д. Г. в, г, д. Д. а, в, г.

9.42. Активация системы комплемента альтернативным способом происходит:

а. комплексом антиген-антитело в. IgМ, IgG 1, 2, 3 д. IgE

б. полисахаридами, липополисахаридами г. 1дА

А. б, г, д. Б. а, б, в, г, д. В. б, д. Г. а, в, г. Д. а, г, д.

9.43. Местные реакции острой фазы воспаления характеризуются:

а. аккумуляцией (скоплением) нейтрофилов и в. образованием кининов, простагландинов и др.

макрофагов в очаге поражения медиаторов воспаления

б. увеличением гормонов в кровотоке г. образованием протеаз и др. ферментов лизосом
А. а. Б. в, г. В. б, г. Г. а, в, г. Д. б, в, г.

9.44. Наибольшей хемотаксической активностью обладают продукты активации комплемента:

а. С3b б. С3а в. С3bВb г. С5а д. Сlq

А. а, б. Б. б, г. В. в, д. Г. в, б, г. Д. б, в, г.

9.45. Стимулируют высвобождение медиаторов из тучных клеток:

а. С1а б. С5а в. С4 г. СЗа д.С3b е. С3bВb ж. ФВ

А. а, г, ж. Б. б, в. В. б, г. Г. б, г, е, ж. Д. д, е, ж.

9.46. К факторам гуморальной неспецифической иммунной защиты относят:

а. антитела г. лимфоциты е. лизоцим

б. интерфероны д. свертывающую систему крови ж. систему комплемента

в. белки острой фазы

А. а, б, в, д. Б. а, б, в, д, е. В. б, в, д, е, ж. Г. все. Д.б, в, г.

9.47. К медиаторам острого воспаления относят:

а. лимфокины б. анафилаксины в. кинины г. монокины

А. а, б. Б. б, в. В. в, г. Г. а, г. Д. а, в.

 

 

9.48. К продуктивному воспалению относят из перечисленных формы:

А.интерстициальное диффузное В. гиперпластическое Д. все перечисленные

Б. гранулематозное Г. периваскулярное

9.49. Гранулематозное воспаление лежит в основе следующих заболеваний:

А.туберкулез Б. силикоз В. бруцеллез Г. саркоидоз Д. всех перечисленных

9.50. Синтез белков острой фазы печенью регулируют медиаторы:

А.фактор некроза опухоли (ТNF) В. глюкокортикоиды Д. все перечисленные плюс интерлейкин-6

Б. инсулин Г. интерлейкин-1

9.51. Нейтрофилы выделяют активированные:

а. антитела в. нейтральные протеазы д. активные формы кислорода

б. альфа-лейкотриены г. гистамин

А. все. Б. а, в, Д- В. б, в, д. Г. д. Д. а, в,.г.

9.52. Функциями С-реактивного белка являются:

а. регуляция процесса воспаления в. специфическая иммунная защита

б. опсонизация (связывание) г. транспорт газов

А. а, б. Б. а, в. В. а, г. Г. б, в. Д. б, г.

9.53. К фагоцитам относят:

а. В-лимфоциты б. нейтрофилы в. естественные киллеры г. макрофаги д. тромбоциты

А. все. Б. в, г, е. В. б, г. Г. г. Д. б, в, г.

9.54. К тканевым макрофагам относят:

а. Купферовские клетки в. клетки Лангерганса д. остеокласты

б. базофилы и тучные клетки г. альвеолярные макрофаги е. гистиоциты

А. а, в, г, д, е. Б. а, б, в, г, д. В. б, в, г, д, е. Г. а, б, в. Д. а, в, г.

9.55. Антиген-презентирующими клетками иммунной системы являются:

а. NК-клетки б. Т-лимфоциты в. макрофаги г. В-лимфоциты

А.а, в, г. Б. б, г. В. а, в. Г. в, г. Д.а, б.

9.56. Антигены гистосовместимости какого класса отличают антиген-презентирующие клетки от
всех прочих соматических клеток?

А. II класса Б. I класса В. III класса Г. I класса и II класса Д. всех перечисленных классов

9.57. В уничтожении внеклеточно паразитирующих инфекционных агентов участвуют:

а. моноциты/макрофаги в. естественные киллеры д. В-лимфоциты

б. нейтрофилы г. базофилы е. Эозинофилы

А. б, в, г. Б. а, б, в, е. В. б, д. Г. а, г, е. Д. а, б, в.

9.58. Продуктами метаболизма арахидоновой кислоты являются биологически активные вещ-ва:

а. гистамин б. активные формы кислорода в. простагландины г. кинины д. лейкотриены

А. а, б. Б. б, г. В. в, д. Г. а, б, д. Д. б, в, г.

9.59. Укажите правильную последовательность воспаления:

а. пролиферация б. экссудация в. альтерация

А. б, в, а. Б. а, в, б. В. в, а, б. Г. вДа. Д. аДв.

9.60. Циркулирующие иммунные комплексы - это:

а. комплекс антиген-антитело в. комплекс антиген-антитело-комплемент д. агрегированные IgG

б. миеломные белки г. аллерген-IgE

А. а. Б. д. В. аДв, г. Г. а, в, г, д. Д.б, г.

9.61. В острой фазе воспаления в сыворотке наиболее значительно возрастает содержание:

А.иммуноглобулинов В. С-реактивного белка Д. В-лимфоцитов

Б. циркулирующих иммунных комплексов Г. серомукоидов

 

9.62. Реакции гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ) осуществляются главным
образом за счет:

а. Т-лимфоцитов б. IgМ в. IgG4 г. IgЕ

А. г. Б. а, б, в, г. В. в, г. Г. б, г. Д.б, в.

9.63. Реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) происходят в основном за счет:

А.Т-лимфоцитов Б. комплемента В. IgЕ Г. IgG4 Д. В-лимфоцитов

9.64. К неспецифическим иммунологическим реакциям относятся:

а. активация системы комплемента в. выработка интерферона

б. выработка антител г. активация NK-клеток

А. а, в, г. Б. б, в, г. В. в, г. Г. б, в. Д. вДг.

9.65. Гуморальные факторы антиген-неспецифической иммунной защиты организма человека:

а. белки системы комплемента в. лизоцим д. острофазовые белки

б. специфические иммуноглобулины г. интерфероны

А. а, б, в, г. Б. а, в, г, д. В. а, б, г, д. Г. б, в, г. Д. в, г, д.

9.66. Клеточные факторы антиген-неспецифической иммунной защиты:

а. натуральные киллеры в. нейтрофилы д. тканевые макрофаги

б. плазматические клетки г. моноциты

А. а, в, д. Б. а, б, г, д. В. б, в, г. Г. а, в, г, д. Д. в, г, д.

9.67. Некоторые механизмы антиген-неспецифической защиты организма:

а. комплемент-зависимый цитолиз г. фагоцитоз

б. противовирусная активность интерферонов д. антитело-зависимый NK-цитолиз

в. цитотоксичность сенсибилизированных Т-киллеров

А. а, б, в, г, д. Б. б. В. г. Г. аДг. Д. в, г, д.

9.68. Эффекторная активность белков системы комплемента осуществляется благодаря:

а. опсонизирующей активации фагоцитов в. лизису клеток-мишеней д. некротической гибели

б. образованию комплексов с антигеном г. активации апоптоза клеток-мишеней

А. в. Б. аДд. В. а, в. Г. б, г. Д. аД

9.69. Белки системы комплемента принимают участие в регуляции:

а. воспалительного процесса в. гуморального ответа д. температуры организма

б. кроветворения г. нейро-эндокринной системы

А. аДг. Б. а, в. В. а, в, д. Г. в, г. Д. аД

9.70. Естественные (натуральные) киллеры выполняют важную биологическую роль:

а. в иммунологическом надзоре, направленном против первично возникающих опухолевых клеток

б. в разрушении вирус-инфицированных клеток

в. выполняют цитотоксическую функцию, обусловленную исключительной иммунологической

специфичностью клеток-мишеней

г. в регуляции и дифференцировке клеток костного мозга

д. в отторжении чужеродных трансплантатов

А. аДд. Б. б, г, д. В. а, б, в, г. Г. д. Д. в, г.

9.71. Фагоцитарная система представлена клетками:

а. сегментоядерными лейкоцитами в. тканевыми макрофагами д. эндотелиальными клетками

б. моноцитами г. натуральными киллерами сосудов
А.а, &, з, лл Б.з, &, л В. 5л Г.г, Л Д. а, д.

9.72. Функции клеток фагоцитарной системы:

а. защита организма от чужеродных микроорганизмов путем киллинга (убийства) и переваривание их

б. роль клеток-«мусорщиков», убивающих и разрушающих собственные клетки организма -

поврежденные, дефектные, старые

в. узнавание, киллинг и разрушение собственных клеток организма, несущих чужеродные антигены

г. секреция биологически активных веществ, регулирующих образование других иммунокомпетентных

клеток; участие в двусторонних клеточных регуляторных взаимодействиях с лимфоцитами и

презентация им чужеродного антигена

А. а, б. Б. б, г. В. а, б, в. Г. а, б, в, г. Д. вДг.

 

 

9.73. Опсонины - это:

а. компоненты комплемента, прежде всего С3b г. тафтсин - тетрапептид, образующийся в селезенке

б. иммуноглобулины, прежде всего IgG1, IgG3 д. лизоцим

в. С-реактивный белок

А. а, б, в, г. Б. а, б, в. В. а, в, г, д. Г. а. Д. а, д.

9.74. Основные фазы фагоцитоза:

а. направленное движение фагоцита к объекту фагоцитоза (положительный хемотаксис)

б. прикрепление к объекту (адгезия), захват объекта, образование фагосомы

в. слияние фагосомы с лизосомами и образование фаголизосомы, убийство (киллинг) живого объекта

г. переваривание и обработка антигена для представления другим иммунокомпетентным клеткам

А. а, б, в, г. Б. б, в, г. В. а, б, в. Г. в, г. Д. а, в.

9.75. Показатели активности фагоцитоза:

а. процент фагоцитирующих нейтрофилов (процент фагоцитоза)

б. среднее число поглощенных микробов (фагоцитарное число)

в. абсолютный фагоцитарный показатель (АФП) - количество микробов, которое могут поглотить

фагоциты 1 литра крови

г. определение индекса завершенности фагоцитоза (ИЗФ)

д. дегрануляция и выделение гистамина

А. а, б, в, г, д. Б. а, б, в. В. а, б, в, г. Г. г. Д.а, г.

9.76. Дефекты фагоцитоза наблюдаются при:

а. различных видах нейтропений г. нарушении переваривающей способности фаго-

б. нарушении хемотаксиса цитов

в. дефиците любого белка-опсонина и при д. дефиците миелопероксидазы
нарушении функции поглощения чужеродного вещества
А. а, б, в, г, д. Б. а, б, в, г. В. б, в, г, д. Г. в, г. Д. а, б.

9.77. Иммуноглобулины продуцируются:

А.лейкоцитами В. макрофагами Д. гистиоцитами

Б. лимфоцитами Г. плазматическими клетками

9.78. При первичном ответе сначала образуются иммуноглобулины класса:

А. IgG, IgD Б. IgM В. IgA Г. IgE Д. IgD

9.79. Иммуноглобулины определяются:

а. в плазме крови в. на поверхности В-лимфоцитов

б. в секреторных жидкостях организма г. на поверхности Т-лимфоцитов

А. а. Б. а, б. В. а, б, в. Г. а, б, в, г. Д. а, в.

9.80. В защите плода от инфекций участвуют иммуноглобулины класса:

А. IgM Б. IgE В. IgG Г. IgA Д. IgM, IgG

9.81. Следующие виды легких цепей антител существуют:

а. альфа б. лямбда в. каппа г. бетта д. гамма

А. а, г. Б. б, д. В. а, г, д. Г. б, в. Д. а, б.

9.82. К реагиновым антителам относят:

А. IgG Б. IgM В. IgA Г. IgE Д. парапротеины

9.83. Молекулы иммуноглобулинов состоят из:

А.двух полипептидных легких цепей – L Г. в разных соотношениях пяти Н- и L- цепей

Б. двух полипептидных тяжелых цепей - Н Д. одной полипептидной легкой цепи L и двух
В. двух пар идентичных Н-и L-цепей полипептидных тяжелых цепей Н

9.84. Нумерация доменов в цепях иммуноглобулинов производится:

А.с N-конца Г. с любого конца

Б. с С-конца Д. нумерация доменов в цепях

В. по разному в иммуноглобулинах разных классов иммуноглобулинов не производится

 

9.85. С антигеном реагирует участок иммуноглобулинов:

А. Fс-фрагмент Г. разные фрагменты в зависимости от антигена

Б. Fab-фрагмент Д. ни один из вышеназванных фрагментов

В. оба фрагмента Fс и Fab

9.86. Активный центр антитела образует:

А. Vн- и Сн- области полипептидных цепей молекулы Ig Г. Vн- и С_L- области

Б. V_L- и С_L- области Д. V_L- и Сн- области

В. Vн- и V_L- области

 

9.87. Транспланцентарно проникают:

А. IgG Б. IgМ В. IgА Г. IgD Д. IgЕ

9.88. В протективном иммунитете при вирусных инфекциях наиболее значимы:

А. IgG, IgМ и IgА В. IgG и IgЕ Д. IgМ и IgА

Б. IgG и IgА Г. Ig всех классов

9.89. В антипаразитарном иммунитете участвуют:

А. IgG, IgМ и IgА В. IgG и IgЕ Д. IgМ и IgG

Б. IgG и IgА Г. Ig всех классов

9.90. В защите организма при бактериальных инфекциях наиболее значимы:

А. IgG, IgМ и IgА Б. IgG и IgА В. IgG и IgЕ Г. Ig всех классов Д. IgМ и IgG

9.91. У новорожденных наиболее быстро формируются иммуноглобулины классов:

А. IgG, IgD и IgА В. IgG и IgМ Д. IgА

Б. IgG и IgА Г. Ig всех классов

9.92. В секретах различных желез и слизи желудочно-кишечного тракта в норме преобладают
следующие иммуноглобулины:

А. IgG Б. IgD В. IgМ Г. секреторные IgА Д. IgЕ

9.93. В крови у взрослых людей иммуноглобулины содержатся в следующей убывающей
последовательности:

А. IgМ > IgG> IgD > IgА Г. IgG > IgА > IgЕ > IgМ > IgD

Б. IgА > IgG> IgD> IgМ > IgЕ Д. IgА > IgG > IgМ > IgЕ > IgD

В. IgG > IgА> IgM > IgD > IgЕ

9.94. Высоким сродством к базофилам и тучным клеткам обладают:

А. IgЕ и IgА В. IgЕ и IgDД. IgE и IgG4

Б. IgА, IgG и IgА Г. IgЕ, IgG1

9.95. Ig М антитела:

а. проявляют антибактериальные свойства в.участвуют в первичном иммунном ответе

б. связывают комплемент г. проникают через плаценту

А. а, в. Б. б, в. В. а, б, в. Г. в, б, в, г. Д.а, в, г.

9.96. IgG антитела:

а. связывают комплемент в. связываются с фагоцитирующими клетками

б. проникают через плаценту г. характеризуются коротким периодом полураспада - 2, 5 дня

А. а, б, в. Б. а, б, в.г. В. а, б. Г. а. Д. а, г.

9.97. IgA антитела:

а. обеспечивают иммунный ответ в дыхательной и пищеварительной системах

б. обладают антибактериальными и антивирусными свойствами

в. образуют димерные молекулы

г. образуют комплексы с секреторным фрагментом

д. активируют комплемент по альтернативному пути

А. а, б, д. Б. а, б, в, г. В. а, в, г, д. Г. б, в, г, д. Д. а, г, д.

 

 

9.98. Парапротеины - это:

а. миеломный белок в. М-протеин

б. моноклональные иммуноглобулины г. структурно гомогенный иммуноглобулин, синтезированный

клоном опухолевых плазматических клеток
А. а. Б. в. В. г. Г. б, Д. а, б, в, г.

9.99. Направление на определение общего содержания Ig в сыворотке крови выдается:

а. при подозрении на первичный иммунодефицит

б. при подозрении на вторичный иммунодефицит

в. для подтверждения диагноза какого-либо инфекционного заболевания

г. при необходимости дальнейшего проведения исследования специфического иммунного ответа

методами ИФА и РИА

А. а, б. Б. а, б, в. В. б, в, г. Г. а, б, г. Д. б, в.

9.100. Укажите классы иммуноглобулинов, участвующие в качестве эффекторных и/или
регуляторных факторов в воспалительных процессах:

А. IgG, IgМ, IgА, IgDВ. IgG, IgA, IgD, IgE Д. IgG, IgD, IgE

Б. IgG, IgМ, IgD, IgE Г. IgG, IgМ, IgA, IgE

9.101. Укажите классы иммуноглобулинов, участвующие в регуляции иммунного ответа:

А. IgG, IgМ, IgA Б. IgA, IgE В. IgG, IgD Г. IgМ, IgA Д. IgD, IgE

9.102. Активность антител при иммунной защите организма обязана способности антител:

а. нейтрализовать антигены-токсины д. обеспечивать NK-зависимый цитолиз

б. агрегировать антигены е. нейтрализовать вирусы

в. опсонизировать фагоцитов ж. проникать в живые клетки

г. обеспечивать комплемент-зависимый цитолиз

А. все верно. Б. б, в, е, ж. В. а, б, в, г. Г. б, в, д, е. Д. а, б, е, ж.

9.103. Показания для внутривенного введения иммуноглобулинов:

а. врожденные иммунодефицита г. септические состояния

б. приобретенные имму но дефициты д. профилактика сепсиса новорожденных

в. аутоиммунные заболевания е. эндотоксический шок

А. все верно. Б. а, д, е,. В. а, б, г, д. Г. б, в, д, е. Д. а, в, г, е.

9.104. Антигены главного комплекса тканевой совместимости (МНС) человека обозначаются:

А. Н-2 Б. НLА В.А, В, O Г. Rh Д. rh

9.105. Иммунобиологическая активность продуктов 1-го класса МНС - это:

А. поведенческая индивидуальность В. угнетение иммунного статуса

Б. представление антигенов на мембране клеток Г. контроль за синтезом цитокинов

цитотоксическим Т-лимфоцитам Д. контроль за синтезом антител

9.106. Конформационно измененные молекулы антител, наряду со способностью специфически
взаимодействовать с антигеном, обладают второй (побочной) иммунобиологической
активностью:

а. взаимодействовать с комплементом в. взаимодействовать с гормонами

б. взаимодействовать с Fс-рецепторами клеток г. фиксироваться на эритроцитах

А. а, б. Б. а, б, в. В. а, б, в, г. Г. б, г. Д. а, г.

9.107. К антиидиопатическим антителам относятся:

а. нормальные или естественные антитела

б. противотканные антитела

в. антитела против иммуноглобулинов определенных классов

г. антитела, продуцируемые клеткой одного клона и взаимодействующие как с антигеном с вариабельным

доменом полипептидных цепочек других антител

д. антитела против Fс-фрагментов антител того же индивидуума

е. моноклональные антитела

А. а, д, е. Б. б. В. б, г, д. Г. в, г. Д. а, г, е.

 

 

9.108. При обследовании больных для оценки иммунного статуса необходимо:

а. исследование клеточного иммунитета

б. исследование гуморального иммунитета

в. комплексное исследование в динамике в ходе заболевания, лечения

г. оценка иммунного статуса в сравнении с контрольной группой здоровых людей

А. а, б. Б. в, г. В. в. Г. а, б, в, г. Д. а, в, г.

9.109. Динамическое иммунологическое обследование больных осуществляется как:

а. однократное обследование больного при поступлении в клинику

б. двукратное обследование больного

в. иммунологический мониторинг за течением заболевания

г. иммунологическое обследование в динамике при использовании иммунотропной терапии

А. а, в, г. Б. б, в, г. В. в, г. Г. а, г. Д. б.

9.110. Задачи иммунологического обследования больных в клинике:

а. иммунодиагностика в. контроль за качеством лечения

б. прогнозирование течения заболевания г. назначение иммунокоррегирующей терапии по показаниям

А. а, б, в, г. Б. а, г. В. б, в. Г. а, б. Д. а.

9.111. Причины первичных иммунодефицитных состояний:

а. генетические нарушения в. дефицит ферментов

б. хроническая почечная недостаточность г. дефекты эмбриогенеза

А. а. Б. а, г. В. б, в, г. Г. а, в, г Д. а, б.

9.112. Инфекции, преимущественно возникающие у больных с первичными иммунодефицитами
В-клеточного типа:

а. вирусные б. грибковые в. бактериальные г. паразитарные

А. а, б, в, г. Б. а, в, г. В. б, г. Г. а. Д. в, г.

9.113. Время появления первых клинических проявлений (признаков) первичных
иммунодефицитов по В-клеточному типу:

А.с первого месяца жизни В. на втором году жизни Д. в любое время в течение жизни

Б. с 4 - 6 месяцев жизни Г. в подростковом периоде

9.114. При первичном иммунодефиците по В-клеточному типу имеется дефект иммунной
системы на уровне:

А.лимфобласта В. колониеобразующей клетки (КОЕ) Д. мультипотентной стволовой клетки

Б. пре-В-клетки Г. миелобласта

9.115. Клиническими маркерами первичного клеточного иммунодефицита являются:

а. рецидивирующие пиогенные инфекции в. гипоплазия тимуса

б. рецидивирующие вирусные инфекции г. патология паращитовидных желез

А. а. Б. б. В. а, б, в, г. Г. б, в, г. Д. а, в.

9.116. Часто встречающиеся инфекции при дефектах фагоцитоза:

а. бактериальные б. вирусные в. паразитарные г. грибковые

А. а, г. Б. б. В. в, г. Г. аДв, г. Д.б, в.

9.117. Клинические признаки первичных дефектов фагоцитарной системы проявляются:

А.с первых дней жизни В. на втором году жизни Д. во взрослом состоянии

Б. с 4 - 6 месяцев жизни Г. в подростковом периоде

9.118. Причины вторичных иммунодефицитных состояний:

а. хромосомные нарушения г. онкологические заболевания

б. иммуносупрессивная терапия д. хронические инфекции

в. воздействие физических, химических повреждающих факторов е. спленэктомия

А. а, б, в, г, е. Б. б, в, г, д, е, В. а, б, г, д, е. Г. а, в, г. Д. а, б, е.

 

9.119. Вторичный иммунодефицит может быть следствием:

а. нарушения питания в. онкологических заболеваний д. стресса

б. лучевой терапии г. множественных трансфузий

А. а, в, г. Б. а, б, г, д. В. а, б, в, г, д. Г. б, в. Д.д.

9.120. Основные лабораторные критерии атопий:

а. наличие С-реактивного белка в. повышение концентрации интерлейкина-4

б. увеличение специфических антител класса 1§Е г. снижение гамма-интерферона

А. б. Б. а, б. В. б, в. Г. б, в, г. Д. аДв.

9.121. Иммунодефицитное состояние с повышенной чувствительностью к вирусным и грибковым
инфекциям. Основной дефект иммунной системы определяется нарушением функции:

А. макрофагов Б. Т-лимфоцитов В. В-лимфоцитов Г. системы комплемента Д. нейтрофилов

9.122. Больные с наследственным ангионевротическим отеком имеют дефицит:

А.инактиватора СЗ В. ингибитора С1-эстеразы Д. С5 компонента комплемента

Б. активатора СЗ Г. С5-конвертазы

9.123. Иммунодефицитное состояние больного возникло на фоне ожоговой болезни. Основной
дефект иммунной системы определяется нарушением:

А.Т-системы иммунитета В. системы комплемента Д. системы интерферона

Б. В-системы иммунитета Г. фагоцитоза

9.124. Для первичных дефицитов фагоцитарной системы характерны следующие ферментопатии:

а. дефицит аденозиндеаминазы в. дефицит пуриннуклеозидфосфатазы

б. дефицит миелопероксидазы г. дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

А. б, г. Б. б, в. В. б. Г. а, б, в, г. Д. а.

9.125. Дефицит белков и регуляторов системы комплемента проявляется преимущественно:

а. лимфопролиферативным синдромом в. инфекционным синдромом

б. аутоиммунным синдромом г. псевдоаллергическим синдромом

А. б. Б. в. В. а, г. Г. б, в, г. Д. а, б.

9.126. «Идеальный» опухолевый маркер характеризует:

а. высокая специфичность

б. прямая зависимость от сопутствующих заболеваний

в. высокая чувствительность тест-систем, используемых для его выявления

г. зависимость концентрации онкомаркера от клинической картины заболевания

А. г. Б. а, б. В. а, в. Г. а, б, в, г. Д. а, г.

9.127. Повышение содержания альфа-фетопротенна (АFР) в сыворотке наиболее характерно при
опухоли:

а. гепатома б. метастазы в кость в. рак прямой кишки г. тератокарцинома

А. а, б, в. Б. а. В. г. Г. а, в. Д. б.

9.128. Повышенное содержание альфа-фетопротеина (АРР) в сыворотке отмечается при:

а. активный гепатит б. цирроз печени в. беременность

А. в. Б. б. В. а. Г. а, в. Д. б, в.

9.129. При иммунодиагностике рака молочной железы используются следующие онкомаркеры:

а. РSА (простатоспецифический антиген, ПСА) в. СА-15-3

б. СЕА (раково-эмбриональный антиген (РЭА) г. СА-19-9

А. а. Б. б, в. В. в, г. Г. а, б, в, г. Д. г.

⇐ Предыдущая12131415161718192021Следующая ⇒

Поделиться: