Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


В норме в клубочках почек не фильтруются белки молекулярной массы более



А. 10 кДа Б. 30 кДа В. 60 кДа Г. 100 кДа Д. все белки

7.119. При преренальной протеинурии в моче может увеличиваться относительное содержание:

А. легких цепей иммуноглобулинов В. миоглобина Д. все перечисленные

Б. гемоглобина Г. β 2-микроглобулина низкомолекулярные белки

7.120. Маркером тубулярной протеинурии является появление в моче:

А. альбумина Б. β 2-микроглобулина В. IgG Г. апоА-липопротеина Д. всех белков

7.121. Маркером клубочковой селективной протеинурии является появление в моче:

А. альбумина Б. β 2-микроглобулина В. IgG Г. апоА-липопротеина Д. всех белков

7.122. Маркером неселективной почечной протеинурии является появление в моче:

А. альбумина Б. β 2-микроглобулина В. IgG Г. апоА-липопротеина Д. всех белков

7.123. Маркером постренальной протеинурии является появление в моче:

А. альбумина Б. β 2-микроглобулина В. IgG Г. апоА-липопротеина Д. всех белков

7.124. Ранним маркером диабетической нефропатии является увеличение в моче:

А. альбумина В. IgG Д. всех белков

Б. β 2-микроглобулина Г. апоА-липопротеинА

7.125. Наиболее характерным тестом инфекционно-воспалительного процесса в почках и мочевых
путях является:

А. пиурия В. эритроцитарные цилиндры в моче Д. все перечисленное

Б. бактериурия Г. белок в моче

7.126. Наличие кетоновых тел в моче позволяет диагностировать:

А. сахарный диабет В. врожденную патологию белкового метаболизма Д. все перечисленное

Б. несахарный диабет Г. метаболическую декомпенсацию сахарного диабета

7.127. Ацидурия (рН мочи постоянно ниже 5, 5) постоянно наблюдается при:

А. преобладании в рационе мясной пищи Г. при подагре

Б. состояниях, приводящих к метаболическому ацидозу Д. всех перечисленных состояниях

В. состояниях, способствующих дыхательному ацидозу

7.128. Острый панкреатит - это:

А. отек поджелудочной железы Г. воспалительно-деструктивное заболевание
Б. разрыв капсулы поджелудочной железы поджелудочной железы

В. тромбоз сосудов поджелудочной железы Д. воспаление брюшины

7.129. Эндокринной функцией поджелудочной железы является:

А. синтез амилазы В. синтез трипсина Д. синтез липолитических, протеолити-

Б. синтез липазы, фосфолипаз, эстераз Г. синтез глюкагона ческих, гликолитических ферментов

7.130. Ведущая роль в патогенезе острого панкреатита отводится:

А. действию гликолитических ферментов Г. калликреин-кининовой системе

Б. действию инсулина Д. активации протеолитических процессов

В. выделению биологически активных пептидов

7.131. При остром панкреатите наиболее ранним диагностическим тестом является:

А. повышение альфа-амилазы мочи В. повышение α -амилазы крови Д. одновременное повышение
Б. снижение альфа-амилазы мочи Г.снижение α -амилазы крови альфа-амилазы крови и мочи

7.132. Наиболее специфичным для диагностики острого панкреатита является определение:

А. холинэстеразы В. альфа-амилазы крови и мочи Д. амилазо-креатининового клиренса

Б. ГГТП Г. альфа-амилазы мочи

7.133. Наибольшую диагностическую ценность при остром панкреатите имеет комплексное
определение:

А. альфа-амилазы крови и мочи В. АСТ, АЛТ, альфа-амилазы Д. трипсина и его

Б. липазы, ГГТП Г. альфа-амилазы, липазы, трипсина ингибиторов

7.134. При остром панкреатите наблюдается:

А. гипергликемия. В. нормальный уровень глюкозы крови Д. " гликемическая нестабильность"

Б. гипогликемия Г. глюкозурия

7.135. При геморрагическом панкреатите в крови определяется:

А. свободный гемоглобин В. повышение железа сыворотки крови Д. снижение гаптоглобина

Б. гемолиз эритроцитов Г. метгемальбумин

7.136. Нарушение целостности панкреоцитов можно определить по повышению активности:

А. альфа-амилазы В. трансамидиназы Д. любого из перечисленных ферментов

Б. липазы, трипсина Г. ГГТП, АЛТ

7.137. В состав секрета поджелудочной железы входят следующие ферменты, кроме:

А. липазы Б. протеазы В. нуклеазы Г. альфа-амилазы Д. энтерокиназы

7.138. Для острого панкреатита не характерно:

А. острое начало Г. повышение специфических ферментов в моче

Б. забрюшинные боли Д. гиперкальциемия

В. повышение специфических ферментов в крови

7.139. Для хронического панкреатита не характерно:

А.возвратные или персистирующие забрюшинные боли В. диабет

Б. манифестная недостаточность функции поджелудочной Г. дисбактериоз

железы Д. отек, некроз и воспаление панкреоцитов

7.140. Для острого панкреатита характерны следующие признаки:

А.повышение альфа-амилазы в крови начинается через 3-12 часов после начала болезни

Б. активность сывороточной альфа-амилазы достигает максимума через 20-30 часов от

начала болезни

В. повышение амилазо-креатининового клиренса Г. повышение липазы, трипсина в сыворотке

Д. все перечисленное

7.141. Функциональными тестами на выявление недостаточности поджелудочной
железы являются следующие, кроме:

А. измерения бикарбонатов и ферментов в соке двенадцатиперстной кишки при инъекции

секретина и панкреозимина

Б. определения химотрипсина в кале В. определения секреции инсулина

Г. определения С-пептида в крови

Д. все преречисленное

7.142. Ведущим симптомом сахарного диабета является:

А.поражение поджелудочной железы Г. уменьшение уровня инсулина в крови

Б. недостаточность бета-клеток поджелудочной железы Д. системное нарушение белкового обмена

В. хроническая гипергдикемия

7.143. Основной признак инсулин-зависимого сахарного диабета:

А.отсутствие гипогликемического эффекта на введение инсулина Г. системные ангиопатии

Б. ожирение Д. нарушение взаимодействия

В. недостаточность инсулярного аппарата поджелудочной железы инсулина с рецепторами клетки

7.144. Основным признаком инсулин-независимого сахарного диабета является:

А.нарушение взаимодействия инсулина с клетками инсулин-зависимых тканей

(инсулинорезистентность)

Б. кетоацидоз

В. ожирение

Г. поражение бета-клеток островков поджелудочной железы Д. уменьшение уровня инсулина в крови

7.145. Диагностика сахарного диабета основана на обнаружении:

А. хронической гипергликемии Г. нарушении толерантности к глюкозе

Б. глюкозурии Д. изменении С-пептида в крови

В. снижении уровня инсулина в крови

7.146. Для диагностики нарушения толерантности к глюкозе необходимо проводить
исследование:

А. гликированного гемоглобина Г. определение инсулина

Б. фруктозамина Д. определение С-пептида

В. глюкозо-толерантный тест

7.147. Синдром «X» (метаболический синдром) - это:

А. резистентность к инсулину В. ожирение Д. все перечисленное неверно

Б. артериальная гипертония, ИБС Г. все перечисленное

7.148. Ранним признаком диабетической нефропатии является:

А.глюкозурия В. гепергликемия Д. протеинурия

Б. нарушение глюкозо-толерантного теста Г. микроальбуминурия

7.149. Уровень С-пептида определяют с целью:

А. диагностики сахарного диабета Г. оценки поражения сосудов

Б. оценки уровня контринсулярных гормонов Д. оценки инсулинсинтезирующей функции

В. характеристики гликозилирования плазменных белков поджелудочной железы

7.150. Уровень гликированного гемоглобина отражает:

А. степень ишемии тканей при диабете

Б. тяжесть поражения печени

В. выраженность диабетических ангиопатий

Г. суммарную степень нарушения углеводного обмена в течение 4-6 недель, предшествующих

исследованию

Д. уровень гипергликемии после приема пищи

7.151. Определение фруктозамина у больных сахарным диабетом нельзя использовать для:

А. оценки эффективности курса лечения сахаропонижающими препаратами

Б. характеристики степени нарушения углеводного обмена за 2-3 недели, предшествующих

исследованию

В. оценки инсулинотерапии

Г. определения толерантности к нагрузке глюкозой

7.152. Глкжозурия при сахарном диабете возникает вследствие:

А. увеличения фильтрации глюкозы Г. нефропатии

Б. снижения реабсорбции глюкозы Д. все перечисленное верно

В. превышения при гипергликемии почечного порога

7.153. Микроальбуминурия определяется как:

А. экскреция с мочой более 30 мг альбумина в сутки при отсутствии выраженной протеинурии

Б. выделение с мочой более 300 мг альбуминав сутки

В. появление альбумина в моче при нагрузке углеводами

Г. доминирование альбумина в белковых фракциях суточной мочи

Д. выделение с мочой выше 600 мг альбумина в сутки

7.154. Микроальбуминемия при сахарном диабете указывает на:

А. нарушение обмена белка В. развитие диабетической нефропатии

Б. выраженную степень Г. степень катаболического эффекта инсулина

гликозилирования белков плазмы Д. сочетанное с инсулином изменение эффектов гормона роста

7.155. Инсулинозависимой тканью является:

А. нервная В.семенники Д. мышечная

Б. мозговой слой надпочечников Г. кишечник

7.156. Инсулинонезависимой тканью является:

А. миокард Б. скелетные мышцы В. нервная Г. жировая клетчатка Д. печень

7.157. Контринсулярным гормоном является:

А. кортизол Б. АКТГ В. адреналин Г. глюкагон Д. все перечисленные

7.158. С кетоновыми телами при сахарном диабете не связаны:

А. ацидоз В. полиурия Д. гипергликемия

Б. осмотический диурез Г. нарушение баланса электролитов

7.159. Вторичный сахарный диабет наблюдается при:

А. болезни Иценко-Кушинга В. резекции щитовидной железы Д. лейкозах

Б. инсуломе Г. нефропатии

7.160. Скрининг-тест на сахарный диабет целесообразно проводить:

А. с использованием диагностических тест-полосок на В. путем определения инсулина

глюкозу мочи Г. сиспользованием нагрузочных тестов

Б. путем централизованного определения глюкозы вкрови Д. по уровню амилазы и липазы в сыворотке

7.161. Причиной наследственной болезни может быть:

А. мутации в ДНК гамет Г. возраст родителей

Б. воздействие на организм ксенобиотиков Д. воздействие на организм мутагенов

В. воздействие на организм рентгеновского и др. излучений

7.162. Мутации - это:

А.замена одного нуклеотида в триплете другим В. частичные моносомии или трисомии

Б. перемещение участка ДНК из одной Г. изменение числа хромосом в кариотипе

хромосомы в другую Д. все перечисленное верно

7.163. Наследственные нарушения включения триглицеридов и холестерина в клетки н е
возникают из-за:

А.нарушения синтеза АПО В-белка в печени

Б. дефекта рецепторов, " узнающих" АПО В-белок в составе липопротеидов

В. нарушения эндоцитоза

Г. снижения активности кислой липазы в первичных лизосомах

Д. повышения хиломикронов в крови

7.164. Наследственными нарушениями обмена углеводов являются:

А.дисахаридазные энтеропатии В. гликолипидозы Д. все перечисленное

Б. мукополисахаридозы Г. гликогенозы

7.165. Дисахаридазные энтеропатии связаны с нарушением гидролиза и всасывания в
пищеварительной системе:

А. лактозы В. мальтозы Д. ни одного из перечисленных углеводов
Б. сахарозы Г. всех перечисленных углеводов

7.166. Для галактоземии характерно:

А. относится к группе энзимопатий Г. диагностируется по анализу крови из пупочной

Б. наследственное заболевание вены

В. при ранней диагностике поддается диетотерапии Д. все перечисленное верно

7.167. Галактоземия сопровождается:

А.галактозурией Г. гипергликемией

Б. протеинурией при преобладании глобулинурии Д. нарушением функциональных печеночных проб

В. гипераминоацидурией

7.168. Длямукополисахаридозов не характерно:

А. нарушение синтеза мукополисахаридов В. положительная проба с толуидиновым синим
Б. повышенное содержание кислых Г. тестирование заболевания в культуре фибробластов кожи

мукополисахаридов в моче Д. грануляционные аномалии в клетках крови

7.169. Лизосомные болезни накопления проявляются в основном недостаточностью:

А. гликозидаз В. протеаз Д. все перечисленное верно

Б. липаз Г. ДНК-азы, РНК-азы

7.170. К лизосомным болезням накопления относятся:

А. болезнь Тея-Сакса В. болезнь Фабри Д. все перечисленное верно

Б. болезнь Гоше Г. болезнь Гюрлера

7.171. Медико-генетическое консультирование призвано установить:

А. вероятность рождения больного ребенка Г. прогноз у больного ребенка

Б. вероятность повторного рождения больного ребенка Д. все перечисленное верно

В. диагноз у родившегося ребенка

7.172. Дородовая диагностика наследственных болезней включает:

А. ультрасомографию плода

Б. определение в амниотической жидкости уровня альфа-фетопротеина

В. определение активности ферментов в экстракте разрушенных фибробластоподобных клеток

амниотической жидкости

Г. лабораторное обследование родителей и близких родственников

Д. все перечисленное верно

7.173. При фенилкетонурии дефектна:

А. фенилаланингидроксилаза В. Фенилаланинтрансаминаза Д. гомогентизиноксидаза

Б. тирозиназа Г. параоксифенилпируватоксидаза

7.174. Наиболее информативным тестом для диагностики фенилкетонурии в младенческом возрасте является:

 


А. уровень фенилаланина в крови В. уровень экскреции фенилацетата

Б. уровень экскреции фенилпировиноградной Г. уровень экскреции фенилмолочной кислоты

кислоты Д. все перечисленное верно

7.175. При алкаптонурии дефектна:

А. фенилаланингидроксилаза Г. параоксифенилпируватоксидаза

Б. тирозиназа Д. гомогентизиноксидаза

В. фенилаланинтрансаминаза



7.176. Алкаптонурия проявляется:

А. гомоцистинурией Г. повышением концентрации гомогентизиновой кислоты в крови

Б. ахронозом Д. всем перечисленным

В. Артритами

7.177. Наиболее информативным тестом для диагностики алкаптонурии является:

А. содержание гомогентизиновой кислоты в крови Г. уровень экскреции фенилацетата

Б. уровень экскреции гомогентизиновой кислоты Д. уровень экскреции фенилмолочной

В. уровень экскреции фенилпировиноградной кислоты кислоты


7.178. При гистидинемии дефектна:

А. гистидаза В. гистидиндекарбоксилаза Д. гистидинметилаза

Б. урокиназа Г. гистидинтрансаминаза


7.179. Болезнь Гартнепа - следствие наследственного дефекта:

А. кинурениназы В. обмена витамина В6

Б. всасывания триптофана в тонкой кишке и Г. гистидазы

реабсорбции аминокислот в почечных канальцах Д. обмена индольных соединений

7.180. Болезнь Гартнепа проявляется:

А. умственной отсталостью

Б. дерматитами, повышенной чувствительностью к облучению

В. нарушениями функций пищеварительной системы

Г. генерализованной гипераминоацидурией

Д. всем перечисленным

7.181. Синдром " голубых пеленок" проявляется:

А. окраской мочи новорожденных в синий цвет В. повышением кальция в крови, нефрокальцинозом
Б. приступами лихорадки Г. нарушением всасывания триптофана в кишечнике

Д. всем перечисленным

7.182. К врожденным дефектам метаболизма аминокислот относятся:

А. болезнь Гирке, болезнь Пампе, болезнь Херца

Б. болезнь Гоше, болезнь Краббе, синдром Тея-Сакса

В. альбинизм, болезнь кленового сиропа, алкаптонурия

Г. болезнь Хантера, болезнь Халера, болезнь Маротау-Лами

Д. адреногенитальный синдром, муковисцедоз, болезнь Вильсона-Коновалова

7.183. В клинической картине фенилкетонурии различают первичные и вторичные нарушения. Установление диагноза до наступления вторичных изменений позволяет излечивать болезнь. В этой связи диагноз у ребенка должен быть установлен в возрасте:

А. до 1-го мес. Б. до 2-х мес. В. до 6-ти мес. Г. до 1-го года Д. срок не имеет значения

7.184. Для альфа-фетопротеина характерно следующее:

А.сходен с альбумином, выполняет его функцию на эмбриональной стадии развития

Б. вырабатывается у эмбриона желточным мешком, затем печенью

В. определяется у взрослых с целью диагностики и слежения за лечением гепатоцеллюлярного рака

Г. определение используется для диагностики пороков развития плода

Д. все перечисленное верно

7.185. Альфа-фетопротеин повышается в сыворотке при:

А. первичном раке печени В. хориэкарциноме Д. все перечисленное верно

Б. зародышевой опухоли - тератоме Г. эмбриональной карциноме

7.186. Существенное повышение в моче 5-оксииндолацетата является диагностическим критерием:

А.опухоли пищевода Г. лейкоза

Б. злокачественной карциномы - аргентаффиномы Д. все перечисленное верно

В. доброкачественности опухоли

7.187. Для нейрон-специфической енолазы (НСЕ) характерно следующее:

А. цитоплазматический гликолитический фермент

Б. присутствует в клетках нейроэктодермального происхождения, нейронах мозга, периферической

нервной ткани

В. определяется в опухолях нейроэктодермальной и нейроэндокринной природы

Г. повышенный уровень в крови может быть при гемолизе

Д. все перечисленное верно

7.188. Повышенная концентрация нейрон-специфической енолазы в сыворотке крови имеет
диагностическое значение для:

А. мелкоклеточного рака легкого В. лейкозов Д. все перечисленное неверно

Б. нейробластом Г. все перечисленное верно

7.189. Для простатического специфического антигена (ПСА) характерно следующее:

А. выделяется эпителием канальцев предстательной железы

Б. чувствительность определения ПСА в диагностике рака простаты выше, чем при определении

простатического изофермента кислой фосфатазы

В. определяется для слежения за лечением и за рецидивами рака простаты

Г. при лечении следует сравнивать с предыдущими показаниями концентрации у данного больного

Д. все перечисленное верно

7.190. Опухолеассоциированный антиген СА 15-3 может повышаться в сыротке крови при:

А. раке груди Б. лейкозах В. лимфогрануломатозе Г. ангиоме Д. все перечисленное верно

7.191. Опухолеассоциированный антиген СА 19-9 может повышаться в сыротке крови при:

А. злокачественной опухоли поджелудочной железы Г. раке легкого

Б. злокачественной опухоли желудка и толстой кишки Д. все печисленное верно

В. карциноме желчного пузыря и желчных протоков

7.192. Специфичным маркером рака желудка является:

А. опухолеассоциированный антиген СА 15-3 Г. раковоэмбриональный антиген

Б. опухолеассоциированный антиген СА 72-4 Д. все перечис-ленное верно

В. альфа-фетопротеин

7.193. Опухолеассоциированный антиген СА 125 повышается в сыротке крови при:

А. раке яичников В. метастазах рака в кость Д. все перечисленное верно

Б. лейкозах Г. раке простаты

7.194. Для раковоэмбрионального антигена (РЭА) характерно следующее:

А. увеличивается в сыворотке при различной тканевой локализации опухолей и при метастазировании

Б. определяется в сыворотке, плазме, выпоте при асците, моче.

В. определение можно использовать при массовых обследованиях для ранней диагностики опухолей

Г. определение в сыворотке используется для диагностики рецидивов рака прямой и толстой кишки

после хирургического вмешательства

Д. все перечисленное верно

7.195. Раковоэмбриональный антиген повышается в сыворотке крови при:

А. опухоли желудочно-кишечного тракта Г. хронических болезнях легких, печени,

Б. опухоли легких, грудной железы желудочно-кишечного тракта

В. метастазах в печень и костную ткань Д. все перечисленное верно

7.196. Фолликулостимулирующий гормон повышается в моче при:

А. семиноме В. раке молочной железы Д. все перечисленное верно

Б. лимфосаркоме Г. метастазах опухоли в печень

7.197. Для хорионического гонадотропина справедливо следующее:

А. выделяется трофобластом при беременности

Б. определение в сыворотке используется для выявления патологии беременности и угрозы выкидыша

В. несущественно повышается при внематочной беременности

Г. определяется для контроля лечения трофобластических опухолей

Д. все перечисленное верно


Поделиться:



Последнее изменение этой страницы: 2017-04-12; Просмотров: 1202; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.093 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь