Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


Гипотония может быть отнесена к категории



А.кардиогенная В. вазодилятаторная Д. любая из печечисленных

Б. гиповолемическая Г. смешанная

7.17. Результатом клеточной гипоксии при шоке является:

А. метаболический алкалоз В. увеличение стандартных бикарбонатов Д. уменьшение лактата в
Б. метаболический ацидоз Г. уменьшение дефицита оснований тканях

7.18. Олигурия при ишемии почек определяется как снижение почасового количества
образующейся мочи ниже:

А.5 мл/час Б. 10 мл/час В.30 мл/час Г.50 мл/час Д.80 мл/час

7.19. На нарушение функции канальцев при угрозе почечной недостаточности указывает:

А.отношение осмолярности моча/пЛазма =1, 5 Г. повышение клиренса креатинина

Б. осмолярность мочи около 450 мосм/л Д. появление белка в моче

В. отношение осмолярности моча/плазма = 1, 0

7.20. При гиповолемическом шоке основное звено нарушения:

А.одышка Г. нарушения свертывания крови

Б. уменьшение объема циркулирующей крови (ОЦК) Д. все перечисленное верно

В. повреждение органов

7.21. При анафилактическом шоке основное звено нарушения:

А.потеря сосудистого тонуса Г. снижение ударного объема

Б. уменьшение объема циркулирующей крови (ОЦК) Д. все перечисленное верно

В. повреждение органов

7.22. Нарушение мкроциркуляции происходит при:

А. кардиогенном шоке В. септическом шоке Д. всех перечисленных видах шока

Б. гиповолемическом шоке Г. анафилактическом шоке

7.23. Активация протеолитических систем при шоке связана с:

А.активацией свертывания крови Г. развитием ДВС-синдрома

Б. снижением артериального давления Д. централизацией кровообращения

В. повреждением и гибелью клеток

7.24. Следующие протеолитические системы активируются при шоке:

А. калликреин-кининовая В. плазменного звена гемостаза Б. все перечисленные

Б. система комплемента Г. фибринолитическая

7.25. Результатом активации комплемента при шоке является образование:

А. интерлейкинов (ИЛ-1, ИЛ-6, ФНО-ос) Г. опсонинов (С3а, С4а, С5а)

Б. простагландинов (тромбоксан, простациклин) Д. лизосомных катепсинов

В. лейкотриенов

7.26. При шоке концентрация глюкозы в крови поддерживается в основном за счет активации:

А. гликолиза В. пентозофосфатного цикла Д. всего перечисленного

Б. глюконеогенеза Г. аэробного окисления глюкозы

7.27. Метаболические эффекты цитокинов при шоке:

А. активация метаболических процессов Г. снижение синтеза альбумина в печени

Б. повышение протеолиза в скелетных мышцах Д. все перечисленное верно

В. активация синтеза острофазных белков

7.28. Эндотоксин - это:

А. липополисахарид, входящий в структуру В. фактор некроза опухоли

клеточной мембраны бактерий Г. лизосомный фермент бактерий

Б. медиатор воспаления Д. медиатор, выделяемый моноцитами

7.29. Патологическим проявлением повреждения органов при развитии полиорганной
недостаточности является:

А. нарушение микроциркуляции В. метаболический ацидоз

Б. повреждение альвеол в легких со Г. острый тубулярный некроз и почечная недостаточность
снижением оксигенации крови Д.все перечисленное

7.30. Минимальная частота определения электролитов в крови у больных, получающих
парентеральное питание

А. через 4 часа Б. 2 раза в сутки В. ежедневно Г. раз в 2 суток Д. еженедельно

7.31. ВОЗ рекомендует ставить диагноз " инфаркт миокарда" на основании:

А. наличия болевого приступа Г. по сумме 1+2 + 3

Б. характерных изменений ЭКГ Д. результатов ангиографии

В. повышении кардиоспецифических ферментов в сыворотке

7.32. Ферментодиагностику инфаркта миокарда рекомендуется проводить по изменению в
сыворотке:

А. АСТ Б. АЛТ В. КК Г. ЛДГ Д. комплекса перечисленных ферментов

7.33. Креатинкиназа представляет в активной форме:

А.мономер Б.димер В.тетрамер Г.полимер Д.смесь изомеров

7.34. В норме МВ-КК в сыворотке при электрофоретическом разделении составляет от общей КК
менее:

А. 1% Б. 5% В. 10% Г. 25% Д. 40%

7.35. При остром инфаркте миокарда на высоте подъема МВ-КК в сыворотке составляет от
общей КК более:

А. 1% Б. 3% В. 6% Г.25% Д.40%

7.36. Показательной для острого инфаркта миокарда является:

А. динамика КК в первые 3 часа приступа

Б. динамика КК в сроки 3-6 часов приступа с уровнем выше нормы

В. динамика КК в сроки 8-24 часа после начала болевого приступа с уровнем в 1, 5 раза выше нормы

Г. стабильный уровень КК при значениях выше в 1, 5 раза нормы

Д.стабильное повышение КК в течение 2-х суток

7.37. Преимуществом определения КК при остром инфаркте миокарда по отношению к
определению других ферментов является:

А. стабильное длительное повышение Г. позволяет поставить диагноз раньше, чем

Б. органоспецифичность по другим ферментным тестам

В. быстрый прирост активности фермента в сыворотке Д. простота в постановке теста

7.38. Не верным для МВ-КК является положение, что:

А.по динамике изофермента можно исключить диагноз острого инфаркта миокарда

Б. период полураспада в крови МВ-КК меньше, чем ММ-КК

В. для приступа стенокардии характерен подъем МВ-КК выше 6% от общей активности КК

Г. содержание в крови нельзя измерить экспресс-тестом на основе метода иммунодиффузии

Д. МВ-КК является специфичным маркером повреждений кардиомиоцитов

7.39. ЛДТ-1 катализирует превращение:

А.лактата в цитрат В. лактата в фосфоенолпируват Д. глюкозы в лактат

Б. пирувата в лактат Г. лактата в малат

7.40. Относительное содержание изофермента ЛДГ-1 наиболее высокое в:

А.печени и селезенке В. миокарде и эритроцитах Д. неопластических тканях

Б. скелетных мышцах Г. лейкоцитах и лимфоузлах

7.41. Изоферменты ЛДГ в сыворотке характеризуются в норме:

А.наибольшим содержанием ЛДГ-1 В. отсутствием ЛДГ-1 Д. низкой активностью

Б. наличием всех изоформ Г. циркуляцией в виде проферментов за счет полимеризации

7.42. Инфаркт миокарда характеризуется:

А.появлением в сыворотке ЛДГ-1 Г. активацией синтеза ЛДГ

Б. выделением ЛДГ с мочой Д. быстрым подъемом ЛДГ в первые 3 часа

В. повышением отношения ЛДГ-1/ЛДГ-2 выше 1

7.43. При измерении активности ЛДГ допускается:

А. гемолизированная сыворотка Г. присутствие высокой концентрации мочевины

Б. присутствие высокой концентрации пирувата Д. хранение сыворотки в холодильнике

В. нагревание сыворотки до 65 º С

7.44. Для инфаркта миокарда характерны:

А.значительное повышение ЛДГ в течение первых суток с быстрой нормализацией

Б. подъем активности ЛДГ в течение двух суток и увеличенный уровень до двух недель

В. снижение активности ЛДГ в случае осложненного инфаркта миокарда

Г. увеличение активности ЛДГ перед развитием ангинозного приступа

Д. ацидоз из-за повышения ЛДГ в сыворотке

7.45. Гидроксибутиратдегидрогеназная реакция отражает:

А.развитие осложнений при инфаркте миокарда В. активность ЛДГ-1 Д. интоксикацию

Б. рубцевание зоны инфаркта Г. активность ЛДГ-5 организма

7.46. Достоинством иммуноферментного определения МВ-КК является:

А.ранняя диагностика инфаркта миокарда В. количественное измерение активности фермента
Б. отсутствие влияния на определение Г. учет влияния действия побочных факторов

ингибиторов ферментативной активности Д. уменьшение количества материала для исследования

7.47. Подъем активности АСТ в сыворотке при инфаркте миокарда начинается:

А.через 1-5 часа В. через 15 -24 часов Д. только при застойных явлениях в

Б. через 5 - 8 часов Г. только при осложненном инфаркте печени

7.48. Наибольшей диагностической специфичностью и чувствительностью при инфаркте
миокарда обладает определение в сыворотке:

А.общей КК Б. МВ-КК В. ГБДГ Г. ЛДГ ДАСТ

7.49. При остром неосложненном инфаркте миокарда АСТ нормализуется:

А. к концу 1 суток Б. через 2 суток В. через 3-5 суток Г. через 6-10 дней Д. к концу 2 недели

7.50. При остром инфаркте миокарда АЛТ повышается при:

А. осложненном течении со Б. рубцевании миокарда Г. тромбозе

стороны почек и печени В. массе ишемического участка более 1 г Д. эритроцитозе

7.51. При остром инфаркте миокарда, как правило:

А. общий белок повышается В. наблюдается гиперальбуминемия Д. все перечисленное верно

Б. снижается альбумин Г. активируется синтез альбумина

7.52. При развитии инфаркта миокарда, как правило:

А. повышается холестерин Г. снижаются холестерин и триглицериды с

Б. увеличиваются триглицериды высоких цифр до нормы

В. повышаются бета-липопротеиды Д. увеличиваются пре-бета-липопротеиды

7.53. Кардиогенный шок сопровождается:

А. значительным повышением КК, ЛДГ, АСТ

Б. постоянством уровня ферментов

В. увеличением МВ-КК и ЛДГ-1

Г. преимущественным увеличением гидроксибутиратдегидрогеназной активности (ГБДГ)

Д. снижением активности кардиоспецифических ферментов в крови

7.54. Для острой сердечной недостаточности характерно:

А. внезапное повышение общей КК и МВ-КК Г. повышение отношения ЛДГ-1/ЛДГ-2 выше 1

Б. резкое повышение АСТ, ЛДГ, ГБДГ Д. снижение соотношения АСТ/АЛТ

В. снижение ЛДГ и ГБДГ

7.55. Для повторного инфаркта миокарда характерно:

А. резкое увеличение АСТ, АЛТ, ЛДГ В. появление активности ГБДГ Д. повышение

Б. повторный подъем общей КК и МВ-КК Г. снижение отношения ЛДГ-1/ЛДГ-2 ЛДГ-5

7.56. Общая КК и МВ-КК практически не увеличиваются при:

А. операциях на сердце В. стенокардии Д. алкогольной

Б. повреждениях сердца во время облучения Г. контузиях сердечной мышцы интоксикации

7.57. К факторам риска инфаркта миокарда не относятся:

А. гипертония В. гиперхолестеринемия Д. гиперальфахолестеринемия

Б. курение Г. тромбофилии

7.58. Достоинством определения миоглобина при инфаркте миокарда является:

А. ранняя диагностика инфаркта

Б. возможность контролировать лечение в ранней стадии инфаркта

В. возможность диагностики повторного инфаркта

Г. определение как в сыворотке, так и моче

Д. все перечисленное верно

7.59. Наиболее ранний маркер инфаркта миокарда:

А. МВ-КК Б. миоглобин В. ЛДГ 1 Г. АСТ Д. ГБДГ

7.60. Исследование ферментов сыворотки имеет принципиальное значение в диагностике
инфаркта миокарда в случае:

А. атипичной локализации боли В. при повторном инфаркте Д. все перечисленное верно

Б. безболевого течения Г. на фоне кардиосклероза


Поделиться:



Последнее изменение этой страницы: 2017-04-12; Просмотров: 1196; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.043 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь