Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
В норме в клубочках почек не фильтруются белки молекулярной массы более
А. 10 кДа Б. 30 кДа В. 60 кДа Г. 100 кДа Д. все белки 7.119. При преренальной протеинурии в моче может увеличиваться относительное содержание: А. легких цепей иммуноглобулинов В. миоглобина Д. все перечисленные Б. гемоглобина Г. β 2-микроглобулина низкомолекулярные белки 7.120. Маркером тубулярной протеинурии является появление в моче: А. альбумина Б. β 2-микроглобулина В. IgG Г. апоА-липопротеина Д. всех белков 7.121. Маркером клубочковой селективной протеинурии является появление в моче: А. альбумина Б. β 2-микроглобулина В. IgG Г. апоА-липопротеина Д. всех белков 7.122. Маркером неселективной почечной протеинурии является появление в моче: А. альбумина Б. β 2-микроглобулина В. IgG Г. апоА-липопротеина Д. всех белков 7.123. Маркером постренальной протеинурии является появление в моче: А. альбумина Б. β 2-микроглобулина В. IgG Г. апоА-липопротеина Д. всех белков 7.124. Ранним маркером диабетической нефропатии является увеличение в моче: А. альбумина В. IgG Д. всех белков Б. β 2-микроглобулина Г. апоА-липопротеинА 7.125. Наиболее характерным тестом инфекционно-воспалительного процесса в почках и мочевых А. пиурия В. эритроцитарные цилиндры в моче Д. все перечисленное Б. бактериурия Г. белок в моче 7.126. Наличие кетоновых тел в моче позволяет диагностировать: А. сахарный диабет В. врожденную патологию белкового метаболизма Д. все перечисленное Б. несахарный диабет Г. метаболическую декомпенсацию сахарного диабета 7.127. Ацидурия (рН мочи постоянно ниже 5, 5) постоянно наблюдается при: А. преобладании в рационе мясной пищи Г. при подагре Б. состояниях, приводящих к метаболическому ацидозу Д. всех перечисленных состояниях В. состояниях, способствующих дыхательному ацидозу 7.128. Острый панкреатит - это: А. отек поджелудочной железы Г. воспалительно-деструктивное заболевание В. тромбоз сосудов поджелудочной железы Д. воспаление брюшины 7.129. Эндокринной функцией поджелудочной железы является: А. синтез амилазы В. синтез трипсина Д. синтез липолитических, протеолити- Б. синтез липазы, фосфолипаз, эстераз Г. синтез глюкагона ческих, гликолитических ферментов 7.130. Ведущая роль в патогенезе острого панкреатита отводится: А. действию гликолитических ферментов Г. калликреин-кининовой системе Б. действию инсулина Д. активации протеолитических процессов В. выделению биологически активных пептидов 7.131. При остром панкреатите наиболее ранним диагностическим тестом является: А. повышение альфа-амилазы мочи В. повышение α -амилазы крови Д. одновременное повышение 7.132. Наиболее специфичным для диагностики острого панкреатита является определение: А. холинэстеразы В. альфа-амилазы крови и мочи Д. амилазо-креатининового клиренса Б. ГГТП Г. альфа-амилазы мочи 7.133. Наибольшую диагностическую ценность при остром панкреатите имеет комплексное А. альфа-амилазы крови и мочи В. АСТ, АЛТ, альфа-амилазы Д. трипсина и его Б. липазы, ГГТП Г. альфа-амилазы, липазы, трипсина ингибиторов 7.134. При остром панкреатите наблюдается: А. гипергликемия. В. нормальный уровень глюкозы крови Д. " гликемическая нестабильность" Б. гипогликемия Г. глюкозурия 7.135. При геморрагическом панкреатите в крови определяется: А. свободный гемоглобин В. повышение железа сыворотки крови Д. снижение гаптоглобина Б. гемолиз эритроцитов Г. метгемальбумин 7.136. Нарушение целостности панкреоцитов можно определить по повышению активности: А. альфа-амилазы В. трансамидиназы Д. любого из перечисленных ферментов Б. липазы, трипсина Г. ГГТП, АЛТ 7.137. В состав секрета поджелудочной железы входят следующие ферменты, кроме: А. липазы Б. протеазы В. нуклеазы Г. альфа-амилазы Д. энтерокиназы 7.138. Для острого панкреатита не характерно: А. острое начало Г. повышение специфических ферментов в моче Б. забрюшинные боли Д. гиперкальциемия В. повышение специфических ферментов в крови 7.139. Для хронического панкреатита не характерно: А.возвратные или персистирующие забрюшинные боли В. диабет Б. манифестная недостаточность функции поджелудочной Г. дисбактериоз железы Д. отек, некроз и воспаление панкреоцитов 7.140. Для острого панкреатита характерны следующие признаки: А.повышение альфа-амилазы в крови начинается через 3-12 часов после начала болезни Б. активность сывороточной альфа-амилазы достигает максимума через 20-30 часов от начала болезни В. повышение амилазо-креатининового клиренса Г. повышение липазы, трипсина в сыворотке Д. все перечисленное 7.141. Функциональными тестами на выявление недостаточности поджелудочной А. измерения бикарбонатов и ферментов в соке двенадцатиперстной кишки при инъекции секретина и панкреозимина Б. определения химотрипсина в кале В. определения секреции инсулина Г. определения С-пептида в крови Д. все преречисленное 7.142. Ведущим симптомом сахарного диабета является: А.поражение поджелудочной железы Г. уменьшение уровня инсулина в крови Б. недостаточность бета-клеток поджелудочной железы Д. системное нарушение белкового обмена В. хроническая гипергдикемия 7.143. Основной признак инсулин-зависимого сахарного диабета: А.отсутствие гипогликемического эффекта на введение инсулина Г. системные ангиопатии Б. ожирение Д. нарушение взаимодействия В. недостаточность инсулярного аппарата поджелудочной железы инсулина с рецепторами клетки 7.144. Основным признаком инсулин-независимого сахарного диабета является: А.нарушение взаимодействия инсулина с клетками инсулин-зависимых тканей (инсулинорезистентность) Б. кетоацидоз В. ожирение Г. поражение бета-клеток островков поджелудочной железы Д. уменьшение уровня инсулина в крови 7.145. Диагностика сахарного диабета основана на обнаружении: А. хронической гипергликемии Г. нарушении толерантности к глюкозе Б. глюкозурии Д. изменении С-пептида в крови В. снижении уровня инсулина в крови 7.146. Для диагностики нарушения толерантности к глюкозе необходимо проводить А. гликированного гемоглобина Г. определение инсулина Б. фруктозамина Д. определение С-пептида В. глюкозо-толерантный тест 7.147. Синдром «X» (метаболический синдром) - это: А. резистентность к инсулину В. ожирение Д. все перечисленное неверно Б. артериальная гипертония, ИБС Г. все перечисленное 7.148. Ранним признаком диабетической нефропатии является: А.глюкозурия В. гепергликемия Д. протеинурия Б. нарушение глюкозо-толерантного теста Г. микроальбуминурия 7.149. Уровень С-пептида определяют с целью: А. диагностики сахарного диабета Г. оценки поражения сосудов Б. оценки уровня контринсулярных гормонов Д. оценки инсулинсинтезирующей функции В. характеристики гликозилирования плазменных белков поджелудочной железы 7.150. Уровень гликированного гемоглобина отражает: А. степень ишемии тканей при диабете Б. тяжесть поражения печени В. выраженность диабетических ангиопатий Г. суммарную степень нарушения углеводного обмена в течение 4-6 недель, предшествующих исследованию Д. уровень гипергликемии после приема пищи 7.151. Определение фруктозамина у больных сахарным диабетом нельзя использовать для: А. оценки эффективности курса лечения сахаропонижающими препаратами Б. характеристики степени нарушения углеводного обмена за 2-3 недели, предшествующих исследованию В. оценки инсулинотерапии Г. определения толерантности к нагрузке глюкозой 7.152. Глкжозурия при сахарном диабете возникает вследствие: А. увеличения фильтрации глюкозы Г. нефропатии Б. снижения реабсорбции глюкозы Д. все перечисленное верно В. превышения при гипергликемии почечного порога 7.153. Микроальбуминурия определяется как: А. экскреция с мочой более 30 мг альбумина в сутки при отсутствии выраженной протеинурии Б. выделение с мочой более 300 мг альбуминав сутки В. появление альбумина в моче при нагрузке углеводами Г. доминирование альбумина в белковых фракциях суточной мочи Д. выделение с мочой выше 600 мг альбумина в сутки 7.154. Микроальбуминемия при сахарном диабете указывает на: А. нарушение обмена белка В. развитие диабетической нефропатии Б. выраженную степень Г. степень катаболического эффекта инсулина гликозилирования белков плазмы Д. сочетанное с инсулином изменение эффектов гормона роста 7.155. Инсулинозависимой тканью является: А. нервная В.семенники Д. мышечная Б. мозговой слой надпочечников Г. кишечник 7.156. Инсулинонезависимой тканью является: А. миокард Б. скелетные мышцы В. нервная Г. жировая клетчатка Д. печень 7.157. Контринсулярным гормоном является: А. кортизол Б. АКТГ В. адреналин Г. глюкагон Д. все перечисленные 7.158. С кетоновыми телами при сахарном диабете не связаны: А. ацидоз В. полиурия Д. гипергликемия Б. осмотический диурез Г. нарушение баланса электролитов 7.159. Вторичный сахарный диабет наблюдается при: А. болезни Иценко-Кушинга В. резекции щитовидной железы Д. лейкозах Б. инсуломе Г. нефропатии 7.160. Скрининг-тест на сахарный диабет целесообразно проводить: А. с использованием диагностических тест-полосок на В. путем определения инсулина глюкозу мочи Г. сиспользованием нагрузочных тестов Б. путем централизованного определения глюкозы вкрови Д. по уровню амилазы и липазы в сыворотке 7.161. Причиной наследственной болезни может быть: А. мутации в ДНК гамет Г. возраст родителей Б. воздействие на организм ксенобиотиков Д. воздействие на организм мутагенов В. воздействие на организм рентгеновского и др. излучений 7.162. Мутации - это: А.замена одного нуклеотида в триплете другим В. частичные моносомии или трисомии Б. перемещение участка ДНК из одной Г. изменение числа хромосом в кариотипе хромосомы в другую Д. все перечисленное верно 7.163. Наследственные нарушения включения триглицеридов и холестерина в клетки н е А.нарушения синтеза АПО В-белка в печени Б. дефекта рецепторов, " узнающих" АПО В-белок в составе липопротеидов В. нарушения эндоцитоза Г. снижения активности кислой липазы в первичных лизосомах Д. повышения хиломикронов в крови 7.164. Наследственными нарушениями обмена углеводов являются: А.дисахаридазные энтеропатии В. гликолипидозы Д. все перечисленное Б. мукополисахаридозы Г. гликогенозы 7.165. Дисахаридазные энтеропатии связаны с нарушением гидролиза и всасывания в А. лактозы В. мальтозы Д. ни одного из перечисленных углеводов 7.166. Для галактоземии характерно: А. относится к группе энзимопатий Г. диагностируется по анализу крови из пупочной Б. наследственное заболевание вены В. при ранней диагностике поддается диетотерапии Д. все перечисленное верно 7.167. Галактоземия сопровождается: А.галактозурией Г. гипергликемией Б. протеинурией при преобладании глобулинурии Д. нарушением функциональных печеночных проб В. гипераминоацидурией 7.168. Длямукополисахаридозов не характерно: А. нарушение синтеза мукополисахаридов В. положительная проба с толуидиновым синим мукополисахаридов в моче Д. грануляционные аномалии в клетках крови 7.169. Лизосомные болезни накопления проявляются в основном недостаточностью: А. гликозидаз В. протеаз Д. все перечисленное верно Б. липаз Г. ДНК-азы, РНК-азы 7.170. К лизосомным болезням накопления относятся: А. болезнь Тея-Сакса В. болезнь Фабри Д. все перечисленное верно Б. болезнь Гоше Г. болезнь Гюрлера 7.171. Медико-генетическое консультирование призвано установить: А. вероятность рождения больного ребенка Г. прогноз у больного ребенка Б. вероятность повторного рождения больного ребенка Д. все перечисленное верно В. диагноз у родившегося ребенка 7.172. Дородовая диагностика наследственных болезней включает: А. ультрасомографию плода Б. определение в амниотической жидкости уровня альфа-фетопротеина В. определение активности ферментов в экстракте разрушенных фибробластоподобных клеток амниотической жидкости Г. лабораторное обследование родителей и близких родственников Д. все перечисленное верно 7.173. При фенилкетонурии дефектна: А. фенилаланингидроксилаза В. Фенилаланинтрансаминаза Д. гомогентизиноксидаза Б. тирозиназа Г. параоксифенилпируватоксидаза 7.174. Наиболее информативным тестом для диагностики фенилкетонурии в младенческом возрасте является:
А. уровень фенилаланина в крови В. уровень экскреции фенилацетата Б. уровень экскреции фенилпировиноградной Г. уровень экскреции фенилмолочной кислоты кислоты Д. все перечисленное верно 7.175. При алкаптонурии дефектна: А. фенилаланингидроксилаза Г. параоксифенилпируватоксидаза Б. тирозиназа Д. гомогентизиноксидаза В. фенилаланинтрансаминаза 7.176. Алкаптонурия проявляется: А. гомоцистинурией Г. повышением концентрации гомогентизиновой кислоты в крови Б. ахронозом Д. всем перечисленным В. Артритами 7.177. Наиболее информативным тестом для диагностики алкаптонурии является: А. содержание гомогентизиновой кислоты в крови Г. уровень экскреции фенилацетата Б. уровень экскреции гомогентизиновой кислоты Д. уровень экскреции фенилмолочной В. уровень экскреции фенилпировиноградной кислоты кислоты 7.178. При гистидинемии дефектна: А. гистидаза В. гистидиндекарбоксилаза Д. гистидинметилаза Б. урокиназа Г. гистидинтрансаминаза 7.179. Болезнь Гартнепа - следствие наследственного дефекта: А. кинурениназы В. обмена витамина В6 Б. всасывания триптофана в тонкой кишке и Г. гистидазы реабсорбции аминокислот в почечных канальцах Д. обмена индольных соединений 7.180. Болезнь Гартнепа проявляется: А. умственной отсталостью Б. дерматитами, повышенной чувствительностью к облучению В. нарушениями функций пищеварительной системы Г. генерализованной гипераминоацидурией Д. всем перечисленным 7.181. Синдром " голубых пеленок" проявляется: А. окраской мочи новорожденных в синий цвет В. повышением кальция в крови, нефрокальцинозом Д. всем перечисленным 7.182. К врожденным дефектам метаболизма аминокислот относятся: А. болезнь Гирке, болезнь Пампе, болезнь Херца Б. болезнь Гоше, болезнь Краббе, синдром Тея-Сакса В. альбинизм, болезнь кленового сиропа, алкаптонурия Г. болезнь Хантера, болезнь Халера, болезнь Маротау-Лами Д. адреногенитальный синдром, муковисцедоз, болезнь Вильсона-Коновалова 7.183. В клинической картине фенилкетонурии различают первичные и вторичные нарушения. Установление диагноза до наступления вторичных изменений позволяет излечивать болезнь. В этой связи диагноз у ребенка должен быть установлен в возрасте: А. до 1-го мес. Б. до 2-х мес. В. до 6-ти мес. Г. до 1-го года Д. срок не имеет значения 7.184. Для альфа-фетопротеина характерно следующее: А.сходен с альбумином, выполняет его функцию на эмбриональной стадии развития Б. вырабатывается у эмбриона желточным мешком, затем печенью В. определяется у взрослых с целью диагностики и слежения за лечением гепатоцеллюлярного рака Г. определение используется для диагностики пороков развития плода Д. все перечисленное верно 7.185. Альфа-фетопротеин повышается в сыворотке при: А. первичном раке печени В. хориэкарциноме Д. все перечисленное верно Б. зародышевой опухоли - тератоме Г. эмбриональной карциноме 7.186. Существенное повышение в моче 5-оксииндолацетата является диагностическим критерием: А.опухоли пищевода Г. лейкоза Б. злокачественной карциномы - аргентаффиномы Д. все перечисленное верно В. доброкачественности опухоли 7.187. Для нейрон-специфической енолазы (НСЕ) характерно следующее: А. цитоплазматический гликолитический фермент Б. присутствует в клетках нейроэктодермального происхождения, нейронах мозга, периферической нервной ткани В. определяется в опухолях нейроэктодермальной и нейроэндокринной природы Г. повышенный уровень в крови может быть при гемолизе Д. все перечисленное верно 7.188. Повышенная концентрация нейрон-специфической енолазы в сыворотке крови имеет А. мелкоклеточного рака легкого В. лейкозов Д. все перечисленное неверно Б. нейробластом Г. все перечисленное верно 7.189. Для простатического специфического антигена (ПСА) характерно следующее: А. выделяется эпителием канальцев предстательной железы Б. чувствительность определения ПСА в диагностике рака простаты выше, чем при определении простатического изофермента кислой фосфатазы В. определяется для слежения за лечением и за рецидивами рака простаты Г. при лечении следует сравнивать с предыдущими показаниями концентрации у данного больного Д. все перечисленное верно 7.190. Опухолеассоциированный антиген СА 15-3 может повышаться в сыротке крови при: А. раке груди Б. лейкозах В. лимфогрануломатозе Г. ангиоме Д. все перечисленное верно 7.191. Опухолеассоциированный антиген СА 19-9 может повышаться в сыротке крови при: А. злокачественной опухоли поджелудочной железы Г. раке легкого Б. злокачественной опухоли желудка и толстой кишки Д. все печисленное верно В. карциноме желчного пузыря и желчных протоков 7.192. Специфичным маркером рака желудка является: А. опухолеассоциированный антиген СА 15-3 Г. раковоэмбриональный антиген Б. опухолеассоциированный антиген СА 72-4 Д. все перечис-ленное верно В. альфа-фетопротеин 7.193. Опухолеассоциированный антиген СА 125 повышается в сыротке крови при: А. раке яичников В. метастазах рака в кость Д. все перечисленное верно Б. лейкозах Г. раке простаты 7.194. Для раковоэмбрионального антигена (РЭА) характерно следующее: А. увеличивается в сыворотке при различной тканевой локализации опухолей и при метастазировании Б. определяется в сыворотке, плазме, выпоте при асците, моче. В. определение можно использовать при массовых обследованиях для ранней диагностики опухолей Г. определение в сыворотке используется для диагностики рецидивов рака прямой и толстой кишки после хирургического вмешательства Д. все перечисленное верно 7.195. Раковоэмбриональный антиген повышается в сыворотке крови при: А. опухоли желудочно-кишечного тракта Г. хронических болезнях легких, печени, Б. опухоли легких, грудной железы желудочно-кишечного тракта В. метастазах в печень и костную ткань Д. все перечисленное верно 7.196. Фолликулостимулирующий гормон повышается в моче при: А. семиноме В. раке молочной железы Д. все перечисленное верно Б. лимфосаркоме Г. метастазах опухоли в печень 7.197. Для хорионического гонадотропина справедливо следующее: А. выделяется трофобластом при беременности Б. определение в сыворотке используется для выявления патологии беременности и угрозы выкидыша В. несущественно повышается при внематочной беременности Г. определяется для контроля лечения трофобластических опухолей Д. все перечисленное верно |
Последнее изменение этой страницы: 2017-04-12; Просмотров: 1202; Нарушение авторского права страницы